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Revista Archivos de Salud de Sinaloa - Hospital General de Culiacán

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I<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> Pacientes con Riesgo Mo<strong>de</strong>rado a Alto para SAOS, Utilizando el Cuestionario STOP-BANG.<br />

I<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> Pacientes con Riesgo Mo<strong>de</strong>rado a Alto para<br />

Síndrome <strong>de</strong> Apnea Obstructiva <strong>de</strong>l Sueño, Utilizando El<br />

Cuestionario STOP-BANG.<br />

VERA-ARROYO LE* , VILLARREAL-CAREAGA J** , MURILLO-LLANES J***<br />

RESUMEN<br />

Objetivo: Determinar la frecuencia <strong>de</strong> pacientes con<br />

alto riesgo para apnea obstructiva <strong>de</strong>l sueño (SAOS).<br />

Métodos: Se realizó un estudio observacional y<br />

transversal en el <strong>Hospital</strong> <strong>General</strong> <strong>de</strong> Culiacán<br />

“Bernardo J. Gastélum”. Se enroló a pacientes<br />

adultos hospitalizados en el servicio <strong>de</strong> medicina<br />

interna <strong>de</strong>l 01 <strong>de</strong> mayo al 31 <strong>de</strong> octubre <strong>de</strong> 2012, a<br />

excepción <strong>de</strong> quienes se rehusaron a dar<br />

consentimiento informado. Se administró el<br />

cuestionario STOP-Bang a los pacientes o a<br />

familiares el día <strong>de</strong> ingreso hospitalario.<br />

Resultados: De un total <strong>de</strong> 135 pacientes (75<br />

hombres), la frecuencia <strong>de</strong> pacientes con riesgo<br />

mo<strong>de</strong>rado a alto <strong>de</strong> pa<strong>de</strong>cer síndrome <strong>de</strong> apnea<br />

obstructiva <strong>de</strong>l sueño fue <strong>de</strong>l 60%. SAOS se asoció<br />

con hipertensión, diabetes mellitus tipo 2,<br />

dislipi<strong>de</strong>mia y enfermedad pulmonar obstructiva<br />

crónica fue significativa (p


I<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> Pacientes con Riesgo Mo<strong>de</strong>rado a Alto para SAOS, Utilizando El Cuestionario STOP-BANG.<br />

riesgo <strong>de</strong> SAOS 1,2,3 .<br />

En México en el año 2008 el grupo PLATINO<br />

encontró por encuesta valores similares entre<br />

habitantes <strong>de</strong> la ciudad <strong>de</strong> México <strong>de</strong> más <strong>de</strong> 40<br />

años <strong>de</strong> edad, con una prevalencia <strong>de</strong> 2.2% en<br />

mujeres y 4.4% en hombres; pero a pesar <strong>de</strong> esta<br />

alta prevalencia el 99% <strong>de</strong> estos pacientes no cuenta<br />

con diagnóstico y por lo tanto también carecen <strong>de</strong><br />

tratamiento. En Latinoamérica los síntomas<br />

relacionados al SAOS en personas mayores <strong>de</strong> 40<br />

años son frecuentes; la prevalencia <strong>de</strong> ronquido<br />

habitual es <strong>de</strong>l 60%, <strong>de</strong> somnolencia excesiva diurna<br />

<strong>de</strong> 16% y <strong>de</strong> apneas observadas durante el dormir <strong>de</strong><br />

12%. Dicha estimación aumenta <strong>de</strong> manera<br />

exponencial al incrementar el índice <strong>de</strong> masa<br />

corporal (IMC), llegando a ser casi <strong>de</strong>l 10% en<br />

sujetos con IMC mayor a 40 kg/m2 1,2,3 .<br />

En el año 2011, Silva y cols. publicaron un<br />

trabajo comparativo entre 4 herramientas <strong>de</strong><br />

escrutinio, en el Sleep Heart Health Study (SHHS)<br />

se enrolaron 4,770 participantes quienes<br />

completaron PSG. Los pacientes con un índice <strong>de</strong><br />

disturbios respiratorios (RDI) con valores iguales o<br />

mayores a 15 y con valores iguales o superiores a 30<br />

fueron consi<strong>de</strong>rados con severidad mo<strong>de</strong>rada a<br />

