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Número 1 - EII al día

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Tabla I. Clasificación de Montre<strong>al</strong> de la enfermedad de Crohn.<br />

EDAD AL DIAGNÓSTICO (A)<br />

A1: ≤ 16 años<br />

A2: 16 – 40 años<br />

A3: > 40 años<br />

LOCALIZACIÓN (L)<br />

Variable TDS (L4)<br />

L1: ile<strong>al</strong> L1+L4 Ile<strong>al</strong> + TDS<br />

L2: cólica L2+L4 Colon + TDS<br />

L3: ileocólica L3+L4 Ileocólica +TDS<br />

L4: tracto digestivo superior (TDS)<br />

CONDUCTA EVOLUTIVA (B)<br />

Variable perian<strong>al</strong> (p)<br />

B1: no estenosante, no penetrante B1p No estenosante, no penetrante+ perian<strong>al</strong><br />

B2: estenosante B2p Estenosante+perian<strong>al</strong><br />

B3: penetrante B3p Penetrante+perian<strong>al</strong><br />

La categoría B1 debe ser considerada como transitoria hasta que no pase un tiempo mínimo establecido de seguimiento desde el diagnóstico (se ha sugerido<br />

que este periodo oscilaría entre 5-10 años)<br />

no deben verse como una forma de patrón evolutivo de<br />

tipo penetrante (B3) ya que las evidencias sugieren un<br />

comportamiento evolutivo distinto, han justificado la<br />

re<strong>al</strong>ización de modificaciones en la clasificación de Viena<br />

para la enfermedad de Crohn.<br />

Hay evidencias de que el fenotipo en el momento del<br />

diagnóstico varía con la edad de inicio y puede relacionarse<br />

con el genotipo. Los niños tienen diferentes formas<br />

de presentación y genotipos que los adultos; así, en<br />

los niños con inicio de la enfermedad por debajo de los<br />

8 años el colon es la loc<strong>al</strong>ización más frecuente con una<br />

mayor probabilidad de historia familiar, mientras que<br />

por encima de esta edad la afectación cólica oscila <strong>al</strong>rededor<br />

del 40% siendo más frecuente hasta los 20 años<br />

la afectación ile<strong>al</strong> y de tracto digestivo superior. Por lo<br />

tanto, en la propuesta de modificación de la clasificación<br />

de Viena re<strong>al</strong>izada en Montre<strong>al</strong> se ha introducido<br />

una nueva categoría de inicio precoz de la enfermedad<br />

que en el apartado edad incluiría tres subgrupos: A1 ≤<br />

16 años, A2 16-40 años, A3 >40 años (Tabla I).<br />

La aplicación de la clasificación de Viena en series<br />

amplias de pacientes ha permitido conocer que la afectación<br />

dist<strong>al</strong> <strong>al</strong> yeyuno es poco frecuente en los pacientes<br />

con afectación del tracto gastrointestin<strong>al</strong> superior<br />

(TGS). Sin embargo, la disponibilidad de nuevas técnicas<br />

diagnósticas (por ej. la cápsula endoscópica) obliga<br />

a reexaminar el tracto intestin<strong>al</strong> en los pacientes con<br />

afectación del TGS. Por ello, en la nueva clasificación<br />

de Montre<strong>al</strong> se ha planteado que si la enfermedad<br />

proxim<strong>al</strong> está asociada a afectación dist<strong>al</strong> (L1, L2, L3) se<br />

debería añadir L4 y no considerarlas como categorías<br />

mutuamente excluyentes; por lo tanto, se expresarían<br />

como L1+L4, L2+L4 o L3+L4, o simplemente como L1,<br />

L2, L3 o L4 para cada una de estas loc<strong>al</strong>izaciones independientes<br />

(Tabla I). Se continúa considerando la máxima<br />

extensión de la enfermedad antes de la primera<br />

resección quirúrgica como la “verdadera” loc<strong>al</strong>ización<br />

a efectos de la clasificación de la enfermedad.<br />

La clasificación de la conducta evolutiva de la enfermedad<br />

de acuerdo a la clasificación de Viena puede ser<br />

problemática por diversas razones, t<strong>al</strong>es como que la<br />

conducta evolutiva de la enfermedad de Crohn puede<br />

variar en el tiempo (B1→B2 o B3), que la loc<strong>al</strong>ización<br />

tiende a correlacionarse con la evolución (enfermedad<br />

ile<strong>al</strong> → evolución estenosante) y que pueden coexistir<br />

en un mismo paciente varias conductas evolutivas (fístulas<br />

asociadas a estenosis) que dificultan la definición<br />

re<strong>al</strong> del patrón evolutivo posterior (¿estenosante primero<br />

y fístula como complicación, sugiere que el<br />

patrón es fistulizante después?). Todo ello indica la<br />

necesidad de establecer un tiempo mínimo de seguimiento,<br />

5 años, para definir la evolución (Louis E et <strong>al</strong>,<br />

Gut 2001;49:777-782). Por otra parte, los pacientes con<br />

enfermedad perian<strong>al</strong> (fístulas perian<strong>al</strong>es y/o abscesos)<br />

tienen características clínicas, evolutivas, serológicas y<br />

genéticas diferentes de los pacientes con enfermedad<br />

intestin<strong>al</strong> penetrante (Smith BR et <strong>al</strong>, Inflamm Bowel<br />

Dis 2004;10:521-8); así, el 80% de los pacientes con fístulas<br />

perian<strong>al</strong>es no tienen fístulas internas y hay asociación<br />

entre las fístulas intestin<strong>al</strong>es y perian<strong>al</strong>es en los<br />

pacientes con EC del colon pero no ile<strong>al</strong> (Sachar D et <strong>al</strong>,<br />

Am J Gastroenterol 2005; 100:1547-94; Tang LY et <strong>al</strong>,<br />

Gastroenterology 2005;128:A113) . Estas observaciones<br />

sugieren que las fístulas entéricas y perian<strong>al</strong>es describen<br />

dos fenotipos diferentes.<br />

Por lo tanto las fístulas perian<strong>al</strong>es no deben incluirse<br />

dentro del patrón penetrante (B3) descrito en la clasificación<br />

de Viena; este patrón debe definirse como “la<br />

presencia de fístula intraabdomin<strong>al</strong>, masa inflamatoria<br />

y/o absceso en cu<strong>al</strong>quier momento del curso evolutivo.<br />

En la clasificación de Montre<strong>al</strong> se propone el añadir la<br />

“p” (perian<strong>al</strong>) a la conducta evolutiva B1, B2 o B3 como<br />

variables asociadas, de modo que se expresarían como<br />

B1p, B2p o B3p si presentaran además afectación perian<strong>al</strong><br />

cu<strong>al</strong>quiera de estas formas evolutivas (Tabla I).<br />

J.H.<br />

30 • Enfermedad Inflamatoria Intestin<strong>al</strong> <strong>al</strong> día - Vol. 5 - Nº. 1 - 2006

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