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Manual DE uSO • Manual DO uSuÁRIO • ManualE D'uSO • uSER ...

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plaques, ulcères, œdèmes, en interposant des gazes<br />

stériles entre l’accessoire et la peau;<br />

<strong>•</strong> L’utilisation directe des appareils électro-médicaux<br />

est interdite aux enfants et dans tous les cas<br />

aux mineurs, sauf des personnes responsables sont<br />

à leurs côtés;<br />

<strong>•</strong> Il est normal durant les premiers traitements de<br />

percevoir une légère augmentation de la sensation<br />

de douleur, surtout si le champ émis va contrarier<br />

une zone où ont lieu des processus inflammatoires.<br />

Si la sensation de douleur est pénible, non supportable,<br />

il est conseillé d’interrompre momentanément<br />

la thérapie (pendant 3/5 jours), pour ensuite<br />

la reprendre et la terminer;<br />

<strong>•</strong> Il est dans tous les cas de bonne norme de consulter<br />

son médecin et se faire conseiller pour une<br />

meilleure utilisation de l’appareil ou pour tout doute<br />

inhérent aux traitements;<br />

<strong>•</strong> seuls les accessoires fournis avec l’appareil<br />

peuvent être utilisés (câbles, alimentateur, etc., indiqués<br />

dans le présent manuel) ou par le fabricant/<br />

l’assistance: l’utilisation d’un autre type d’accessoire<br />

est interdite (pour des raisons de sécurité); il est également<br />

d’utiliser les accessoires fournis avec le dispositif<br />

sur d’autres appareils.<br />

<strong>•</strong> Les accessoires qui s’appliquent directement sur la<br />

peau ne peuvent être utilisés que sur un seul patient;<br />

dans le cas contraire, ils doivent être lavés et nettoyés<br />

pour garantir une sécurité hygiénique optimale et<br />

éviter de possibles infections/contaminations;<br />

<strong>•</strong> Il est recommandé de vérifier périodiquement<br />

l’état des accessoires, en contrôlant en particulier<br />

que les câbles et les parties appliquées ne sont pas<br />

endommagées;<br />

<strong>•</strong> L’appareil et les accessoires correspondants ne<br />

sont pas exposés à des sources de chaleur;<br />

®<br />

| O M A N U E LO D ’ U T I L I S AT I O N O | O 5 8 O |<br />

<strong>•</strong> l’utilisation au contact de l’eau est interdite;<br />

<strong>•</strong> Ne pas utiliser le dispositif à proximité d’autres<br />

appareils (spécialement avec des ondes courtes ou<br />

des micro-ondes) connectés au patient, ni les brancher<br />

sur la même prise de courant (il est possible que<br />

son fonctionnement correct soit compromis);<br />

<strong>•</strong> Ne pas utiliser l’appareil en même temps qu’un<br />

appareil chirurgical HF connecté au patient;<br />

<strong>•</strong> Les traitements avec l’électromagnétothérapie<br />

ne contrindiquent pas dans tous les cas l’utilisation<br />

d’autres thérapies prescrites (manuels, instrumentales<br />

ou pharmaceutiques);<br />

<strong>•</strong> Il est rigoureusement interdit d’ouvrir l’appareil.<br />

Cette opération ne peut être effectuée que par un<br />

centre assistance autorisé par le fabricant; aucune<br />

modification de l’appareil n’est permise.<br />

<strong>•</strong> Il est dans tous les cas explicitement interdit et<br />

dangereux d’utiliser l’appareil d’une autre manière<br />

que celle indiquée dans le présent manuel; le fabricant<br />

ne peut pas être retenu responsable pour un<br />

dommage causé par une utilisation erronée, irraisonnable,<br />

abusive de l’appareil;<br />

<strong>•</strong> Conditions environnementales<br />

de fonctionnement conseillées:<br />

Température ambiante a 15 ÷ 35 °C<br />

Humidité relative a 45 ÷ 75%<br />

Pression atmosphérique a 860 ÷ 1060 hPa<br />

<strong>•</strong> Conditions environnementales de stockage<br />

conseillées:<br />

Température ambiante a 5 ÷ 50 °C<br />

Humidité relative a 30 ÷ 90%<br />

Pression atmosphérique a 860 ÷ 1060 hPa<br />

<strong>•</strong> Conditions environnementales de transport<br />

conseillées:<br />

Température ambiante a 0 ÷ 50 °C<br />

ÉTIQUETTE DU DISPOSITIF MEDICAL<br />

(Le SN et son code-barre identifient de manière<br />

univoque l’appareil et sa date de fabrication)<br />

SERIAL NUMBER (SN) (NUMÉRO <strong>DE</strong> SÉRIE):<br />

FN = code du dispositif médical<br />

AA = 2 derniers chiffres de l’année de fabrication<br />

MM = 2 derniers chiffres du mois de fabrication<br />

xxxx = numéro progressif de 4 chiffres<br />

SIGNIFICATION SYMBOLES<br />

Lire attentivement les contrindications et<br />

les précautions.<br />

Appareil qui émet des radiations<br />

non ionisantes.<br />

0123<br />

Appareil avec des parties appliquées<br />

sur le corps de type BF.<br />

Symbole du marquage (0123 est le<br />

numéro d’identification de l’Organisme<br />

de Certification TÜV SÜD PS).<br />

Appareil et batterie<br />

soumis à une élimination séparée.<br />

Lire le manuel d’instructions pour<br />

le fonctionnement.

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