Revista Veterinaria Zacatecas 2003 - Universidad Autónoma de ...

I Q Rogelio Cárdenas Hernández
Rector de la Universidad Autónoma de Zacatecas
Lic Alfredo Femat Bañuelos
Secretario General
M en C Francisco Luna Pacheco
Secretario Académico
C P Emilio Morales Vera
Secretario Administrativo
Ph D Carlos Fernando Aréchiga Flores
Director de la Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia
M en C Heriberto Rodríguez Frausto
Responsable del Programa de Licenciatura
Ph D José Manuel Silva Ramos
Responsable del Programa de Posgrado
Dr en C Rómulo Bañuelos Valenzuela
Responsable del Programa de Investigación
M V Z Juan Ignacio Dávila Félix
Secretario Administrativo
M en C Francisco Flores Sandoval
Director de la Revista Veterinaria Zacatecas
Dr en C Francisco Javier Escobar Medina
Editor de la Revista Veterinaria Zacatecas

Comité Editorial
Aréchiga Flores, Carlos Fernando PhD
Bañuelos Valenzuela, Rómulo Dr en C
De la Colina Flores, Federico M en C
Gallegos Sánchez, Jaime Dr
Grajales Lombana, Henry Dr en C
Góngora Orjuela, Agustín Dr en C
Meza Herrera, César PhD
Ocampo Barragán, Ana María M en C
Pescador Salas, Nazario Ph D
Rodríguez Frausto, Heriberto M en C
Rodríguez Tenorio, Daniel M en C
Silva Ramos, José Manuel Ph D
Urrutia Morales, Jorge Dr en C
Viramontes Martínez, Francisco M en C
Unidad Académica de Medicina Veterinaria
y Zootecnia, Universidad Autónoma de
Zacatecas (UAMVZ-UAZ)
UAMVZ-UAZ
UAMVZ-UAZ
Colegio de Postgraduados
Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia, Universidad Nacional de
Colombia
Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia, Universidad de los Llanos,
Colombia
Unidad Regional Universitaria de Zonas
Áridas, Universidad Autónoma de
Chapingo
UAMVZ-UAZ
Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia, Universidad Autónoma del
Estado de México
UAMVZ-UAZ
UAMVZ-UAZ
UAMVZ-UAZ
Campo Experimental San Luis. INIFAP
UAMVZ-UAZ

Nuestra portada
Vista nocturna de la fachada principal del Templo de Santo Domingo, Zacatecas, Zac.,
Méx.
Fotografía: Salvador Romo Gallardo, tel 8 99 24 29, e-mail jerg14@hotmail.com
Veterinaria Zacatecas es una publicación anual de la Unidad Académica de Medicina
Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas. ISSN 1870-5774. Sólo
se autoriza la reproducción de artículos en los casos que se cite la fuente.
Correspondencia dirigirla a: Revista Veterinaria Zacatecas. Revista de la Unidad
Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de
Zacatecas. Carretera Panamericana, tramo Zacatecas-Fresnillo Km 31.5. Apartados Postales
9 y 11, Calera de Víctor Rosales, Zac. C.P. 98 500. Teléfono 01 (478) 9 85 12 55. Fax: 01
(478) 9 85 02 02. E-mail: vetuaz@cantera.reduaz.mx. URL www.reduaz.mx/uaz.mvz
Precio por cada ejemplar $25.00
Distribución: Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad
Autónoma de Zacatecas.

CONTENIDO
Artículos de revisión
Review articles
Crecimiento de las glándulas mamarias de la cerda y su relación con la
ganancia diaria de peso de los lechones
Mammary growth of the sow and its relation with the grow of the piglets
Francisco Javier Escobar-Medina……………………………………………...
Efectos climáticos adversos en la función reproductiva de los bovinos
Adverse impact of climate on reproductive process of the bovine
Carlos Fernando Aréchiga-Flores, Peter J Hansen.............................................
77-87
89-107
Artículos científicos
Original research articles
Efecto del fotoperiodo sobre la actividad ovárica de la cabra
Effect of photoperiod on ovarian activity in the goat
Salvador E Salazar, Juan José P García, Heriberto Rodríguez, Francisco
Viramontes, Federico de la Colina, Romana Melba Rincón, Francisco Javier
Escobar................................................................................................................
Ganancia diaria de peso de los lechones con relación a la posición anatómica
de las glándulas mamarias de las cuales se amamantan y el tamaño de la
camada
Daily weight gain of piglets according to its teats preference and litter size
Mariana Graciela Correa-Aguayo, Francisco Javier Escobar-Medina, José de
Jesús Hernández-Berumen..................................................................................
Eficiencia reproductiva de cerdas inseminadas con semen diluido en
Androhep EnduraGuard y Androhep Plus
Reproductive behavior of sows served with diluted semen in Androhep
EnduraGuard and Androhep Plus
Maiker Eliécer Vergara-Zambrano, Francisco Javier Escobar-Medina,
Joaquín Becerril-Ángeles, Gonzalo Rocha-Chávez, Federico de la Colina-
Flores...................................................................................................................
Fertilidad de los servicios de inseminación artificial en cerdas con descargas
vaginales anormales
Fertility of artificial insemination services in sows with abnormal vaginal
discharge
Félix Medina-Jiménez, Francisco Javier Escobar-Medina, Joaquín Becerril-
Ángeles, Gonzalo Rocha-Chávez, José de Jesús Hernández-Berumen..............
109-114
115-120
121-126
127-132

Frecuencia de colonias altamente higiénicas en abejas africanizadas (Apis
mellifera) en Yucatán
Colonies frequency of increased hygiene behavior in Africanized honey bees
from Yucatán.
Carlos Aurelio Medina-Flores, Luis Medina Medina…………………………. 133-136

CRECIMIENTO DE LAS GLÁNDULAS MAMARIAS DE LA CERDA Y SU RELACIÓN CON LA
GANANCIA DIARIA DE PESO DE LOS LECHONES
Francisco Javier Escobar Medina
Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas
E-mail: fescobar@cantera.reduaz.mx
RESUMEN
Las glándulas mamarias para cumplir su función, la producción de leche para alimentar a su descendencia
hasta el destete, se involucran en un proceso de crecimiento e involución. El crecimiento se realiza durante el
período prepuberal, la gestación y la lactancia; también se relaciona con la posición anatómica de las
glándulas, el tamaño de la camada y la nutrición de la cerda. La involución se lleva a cabo después del parto
en las glándulas que no amamantan lechones y después del destete en las que sí lo hacen. En el presente
trabajo se discuten los factores que participan en el crecimiento mamario y su relación con el crecimiento de
los lechones, así como en el proceso de involución.
Palabras clave: Glándulas mamarias, lechones, crecimiento
Veterinaria Zacatecas 2003; 2: 77-87
INTRODUCCIÓN
La eficiencia en el crecimiento de los lechones no
es homogénea en los animales pertenecientes a
una misma camada, algunos presentan mayor
incremento diario de peso que otros. Esto se debe
a las características de las glándulas mamarias de
las cuales se alimentan, algunas presentan mayor
tamaño y más tejido funcional que otras, por lo
que también mayor potencial para la producción
de leche. 1 El aumento en la eficiencia del
crecimiento de los lechones es importante por su
relación con el de incremento de peso después del
destete, a mayor crecimiento durante el
amamantamiento mayor aumento de peso
posdestete. 2,3,4 Por lo tanto, es importante conocer
las características del crecimiento de los lechones
y sus limitantes, para establecer las condiciones de
manejo que contribuyan a la producción de un
animal con buenas características en el momento
del destete y con adecuadas posibilidades para su
desarrollo posterior. El objetivo del presente
trabajo fue analizar la información sobre
crecimiento de los lechones y su relación con las
características de las glándulas mamarias de la
cerda.
GENERALIDADES
Después del nacimiento, los lechones buscan y
seleccionan la glándula mamaria de la cual se
alimentarán, en este proceso generalmente se
presentan disputas por los pezones de determinada
región anatómica. 5 Los forcejeos, por lo regular,
son por las glándulas mamarias anteriores y las de
la región media, aparentemente las de mayor
preferencia, 6,7,8 debido a su mayor capacidad para
la producción de leche y como consecuencia
mayor potencial para el crecimiento de los
lechones. 6 Sin embargo, en otros estudios no se
han encontrado diferencias en la producción de
leche entre las glándulas de las diferentes regiones
anatómicas. 9,10 En general, los recién nacidos más
pesados o dominantes se adueñan de éstas
glándulas y dejan las posteriores para los lechones
de menor peso o subordinados. 11 La media del
peso al nacimiento de los lechones que se
alimentan de los pares de glándulas mamarias del
tercio anterior y medio se alterna entre los más
pesados y los medianamente pesados, y los de
menor peso tienden alimentarse de las últimas
glándulas, las inguinales. 8,12 Un detalle de esta
información se presenta en el Cuadro 1.
Cada lechón debe haber seleccionado una
glándula mamaria a las 4 a 6 horas de edad, la cual
conservara en su propiedad durante toda la
lactancia; es difícil que existan intercambios, en
ocasiones una cría se pude alimentar de dos
glándulas cuando una adyacente se encuentra
disponible. 13,14
La sincronización del amamantamiento
es otro evento que se establece después del
nacimiento de los lechones, todos deben acudir a