severa o severa, respectivamente. Las variables<br />

fueron construidas para aproximarse a aquellos en<br />

los cuestionarios. El riesgo <strong>de</strong> presentar un<br />

Trastorno Respiratorio Inducido por el dormir<br />

(SBD por sus siglas en inglés: sleep breathing disor<strong>de</strong>r)<br />

fue calculado por la herramienta <strong>de</strong> 4 variables <strong>de</strong><br />

acuerdo a Takegami y cols. Los cuestionarios STOP<br />

y STOP-Bang fueron evaluados incluyendo<br />

variables para ronquidos, cansancio/somnolencia,<br />

apneas observadas, presión sanguínea, IMC, edad,<br />

circunferencia <strong>de</strong>l cuello y género. Somnolencia fue<br />

evaluada usando el cuestionarios ESS (Epworth<br />

Sleepines Scale) y las puntuaciones dicotomizadas<br />

en 11 4 .<br />

En mencionado estudio, los resultados fueron<br />

los siguientes: el cuestionario STOP-Bang tiene una<br />

alta sensibilidad para pre<strong>de</strong>cir SAOS mo<strong>de</strong>rado a<br />

severa (87%) y severa (70.4%).<br />

Concluyendo que en la población <strong>de</strong>l SHHS,<br />

pue<strong>de</strong>n ser mayormente utilizadas en excluir<br />

pacientes <strong>de</strong> bajo riesgo, y así evitar falsos positivos.<br />

Sin embargo, los clínicos <strong>de</strong>l sueño pue<strong>de</strong>n preferir<br />

el uso <strong>de</strong> herramientas <strong>de</strong> escrutinio con alta<br />

sensibilidad, como el cuestionario STOP-Bang, con<br />

la intensión <strong>de</strong> evitar per<strong>de</strong>r casos que pue<strong>de</strong>n<br />

<strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nar consecuencias adversas en la salud y<br />

un incremento en los costos <strong>de</strong> cuidados <strong>de</strong> la<br />

salud 4 .<br />

Es <strong>de</strong>cir que el cuestionario STOP-BANG es<br />

una herramienta sumamente útil para el escrutinio<br />

inicial <strong>de</strong>l SAOS, entidad que por un lado tiene un<br />

alto impacto en la salud, y que por otro lado es<br />

tratable y controlable (Tabla1) .<br />

Cuestionario STOP-BANG<br />

Snoring. Ronquido. Ronca fuertemente (tan fuerte como hablar o<br />

suficientemente fuerte como para escucharse a través <strong>de</strong> puertas<br />

cerradas)?<br />

Tired. Cansancio. Se siente a menudo cansado, fatigado o somnoliento<br />

durante el día?<br />

ObservedApneas observadas. Alguien ha observado que <strong>de</strong>tiene la<br />

respiración mientras duerme?<br />

BloodPressure. Hipertensión arterial: es usted hipertenso o es tratado para<br />

hipertensión arterial?<br />

BMI./ IMC mayor <strong>de</strong> 35 kg/m 2 ?<br />

Age. Edad: edad mayor a 50 años.?<br />

Neck circunference .Circunferencia <strong>de</strong>l cuello mayor a 40 cm?<br />

Gen<strong>de</strong>r. Género: masculino?<br />

MATERIAL Y MÉTODOS<br />

Si / No<br />

Si / No<br />

Si / No<br />

Si / No<br />

Si / No<br />

Si / No<br />

Si / No<br />

Si / No<br />

Tabla 1.- Reactivos que integran el cuestionario STOP-BANG, se<br />

asigna un punto para cada respuesta afirmativa, cero para no<br />

respuestas afirmativas. Se <strong>de</strong>fine como alto riesgo para SDB como 3<br />

o más respuestas afirmativas <strong>de</strong> las 8 posibles, se <strong>de</strong>fine como bajo<br />

riesgo con 2 respuestas afirmativas o menos.<br />

El diseño <strong>de</strong> este estudio observacional y prolectivo,<br />

es <strong>de</strong>l tipo <strong>de</strong> la encuesta transversal. El estudio se<br />

llevó a cabo en el <strong>Hospital</strong> <strong>General</strong> <strong>de</strong> Culiacán<br />

