Manual DE uSO • Manual DO uSuÁRIO • ManualE D'uSO • uSER ...
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plaques, ulcères, œdèmes, en interposant des gazes<br />
stériles entre l’accessoire et la peau;<br />
<strong>•</strong> L’utilisation directe des appareils électro-médicaux<br />
est interdite aux enfants et dans tous les cas<br />
aux mineurs, sauf des personnes responsables sont<br />
à leurs côtés;<br />
<strong>•</strong> Il est normal durant les premiers traitements de<br />
percevoir une légère augmentation de la sensation<br />
de douleur, surtout si le champ émis va contrarier<br />
une zone où ont lieu des processus inflammatoires.<br />
Si la sensation de douleur est pénible, non supportable,<br />
il est conseillé d’interrompre momentanément<br />
la thérapie (pendant 3/5 jours), pour ensuite<br />
la reprendre et la terminer;<br />
<strong>•</strong> Il est dans tous les cas de bonne norme de consulter<br />
son médecin et se faire conseiller pour une<br />
meilleure utilisation de l’appareil ou pour tout doute<br />
inhérent aux traitements;<br />
<strong>•</strong> seuls les accessoires fournis avec l’appareil<br />
peuvent être utilisés (câbles, alimentateur, etc., indiqués<br />
dans le présent manuel) ou par le fabricant/<br />
l’assistance: l’utilisation d’un autre type d’accessoire<br />
est interdite (pour des raisons de sécurité); il est également<br />
d’utiliser les accessoires fournis avec le dispositif<br />
sur d’autres appareils.<br />
<strong>•</strong> Les accessoires qui s’appliquent directement sur la<br />
peau ne peuvent être utilisés que sur un seul patient;<br />
dans le cas contraire, ils doivent être lavés et nettoyés<br />
pour garantir une sécurité hygiénique optimale et<br />
éviter de possibles infections/contaminations;<br />
<strong>•</strong> Il est recommandé de vérifier périodiquement<br />
l’état des accessoires, en contrôlant en particulier<br />
que les câbles et les parties appliquées ne sont pas<br />
endommagées;<br />
<strong>•</strong> L’appareil et les accessoires correspondants ne<br />
sont pas exposés à des sources de chaleur;<br />
®<br />
| O M A N U E LO D ’ U T I L I S AT I O N O | O 5 8 O |<br />
<strong>•</strong> l’utilisation au contact de l’eau est interdite;<br />
<strong>•</strong> Ne pas utiliser le dispositif à proximité d’autres<br />
appareils (spécialement avec des ondes courtes ou<br />
des micro-ondes) connectés au patient, ni les brancher<br />
sur la même prise de courant (il est possible que<br />
son fonctionnement correct soit compromis);<br />
<strong>•</strong> Ne pas utiliser l’appareil en même temps qu’un<br />
appareil chirurgical HF connecté au patient;<br />
<strong>•</strong> Les traitements avec l’électromagnétothérapie<br />
ne contrindiquent pas dans tous les cas l’utilisation<br />
d’autres thérapies prescrites (manuels, instrumentales<br />
ou pharmaceutiques);<br />
<strong>•</strong> Il est rigoureusement interdit d’ouvrir l’appareil.<br />
Cette opération ne peut être effectuée que par un<br />
centre assistance autorisé par le fabricant; aucune<br />
modification de l’appareil n’est permise.<br />
<strong>•</strong> Il est dans tous les cas explicitement interdit et<br />
dangereux d’utiliser l’appareil d’une autre manière<br />
que celle indiquée dans le présent manuel; le fabricant<br />
ne peut pas être retenu responsable pour un<br />
dommage causé par une utilisation erronée, irraisonnable,<br />
abusive de l’appareil;<br />
<strong>•</strong> Conditions environnementales<br />
de fonctionnement conseillées:<br />
Température ambiante a 15 ÷ 35 °C<br />
Humidité relative a 45 ÷ 75%<br />
Pression atmosphérique a 860 ÷ 1060 hPa<br />
<strong>•</strong> Conditions environnementales de stockage<br />
conseillées:<br />
Température ambiante a 5 ÷ 50 °C<br />
Humidité relative a 30 ÷ 90%<br />
Pression atmosphérique a 860 ÷ 1060 hPa<br />
<strong>•</strong> Conditions environnementales de transport<br />
conseillées:<br />
Température ambiante a 0 ÷ 50 °C<br />
ÉTIQUETTE DU DISPOSITIF MEDICAL<br />
(Le SN et son code-barre identifient de manière<br />
univoque l’appareil et sa date de fabrication)<br />
SERIAL NUMBER (SN) (NUMÉRO <strong>DE</strong> SÉRIE):<br />
FN = code du dispositif médical<br />
AA = 2 derniers chiffres de l’année de fabrication<br />
MM = 2 derniers chiffres du mois de fabrication<br />
xxxx = numéro progressif de 4 chiffres<br />
SIGNIFICATION SYMBOLES<br />
Lire attentivement les contrindications et<br />
les précautions.<br />
Appareil qui émet des radiations<br />
non ionisantes.<br />
0123<br />
Appareil avec des parties appliquées<br />
sur le corps de type BF.<br />
Symbole du marquage (0123 est le<br />
numéro d’identification de l’Organisme<br />
de Certification TÜV SÜD PS).<br />
Appareil et batterie<br />
soumis à une élimination séparée.<br />
Lire le manuel d’instructions pour<br />
le fonctionnement.