Neurociencia. Telencefalo.pdf - VeoApuntes.com

Alberto Gómez Esteban
El tratamiento se basa en varios procedimientos:
ANTICOLINÉRGICOS. Se encargan de bloquear la vía colinérgica nigroestriatal.
L-DOPA. Es precursora de la dopamina y repone la dopamina perdida en el
proceso neurodegenerativo.
No se puede administrar directamente dopamina debido a que es incapaz de
atravesar la barrera hematoencefálica.
PROCESOS QUIRÚRGICOS. Se lesiona el globo pálido interno, o el núcleo
subtalámico.
CÉLULAS MADRE. Poco avanzado por el momento.
Los procesos más utilizados son los farmacológicos (anticolinérgicos y L-DOPA).
Enfermedad de Huntington
Es una enfermedad hiperkinésica que se desarrolla entre los 30-50 años de edad, y es
una enfermedad genética autosómica dominante.
Es una enfermedad que causa pérdida generalizada de neuronas pero especialmente en
el estriado, en las neuronas medianas con espinas e interneuronas colinérgicas, quedando
destruida la vía indirecta.
La causa es la amplificación de un triplete CAG en el gen de la huntingtina, lo que da lugar
a una proteína defectuosa que no se puede eliminar adecuadamente y causa
degeneración neuronal.
La degeneración la observamos sobre todo sobre neuronas del NÚCLEO CAUDADO.
Existe predominio de la VÍA DIRECTA que se encarga de iniciar el movimiento, y por ello
vemos los siguientes síntomas:
• Corea (movimiento descontrolado) sobre todo en la extremidad superior
En fases más avanzadas se destruyen también neuronas de la vía directa apareciendo
dos síntomas hipokinéticos:
Akinesia
Rigidez
Esta enfermedad dura de 10-20 años desde que se inician los síntomas hasta la muerte.
También observamos marcado deterioro mental en las fases tardías de la enfermedad.
Actualmente es una enfermedad letal sin tratamiento eficaz.
320