La estructura de la celula

característica intrínseca inherente a la actividad enzimática de la RUBISCO, por lo que la fotorespiración
suele acompañar a la fotosíntesis.
Además deproporcionar un compartimento para las reacciones de oxidación, los peroxisomas intervienen
en la biosíntesis de lípidos. En las células el colesterol y el dolicol se sintetizan en los peroxisomas y en el
RE.
.- Síntesis de plasmalógenos
Los peroxisomas contienen enzimas necesarias para la síntesis de plasmalógenos, una familia de
fosfolípidos en la que una de las cadenas hidrocarbonadas está unida al glicerol mediante un enlace éter
en lugar de por un éster. Los plasmalógenos son componentes importantes de la membrana de algunos
tejidos principalmente corazón y en el cerebro, aunque están ausentes en otros.
.- Catabolismo de purinas
En los peroxisomas se lleva a cabo la rotura del exceso de purinas (AMP, GMP) a ácido úrico
2.2.7 Ribosomas
Los ribosomas son complejos ribonucleoproteícos organizados en dos subunidades: pequeña y grande; el
conjunto forma una estructura de unos 20 nm. de diámetro (un milímetro de tu regla tiene 1.000.000 de
nm).
En la célula eucariota, las subunidades que forman los ribosomas se sintetizan en el nucleolo.
Una vez formados, estas subunidades atraviesan los poros nucleares y son funcionales solo en el
citoplasma cuando se unen las dos subunidades a un molécula de ARN. Los ribosomas son máquinas para
la traducción.
En el microscopio, los ribosomas se ven como granos oscuros.
Podemos encontrar ribosomas (flechas rojas) en 3 sitios de la célula: en el RER, en la membrana nuclear,
y en el citosol. En el citosol, es frecuente observar varios ribosomas agrupados en una organización casi
circular a los que llamamos polisomas (flecha azul)
2.2.8 El centrosoma
Estructura y función del centrosoma
El centrosoma es el principal centro organizador de microtúbulos (MOTC) en las células animales.
El centrosoma tiene 1-2 µm en diámetro, y está localizado en la periferia del núcleo durante la interfase
(fase G1 y G0 del ciclo celular). Está formado por dos centríolos dispuestos ortogonalmente (en un
ángulo de 90º). Cada centríolos está formado por nueve tripletes de microtubulos que forman una
estructura cilíndrica en forma de barril de aproximadamente 0.5 µm de largo por 0.2 µm de diámetro.
Los dos centríolos son estructuralmente diferentes, uno llamado centríolo “madre”, es el más viejo de los
dos, y tiene un conjunto de apéndices extra (distales y subdistales) en uno de sus extremos y el otro
llamado centríolo “hijo” no tiene esos apéndices. Se piensa que estos apéndices son de vital importancia
para el anclaje de los microtúbulos. Los centríolos se encuentran además atados por fibras de
interconexión y rodeados por una matriz centrosómica compuesta de material pericentriolar (PCM),
material denso que forma de una red ordenada de proteínas que son necesarias para el inicio del
ensamblaje de los microtúbulos que crecerán a partir de aquí hacia la periferia de la célula, siendo por lo
tanto el sitio de organización de los microtubulos del citoplasma.
Los microtúbulos que emanan desde el centrosoma terminan en el material pericentriolar, no en los
centriolos, y es el material pericentriolar el que inicia el montaje de los microtúbulos. Centriolina, y sobre
todo la Gamma-tubulina (en realidad un complejo de proteínas en anillo asociado llamado (Gamma-TuRc)
uniéndose al extremo “menos” (-) de los microtúbulos, tiene un papel clave en el cebado de la nucleación
del ensamblaje de los microtubulos que crecen alargándose a partir de ahí por la adición de protómeros de
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