Neurociencia. Telencefalo.pdf - VeoApuntes.com

Alberto Gómez Esteban
Clínica
La enfermedad del INSOMNIO FAMILIAR GRAVE se altera la proteína priónica
fisiológica.
Observamos proteínas priónicas anómalas que se transmiten de las zonas de origen a la
corteza cerebral en sentido retrógrado (dirección contraria al impulso nervioso).
Las proteínas priónicas patológicas se distribuyen sobre todo por las siguientes capas
celulares de la corteza cerebral:
CAPA PIRAMIDAL INTERNA (V)
CAPA MULTIFORME (VI)
Existen lesiones en el NÚCLEO RETICULAR PONTINO ORAL (zona ventral
paramediana) que es el centro que regula la inducción a la fase REM
También existe incapacidad de entrar en el sueño profundo, lo que provoca una
degeneración mental progresiva que se extiende a lo largo de varios años hasta
finalmente provocar la muerte.
Existe una importante relación entre el aprendizaje, la hormona somatotropa (GH) y el
sueño REM, por lo que estos individuos tienen gran cantidad de defectos en el
aprendizaje.
El trastorno del insomnio familiar grave es un trastorno autosómico dominante.
La VÍA ASOCIATIVA VISUAL VENTRAL se encarga de los siguientes aspectos visuales:
Vía parvocelular (P, X). Reconoce objetos en cuanto a detalles y color, es la vía
de “qué” es el objeto
Vía magnocelular (M, Y). Se encarga de la visión espacial del objeto, en cuanto a
posición, forma del mismo, y movimiento, es la vía de “dónde” está el objeto.
La lesión de esta vía asociativa visual produce ANONIRIA (sueños sin imágenes
visuales).
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