F J Escobar
alimentarse al mismo tiempo, pese a no haber
nacido en el mismo momento. El parto en la cerda
dura por lo general de 2 a 3 horas, en promedio un
nacimiento cada 15 minutos. La sincronización
del amamantamiento es importante porque el
período de eyección de la leche es muy corto, de
10 a 20 segundos; esta sincronización se establece
a las 11 horas después del nacimiento. 15,16,17
Cuadro 1. Promedios (± EEM) del peso al nacimiento y ganancia diaria de peso de lechones con
relación a la localización anatómica de las glándulas mamarias de la cerda
Gland
Kim et al. 8
Mam a Experimento 1 Experimento 2
n Peso nac, Kg GDP, g n Peso nac, Kg GDP, g
Correa et al. 12
N Peso nac, Kg GDP, g
1
2
3
4
5
6
7
8
20 1.48 ± .03 bc 161.1 ± 6.1 b 32 1.54 ± .04 159.9 ± 6.4 bc 46 1.51 ± .06 177 ± 8.1
1 1.37 ± .13 bcd 116.5 ± 21.6 cd 1 1.77 ± .22 90.2 ± 36.8 cd
20 1.46 ± .03 bc 161.2 ± 6.0 b 36 1.52 ± .04 159.9 ± 6.4 bc 47 1.49 ± .05 163 ± 5.7
15 1.53 ± .03 b 153.3 ± 6.1 bc 35 1.56 ± .04 164.0 ± 4.2 b 44 1.51 ± .06 171 ± 5.6
19 1.47 ± .03 bc 152.8 ± 6.3 b 26 1.53 ± .04 157.2 ± 7.2 bc 38 1.50 ± .07 179 ± 6.0
10 1.52 ± .04 bc 163.6 ± 7.3 b 19 1.58 ± .05 159.3 ± 8.4 bc 33 1.56 ± .08 167 ± 6.7
14 1.42 ± .04 cd 135.8 ± 8.0 cd 20 1.56 ± .05 145.2 ± 8.2 bcd 24 1.52 ± .09 169 ± 8.8
7 1.32 ± .06 d 127.0 ± 11.0 cd 9 1.48 ± .07 124.3 ± 12.3 d 7 1.18 ± .07 140 ± 20.4
a Posición anatómica de las glándulas mamarias, 1=anterior
Promedios con distinta literal en cada columna son diferentes entre sí (P

Crecimiento de las glándulas mamarias en la cerda
involucran en un proceso de desarrollo cíclico, el
cual se compone de crecimiento e involución. El
crecimiento es muy ligero de los 3 meses de edad
a la pubertad, se incrementa en el último tercio de
la gestación y se acentúa durante la lactancia. La
involución se presenta después del destete.
Crecimiento de las glándulas mamarias
El crecimiento de las glándulas mamarias
en la cerda se presenta en el período previo a la
pubertad, durante la gestación y lactancia.
Además, también varía con relación a su posición
anatómica, tamaño de la camada y nutrición de la
cerda.
Crecimiento mamario en el período previo a la
pubertad
El sistema mamario en la cerda es
rudimentario al nacimiento, se compone de
estroma y por conductos poco desarrollados. De
los 3 meses de edad a la pubertad, las glándulas
mamarias incrementan 3 veces su tamaño y 4
veces la acumulación de DNA; 26 este crecimiento
se debe a la acción de los estrógenos 27 y al nivel
de energía en la ración alimenticia. 28,29,30 En la
pubertad, las glándulas mamarias se componen de
un sistema de conductos mejor desarrollados que
en etapa anteriores. Después de la pubertad, el
tejido mamario permanece sin cambios aparentes
hasta el final de la gestación. 31
Crecimiento de las glándulas mamarias durante
la gestación
Las glándulas mamarias continúan su
crecimiento en el último tercio de la gestación, 31,32
donde el tejido adiposo se remplaza por tejido
alveolar. 31,33 Este crecimiento se debe al perfil
hormonal que se presenta antes del parto, 34,35 la
concentración de progesterona, hormona que se
produce en los cuerpos lúteos, 36,37 se reduce
drásticamente, 38,39,40,41 se incrementa los niveles
de 17β-estradiol 40,42 y relaxina, 43,44,45,46,47 los
cuales se reducen después del parto, y se
incrementa la concentración de prolactina,
hormona del lóbulo anterior de la hipófisis, para
mantenerse elevada en el inicio de la
lactación. 48,49,50,51,52 La relaxina se produce en los
cuerpos lúteos. 53,54,55,56,57
Dos hormonas participan de manera
importante en el crecimiento de las glándulas
mamarias durante esta etapa, la relaxina y la
prolactina.
La relaxina potencializa la acción de la
progesterona y del estradiol. El crecimiento de las
glándulas mamarias en cerdas vírgenes ciclando
se reduce con la aplicación de progesterona y
relaxina, y se incrementa con estradiol y relaxina;
la aplicación de las hormonas se realizó de manera
simulada a lo que ocurre al final de la
gestación. 34,58 El crecimiento mamario también se
ha reducido en cerdas ovariectomizadas en el
último tercio de la gestación, debido a la ausencia
de la secreción de relaxina; 35 en estos animales se
ha evitado el aborto por medio de la aplicación de
progesterona exógena. En las glándulas mamarias
y en las tetas de las cerdas se han encontrado
células ligadoras de relaxina. 59
El perfil de secreción de la prolactina al
final de la gestación influye sobre el crecimiento
de las glándulas mamarias en la cerda. La
inhibición en su secreción, por medio de la
aplicación de dopamina, conlleva a la reducción
del tamaño mamario. 48,49,50,60 Por lo contrario, la
aplicación de prolactina ha incrementado el
crecimiento de las glándulas mamarias en cerdas
en desarrollo. 51
Durante la gestación, el nivel de proteína
en la dieta no influye sobre el crecimiento de las
glándulas mamarias en cerdas primerizas, 61,62 y la
cantidad de energía parece ejercer efectos
contrarios, el consumo excesivo durante la
gestación reduce su crecimiento. 61
Crecimiento mamario durante la lactancia
El crecimiento de las glándulas mamarias
en la cerda continúa después del parto, durante la
lactancia; este crecimiento se relaciona con la
producción de leche 63,64 y, como consecuencia,
con el incremento de peso de los lechones. 63 Del
día 5 al 21 de la lactación, se ha encontrado el
55% de aumento en el peso del tejido mamario
húmedo y el 100% en el contenido de DNA en
cerdas de primer parto. 1 El aumento en el
contenido de DNA en las glándulas mamarias
significa que disponen de mayor cantidad de
células, es decir de tejido funcional, y esto se
relaciona directamente con la producción de
leche. 1 El mayor incremento del tamaño de las
glándulas mamarias se presenta a los 21 días
posparto, lo cual coincide con el pico de la
lactancia. 65,66 Existe una correlación significativa
entre el tamaño mamario (r=0.67, P

F J Escobar
velocidad de crecimiento de los lechones. 1 El
crecimiento de los lechones es importante porque
se relaciona con el crecimiento que presentarán
después del destete. 2,3,4
La magnitud del crecimiento de las
glándulas mamarias durante el período posparto
varía de acuerdo a su posición anatómica, al
tamaño de la camada y la nutrición de la cerda. El
tamaño se incrementa únicamente en las glándulas
que amamantan lechones, las otras experimentan
un proceso de involución. La involución de las
glándulas mamarias que alimentan lechones
durante la lactancia se presenta después del
destete.
Crecimiento de las glándulas mamarias con
relación a su posición anatómica
Las glándulas intermedias, que se
encuentran entre las pectorales y las inguinales,
presentan mayor tamaño a las 12 horas después
del parto, y los primeros cinco pares al final de la
lactancia. 8 Los lechones que se amamantan de
estas glándulas presentan mayor velocidad de
crecimiento (r2=0.35; 67 r2=0.44; P