“Bernardo J. Gastélum” en el área <strong>de</strong> piso <strong>de</strong><br />

medicina interna <strong>de</strong>l 1 <strong>de</strong> mayo al 31 <strong>de</strong> octubre <strong>de</strong><br />

2012. Se enrolaron en el estudio todos pacientes que<br />

ingresaron a hospitalización a cargo <strong>de</strong> medicina<br />

interna o cualquiera <strong>de</strong> sus subespecialida<strong>de</strong>s en este<br />

hospital, previo consentimiento bajo información.<br />

Arch <strong>Salud</strong> Sin, Vol. 7 No. 1<br />

.<br />

17


I<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> Pacientes con Riesgo Mo<strong>de</strong>rado a Alto para SAOS, Utilizando El Cuestionario STOP-BANG.<br />

Se eliminaron <strong>de</strong>l estudio a los pacientes los cuales<br />

reingresaron y ya se les había aplicado el<br />

cuestionario en el tiempo comprendido en el<br />

estudio. Y se excluyeron aquellos pacientes que no<br />

aceptaron participar.<br />

Se aplicó el cuestionario STOP-BANG el día <strong>de</strong><br />

ingreso hospitalario. En aquellos que no se pudieron<br />

comunicar, se obtuvo el consentimiento informado<br />

<strong>de</strong>l familiar responsable legal, quien contestó las<br />

preguntas <strong>de</strong>l cuestionario STOP-BANG.<br />

Se registró también toda comorbilidad conocida<br />

para cada paciente.<br />

La antropometría se realizó con una única cinta<br />

métrica <strong>de</strong> 0.5 cm <strong>de</strong> ancho y <strong>de</strong> 2 metros <strong>de</strong> largo,<br />

<strong>de</strong> la marca Lufkin,, flexible, plástica inextensible,<br />

para todos los pacientes, con una resolución <strong>de</strong><br />

lectura <strong>de</strong> 1 cm. La medición se realizó el ingreso<br />

hospitalario, con la técnica cruzada, don<strong>de</strong> con la<br />

mano izquierda se toma el extremo <strong>de</strong> la cinta y se<br />

lo pasa alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l segmento a medir; luego <strong>de</strong><br />

contorneado el perímetro, la cinta es yuxtapuesta,<br />

produciendo la lectura don<strong>de</strong> marca cero intersecta<br />

al valor <strong>de</strong> la cinta yuxtapuesta. El perímetro <strong>de</strong>l<br />

cuello se midió al colocar la cinta métrica<br />

inmediatamente por arriba <strong>de</strong>l cartílago cricoi<strong>de</strong>s, la<br />

cinta es posicionada perpendicular al eje <strong>de</strong> la<br />

cabeza, ubicada en plano <strong>de</strong> Frankfort, mientras los<br />

<strong>de</strong>dos índices y medios garantizan la adhesión <strong>de</strong> la<br />

cinta 5,6 . El cálculo <strong>de</strong>l índice <strong>de</strong> masa corporal se<br />

realizó con la siguiente formula: IMC=peso en Kg x<br />

talla en metros al cuadrado.<br />

Análisis estadístico<br />

El análisis estadístico se realizó, para las<br />

variables cualitativas y cuantitativas, en análisis<br />

bivariado, analizando la frecuencia <strong>de</strong> riesgo<br />

mo<strong>de</strong>rado a alto para SAOS en relación a la<br />

variables asociadas en este estudio, como son<br />

diabetes mellitus, hipertensión, evento vascular<br />

cerebral (EVC), tabaquismo, insuficiencia<br />

cardiaca, ronquidos etc.. Las proporciones<br />

fueron comparadas por medio <strong>de</strong> la prueba<br />

estadísticas, Chi 2 y el valor <strong>de</strong> p, se consi<strong>de</strong>ró<br />

significativo cuando fue menor a 0.05.<br />

El análisis estadístico <strong>de</strong> los datos se realizó<br />

mediante el software Stata versión 6.0 para<br />

Windows (Tabla 2).<br />

RESULTADOS<br />

Dentro <strong>de</strong>l tiempo comprendido se encuestaron un<br />

total <strong>de</strong> 135 pacientes, <strong>de</strong> los cuales 60 fueron<br />

mujeres y 75 hombres, con una edad mínima <strong>de</strong> 16<br />

años y una máxima <strong>de</strong> 97. La edad media fue <strong>de</strong> 56.6<br />

años. El peso mínimo fue <strong>de</strong> 40 kg y el máximo <strong>de</strong><br />

