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La estructura de la celula

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αβtubulina libres <strong>de</strong>l citosol a su extremo “más” (+), así como en el anc<strong>la</strong>je <strong>de</strong> los microtubulos al<br />

centrosoma (otras proteínas como <strong>la</strong> nineina están también involucrada). Los microtúbulos se extien<strong>de</strong>n<br />

así <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el centrosoma hacia <strong>la</strong> periferia celu<strong>la</strong>r. Por todo ello, <strong>la</strong> función principal <strong>de</strong>l centrosoma es <strong>la</strong><br />

<strong>de</strong> nuclear y anc<strong>la</strong>r los microtúbulos. Durante <strong>la</strong> interfase, los centrosomas organizan <strong>la</strong> red <strong>de</strong><br />

microtubulos citop<strong>la</strong>smáticos, <strong>la</strong> cual funciona en el transporte <strong>de</strong> vesícu<strong>la</strong>s y en el establecimiento <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

forma y <strong>la</strong> po<strong>la</strong>ridad celu<strong>la</strong>r.<br />

.- Durante <strong>la</strong> división celu<strong>la</strong>r (mitosis) los centrosomas se convierten en los polos <strong>de</strong>l que parten los<br />

microtúbulos <strong>la</strong>s fibras <strong>de</strong>l aster (en <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s con mitosis astral) y <strong>de</strong>l huso mitótico, <strong>estructura</strong><br />

encargada <strong>de</strong> orquestar los movimientos <strong>de</strong> los cromosomas durante <strong>la</strong> mitosis. En <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s en división,<br />

los centríolos se duplican durante <strong>la</strong> fase S, migran a los polos opuestos <strong>de</strong> <strong>la</strong> célu<strong>la</strong> para convertirse en<br />

los centros que organizan el huso mitótico. El centrosoma es duplicado una vez por ciclo celu<strong>la</strong>r, así que<br />

cada célu<strong>la</strong> hija hereda un centrosoma conteniendo dos centríolos.<br />

Los centríolos se duplican al comienzo <strong>de</strong>l ciclo celu<strong>la</strong>r. Después <strong>de</strong> que se separen ligeramente en <strong>la</strong> fase<br />

G1, un centríolo “hijo” empieza a salir ortogonal a los centríolos “madre” en <strong>la</strong> fase S, creciendo y<br />

completando su tamaño a lo <strong>la</strong>rgo <strong>de</strong> <strong>la</strong> fase <strong>de</strong> G2, permaneciendo los dos pares juntos formando en un<br />

único complejo centrosomal. Al comienzo <strong>de</strong> <strong>la</strong> mitosis M, los centrómeros se separan, y cada par <strong>de</strong><br />

centríolos migran a los polos opuestos <strong>de</strong> <strong>la</strong> célu<strong>la</strong> <strong>de</strong>s<strong>de</strong> don<strong>de</strong> organizarán el huso mitótico.<br />

Otras funciones <strong>de</strong>l centrosoma<br />

El centrosoma tiene otras activida<strong>de</strong>s en <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s animales a<strong>de</strong>más <strong>de</strong> tener un conjunto <strong>de</strong> funciones o<br />

activida<strong>de</strong>s intrínsecas ya comentadas: duplicación <strong>de</strong>l centrosoma, nucleación y anc<strong>la</strong>je <strong>de</strong> microtúbulos,<br />

formación <strong>de</strong> cilios y f<strong>la</strong>gelos, formación huso mitótico y <strong>de</strong>l aster durante <strong>la</strong> mitosis. Recientemente se<br />

ha <strong>de</strong>scubierto que tiene otras funciones que pue<strong>de</strong>n ser consi<strong>de</strong>radas como externas a <strong>la</strong>s funciones<br />

anteriormente comentadas, así participa en procesos <strong>de</strong> señalización intracelu<strong>la</strong>r: señales que se original<br />

en el centrosoma parece que son esenciales para que <strong>la</strong> citocinesis (<strong>la</strong> etapa final <strong>de</strong> <strong>la</strong> mitosis, en <strong>la</strong> que<br />

ocurre <strong>la</strong> división <strong>de</strong>l citop<strong>la</strong>sma para dar dos célu<strong>la</strong>s hijas) pueda tener lugar correctamente, así como en<br />