Crecimiento de las glándulas mamarias en la cerda
de ganancia de peso. 82,83 Por lo tanto, las
demandas de nutrientes se incrementan con el
aumento en el tamaño de su descendencia. 64 Sin
embargo, no siempre es posible alimentar las
cerdas para llenar sus requerimientos nutricionales
durante la lactancia, esto depende de su apetito.
Las cerdas que se alimentan con dietas ricas en
energía durante la gestación, lo cual conllevan al
incremento de peso 84 y al aumento condición
corporal en el parto, 85 disminuyen el consumo
voluntario de alimento durante la lactancia. 86 La
reducción en la ingestión de energía provoca que
la cerda la tome de sus reservas, 87,88,89 lo que
conduce a la alteración de su peso 90,91,92 y la
reducción de la subsiguiente eficiencia
reproductiva. 93,94,95,96
En la lactancia, las cerdas con menor
cantidad de grasa presentan problemas más
agudos para la producción de leche. Por ejemplo,
el aumento en el consumo de lisina no ha
incrementado la producción de leche en animales
con crecimiento magro, pero sí lo ha hecho en
cerdas con mayor porcentaje de grasa. 97 La
adición de otros aminoácidos en la dieta, como la
valina 98,99 y la isoleucina 100 también han
incrementado el peso de la camada al destete,
aunque algunos autores han encontrado que la
valina puede ser independiente a la producción de
leche. 101 Sería interesante conocer los
aminoácidos importantes en la alimentación de la
cerda durante la lactancia para ofrecerlos en la
dieta e incrementar su productividad. Según los
estudios de Kim et al., 102 la lisina es el principal
aminoácido limitante y la importancia de otros
depende del consumo de alimento. La treonina es
crítico en las cerdas con poco apetito y la valina es
importante en la nutrición de las hembras con alto
consumo voluntario de alimento.
Involución de las glándulas mamarias
La involución de las glándulas mamarias,
el regreso del tamaño al que tenía antes de la
gestación, varía de acuerdo a la función que
realiza durante la lactación. La cerda en el
momento del parto dispone de todas su glándulas
potencialmente funcionales para el
amamantamiento, sin embargo, no todas se
utilizan debido a que la cerda, como se anotó
anteriormente tiene en promedio 7 pares de
glándulas mamarias 20,21 y el tamaño de la camada
en estudios realizados en México, varía de 7.8 a
10.9. 103 Por lo tanto, el tamaño de la camada es
menor a la cantidad de tetas disponibles, hecho
por el cual algunas glándulas permanecen sin
estímulo y por consiguiente sin producción de
leche durante la lactancia. Estas inician el proceso
de involución con un menor tamaño, no
experimentan crecimiento durante la lactancia, y
después del parto, en el mismo período en que las
otras están ejerciendo su función. 70 Las glándulas
que amamantan lechones involucionan después
del destete. 104 Por lo tanto, la involución en unas
glándulas se presenta durante la lactación y en
otras después del destete.
La involución de las glándulas que no
amamantan se presenta de 7 a 10 días después del
parto; de manera más específica, estas glándulas
pierden aproximadamente el 45% y el 23% de la
masa de tejido húmedo y DNA, respectivamente,
durante los primeros 5 días de la lactación, y el
72% y 77%, en el mismo orden, el día 10. Los
cambios en la composición del tejido
relativamente permanecen estables durante el
resto de la lactancia y después del destete hasta la
gestación siguiente donde experimentan un nuevo
crecimiento 70
En las glándulas que amamantan
lechones la situación es ligeramente diferente, son
más grandes cuando inician su involución, debido
al crecimiento adicional que proporciona la
lactancia, y la reducción del tejido se realiza a una
velocidad levemente mayor. La masa de tejido
glandular húmedo se reduce al 30% y el DNA al
33% en los primeros 7 días posdestete, valores
que se mantienen hasta un nuevo incremento de
tamaño en la gestación siguiente. 104 La involución
de estas glándulas se debe a la pérdida de células
por apoptosis (muerte celular programada) que se
presenta durante este período. El cese abrupto de
la extracción de leche es el factor que inicia el
proceso de su involución. 104 De 3 a 4 días después
del destete se han observado cambios en la
composición de la secreción mamaria, lo cual
indica disminución del metabolismo tisular. 105
CONCLUSIÓN
El crecimiento de las glándulas mamarias en la
cerda se relaciona con la edad del animal. De los 3
meses de edad a la pubertad, las glándulas
incrementan 3 veces su tamaño y 4 veces la
acumulación de DNA. Durante la gestación, el
crecimiento mamario ocurre principalmente
durante el último tercio de la preñez. La
concentración hormonal que se presenta alrededor
del parto es esencial para su desarrollo en esta
etapa del ciclo reproductivo. La relaxina
81

F J Escobar
potencializa el efecto de los estrógenos en el
crecimiento mamario. La prolactina también
estimula su aumento de tamaño en esta etapa. El
crecimiento de las glándulas mamarias continúa
durante la lactancia, lo cual se relaciona con la
producción de leche y, como consecuencia, con la
ganancia diaria de peso de los lechones. Las crías
que se alimentan de las glándulas mamarias
pectorales e intermedias presentan mayor
ganancia de peso que los lechones que amamantan
las glándulas de la región inguinal. Después de
haber cumplido su función se realiza la involución
de las glándulas mamarias, esta involución
depende de su actividad durante la lactancia. Las
glándulas que no amamantan lechones
involucionan después del parto (no presentan
crecimiento durante la lactancia) y las que lo
hacen involucionan después del destete, pero con
algunas diferencias. Las que amamantan inician la
involución con un tamaño mayor (ya que
continuaron creciendo durante la lactancia) y la
reducción del DNA es ligeramente menor en
comparación con las que no lo hacen. El
resultado, son más grandes en el momento de
reanudar el crecimiento en la siguiente gestación
y, como consecuencia, pueden adquirir mayor
tamaño y mayor potencial de producción de leche
en la siguiente lactación.
La magnitud del crecimiento de las
glándulas mamarias en la cerda se puede
programar desde el inicio de la gestación y
relacionarse con la cantidad de fetos. La relaxina
se produce en los cuerpos lúteos, a mayor cantidad
de cuerpos lúteos mayor concentración de
relaxina; el número de cuerpos lúteos depende de
la cantidad de ovocitos ovulados y como
LITERATURA CITADA
1. Kim SW, Hurley WL, Han IK, Easter
RA. Changes in tissue composition
associated with mammary gland growth
during lactation in the sow. J Amin Sci
1999; 77: 2510-2516.
2. McConnell JC, Eargle JC, Waldorf RC.
Effects of weaning weight, co-mingling,
group size and room temperature on pig
performance. J Anim Sci 1987; 65: 1201-
1206.
3. Mahan DC, Lepine AJ. Effect of pig
weaning weight and associated nursery
feeding programs on subsequent
performance to 105 kilograms body
weight. J Anim Sci 1991; 69: 1370-1378.
consecuencia de la suma de fetos durante la
gestación. Por lo tanto, la fuente de la relaxina,
una hormona importante en el crecimiento de las
glándulas mamarias al final de la gestación,
depende de la cantidad de ovulaciones. En otras
palabras, a mayor cantidad de ovulaciones, más
cuerpos lúteos en los ovarios, mayor población
fetal, más secreción de relaxina y, como
consecuencia, mayor crecimiento de las glándulas
mamarias.
La supervivencia de los lechones y su
eficiencia en el crecimiento también se puede
establecer desde el inicio de la gestación. Los
embriones que se implantan en el tercio de los
cuernos uterinos cercanos al oviducto presentan
mayor desarrollo y por consiguiente mayor peso al
nacimiento. Los embriones que se implantan en el
tercio de los cuernos uterinos cercano al cuerpo
del útero presentan menor desarrollo y son los que
presentan baja supervivencia fetal, y los que se
unen al tercio medio muestran desarrollo
intermedio. 106,107 Los lechones de mayor peso al
nacimiento y los de peso intermedio por lo general
seleccionan las glándulas mamarias de las
regiones pectoral e intermedia, las de mayor
producción de leche; las crías de menor peso al
nacimiento se alimentan de las glándulas
inguinales, las de menor producción de leche.
Como consecuencia, durante el amamantamiento,
los de mayor desarrollo y los de desarrollo
intermedio presentan más ganancia de peso que
los subordinados. El crecimiento de los lechones
se relaciona con el crecimiento posdestete, a
mayor crecimiento durante la lactancia, mayor
potencial de crecimiento después del destete.
4. Mahan DC. Effects of weight, splitweaning,
and nursery feeding programs
on performance responses, of pigs to 105
kilograms body weight and subsequent
effects on sow rebreeding interval. J
Anim Sci 1993; 71: 1991-1995.
5. Fraser D, Thompson BK, Ferguson DK,
Darroch RL. The teat order of suckling
pigs. III. Relation to competition with
litters. J Agric Sci 1979; 92: 257-261.
6. Fraser D, Jones RM. The teat order of
suckling pigs. I. Relation to birth weight
and subsequent growth. J Agric Sci 1975;
84: 387-391.
7. Hemsworth PH, Winfield CG, Mullaney
PD. Within litter variation in the
82