132.3 Kg, con una media <strong>de</strong> 68.98 Kg. La talla la<br />

mínima fue <strong>de</strong> 1.42 m y la máxima <strong>de</strong> 1.92 m, con<br />

una media <strong>de</strong> 1.66 m. El IMC mínimo fue <strong>de</strong> 15.5<br />

kg/m 2 sc y el máximo <strong>de</strong> 49.2 y una media <strong>de</strong> 24.92.<br />

El diámetro <strong>de</strong>l cuello mínimo fue <strong>de</strong> 28.1 cm y el<br />

máximo <strong>de</strong> 47 cm, con una media <strong>de</strong> 36.94 cm. En<br />

cuanto a la calificación <strong>de</strong>l cuestionario STOP-<br />

BANG, el mínimo fue <strong>de</strong> 0 puntos y el máximo <strong>de</strong><br />

7, con una media <strong>de</strong> 3.014 puntos.<br />

El resultado encontrado en cuanto a la<br />

frecuencia <strong>de</strong> pacientes con riesgo mo<strong>de</strong>rado a alto<br />

para pa<strong>de</strong>cer SAOS en este estudio es <strong>de</strong> 60%. La<br />

asociación <strong>de</strong> las variables <strong>de</strong> riesgo mo<strong>de</strong>rado a alto<br />

<strong>de</strong> SAOS con hipertensión, mostró significancia<br />

estadística <strong>de</strong> p: 0.000 Asimismo, se encontró<br />

asociación entre riesgo mo<strong>de</strong>rado a alto <strong>de</strong> SAOS<br />

con diabetes Mellitus tipo 2 (valor <strong>de</strong> p <strong>de</strong> 0.011).<br />

De igual forma se documentó asociación entre<br />

riesgo mo<strong>de</strong>rado a alto <strong>de</strong> SAOS y dislipi<strong>de</strong>mia<br />

(valor <strong>de</strong> p <strong>de</strong> 0.017) (Tabla 2). En algunos<br />

pacientes no se pudieron <strong>de</strong>terminar todas las<br />

variables <strong>de</strong> estudio. El peso no se pudo <strong>de</strong>terminar<br />

en 26, la talla en 29, el IMC en 29, la diámetro <strong>de</strong>l<br />

cuello en 1, antece<strong>de</strong>nte <strong>de</strong> diabetes, dislipi<strong>de</strong>mia,<br />

Insuficiencia cardiaca, evento vascular cerebral,<br />

EPOC y angina en 1 en cada variable, el tabaquismo<br />

en 2, ronquidos en 6, cansancio en 6 y apneas en 5,<br />

los puntos totales no se pudieron <strong>de</strong>terminar en 1<br />

paciente.<br />

DISCUSIÓN<br />

En este estudio se establece la frecuencia <strong>de</strong> riesgo<br />

mo<strong>de</strong>rado a alto para SAOS, mediante el cuestionario<br />

Arch <strong>Salud</strong> Sin, Vol. 7 No. 1<br />

.<br />

18


I<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> Pacientes con Riesgo Mo<strong>de</strong>rado a Alto para SAOS, Utilizando El Cuestionario STOP-BANG.<br />

STOP-Bang, la cual resultó <strong>de</strong> 60% en esta<br />

población, lo que representa más <strong>de</strong> la mitad <strong>de</strong> los<br />

ingresos hospitalarios al piso <strong>de</strong> medicina interna.<br />

Dado que la muestra <strong>de</strong> este estudio fue <strong>de</strong> 135<br />

pacientes, y consi<strong>de</strong>rando que el cuestionario<br />

STOP-BANG tiene una sensibilidad <strong>de</strong> 87% para<br />

pre<strong>de</strong>cir SAOS mo<strong>de</strong>rado a severo, al menos 70<br />

pacientes <strong>de</strong> los que fueron tamizados, tendrían<br />

SAOS, pero dado que no cuentan con PSG, no<br />

tienen diagnóstico <strong>de</strong>finitivo, y por en<strong>de</strong> tampoco<br />

