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chagas, úlceras, edemas, interpondo gazes estéreis
entre o acessório e a pele;
• É proibido o uso direto dos equipamentos eletromédicos
pelas crianças e, deste modo, aos menores,
se não ajudados por pessoas responsáveis;
• É normal que durante os primeiros tratamentos
seja possível perceber um leve aumento da
sensação de dor, sobretudo se o campo emitido
contrastar com uma área local de processos inflamatórios.
Se a sensação de dor for incômoda, não
suportável, recomenda-se interromper temporariamente
a terapia (por 3/5 dias), para depois retomar
e concluí-la;
• É, portanto, boa norma consultar o próprio médico
e pedir conselhos para a melhor utilização do
aparelho ou para cada dúvida inerente aos tratamentos;
• Foram utilizados exclusivamente os acessórios
fornecidos (cabo, alimentador, etc., indicados no
presente manual) ou fornecidos pelo fabricante/
assistência: é proibido (por razões de segurança) o
uso de qualquer outro tipo de acessório; é proibido
também usar os acessórios fornecidos com o Dispositivo
em outros equipamentos.
• Os acessórios que se aplicam diretamente na
pele devem ser considerados de uso único para
cada paciente; caso contrário, devem ser lavados e
limpos para garantir a máxima segurança higiênica
e evitar possíveis infecções/ contaminações;
• Recomenda-se verificar periodicamente o estado
dos acessórios, controlando de modo particular
se os cabos e as partes aplicadas não estão danificados;
• O equipamento e os relativos acessórios não sejam
expostos a fontes de calor;
• Proibida a utilização em contato com a água;
®
| O M A N U A L O D O O U S U Á R I O O | O 2 2 O |
• Não se utilize o Dispositivo nas imediatas proximidades
de outros equipamentos (especialmente
de ondas curtas ou microondas) ligados ao paciente,
nem conectar-se à mesma tomada de corrente (é
possível que o funcionamento correto seja comprometido);
• Não se faça uso do equipamento simultaneamente
a um aparelho cirúrgico HF ligado ao paciente;
• Os tratamentos com Eletromagnetoterapia não
contraindiquem o uso de outras terapias prescritas
(manuais, instrumentais ou farmacêuticas);
• É rigorosamente proibido abrir o equipamento.
Esta operação é permitida somente a um centro de
assistência autorizado pelo produtor; nenhuma
modificação no equipamento é permitida.
• É explicitamente proibido e perigoso qualquer
uso do equipamento diferente daquele indicado
no presente manual; o produtor não pode ser considerado
responsável por qualquer dano causado
por uma utilização do equipamento incorreto, não
razoável, impróprio.
• Condições ambientais de funcionamento
recomendadas:
Temperatura ambiente a 15 ÷ 35 °C
Umidade relativa a 45 ÷ 75%
Pressão atmosférica a 860 ÷ 1060 hPa
• Condições ambientais de armazenamento
recomendadas:
Temperatura ambiente a 5 ÷ 50 °C
Umidade relativa a 30 ÷ 90%
Pressão atmosférica a 860 ÷ 1060 hPa
• Condições ambientais de transporte
recomendadas:
Temperatura ambiente a 0 ÷ 50 °C
ETIQUETA DO DISPOSITIVO MÉDICO
(O SN e o seu código de barras identificam
univocamente o equipamento e a sua data de
produção)
NÚMERO SERIAL (SERIAL NUMBER - SN):
FN = código do Dispositivo Médico
AA = últimos 2 algarismos do ano de produção
MM = últimos 2 algarismos do mês de produção
xxxx = número progressivo de 4 algarismos
SIGNIFICADO SÍMBOLOS
Ler atentamente as contraindicações
e precauções.
Aparelho que emite radiações
não ionizantes.
0123
Aparelho com partes aplicadas
no corpo do tipo BF.
Símbolo marcação (0123 é o número
identificativo do Ente de Certificação
TÜV SÜD PS).
Aparelho e bateria sujeitas à eliminação
separada.
Ler o manual de instruções para
o funcionamento.