Crecimiento de las glándulas mamarias en la cerda
performance of piglets to three weeks of
age. Anim Prod 1976; 22: 351-357.
8. Kim SW, Hurley WL, Han IK, Easter
RA. Growth of nursing pigs to the
characteristics of nursed mammary
glands. J Anim Sci 2000; 78: 1313-1318.
9. Hartman DA, Lwdwick TM, Wilson RF.
Certain aspects of lactation performance
in sows. J Anim Sci 1962; 21: 883-886.
10. Pond WG, Van Vleck LD, Hartman DA.
Parameters for milk yield and for
percents of ash, dry matter, fat, dry
matter, fat and protein in sows. J Anim
Sci 1962: 21: 293-297.
11. Scheel DE, Graves HB, Sherritt GW.
Nursing order, social dominance and
growth in swine. J Anim Sci 1977; 45:
219-229.
12. Correa MG. Ganancia diaria de peso de
los lechones con relación a la posición
anatómica de las glándulas mamarias de
las cuales amamantan y el tamaño de la
camada. Veterinaria Zacatecas 2003; 2:
115-120.
13. Hartsock TG, Graves HB. Neonatal
behavior and nutrition related mortality
in domestic swine. J Anim Sci 1976; 42:
235-241.
14. Fraser D. The nursing and suckling
behavior of pigs. III. Behavior when milk
ejection is elicited by maternal
stimulation of the udder. Br Vet J 1975;
131: 416-426.
15. De Pasille AM, Rushen MJ, Hartsock
TG. Ontogeny of the teat fidelity in pigs
and its relation to competition at
suckling. Can J Anim Sci 1988; 68: 325-
332.
16. Wyeth GSF, McBride G. Social behavior
of domestic animals. A note on suckling
behavior in young pigs. Anim Prod 1964;
6: 245-251.
17. McBride G. The teat order and
communication in young pigs. Anim
Behav 1963; 11: 53-56.
18. Jensen P, Sangel G, Algers B. Nursing
and suckling behavior on semi-naturally
kept pigs during the first 10 days of postpartum.
Appl Anim Behav Sci 1991; 31:
195-203.
19. Spinka M, Illmann G, Algres B, Stetkova
Z. The role of nursing frequency in milk
production in domestic pigs. J Anim Sci
1997; 75: 1223-1228.
20. Turner CW. The mammary gland. I. The
anatomy of the udder of cattle and
domestic animals. Lucas Brothers Publ,
Columbia, MO, 1952.
21. Schmidt GH. Biology of lactation.
Freeman and Co, San Francisco, Cal,
1971.
22. Berruecos JM. Mejoramiento genético
del cerdo. Ed Arana, México, 1972.
23. Cowie AT, Buttle HL. Lactation. In:
Reproduction in farm animals. Edited by:
Hafez ESE, 4th ed. Lea and Febiger.
Philadelphia, 1980.
24. Trottier NL, Shipley CF, Easter RA. A
technique for the venous cannulation of
the mammary gland in the lactating sow.
J Anim Sci 1995; 73: 1390-1395.
25. Franke-Dadowiecka A, Wasowicz K.
Adrenergic and cholinergic innervation
of the mammary gland in the pig. Anat
Histol Embryol 2002; 31: 3-7.
26. Sorensen MT, Sejrsen K, Purup S.
Mammary gland development in gilts.
Livestock Prod Sci 2002; 75: 143-148.
27. Dyck GW, Swierstra EE. Causes of
mortality in Yorkshire pigs from birth to
20 weeks of age. Can J Anim Sci 1987;
51: 351-359.
28. Sorensen MT, Vestergard M, Purup S,
Sejrsen K. Mammary development,
growth and plasma levels of IGF-binding
proteins in gilts provided different energy
levels from weaning to puberty. J Anim
Sci 2002; 80; Suppl 1: 52.
29. Farmer C, Sorensen MT. Factors
affecting mammary development in gilts.
Liv Prod Sci 2001; 70: 141-148.
30. Nielsen OL, Pedersen AR, Sorensen MT.
Relationships between piglet growth rate
and mammary gland size of the sow. Liv
Prod Sci 2001; 67: 273-279.
31. Hacker RR, Hill DL. Nucleic acid
content of mammary glands of virgin and
pregnant gilts. J Dairy Sci 1972; 1295-
1299.
32. Kensinger RS, Coller RJ, Bazer FW,
Ducsay CA, Becker HN. Nucleic acid,
metabolic and histological changes in gilt
mammary tissue during pregnancy and
lactogenesis. J Anim Sci 1982; 54: 1297-
1308.
33. Kensinger RS, Collier RJ, Bazer FW.
Ultrastructural changes in porcine
83

F J Escobar
mammary tissue during lactogenesis. J
Anat 1986; 145:49-59.
34. Winn RJ, Backer MD, Merle CA,
Sherwood OD. Individual and combined
effects of relaxin, estrogen, and
progesterone in ovariectomized gilts. II.
Effects on mammary development.
Endocrinology 1994; 1250-1255.
35. Hurley WL, Doane RM, O’Day-Bowman
MB, Winn RJ, Mojonnier LE, Sherwood
OD. Effect of relaxin on mammary
development in ovariectomized pregnant
gilts. Endocrinology 1991; 128: 1285-
1290.
36. Niswender GD, Jungel JL, Silva PJ,
Rollyson MK, McIntush E. Mechanisms
controlling the function and life of the
corpus luteum. Phys Rev 2000; 80: 1-29.
37. Kensinger RS, Collier RJ, Bazer FW,
Kraeling RR. Effect of number of
conceptuses on maternal hormone
concentrations in the pig. J Anim Sci
1986; 62: 1666-1674.
38. King GJ, Wathers DC. Relaxin,
progesterone and estrogen profiles in sow
plasma during natural and induced
parturitions. Anim Reprod Sci 1989; 20:
213-220.
39. Ash RW, Heap RB. Oestrogen,
progesterone and corticosterioid
concentrations in peripheral plasma of
sows during pregnancy, parturition,
lactation and after weaning. J Endocrinol
1975; 64: 141-154.
40. Robertson HA, King GJ. Plasma
concentrations of progesterone, oestrone,
oestradiol 17β and oestrone sulphate in
the pig at implantation, during pregnancy
and at parturition. J Reprod Fertil 1974;
40: 133-139.
41. Killian DB, Garverick HA, Day BN.
Peripheral plasma progesterone and
corticoid levels at parturition in the sow.
J Amin Sci 1973; 37: 1371-1376.
42. Eldridge-White R, Easter RA, Heaton
DM, O’Day MB, Petersen GC, Shanks
RD, Tarbell MK, Sherwood OD.
Hormonal control of the cervix in
pregnant gilts. I Changes in the physical
proprieties of the cervix correlate
temporally with elevated serum levels of
estrogen and relaxin. Endocrinology
1989; 125: 2996-3003.
43. Thomford PJ, Sander HKL, Kendall JZ,
Sherwood OD, Dziuk PJ. Maintenance of
pregnancy and levels of progesterone and
relaxin in the serum of gilts following a
stepwise reduction in the number of
corpora lutea. Biol Reprod 1984; 31:
494-498.
44. Anderson LL, Adair V, Stromer MH,
McDonald WG. Relaxin production and
release after hysterectomy in the pig.
Endocrinology 1983; 113: 677-686.
45. Sherwood OD, Chang CC, BeVier GW,
Dziuk PJ. Radioimmunoassay of plasma
relaxin levels throughout pregnancy and
at parturition in the pig. Endocrinology
1975; 97: 834-837.
46. Sherwood OD, Wilson ME, Edgerton
LA, Chang CC. Serum relaxin
concentrations in pigs with parturition
delayed by progesterone administration.
Endocrinology 1978; 102: 471-479.
47. Sherwood OD, Nara BS, Welk FA, First
NL, Rutherford JE. Relaxin levels in the
maternal plasma of pig before, during,
and after parturition and before, during,
and after suckling. Biol Reprod 1981; 25:
65-71.
48. Farmer C, Petitclerc D, Sorensen MT.
Prolactin inhibition by bromocriptine
decreases mammary gland development
in pregnant gilts. J Anim Sci 1999; 77
(Suppl 1): 155.
49. Farmer C, Sorensen MT, Petitclerc D.
Inhibition of prolactin in the last
trimester of gestation decreases
mammary gland development in gilts. J
Anim Sci 2000; 78: 1303-1309.
50. Farmer C, Petitclerc D. Specific window
of prolactin inhibition in late gestation
decreases mammary parenchymal tissue
development in gilts. J Anim Sci 2003;
81: 1823-1829.
51. McLaughlin CL, Byatt JC, Curran DF,
Veenhuizen JJ, McGrath MF, Bounomo
FC, Hintz RL, Baile CA. Growth
performance, endocrine, and metabolite
responses of finishing hogs to porcine
prolactine. J Anim Sci 1997; 75: 959-
967.
52. Dlamini BJ, Li Y, Klindt J, Andrson LL.
Acute shifts in relaxin progesterone
prolactin and growth hormone secretion
in Chinese Meishan gilts during late
84

