AC 2005 Vol-1.pdf - Cecmed - Infomed
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152 Trabajo experimental<br />
se tiene en cuenta que para el agua<br />
purificada se considera generalmente<br />
como límite: No más de 100UFC/mL y<br />
ausencia de patógenos. La Fig. 1, muestra<br />
el comportamiento de los niveles de UFC<br />
en función del tiempo de almacenamiento<br />
en el botellón.<br />
Como puede observarse, existe un<br />
incremento de las UFC a medida que<br />
aumenta el tiempo de almacenamiento en<br />
el botellón. A pesar de la higienización y<br />
de las condiciones, no idóneas para la<br />
proliferación, del local donde se conserva<br />
el botellón, este resultado no es<br />
sorprendente tomando en cuenta que esta<br />
materia viva tiene la habilidad de<br />
adaptarse y reproducirse, además de que<br />
son capaces de formar parte de la<br />
biopelícula acuática, son generalmente<br />
mucho más activas metabólicamente que<br />
las bacterias de vida libre. Ellas poseen<br />
alta afinidad por los sustratos. Esto puede<br />
deberse a la baja energía de activación que<br />
requieren para unirse al sustrato y el<br />
mejoramiento de la geometría de los sitios<br />
de unión de toma del sustrato.<br />
Estas bacterias también poseen una baja<br />
reorganización de los componentes<br />
celulares. Existen mecanismos de<br />
supervivencia en ambientes poco<br />
nutritivos como es caso de la Quimiotaxis,<br />
hay microorganismos que no son mótiles<br />
en ambientes poco nutritivos como es el<br />
caso de la Quimiotaxis a sustratos tales<br />
como aminoácidos y han mostrado luego<br />
una actividad normal cuando se<br />
incrementa la concentración de nutrientes<br />
[15-16]. Este aspecto facilita el<br />
movimiento de las células en función del<br />
gradiente de concentración que se crea por<br />
la fijación de la materia orgánica sobre las<br />
superficies, la presencia de estructuras<br />
como flagelos, fimbrias, en estas bacterias<br />
tiene gran importancia en la adherencia en<br />
estos ambientes bajos en nutrientes.<br />
Por razones experimentales, no fue posible<br />
analizar las muestras tomadas<br />
directamente del destilador para el método<br />
de filtración por membrana. En este caso<br />
específico dicho método se aplicó<br />
solamente a las muestras tomadas del<br />
botellón de almacenamiento y las UFC<br />
resultaron ser incontables. Este resultado<br />
se debe a que este método permite<br />
determinar muestras de agua con un bajo<br />
índice de contaminación siendo más<br />
sensible que otros métodos. Además,<br />
como ventajas adicionales la filtración por<br />
membrana permite evaluar grandes<br />
volúmenes de agua (100 mL) por lo que la<br />
cantidad de muestra es más significativa,<br />
sus resultados se obtienen en 24h y se<br />
requiere un bajo volumen de medio de<br />
cultivo. Sin embargo, el alto costo de las<br />
membranas y el equipo de filtración, entre<br />
otras desventajas limita su utilización.<br />
Identificación de los microorganismos<br />
aislados:<br />
En la Tabla 5, se presentan los resultados<br />
de los microorganismos aislados.<br />
Derivado del análisis de la tabla anterior,<br />
puede asegurarse que los coliformes<br />
presentes en las muestras ensayadas no<br />
correspondieron a las especies<br />
Pseudomonas aeruginosa, Salmonella,<br />
Shigella y Escherichia coli dado que no<br />
existe crecimiento en (Agar Cetrimide,<br />
Agar SSy Agar Macconkey). En tanto, sí<br />
se obtuvo crecimiento en medio<br />
Macconkey, observándose colonias<br />
amarillo a las que se le realizó tinción de<br />
Gram, observándose al microscopio<br />
Bacilos Gram (–), y pruebas bioquímica<br />
como se observa en la Tabla 5, por lo que<br />
podemos concluir que pertenecen al<br />
género Enterobacter (especie<br />
Enterobacter agllomerans); estos<br />
microorganismos se encuentran<br />
ampliamente distribuidos en la naturaleza,<br />
presentes en aguas frescas, suelo, plantas y