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Guía de practica clínica TCA - Asociación Nacional de Enfermería ...

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Resumen <strong>de</strong> la evi<strong>de</strong>ncia<br />

RSEC 31<br />

1++<br />

GPC 30<br />

RSEC 31<br />

1++<br />

RSEC 31<br />

1++<br />

La literatura que existe en los tratamientos para AN con fármacos es escasa<br />

e inconclusa. La mayoría <strong>de</strong> los ECA son <strong>de</strong> muestra pequeña y muy<br />

pocos tienen valores estadísticos que apoyen las conclusiones. Muchos<br />

estudios incluyen personas que a<strong>de</strong>más reciben otro tratamiento adicional,<br />

ya sea psicológico o farmacológico. En cuanto a los casos estudiados,<br />

incluyen personas en régimen <strong>de</strong> hospitalización completa que <strong>de</strong>spués<br />

pasan a ser ambulatorios, lo que no permite generalizar los resultados.<br />

Hay evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> diferencias significativas en el aumento <strong>de</strong> peso al finalizar<br />

el tratamiento multimodal con anti<strong>de</strong>presivos comparado con placebo<br />

(4 ECA; N=146;Attia, 1998 280 [fluoxetina]; Bie<strong>de</strong>rman, 1985 281 [amitriptilina];<br />

Halmi, 1986 282 [amitriptilina]; Lacey, 1980 283 [clomipramina]).<br />

No hay suficiente evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> diferencias significativas entre anti<strong>de</strong>presivos<br />

(citalopram) y lista <strong>de</strong> espera, en el aumento <strong>de</strong> peso al finalizar el tratamiento<br />

ambulatorio (1 ECA; N=26; Fassino, 2002) 284 .<br />

Los anti<strong>de</strong>presivos tricíclicos pue<strong>de</strong>n asociarse con una mejora en los trastornos<br />

secundarios al <strong>TCA</strong>, en cambio estos resultados no se asocian con<br />

un aumento <strong>de</strong> peso.<br />

Recomendaciones<br />

(Ver recomendaciones 9.GF.1. a 9.GF.6.)<br />

9.9.1.2. ¿Cuál es la seguridad <strong>de</strong> los anti<strong>de</strong>presivos para las<br />

personas afectadas <strong>de</strong> AN?<br />

La respuesta se fundamenta en la guía <strong>de</strong>l NICE (2004) 30 , don<strong>de</strong> se <strong>de</strong>scriben los resultados<br />

<strong>de</strong> los ECA según variables <strong>de</strong> interés, en la RSEC <strong>de</strong> calidad (1++) elaborada por la<br />

AHRQ <strong>de</strong> los EEUU (2006) 31 y en otra <strong>de</strong> más reciente publicación <strong>de</strong> Bulik, et al.<br />

(2007) 202 . En la actualización no se ha i<strong>de</strong>ntificado nueva evi<strong>de</strong>ncia. En la pregunta 9.9.1.1.<br />

se <strong>de</strong>scriben brevemente los estudios.<br />

Evi<strong>de</strong>ncia científica<br />

No hay suficiente evi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> que haya diferencias <strong>clínica</strong>s significativas entre<br />

los anti<strong>de</strong>presivos y placebo que provoquen el abandono <strong>de</strong>l tratamiento por<br />

alguna razón para personas con AN ingresadas, al finalizar el tratamiento<br />

(2 ECA; N=47;Attia, 1998 280 [fluoxetina]; Lacey, 1980 283 [clomipramina]; RR: 1,26;<br />

IC 95%: 0,44 a 3,56).<br />

ECA<br />

1++<br />

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