Crecimiento de las glándulas mamarias en la cerda
pregnancy and after hysterectomy. J
Anim Sci 1995; 73: 3732-3737.
53. Belt WD, Andrson LL, Cavazos LF,
Melampy RM. Cytoplasmatic granules
and relaxin levels in porcine corpora
lutea. Endocrinology 1971; 89: 1-10.
54. Anderson LL, Ford JJ, Melampy RM,
Cox DF. Relaxin in porcine corpora lutea
during pregnancy and after hysterectomy.
Am J Physiol 1973; 225: 1215-1219.
55. Larking LH, Fields PA, Oliver RM.
Production of antisera against
electrophoretically separated relaxin and
immunofluorescent localization of
relaxin in the porcine corpus luteum.
Endocrinology 1977; 101: 679-685.
56. Fields PA, Fields MJ. Ultrastructural
localization of relaxin in the corpus
luteum of the nonpregnant,
pseudopregnant, and pregnant pig. Biol
Reprod 1985; 32: 1169-1179.
57. Bagnell CA, Tashima L, Tsark W, Ali
SM, McMurtry JP. Relaxin gene
expression in the sow corpus luteum
during cycle, pregnancy, and lactation.
Endocrinology 1990; 126: 2514-2520.
58. Zaleski HM, Winn EJ, Jennings RL,
Sherwood OD. Effects of relaxin on
lactational performance in
ovariectomized gilts. Biol Reprod 1996;
55: 671-675.
59. Min G, Sherwood OD. Identification of
specific relaxin-binding cells in the
cervix, mammary glands, nipples, small
intestine, and skin of pregnant pigs. Biol
Reprod 1996; 55: 1243-1252.
60. Farmer C. The role of prolactin for
mammogenesis and galactopoiesis in
swine. Livest Prod Sci 2000; 70: 105-
113.
61. Weldon WC, Thulin AJ, MacDougald
OA, Johnston LJ, Miller ER, Tucker HA.
Effects of increased dietary energy and
protein during late gestation on
mammary development in gilts. J Amin
Sci 1991; 69: 194-200.
62. Kusina J, Pettigrew JE, Sower AF,
Harthaway MR, White ME, Crooker BA.
Effect of protein intake during gestation
on mammary development of
primiparous sows. J Anim Sci 1999; 77:
925-930.
63. Auldist DE, Morís L, Eason P, King RH.
The influence of litter size on milk
production of sows. Anim Sci 1998; 67:
333-337.
64. King RH. Nutrition of sows during
lactation dependent on milk yield.
Feedstuffs 1991 (October 28): 13-15.
65. Allen AD, Lasley JF. Milk production of
sows. J Anim Sci 1960; 19: 150-155.
66. Noblet J, Etienne M. Metabolic
utilization of energy and maintenance
requirements in lactating sows. J Anim
Sci 1987; 64: 774-781.
67. Nielsen OL, Sorensen MT. The
relationships between mammary gland
size of sows and piglet rate. J Anim Sci
1998; 76 (Suppl 1): 377.
68. King RH, Mullan BP, Dunshea FR, Dove
H. The influence of pig body weight on
milk production of sows. Livest Prod Sci
1997; 47: 169-174.
69. Kim SW, Osaka I, Hurley WL, Easter
RA. Mammary gland as influenced by
litter size in lactating sows: impact on
lysine requirement. J Anim Sci 1999; 77:
3316-3321.
70. Kim SW, Easter RA, Hurley WL. The
regression of unsuckled mammary glands
during lactation in sows: the influence of
lactation stage, dietary nutrients, and liter
size. J Anim Sci 2001; 79: 2659-2668.
71. Kim SW, Hurley WL, Han IK, Stein HH,
Easter RA. Effect of nutrient intake on
mammary gland growth in lactating
sows. J Anim Sci 1999; 77: 3304-3315.
72. Nielsen OL, Trottier NL, Bellaver C,
Hans HH, Easter RA. Effect of litter size
on mammary gland amino acid uptake in
lactating sows. Livest Prod Sci 1997; 50:
167-168.
73. Nelssen JL, Lewis AJ, Peo ER Jr, Moser
BD. Effect of source dietary and energy
restriction during lactation on sow and
litter performance. J Anim Sci 1985; 60:
171-178.
74. Nelssen JL, Lewis AJ, Peo ER Jr,
Crenshaw JD. Effect of dietary energy
intake during lactation on performance of
primiparous sows and their litters. J
Anim Sci 1995; 61: 1164-1171.
75. Brendemuhl JH, Lewis AJ, Peo ER.
Effect of protein and energy intake by
primiparus sow during lactation on sow
and litter performance and sow serum
thyroxine and urea concentration. J Anim
Sci 1987; 64: 1060-1069.
85

