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Darnton, John - Experimento

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—Lo que dices no deja de tener su lógica, tengo que admitirlo —dijo Jude.<br />

—Para ellos fue lo más natural del mundo. Pensaban en los clones como en objetos,<br />

los habían deshumanizado. Según Skyler, a veces les ponían vacunas. ¿Contra qué<br />

afecciones? ¿Por qué iban a protegerlos de nada si sabían que no saldrían jamás de una<br />

isla que, supuestamente, estaba exenta de toda enfermedad? La respuesta es que<br />

deseaban que su sangre y sus órganos estuvieran inmunizados para el día en que los<br />

prototipos tuvieran que usarlos.<br />

—¿Los prototipos? —preguntó Jude.<br />

—Tú eres uno de ellos —respondió Tizzie. Después de una pausa prosiguió—: Algo<br />

que no alcanzo a entender es por qué se interrumpió el régimen de inoculaciones. Según<br />

Skyler, les estuvieron inyectando durante un tiempo y luego dejaron de hacerlo.<br />

—¿Qué crees que pasó? —quiso saber Jude.<br />

Conocía a Tizzie lo bastante como para estar seguro de que ella ya tendría<br />

preparada alguna posible explicación.<br />

—Obtuvieron otro gran avance. Éste fue de inmensas proporciones. Se llama<br />

genoterapia y es una idea sumamente brillante. En vez de inyectar directamente la<br />

proteína o la enzima, lo que haces es darle el ADN que la encierra. Una vez metes el ADN<br />

en la célula, la maquinaria de producción de proteínas normales de la persona se ocupa<br />

del resto. El nuevo y el viejo ADN son leídos al mismo tiempo, y sus secuencias se<br />

convierten en proteínas.<br />

Jude la observaba con admiración. Skyler bebía cada una de sus palabras.<br />

—La genoterapia se utiliza en la actualidad para cierto número de dolencias, sobre<br />

todo para las enfermedades genéticas. Una de ellas es la fibrosis quística. A los niños que<br />

la padecen les falta una proteína imprescindible para el buen funcionamiento de los<br />

pulmones. Las compañías farmacéuticas utilizan ADN en aerosol para intentar que el gen<br />

necesario llegue a los pulmones de los enfermos de fibrosis.<br />

»Ese tipo, Alfred, el que trabajaba conmigo en el laboratorio, prácticamente admitió<br />

que la habían utilizado. La ventaja de la genoterapia, si da el resultado que se busca, es<br />

que sólo se tiene que realizar una vez. La desventaja es que resulta difícil de controlar. Y<br />

si se descontrola, puede ocurrir cualquier cosa.<br />

—¿Por ejemplo?<br />

—Puedes terminar con una proteína mutante. Normalmente, las células cometen<br />

errores al leer su ADN y convertirlo en proteína. El error suele descubrirse durante lo que<br />

se conoce como la fase de «lectura de pruebas» de la síntesis de la proteína. Pero<br />

probablemente los nuevos genes inoculados por medio de la genoterapia no pasaron por<br />

esa lectura de pruebas, así que sus mutaciones no fueron percibidas.<br />

»¿Qué sucede a continuación? Hay varias posibilidades. Una de las cosas que<br />

puede ocurrir es que la variable mutante se pegue al extremo del cromosoma y se quede<br />

simplemente allí, sin reforzar el tope protector. Esto impediría a la telomerasa, digamos,<br />

«buena» cumplir su misión, que no es sino la de mantener largos los extremos. Así que<br />

nos enfrentamos a una paradoja: en vez de prolongar la vida manteniendo a raya la<br />

degeneración natural, el mutante acelera el acortamiento de los cromosomas, provocando<br />

la vejez prematura.<br />

»Existe otra posibilidad que podría afectar a la descendencia. Digamos que la<br />

genoterapia produce un exceso de telomerasa en la línea germinal, en las células que se<br />

reproducen para crear una nueva vida. La enzima mutante parece conferir viscosidad a<br />

los extremos del ADN, haciendo que los cromosomas formen grumos. Durante la<br />

duplicación, los cromosomas deben separarse en dos células hijas. Si el mutante hace<br />

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