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d) 498 K (225°C) Temperatura del i
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donde: ppm = ⎛ mg ⎞ ⎜ ⎛ 24.
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7.7 Microjeringas de 10 μl y otros
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mismo lote que aquél usado en la o
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cuantificar cantidades mucho más p
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9.3.9 Un tubo debe ser manejado de
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11.2 Deben hacerse correcciones par
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la misma muestra, mediante un simpl
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f) 343 K (70ºC) temperatura de col
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PM es el peso molecular del triclor
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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flama. Este carbón activado debe s
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2.4 Se determina el área del pico
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9.3.4 El aire que está siendo mues
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interés, bajo las mismas condicion
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6.1 Ventajas. El aparato de muestre
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veces para mojar el cilindro y el
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c) fibra: toda partícula suspendid
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5.2.3 Zona de respiración del trab
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5.6.1 Enfoques. Se enfoca la imagen
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Figura 4 5.7.6 Se debe contar toda
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Cuando los tiempos de duración son
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) la precisión del método está l
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veces para mojar el cilindro y el
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298 es la temperatura estándar (K)
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mg/ml con una microjeringa y el tub
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por este método. Si la concentraci
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cromatográficas. Los tubos se anal
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9.4.4 Inyección. El primer paso en
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8.10 Papel pH. 9. Procedimiento 9.1
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11.5 La concentración de H 2 SO 4
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8.11 Solución clorada de aproximad
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) la precisión del método está l
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9.5.3 Pipetear 8 ml de alícuota de
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11.7 La concentración del amoniaco
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sobre tierra silícea blanca para c
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Al menos seis tubos de cada uno de
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5.2 Iones sulfuro. No deberán enco
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9.3.6 Después del muestreo remover
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5.2 Si existe alguna posibilidad de
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áreas correspondientes. Puede usar
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cromatográficas. Los muestreos que
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donde: mg = 24.45 ppm 3 m PM ☺
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7.4 Columna de acero inoxidable de
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con parafina. Una cantidad conocida
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pero sí una variación al azar de
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9.4.1 Vaciar el contenido del burbu
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El tubo de carbón activado consist
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9.4.2 Desadsorción de muestras. Pr
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donde: P es la presión normal (mmH
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9. Procedimiento 9.1 Limpieza de eq
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d) coeficiente de variación ( CV T
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9.3.1 Inmediatamente antes del mues
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donde: mg muestra mg referencia mg
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Todos los reactivos deben ser de gr
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PROCEDIMIENTO 036: DETERMINACION DE
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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11.1 Leer la masa en mg correspondi
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Simplemente cambiando las condicion
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émbolo se jala hacia atrás 0.2 μ
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f) precaución: todo el trabajo con
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9.2 Calibración de bombas personal
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Es conveniente expresar la concentr
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6. Ventajas y desventajas 6.1 Venta
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varias veces para mojar el cilindro
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2.1 Un volumen conocido de aire es
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ajusta en la pieza final del portaf
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N HCl N NaOH es la normalidad de á
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d) espectrofotómetro de absorción
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10.2 Para la solución patrón 100
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7. Instrumentación y equipo 7.1 Un
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μl son satisfactorias. 9.4.5 Medic
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2. Principio del método 2.1 Un vol
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9.3.2 La sección más pequeña de
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11.3 Sume las masas presentes en la
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) cuando el valor de la muestra obt
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Observe que la muestra ocupe de 4.9
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2.1 Un volumen conocido de aire se
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9.1 Limpieza del equipo. Toda la cr
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NOTA: Cuando el área absoluta o el
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5.3 Debe enfatizarse que cualquier
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Para el método de patrón interno,
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donde: P T ppm = mg 24.45 101.325
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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El extremo abierto se tapa con para
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una muestra de 25 mg. El método es
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9.3.7 Los tubos de carbón activado
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donde: mg muestra son los miligramo
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mediante un simple cambio del croma
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para minimizar la evaporación de l
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) medio: aire; c) intervalo: de 11.
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9. Procedimiento 9.1 Limpieza del e
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La eficiencia de desadsorción depe
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3.4 Determinar el área del pico re
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10.3.9 Los tubos tapados deberán e
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12.5 La concentración del compuest
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la muestra pueden causar problemas
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9.2.3 Después de que se ha complet
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t es el tiempo de recolección de l
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7.4 Balanza analítica capaz de con
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entre las concentraciones "obtenida
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con tapón. El material de separaci
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11.6 Otro método para expresar la
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7.6 Contenedores de muestra de 2 ml
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9.5.2 Procedimiento para determinar
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NOTA: Si en una atmósfera de prueb
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9.3.10 Una muestra del material ser
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11.4 Leer la eficiencia de desadsor
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7.3 Cromatógrafo de gases equipado
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porcentaje del compuesto específic
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3.1 Este método fue validado en el
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del (ver 11.6) 9.3.7 Los cartuchos
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donde: mg muestra mg blanco son los
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ACIDO ACETICO DIMETILCETONA ISOPROP
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11.3 Determinar el volumen de aire
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cromatográficas. Los tubos son ana
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e) temperatura del detector de 438
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9.3.9 Los tubos tapados deberán em
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mg blanco son los mg encontrados en
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activado de malla 20/40, separados
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9.4.5 Medición del área. El área
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3.1 Este método fue validado en el
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9.3.9 Los tubos tapados deberán em
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7.1 Una bomba de muestreo personal
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9.5 Determinación de la eficiencia
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2.3 Inyectar una alícuota de la mu
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9.3.4 El aire que está siendo mues
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11.1 Leer el peso, en mg, de la cur
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también puede ser usado para efect
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* NOTA: En caso de no poder alcanza
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) medio: aire; c) intervalo: de 1.7
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11.6 Otro método para expresar la
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a) cada bomba de muestreo personal
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Este valor coincide con otro estudi
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1) cloruro de bencilo 10 mg/ml n-he
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donde: Wf necesario hacer correccio
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1,1-DICLOROETANO 100.0 0.5 15 10 4.
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2. Definiciones Para efectos del pr
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e) permitir que la mezcla de gases
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18.5 Siempre y cuando la capacidad
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f) debe registrarse el flujo, el ti
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mf es el peso del óxido de etileno
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a) muestreador con filtro de membra
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d) aspirar un estándar de trabajo
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5.2 El sodio, potasio y aluminio au
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d) enfriar y enjuagar el vidrio de
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2. Principio del método Para la de
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invierta en ningún momento cuando
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APENDICE INTERFERENCIAS Cuando est
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14. Transitorios PRIMERO.- La prese
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NOM-064-STPS-1993, HIGIENE INDUSTRI
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TERCERO.- Durante el lapso señalad