<strong>la</strong> progresión <strong>de</strong>l ciclo celu<strong>la</strong>r para que <strong>la</strong>s nuevas célu<strong>la</strong>s hijas comiencen otra ronda <strong>de</strong>l ciclo celu<strong>la</strong>r,<br />

específicamente duplicar sus cromosomas en fase S. Afecta <strong>la</strong> organización citop<strong>la</strong>smática <strong>de</strong> <strong>de</strong>pósitos<br />

<strong>de</strong> actina, <strong>la</strong> migración nuclear y <strong>la</strong> <strong>de</strong>gradación <strong>de</strong>l huso mitótico mediada por ubiquitina, y segregación<br />

<strong>de</strong> molécu<strong>la</strong>s <strong>de</strong> señalización (e.g. mRNA), así que pasan so<strong>la</strong>mente a una célu<strong>la</strong> hija <strong>de</strong> <strong>la</strong>s dos<br />

producidas durante <strong>la</strong> mitosis.<br />

2.2.9 El Núcleo<br />

<strong>La</strong> existencia <strong>de</strong>l núcleo es <strong>la</strong> característica principal que diferencia <strong>la</strong>s célu<strong>la</strong>s eucariotas <strong>de</strong> <strong>la</strong>s<br />

procariotas. El núcleo es un organelo altamente especializado que sirve por una parte como almacén que<br />

contiene y protege el material hereditario, el DNA genómico o genoma celu<strong>la</strong>r, <strong>de</strong>positario <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

información genética <strong>de</strong> <strong>la</strong> célu<strong>la</strong> y por otra <strong>de</strong> centro primario <strong>de</strong> administración y <strong>de</strong> procesamiento <strong>de</strong><br />

esa información genética.<br />

El núcleo es generalmente esférico, y ocupa aproximadamente el 10 % <strong>de</strong>l volumen <strong>de</strong> <strong>la</strong> célu<strong>la</strong> eucariota,<br />

siendo por ello una <strong>de</strong> sus más prominentes rasgos. Generalmente hay un solo núcleo por célu<strong>la</strong>, pero hay<br />

excepciones con célu<strong>la</strong>s que contienen más <strong>de</strong> uno.<br />

El contenido <strong>de</strong>l núcleo está separado <strong>de</strong>l citop<strong>la</strong>sma por una doble membrana l<strong>la</strong>mada envuelta nuclear.<br />

Esta barrera está compuesta <strong>de</strong> dos membranas, <strong>la</strong> interior y <strong>la</strong> exterior, esta última se continua con el<br />

retículo endop<strong>la</strong>smático rugoso (RER). Entre <strong>la</strong>s dos membrnas se encuentra el lumen o espacio<br />

perinuclear. <strong>La</strong> comunicación entre el núcleo y el citop<strong>la</strong>sma tiene lugar a través <strong>de</strong> varios cientos <strong>de</strong><br />

complejos <strong>de</strong>l poro nucleares , NPCs, (acrónimo <strong>de</strong> Nuclear Pore Complex en inglés) que están<br />

insertados en <strong>la</strong> envoltura nuclear, y que forman un poro o canal que permite <strong>la</strong> comunicación entre esos<br />

dos compartimentos celu<strong>la</strong>res. <strong>La</strong>s pequeñas molécu<strong>la</strong>s (e.g iones) pue<strong>de</strong>n pasar los poros libremente por<br />

difusión libre, mientras que solo mediante un transporte contro<strong>la</strong>do (que requiere energia) se permite el<br />

paso <strong>de</strong> diferentes tipos <strong>de</strong> macromolécu<strong>la</strong>s formando complejos <strong>de</strong> importación citop<strong>la</strong>sma-> núcleo o<br />

<strong>de</strong> exportación núcleo->citop<strong>la</strong>sma.<br />

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