tratamiento para dicha condición.<br />

RMA-AOS Si (%) No (%) Significancia<br />

Apnea 26.6 3.85 S<br />

Cansancio 68.83 34.62 S<br />

Ronquido 66.23 5.77 S<br />

EVC 23.75 5.66 NS<br />

ICCV 20 7.41 S<br />

Angina inestable 2.5 1.85 NS<br />

EPOC 23.75 5.66 S<br />

Dislipi<strong>de</strong>mia 20.25 5.66 S<br />

DM2 34.57 14.81 S<br />

HTA 55 12.96 S<br />

Hombres 61.73 46.30 NS<br />

Tabaquismo 46.84 44.44 NS<br />

Frecuencia <strong>de</strong> riesgo mo<strong>de</strong>rado a alto para SAOS (RMA-AOS)<br />

utilizando STOP-BANG.<br />

RMA-AOS Frecuencia Porcentaje<br />

No 54 40<br />

Si 81 60<br />

Total 135 100<br />

Frecuencia <strong>de</strong> hipertensión y riesgo mo<strong>de</strong>rado a alto para SAOS<br />

RMA-AOS No Si Total<br />

No 48<br />

87.04%<br />

Si 36<br />

45%<br />

Total 84<br />

61.94%<br />

chi2 (1) = 24.1660 Pr = 0.000<br />

chi2 (1) = 6.4646 Pr = 0.011<br />

7<br />

12.96%<br />

44<br />

55%<br />

51<br />

38.06%<br />

Frecuencia <strong>de</strong> diabetes y riesgo mo<strong>de</strong>rado a alto para SAOS<br />

55<br />

100%<br />

80<br />

100<br />

135<br />

100%<br />

RMA-AAOS No Si Total<br />

No 46<br />

85.19%<br />

Si 53<br />

65.43<br />

Total 99<br />

73.33<br />

8<br />

14.81<br />

28<br />

34.57<br />

36<br />

26.67<br />

54<br />

100%<br />

81<br />

100<br />

135<br />

100<br />

Frecuencia <strong>de</strong> dislipi<strong>de</strong>mia y riesgo mo<strong>de</strong>rado a alto para SAOS<br />

RMA-AOS No Si Total<br />

No 51<br />

94.44<br />

Si 63<br />

79.75<br />

Total 114<br />

85.71<br />

Chi2(1) = 5.6586 Pr = 0.017<br />

Chi2(1) = 7.7772 Pr = 0.005<br />

3<br />

5.56<br />

16<br />

20.25<br />

19<br />

14.29<br />

Frecuencia <strong>de</strong> EPOC y riesgo mo<strong>de</strong>rado a alto para SAOS<br />

54<br />

100<br />

79<br />

100<br />

133<br />

100<br />

RMA-AOS No Si Total<br />

No 51<br />

94.44<br />

SI 61<br />

76.25<br />

Total 112<br />

83.58<br />

3<br />

5.56<br />

19<br />

23.75<br />

22<br />

16.42<br />

54<br />

100<br />

80<br />

100<br />

134<br />

100<br />

Tabla 2. Factores asociados a riesgo mo<strong>de</strong>rado severo <strong>de</strong> apnea<br />

obstructiva <strong>de</strong>l sueño.<br />

La mayoría <strong>de</strong> las variables que en nuestro<br />

estudio resultaron ser factores <strong>de</strong> riesgo para riesgo<br />

mo<strong>de</strong>rado a alto <strong>de</strong> SAOS, correspon<strong>de</strong>n a lo ya<br />

previamente reportado en la literatura 7,8,9 . Algunas<br />

co-morbilida<strong>de</strong>s y variables <strong>de</strong>mográficas en nuestro<br />

estudio-a diferencia <strong>de</strong> lo reportado en la literatura<br />

médica, no estuvieron asociadas a riesgo mo<strong>de</strong>rado a<br />

alto <strong>de</strong> SAOS (género, Insuficiencia cardiaca, angina<br />

estable e inestable, y EVC), lo que probablemente se<br />

ha <strong>de</strong>bido a un error tipo II, dado que la muestra <strong>de</strong><br />

