Neurociencia. Telencefalo.pdf - VeoApuntes.com

Alberto Gómez Esteban
Una vez se ha codificado el color a transmitir, el impulso debe ser transmitido hacia el
lóbulo temporal:
V1 (capa 4 y blobs) → Área 18 (V2) → Área 19 (V4) → Área 37 (área temporal inferior)
El ÁREA 19 (V4) tiene como función principal la de analizar el color de las imágenes.
Ceguera
La visión normal es TRICROMÁTICA con los tres tipos de conos que hemos visto.
Las personas con visión DICROMÁTICA tienen únicamente 2 tipos de conos; según el
cono que falte presentan una de estos defectos:
Protanopia (defecto para el rojo)
Deuteranopia (defecto para el verde)
Tritanopia (defecto para el azul). Es la más rara.
Las personas con visión MONOCROMÁTICA tienen únicamente 1 tipo de conos.
*Genética*
El gen para el pigmento S (azul) se encuentra en el CROMOSOMA 7.
Los otros dos pigmentos (rojo y verde) se encuentran en genes en tándem en el brazo
grande (q) del CROMOSOMA X.
La mayoría de anomalías en la visión de los colores son congénitas y hereditarias y son
más prevalentes en varones debido a que están asociadas al cromosoma X
La tritanopia (azul) es muy rara debido a que su gen se localiza en un autosoma.
La causa de estas cegueras se debe a un defecto en la CANTIDAD de pigmento visual, o
la incapacidad de los conos de producirlo.
Hay cegueras para color que se deben a lesiones en el sistema visual, como la que
mencionamos de V8 que produce ceguera completa para los colores
(ACROMOTOPSIA).
La viagra inhibe, entre otras cosas, la fosfodiesterasa retiniana, produciendo disminución
transitoria de la visión para los colores azul-verde.
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