F J Escobar
76. King RH, Toner MS, Dove H, Atwood
CS, Brown WG. The response of firstlitter
sows to dietary protein level during
lactation. J Anim Sci 1993; 71: 2457-
2463.
77. NRC. Nutrient requirements for swine,
9 th ed. National Academy Press.
Washington, DC, 1988.
78. NRC. Nutrient requirements for swine,
10 th ed. National Academy Press.
Washington, DC, 1998.
79. Kanis E. Effect of food intake capacity
on genotype by feeding regimen
interactions in growing pigs. Anim Prod
1990; 50: 343-351.
80. Noblet J, Etiene M. Effect of energy
level in lactating sows on yield and
composition of milk and nutrient balance
of piglets. J Anim Sci 1986; 63: 1888-
1896.
81. Schoenherr WD, Stahly TS, Cromwell
GL. The effects of dietary fat and fiber
addition on yield and composition of
milk from sows housed in a warm or hot
environment. J Anim Sci 1989; 67: 482-
485.
82. Whittemore CT, Morgan CA. Model
components for the determination of
energy and protein requirements for
breeding sows: a review. Livest Prod Sci
1990; 26: 1-37.
83. Johnston LJ, Pettigrew JE, Rust JW.
Response of maternal-line sows to
dietary protein concentration during
lactation. J Anim Sci 1993; 71: 2151-
2156.
84. Weldon WC, Lewis AJ, Louis GF, Kovar
JL, Gesemann MA, Miller PS.
Postpartum hypophagia in primiparus
sows: I. Effect of gestation feeding level
on fed intake, feeding behavior, and
plasma metabolic concentration during
lactation. J Anim Sci 1994; 72: 387-394.
85. O’Grady JF, Lynch PB, Kearney PA.
Voluntary feed intake by lactating sows.
Livest Prod Sci 1985; 12: 355-365.
86. Lyvers-Peffer PA, Rozeboom DW. The
effects of a growth-altering pre-pubertal
feeding regimen on mammary
development and parity-one lactation
potential in swine. Livest Prod Sci 2000;
70: 167-173.
87. Mullan BP, Williams IH. The chemical
composition of sows during their first
lactation. Anim Prod 1990; 51: 375-387.
88. Jones DB, Stahley TS. Impact of amino
acid nutrition during lactation on body
nutrient mobilization and milk nutrient
output in primiparous sows. J Anim Sci
1999; 77: 1513-1522.
89. Kim SW, Easter RA. Nutrient
mobilization from body tissue an
influenced by litter size in lactating sows.
J Anim Sci 2001; 79: 2179-2186.
90. Noblet J, Dourmand JY, Etienne M.
Energy utilization in pregnant and
lactating sows: modeling of energy
requirements. J Anim Sci 1990; 68: 562-
572.
91. Pettigrew JE, Gill M, France J, Close
WH. A mathematical integration of
energy and amino acid metabolism of
lactating sows. J Anim Sci 1992; 70:
3742-3761.
92. Pettigrew JE, Gill M, France J, Close
WH. Evaluation of mathematical model
of lactating sows metabolism. J Anim Sci
1992; 70: 3762-3773.
93. Reese DE, Moser BD, Peo ER Jr, Lewis
AJ, Zimmerman DR, Kinder JE, Stroup
WW. Influence of energy intake during
lactation on the interval from weaning to
first estrus in sows. J Anim Sci 1982; 55:
590-598.
94. Reese DE, Moser BD, Peo ER Jr, Lewis
AJ, Zimmerman DR, Kinder JE, Stroup
WW. Influence of energy intake during
lactation on subsequent gestation,
lactation and postweaning performance
of sows. J Anim Sci 1982; 55: 867-872.
95. King RH, Dunkin AC. The effect of
nutrition on the reproductive
performance of first-litter sows. Anim
Prod 1986; 42: 119-125.
96. Jones DB, Stahley TS. Impact of amino
acid nutrition during lactation on
subsequent reproductive function of
sows. J Anim Sci 1995; 73 (Suppl 1):
183.
97. Sauber TE, Stahly TS, Williams NH,
Ewan RC. Effect of lean growth
genotype and dietary amino acid regimen
on the lactational performance of sows. J
Anim Sci 1998; 76: 1098-1111.
98. Richert BT, Tokach MD, Goodband RD,
Nelssen JL, Pettigrew JE, Walter RD,
86

Crecimiento de las glándulas mamarias en la cerda
Johnston LJ. Valine requirement of the
high-producing lactating sow. J Anim Sci
1996; 74: 1307-1313.
99. Richert BT, Tokach MD, Goodband RD,
Nelssen JL, Campbell RG, Kershaw S.
The effect of dietary lysine and valine
fed during lactation on sow and litter
performance. J Anim Sci 1997; 75: 1853-
1860.
100. Richert BT, Goodband RD, Tockach
MD, Nelssen JL. Increasing valine,
isoleucine, and total branched-chain
amino acids for lactating sows. J Anim
Sci 1997; 75: 2117-2128.
101. Cartier SD, Hill GM, Mahan DC,
Nelssen JL, Ricert BT, Shurson GC.
Effects of dietary valine concentration on
lactational performance of sows nursing
large litters. J Anim Sci 2000; 78: 2879-
2884.
102. Kim SW, Baker DH, Easter RA.
Dynamic ideal protein and limiting
amino acid from lactating sows: the
impact of amino acid mobilization. J
Anim Sci 2001; 79: 2356-2366.
103. Montoya LG. Estudio del
comportamiento reproductivo de la cerda
Abstract
durante la gestación, por medio de
material de rastro. Tesis de Licenciatura.
Facultad de Medicina Veterinaria y
Zootecnia de la Universidad Autónoma
de Zacatecas, 1996.
104. Ford JA Jr, Kim SW, Rodriguez-Zas SL,
Hurley WL. Quantification of mammary
gland tissue size and composition
changes after weaning in sows. J Anim
Sci 2003; 81: 2583-2589.
105. Atwood CS, Hartman PE. Assessment of
mammary gland metabolism in the sow.
III. Cellular metabolites in the mammary
secretion and plasma following weaning.
J Dairy Res 1995; 62: 221-235.
106. Dziuk PJ. Reproduction in pigs. In:
Reproduction in Domestic Animals.
Edited by Cupps PT. Fourth ed.
Academic Press Inc. San Diego,
California, 1991.
107. Montoya-Gómez LG, Zorrilla-de la Torre
E, Escobar-Medina FJ, de la Colina-
Flores F. Población y supervivencia fetal
de cerdas pertenecientes a pequeñas
explotaciones, por medio de material de
rastro. Rev Biomed 2002; 13: 185-188.
Escobar FJ. Mammary growth of the sow and its relation with the growth of the piglets. The mammary
glands to produce milk for the descendents until the weaning become jumbled in a process of growth and
involution. The growth is made during the prepubertal period, the gestation and lactation, also it is related to
the anatomical position of the glands, the litter size and the nutrition of the sow. The involution is carried out
after the parturition in the glands that do not nurse piglets and after weaning in which they do. This review
will discuss the factors that participate in the mammary growth and its relation with the growth of the piglets,
as well as in the involution process. Veterinaria Zacatecas 2003; 2: 77-87.
Key words: Mammary gland, piglets, growth.
87

EFECTOS CLIMÁTICOS ADVERSOS EN LA FUNCIÓN REPRODUCTIVA DE LOS
BOVINOS
Carlos Fernando Aréchiga-Flores,* Peter J. Hansen**
*Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Autónoma de Zacatecas.
carech@cantera.reduaz.mx
**Departamento de Ciencias Animales, Universidad de Florida, Gainesville, FL. E.U.A.
RESUMEN
El incremento de la temperatura ambiente influye sobre la eficiencia reproductiva de los bovinos, en el
presente trabajo se discute el efecto de la hipertermia y el estrés calórico sobre la reproducción, los efectos
adversos de éste estrés sobre los procesos reproductivos en la vaca y en el toro y se analizan las posibles
estrategias para incrementar el eficiencia reproductiva del ganado bovino expuesto a estrés calórico.
Palabras clave: estrés calórico, hipertermia, eficiencia reproductiva, bovinos.
Veterinaria Zacatecas 2003; 2: 89-107
LA PRODUCCIÓN DE GANADO BOVINO
Y EL MEDIO AMBIENTE
Los bovinos fueron domesticados hace 8,000 años
en la Asia Occidental y desde entonces se han ido
diseminando a otras regiones del mundo conforme
la modernización de los medios de transporte. 1
Esa diseminación generó la movilización de
genotipos regionales a otras latitudes con el
consecuente desarrollo de adaptación de esos
animales a esos medio-ambientes específicos. Por
ello, en la actualidad es común observar razas que
predominan en lugares diferentes a su lugar de
origen, sistemas de producción animal y de
manejo que generan condiciones de estrés
ambiental, y la adaptabilidad de algunos genotipos
bovinos con el desarrollo de características
genéticas y fisiológicas especiales por adaptación
animal al medio ambiente. 2 Sin embargo, a través
de los años y debido a la explosión demográfica,
los sitios de producción bovina se han extendido a
medio-ambientes menos óptimos desde el punto
de vista fisiológico y productivo del animal, como
serían las zonas tropicales, subtropicales, áridas y
semiáridas. Aunado a ello, durante las últimas
décadas, los sistemas de producción de ganado
bovino se han ido intensificando alcanzando un
mayor nivel genético de sus hatos. Sin embargo,
la expresión al máximo de dicho potencial
genético exige un medio ambiente apropiado.
La función reproductiva es considerada
un componente prioritario en cualquier sistema de
producción de ganado bovino. 3 Sin embargo,
puede verse seriamente disminuida por
condiciones causantes del estrés ambiental como
la temperatura del aire, la humedad, la velocidad
del viento, y la radiación solar. 4 Como ejemplo, en
los sistemas intensivos de producción de leche, la
vaca debe consumir una gran cantidad de
nutrimentos que le permitan producir grandes
cantidades de leche. Para ello requiere de un
metabolismo acelerado, que genera mayores
niveles de calor metabólico que deberá disiparse
fisiológicamente para lograr mantener una
temperatura corporal adecuada y un
funcionamiento homeostático aceptable para el
animal. 5 Si tomamos en cuenta que la temperatura
de confort ambiental en el ganado lechero oscila
entre los 5 y 24° C, se espera que medioambientes
con temperaturas mayores a los 24° C,
afecten el metabolismo basal del animal,
comprometan el mantenimiento de su temperatura
corporal y la consecuente disminución en el
consumo de alimento, 6 en la producción de leche, 7
y en la función reproductiva, 5 comprometiendo
así, el ciclo productivo, las lactancias
subsecuentes, y la vida productiva del animal, en
general. 8
EFECTO DE LA HIPERTERMIA Y EL
ESTRÉS CALÓRICO SOBRE LA
EFICIENCIA REPRODUCTIVA
Los bovinos deberán mantener una temperatura
corporal cercana a los 38.5°C ya que una de las
prioridades fisiológicas en los animales

