12. Estudio técnico-económico de viabilidad de utilización del ...

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6.39 del rendimiento. Para valorar las posibilidades que ofrecen estas ideas el w Jet Propulsión Laboratory" de Estados unidos, realizó ensayos comparatjL vos de un vehículo equipado con un motor Chevrolet V 8, funcionando con gasolina por una parte, y por otra con mezclas hidrogeno - gasolina con una fracoión másica de 0.17^°'. Los resultados del consumo se muestran en la figura 6.19» pudiendo apreciarse una reducción en el consumo energético del 40$ a 90 Km/h, Los resultados sobre niveles de emisión se muestran en la tabla 6.6. Es de notar, que los valores de emisi&n del motor oon mezclas de hidrógeno - gasolina son inferiores a los establecidos por las normas para el CO y HC y ligeramente superiores para los óxidos de nitrógeno» TABLA 6.6 COMPARACIÓN DE EMISIONES CICLO CVS 3 VEHÍCULO N0_ (gr/milla) CO (gr/milla) HC (gr/milla) CONVENCIONAL 1.8 43.9 2.3 MEZCLA GASOLINA-*^ 0.5 1.5 2.6 La posibilidad de generar hidrógeno a partir de la gasolina, a bordo del vehículo, sin excesivas complicaciones, refuerza el interés en la utilización de dichas mezclas en motores de gasolina. Existen dos

6.40 procedimientos que ya se están ensayando* ''» oxidación térmica parcial y oxidación catalítica parcial* Básicamente, con ambos sistemas se produce la descomposición térmica de la gasolina en pro dúotos más ligeros, entre ellos hidrógeno. El oalor necesario para este proceso se obtiene de la combustión parcial que se efectúa en un reactor adiabático, alimentado con mezclas ricas - gasolina-aire. En la figura 6.20., se muestra la fracción de hidrógeno de equilibrio, obtenida en la combustión adiabática de mezclas hidxooar buró (CE. Q 2 ) - aire, en fuñoion de la riqueza equivalente. Así mismo - queda reflejada la influencia de la inyección de agua en proporción - variable* El aumento de la fracción de hidrógeno producido con la adi-. oión de agua es pequeño, pero de esta forma se evita la formación de hu mos que se produce para relaciones aire/combustible inferiores a 5» La fracción de hidrógeno obtenida en la práctica es inferior a la fracción de equilibrio* La diferencia depende del tiempo de - residencia de los gases en la oamara de reacción y de la velocidad de - reacción. Es posible aumentar la velocidad de reacción aumentando la - temperatura de entrada del aire, pero con esto se eleva también la temperatura final en la cámara, que viene limitada por el límite metalórgi, co del material de la misma. Otro procedimiento para aumentar la velocl dad de reacción es la utilizaoión de catalizadores de niquel, lo que - oaracteriza el método de oxidaoión oatalítica parcial. En conjunto,el sistema de operación con mezclas gasolinahidrógeno puede esquematizarse como siguet

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procedimientos que ya se están ensayando* ''» oxidación térmica parcial<br />

y oxidación catalítica parcial*<br />

Básicamente, con ambos sistemas se produce la <strong>de</strong>scomposición<br />

térmica <strong>de</strong> la gasolina en pro dúotos más ligeros, entre ellos hidrógeno.<br />

El oalor necesario para este proceso se obtiene <strong>de</strong> la combustión parcial<br />

que se efectúa en un reactor adiabático, alimentado con mezclas ricas -<br />

gasolina-aire. En la figura 6.20., se muestra la fracción <strong>de</strong> hidrógeno<br />

<strong>de</strong> equilibrio, obtenida en la combustión adiabática <strong>de</strong> mezclas hidxooar<br />

buró (CE. Q 2 ) - aire, en fuñoion <strong>de</strong> la riqueza equivalente. Así mismo -<br />

queda reflejada la influencia <strong>de</strong> la inyección <strong>de</strong> agua en proporción -<br />

variable* El aumento <strong>de</strong> la fracción <strong>de</strong> hidrógeno producido con la adi-.<br />

oión <strong>de</strong> agua es pequeño, pero <strong>de</strong> esta forma se evita la formación <strong>de</strong> hu<br />

mos que se produce para relaciones aire/combustible inferiores a 5»<br />

La fracción <strong>de</strong> hidrógeno obtenida en la práctica es inferior<br />

a la fracción <strong>de</strong> equilibrio* La diferencia <strong>de</strong>pen<strong>de</strong> <strong>de</strong>l tiempo <strong>de</strong> -<br />

resi<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> los gases en la oamara <strong>de</strong> reacción y <strong>de</strong> la velocidad <strong>de</strong> -<br />

reacción. Es posible aumentar la velocidad <strong>de</strong> reacción aumentando la -<br />

temperatura <strong>de</strong> entrada <strong>de</strong>l aire, pero con esto se eleva también la temperatura<br />

final en la cámara, que viene limitada por el límite metalórgi,<br />

co <strong>de</strong>l material <strong>de</strong> la misma. Otro procedimiento para aumentar la velocl<br />

dad <strong>de</strong> reacción es la utilizaoión <strong>de</strong> catalizadores <strong>de</strong> niquel, lo que -<br />

oaracteriza el método <strong>de</strong> oxidaoión oatalítica parcial.<br />

En conjunto,el sistema <strong>de</strong> operación con mezclas gasolinahidrógeno<br />

pue<strong>de</strong> esquematizarse como siguet

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