AC 2005 Vol-1.pdf - Cecmed - Infomed

Editorial
Presentamos a continuación la tercera edición del Anuario Científico, órgano oficial del
Consejo Científico de la Autoridad Reguladora Nacional de Medicamentos, CECMED, de
la Republica de Cuba. El Anuario representa una publicación periódica y una contribución
a la divulgación de los resultados científicos y técnicos del Centro, en el cumplimiento de
su misión de vigilancia y protección de la salud pública, a través de un sistema regulador de
medicamentos y diagnosticadores, capaz de garantizar el acceso a la población de
productos con calidad, seguridad y eficacia.
Dentro de su contenido se mantiene la inclusión de reseñas relativas a reglamentación
farmacéutica, trabajos de investigación y desarrollo, el resultado de trabajos experimentales
y los resúmenes de tesis para optar por grados científicos, entre otros temas. Aprovechamos
la ocasión para invitar a profesionales nacionales y de otros países a colaborar en la
próxima edición mediante la presentación de trabajos de acuerdo a las indicaciones del
epígrafe “Cómo publicar” en este órgano.
El año transcurrido estuvo matizado de importantes resultados para el fortalecimiento de la
Reglamentación Farmacéutica de nuestro país. Por su trascendencia, nos referiremos a los
más importantes.
La celebración de la Primera Conferencia Nacional de Reglamentación Farmacéutica y el
Primer Taller de Regulación Sanitaria de Diagnosticadores, eventos que permitieron
realizar una valoración del estado del arte internacional y nacional de la actividad, de las
características de su implementación y la necesidad de su permanente actualización e
implementación en función de las necesidades del país.
Estos eventos, que contaron con la participación de las entidades reguladas, también
propiciaron, sin lugar a dudas, la promoción de la transparencia y la comunicación en el
accionar del CECMED, la definición de roles y la mutua retroalimentación entre al
autoridad y las instituciones a las cuales debemos ofrecer nuestros servicios.
En la evaluación realizada a finales del pasado año, los resultados de los cambios realizados
en la estructura del Centro en el año 2000, ejecutados en función de dar respuesta a los
adelantos alcanzados por la industria biotecnológica en Cuba, fueron catalogados de
satisfactorios; según quedó demostrado en los resultados positivos obtenidos en las
evaluaciones de nuestro desempeño realizadas por la OMS, tanto para el área de vacunas,
2000 y 2003, como para el área de medicamentos, 2004. Esta última recomendó con
acertada visión de futuro, que, una vez alcanzados estos resultados, debíamos estudiar un
nuevo ajuste de la estructura del Centro en función de las seis funciones básicas de una
autoridad reguladora de medicamentos, en aras de estar a la altura de los nuevos retos
internacionales de funcionabilidad, uniformidad, integración y competencia de la actividad
reguladora.
El próximo año traerá consigo el necesario salto de calidad que requiere el
perfeccionamiento del CECMED en aras de incrementar su rol nacional e internacional, a
lo cual esta publicación no estará ajena. Por todo ello, no sólo esperamos que este número
contribuya al desarrollo de la comunicación científica, sino que podamos hacer realidad el
compromiso de elevar a planos superiores el desempeño de nuestra autoridad con rigor
científico y administrativo.
Consejo Editorial