C F Aréchiga, P Hansen
homeotérmicos es mantener una temperatura
corporal estable; la cual se genera al empatar el
calor producido metabólicamente con el calor
disipado hacia el medio ambiente. Es decir, si el
calor producido metabólicamente es mayor que el
calor disipado hacia el medio ambiente se estará
generando una hipertermia que requiere de la
activación de distintos mecanismos termoreguladores.
2 Existen evidencias, tanto en ganado
productor de leche, 9 como en ganado productor de
carne, 10 de que a mayores niveles de hipertermia
se obtienen menores porcentajes de concepción.
Simplemente, el incremento mínimo de 0.5°C en
la temperatura uterina en el día de la inseminación
puede causar hasta un 12.8% de reducción en los
porcentajes de preñez de vacas lecheras. 9
Los mecanismos termo-reguladores, por
sí solos, tienen la capacidad de alterar la función
reproductiva de la vaca. Pero si la vaca lechera
tiene potencial genético para producir una gran
cantidad de leche, estará forzada a una mayor
exigencia metabólica, mayor generación de calor
corporal, mayor dificultad de expulsión de calor
interno; y si aunado a ello, la vaca se encuentra
bajo condiciones ambientales de estrés calórico
(EC), con temperaturas ambientales que rebasen
los 25 a 27° C, 11 entonces la función reproductiva
de esa vaca se verá severamente comprometida, 2,5
Este fenómeno puede presentarse en lugares
tropicales, semiáridos e incluso en climas
templados durante los meses de verano. En
Estados Unidos (EUA) se ha observado este
fenómeno durante los meses de verano incluso en
lugares extremadamente fríos como Minnesota, 12
y en México, recientemente se ha detectado este
problema en climas moderadamente templados
como la cuenca lechera de Aguascalientes 13
(Figuras 1 y 2). Además, en Chihuahua (México),
donde existe un clima semiárido (Figura 3), se ha
detectado que las vacas con producciones mayores
a los 9,000 kg de leche por lactancia presentan
porcentajes de preñez significativamente menores
que las vacas con producciones entre 7,500-8,999
kg de leche y menores a 7,500 kg de leche por
lactancia. 13 Similarmente en Georgia y Florida,
EUA, con clima cálido y húmedo, las vacas con
producciones mayores a los 9,072 kg de leche por
lactancia presentaron una menor proporción de
vacas que no mostraron su primer servicio a los
90 d posparto, en comparación con vacas
produciendo entre 4,536-9,072 y menos de 4,536
kg de leche por lactancia. 14
Figura 1. Variación Estacional de los Porcentajes de Concepción
en Vacas Lecheras en Clima Templado Minnesota, E.U.A. 12
50
45
40
35
% de Concepción
30
25
20
15
10
5
0
E F M A M J J A S O N D
MES
90

Efectos climáticos adversos en en la la función reproductiva
La principal estrategia para reducir los
efectos adversos del estrés calórico en la
reproducción, ha sido alterar el ambiente de la
vaca mediante la utilización de sombras, sistemas
de ventilación o de refrescamiento evaporativo. 15
Sin embargo, esos métodos no han sido
completamente efectivos, ya que los efectos
adversos del estrés calórico se siguen
manifestando año tras año según los análisis de
información obtenida de establos comerciales del
Sur de Florida y/o de la Comarca Lagunera en el
Noreste de México (Figuras 4, 5 y 6), donde a
pesar del uso de métodos de control ambiental los
porcentajes de preñez continúan disminuyendo
año con año durante los meses de verano. Así
pues, podemos decir que el refrescar a las vacas
puede favorecer a la producción de leche, pero la
función reproductiva persiste comprometida por
condiciones de estrés calórico. 5
Figura 2. Variación Estacional de los Porcentajes de Concepción en Vacas
Lecheras en Clima Templado Aguascalientes, México (1999-2000) 13
% de Concepción
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
E F M A M J J A S O N D
MES
Figura 3. Variación Estacional de los Porcentajes de Concepción en Vacas
Lecheras en Clima Cálido, Chihuahua, México (1999-2000). 13
% de Concepción
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
E F M A M J J A S O N D
MES
91

Uno de los parámetros reproductivos más
contundentes para evaluar la eficiencia
reproductiva del hato son los porcentajes de
preñez del hato. El estrés calórico pudiera afectar
a los porcentajes de preñez del hato al afectar a
cualquiera de los componentes de su ecuación:
% Preñez del Hato = [ (% de Detección de Estros
x % de Concepción) /100]
Definitivamente, la detección de estros se
afecta bajo condiciones de estrés ambiental. En
Florida (EUA), durante los meses calurosos de
junio a septiembre se estimó un 80% de estros no
detectados en comparación a un 66% durante los
meses frescos de octubre a mayo. 16 De igual
manera, los porcentajes de concepción
disminuyen de 35 a 50% durante los meses
frescos del año a menos a menos de 20% durante
los meses calurosos (Figuras 1, 2, 3, 5), e incluso
a menos de 10% en lugares calurosos y húmedos
como Florida, EUA (Figura 4).
Figura 4. Variación Estacional de los Porcentajes de Concepción de Vacas
Lecheras en Clima Cálido y Húmedo. 5
35
30
% de Concepción
25
20
15
10
1995
1996
1997
5
0
E F M A M J J A S O N D
MES
EFECTOS ADVERSOS DEL ESTRÉS
CALÓRICO SOBRE LOS PROCESOS
REPRODUCTIVOS
Los efectos adversos que causan el estrés calórico
pueden comprometer a la eficiencia reproductiva
de distintas maneras: retrasando el inicio de la
pubertad, alterando y/o retrasando la ovulación,
alterando la intensidad y la duración del estro,
comprometiendo la viabilidad de los gametos, la
supervivencia del embrión, y el desarrollo del
embrión y/o del feto, e incluso alterando la
función lútea del ovario en mantener la gestación.
A continuación se describen algunos de estos
efectos.
Al Inicio de la Pubertad
Los efectos adversos del estrés calórico
ejercidos sobre la pubertad del ganado bovino,
pudieran estar relacionados con una disminución
en la tasa de crecimiento, 17 la cual se relaciona
directamente con el inicio de la pubertad. 18
A la Detección del Estro
El estrés calórico causa una reducción en
la duración 19 y en la intensidad del estro
(invierno= 8.6, verano 4.5 montas). 20 El Cuadro 1
ejemplifica la magnitud de los efectos del estrés
calórico sobre la duración del estro en varios
estudios. Una menor manifestación del estro