pacientes ha sido pequeña 11. En cuanto a la naturaleza<br />

<strong>de</strong> los sujetos encuestados, nuestro estudio es sui<br />

generis y no es posible compararlo con otros previos,<br />

dado que hemos estudiado una población <strong>de</strong><br />

pacientes hospitalizados, mientras que en los estudios<br />

anteriormente reportados, se ha estudiado a sujetos<br />

ambulatorios, no necesariamente enfermos.<br />

Algunas <strong>de</strong> las variables asociadas a SAOS,<br />

consi<strong>de</strong>radas en este estudio, parecen ser factores<br />

predisponentes o incluso causales, como por ejemplo<br />

la obesidad, mientras que otras como las<br />

anormalida<strong>de</strong>s cráneo-faciales, anormalida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> las<br />

vías aéreas y <strong>de</strong> los tejidos blandos circundantes a las<br />

mismas, suponen una obstrucción mecánica que<br />

obstaculiza el paso normal <strong>de</strong>l flujo aéreo a las vías<br />

respiratorias 7 .<br />

Arch <strong>Salud</strong> Sin, Vol. 7 No. 1<br />

.<br />

19


I<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> Pacientes con Riesgo Mo<strong>de</strong>rado a Alto para SAOS, Utilizando El Cuestionario STOP-BANG.<br />

Otras variables asociadas sin embargo, pudieran<br />

ser en realidad una consecuencia <strong>de</strong>l SAOS, como la<br />

hipertensión arterial sistémica. 10,11 . Otras variables<br />

que se han asociado en otros trabajos, mas no en el<br />

nuestro, lo son la cardiopatía isquémica y la<br />

insuficiencia cardiaca 12,13, aún sin mecanismos<br />

fisiopatogénicos probados <strong>de</strong> manera <strong>de</strong>finitiva.<br />

Las variables consi<strong>de</strong>radas en el cuestionario<br />

STOP-Bang, son resultado <strong>de</strong> asociaciones<br />

epi<strong>de</strong>miológicas más fisiopatológicas. De la misma<br />

forma ha quedado bien establecido en páginas<br />

previas como la hipoxia intermitente en el SAOS<br />

causa trastornos en el metabolismo <strong>de</strong> los lípidos y<br />

<strong>de</strong> la glucosa, a través <strong>de</strong> mecanismos variables<br />

incluyendo la resistencia a la acción <strong>de</strong> la insulina 14 .<br />

CONCLUSIONES<br />

Utilizando el cuestionario STOP-BANG hemos<br />

documentado una frecuencia <strong>de</strong> 60% <strong>de</strong> pacientes<br />

con riesgo alto a mo<strong>de</strong>rado <strong>de</strong> pa<strong>de</strong>cer SAOS, <strong>de</strong><br />

entre los pacientes hospitalizados en el servicio <strong>de</strong><br />

medicina interna <strong>de</strong> un hospital general. Es<br />

altamente probable, que más <strong>de</strong> la mitad <strong>de</strong> los<br />

enfermos hospitalizados en servicios médicos<br />

semejantes sufran por una falta oportuna <strong>de</strong><br />

diagnóstico <strong>de</strong> Apnea Obstructiva <strong>de</strong>l Sueño,<br />

entidad tratable, que tiene un alto impacto en la<br />

salud general, y la calidad <strong>de</strong> vida <strong>de</strong> estos enfermos.<br />

Por tanto, se requiere <strong>de</strong> implementar estudios <strong>de</strong><br />

PSG para diagnosticar SAOS <strong>de</strong> manera <strong>de</strong>finitiva<br />

en los sujetos con tamizaje positivo <strong>de</strong> alto riesgo.<br />

Se llama por tanto la atención a los proveedores <strong>de</strong><br />

servicios <strong>de</strong> salud pública, para que se implementen<br />

los laboratorios/gabinetes <strong>de</strong> estudios <strong>de</strong> trastornos<br />

<strong>de</strong>l dormir necesarios, y se trate con oportunidad a<br />

la población en riesgo.<br />

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Arch <strong>Salud</strong> Sin, Vol. 7 No. 1<br />

.<br />

20


I<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> Pacientes con Riesgo Mo<strong>de</strong>rado a Alto para SAOS, Utilizando El Cuestionario STOP-BANG.<br />

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Pract Res Clin Endocrin Metab 24 2010; 5:<br />

843–851<br />

Arch <strong>Salud</strong> Sin, Vol. 7 No. 1<br />

.<br />

21

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