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Alberto Gómez Esteban
Enfermedad de Alzheimer
La enfermedad de Alzheimer como hemos dicho se debe al depósito de proteínas
anormales que lleva a la degeneración neuronal.
Existen dos tipos de formas del Alzheimer:
• Forma esporádica
• Forma familiar
Generalmente comienza antes de los 65 años y se prolonga a lo largo de varios años
hasta conducir a la incapacidad y a la muerte.
El diagnóstico de Alzheimer solo se asegura con la biopsia cerebral, aunque podemos
afirmar que un paciente está afectado de Alzheimer si da positivo en una de las siguientes
pruebas:
Presencia de proteínas amiloides y tau en el líquido cefalorraquídeo
Mutaciones cromosómicas (p.e. el alelo apoE4 es un factor de riesgo)
Técnicas de neuroimagen (TAC, PET…)
En este trastorno existen numerosas lesiones que explican sus síntomas:
• NEOCÓRTEX
• CORTEZA ENTORRINAL
• HIPOCAMPO
• AMÍGDALA
• NÚCLEO BASAL DE MEYNERT
• NEURONAS MONOAMINÉRGICAS (Núcleos del rafe, locus coeruleus y sustancia
negra)
En estas regiones observamos anomalías citoesqueléticas en las neuronas que dificultan
el transporte axonal, lo que a su vez causa muerte neuronal y degeneración.
Macroscópicamente podemos apreciar una marcada atrofia cerebral y dilatación de los
ventrículos cerebrales.
Microscópicamente podemos observar los ovillos neurofibrilares (acumulación de
filamentos en el citoplasma) y las placas β-amiloides (depósito insoluble de proteínas)
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