Efectos climáticos adversos en la función reproductiva
pudiera estar relacionada al menos parcialmente
con una menor actividad locomotora en las vacas
expuestas a estrés calórico. 5 Aunque también
pudiera deberse a alteraciones endocrinas ya que
se han reportado niveles bajos de estradiol durante
el proestro de vacas expuestas a estrés
calórico, 21,22 aunque dichos hallazgos no han sido
del todo consistentes. 23,24 En Israel, 25 se observó
que al refrescar a las vacas Holstein un día antes
del día esperado del estro, se logró un incremento
en los signos de comportamiento estral (70% y
45%). En otro estudio, 26 se observó que un mayor
número de vacas expuestas a un refrescamiento
con ventiladores por 21 días antes de la
sincronización del estro con prostaglandinas
(PGF 2α ), expresaron el estro en comparación con
el grupo testigo que no tuvo acceso al
refrescamiento con ventiladores (71% y 33%,
respectivamente). De manera similar, una mayor
proporción de vacas Holstein bajo condiciones de
refrescamiento en China, mostraron
comportamiento de estro (83%) en comparación
con el grupo testigo (67%) expuesto a las
temperaturas elevadas (31°C al mediodía). 27
CUADRO 1
EFECTO DE LAS TEMPERATURAS ELEVADAS SOBRE LA DURACIÓN DEL ESTRO EN LAS
VACAS
DURACIÓN DEL ESTRO
(HORAS)
TRATAMIENTO
SIN
CON
ESTRÉS ESTRÉS REFERENCIA
CALÓRICO CALÓRICO
________________________________________________________________________
Clima fresco contra caluroso -17 12 Hall et. al. 106
Febrero-mayo contra julio-septiembre 20 14 Gangwar et. al. 107
Cámara climática, 18°C contra 24-35°C 20 11 Gangwar et. al. 107
Cámara climática, 18°C contra 34°C 17 12 Madan y Jonson 108
Enero-abril contra julio-septiembre 14 8 Monty y Wolf 38
Enero-abril contra julio-septiembre 14 8 Wolf y Monty 26
Cámara climática, 18°C contra 34°C 17 13 Abilay et al. 19
Cámara climática, 21°C contra 32°C 21 16 Gwazdauskas et al. 21
Verano, refrescamiento contra sin 16 12 Wolfenson et. al. 45
refrescamiento
Verano, refrescamiento contra sin 28 15 Lu et. al. 27
refrescamiento
En la Duración del Ciclo Estral
En varios estudios se han encontrado
ciclos estrales largos durante la estación calurosa
del año, o después de periodos experimentales de
estrés calórico. En un trabajo, la duración
promedio del ciclo estral fue de 20-25 días bajo
condiciones climáticas frescas (18°C), en
93

C F Aréchiga, P Hansen
comparación a 21-25 días para las vacas expuestas
a las condiciones climáticas de 23, 29 y 35°C. En
México, se ha reportado que durante los meses de
estrés calórico las vacas tienden a extender su
ciclo estral y a la ocurrencia de una tercer onda
folicular. 28 En Mississipi, EU, el análisis de los
registros de producción de un hato, mostró más
ciclos estrales cortos (30d) durante el verano, que durante
cualquiera otra estación del año. 12
Figura 5. Variación Anual de los Porcentajes de Concepción de
Vacas Lecheras en Clima Cálido
% de Concepción
33
30
27
31.9
30.9 30.9
30.2
31.7
28.7
27.2
24
1993 1994 1995 1996 1997 1998 2002
AÑO
En el Desarrollo Folicular
El estrés calórico pudiera reflejarse al
momento del estro y de la ovulación como
resultado de los efectos adversos sobre el
desarrollo folicular incluyendo el reclutamiento, la
selección y la dominancia folicular que finalmente
resulten en un ovocito de baja calidad. El estrés
calórico reduce el crecimiento y la cantidad de
fluido folicular, 29 reduce la concentración de 17β
estradiol en el fluido de los folículos ováricos de
la primera onda folicular, 30 además de reducir la
dominancia del folículo ovulatorio (5.4 días). 13
Cuando el estrés calórico se ejerció en el día 1 del
ciclo estral incrementó los folículos mayores a 10
mm de diámetro y generó el surgimiento temprano
del folículo dominante de la 2ª onda folicular, lo
que sugiere que el folículo producto de la primera
onda folicular pierde dominancia. 31 Sin embargo,
cuando el estrés calórico se ejerció el día 11 del
ciclo estral en vaquillas, produjo un folículo muy
pequeño en su 2ª onda folicular, 32 y disminuyó las
concentraciones periféricas de 17β estradiol en
vaquillas y vacas. 32,33 El EC en el d 11 del ciclo
estral ha incrementado, 34 disminuido 32 o no ha
afectado 33 al número de folículos pequeños. En
Aguascalientes, México, durante la época cálida
con condiciones naturales de estrés calórico se
registró un mayor número de ondas foliculares por
ciclo estral (2.5 en comparación con 2.1) y
folículos con menos días de crecimiento en su 1ª y
2ª onda folicular en comparación con la época
templada. En vacas con ciclo estral de 3 ondas
foliculares se observó una crecimiento temprano
(7.2 días) y un menor diámetro máximo (16.6
mm) del 2º folículo, así como una menor
dominancia del folículo ovulatorio (5.4 días). 13
En el Establecimiento de la Gestación
El estrés calórico es considerado el factor
ambiental responsable de reducir los porcentajes
94

Efectos climáticos adversos en la función reproductiva
de fertilización 35 y los porcentajes de concepción
durante los meses calurosos en climas semiáridos,
tropicales y subtropicales, 13,16,36,37,38 aunque
también existen reportes similares durante el
verano en climas templados como el de Minnesota
EUA 12 Las vacas sometidas a estrés calórico bajo
condiciones experimentales presentaron menores
porcentajes de concepción 39 y de supervivencia
embrionaria. 40,41,42 Por el contrario, el refrescar las
hembras durante el verano, se ha incrementado la
proporción de vacas gestantes en estudios
realizados en Arizona y Florida EUA e
Israel. 43,44,45
Los porcentajes de fertilización en vacas
superovuladas e inseminadas tienden a disminuir
durante el verano, 42,46,47 posiblemente por daños
sobre el ovocito. Igualmente sucede con los
ovocitos recolectados de ovarios de rastro que son
desarrollados hasta el estadio de blastocito, en los
programas de fertilización in vitro 48 y en los
ovocitos obtenidos por aspiración folicular guiada
por ultrasonido. 49 Sin embargo, existen reportes
de que el estrés calórico al momento de la
maduración de los ovocitos no afectó el porcentaje
de fertilización, 41 y pudiera explicarse como un
efecto negativo del estrés calórico sobre la
maduración folicular. Por ejemplo, el crecimiento
folicular y la dominancia se afectan en el día 8 del
ciclo estral de vacas expuestas a EC 29 y eso podría
afectar la calidad del ovocito que deberá ovular en
el siguiente estro. Por otro lado, el estrés calórico
disminuyó la supervivencia y el desarrollo de los
embriones recolectados de vacas superovuladas
sometidas a EC en el día 1 después del estro, pero
los embriones fueron menos susceptibles cuando
el estrés se ejerció los días 3, 5 ó 7, después del
estro lo que sugeriría que lo embriones adquieren
termo-resistencia conforme avanzan en su
desarrollo. 40 Lo anterior se confirma con estudios
in vitro sometiendo a los embriones bovinos a un
estrés calórico siendo afectados mayormente los
embriones en el estadio de 2-células en
comparación a estadios de desarrollo más
avanzados. 50,51 De cualquier manera, un estrés
calórico severo puede comprometer el desarrollo
embrionario y la gestación en estadios más
avanzados de desarrollo del embrión. Un estudio
con vacas productoras de carne sometidas a estrés
calórico del día 8 al 16 de gestación demuestra un
menor tamaño del conceptus (embrión y
membranas adyacentes) en el día 17 de
gestación. 52
Figura 6. Variación Estacional de los Porcentajes de Concepción de Vacas
Lecheras en Clima Cálido
45
40
35
30
25
20
15
10
1993
1994
1995
1996
1997
1998
2002
5
0
E F M A M J J A S O N D
MES
95

C F Aréchiga, P Hansen
El efecto de las altas temperaturas sobre los
ovocitos y los embriones
El estrés calórico puede afectar al
ovocito, al embrión o al tracto reproductivo de la
hembra causando mortalidad embrionaria. Existen
estudios que realizan la transferencia embrionaria
recíproca y demuestran que tanto embriones
como el tracto reproductivo, son afectados por el
estrés calórico (Cuadro 4). 13,53
Las altas temperaturas afectan a los
ovocitos y a los embriones en estadios iniciales de
su desarrollo. 50,51,54,55,56 Los ovocitos pueden
afectarse directamente a consecuencia de las altas
temperaturas o por repercusiones generadas en el
desarrollo folicular que pudieran comprometer su
calidad. 13,29,31 De igual manera, los ovocitos en
cultivo sometidos a altas temperaturas se ven
afectados en su maduración nuclear y en su tasa
de fertilización, 57 pero únicamente sí el insulto
térmico fue administrado después de las primeras
12 h de maduración ovocitaria es cuando se
compromete el desarrollo al estadio de blastocito.
También se ha visto que las células del Cumulus
que protegen al ovocito proveen cierta termoprotección
que pudiera ser mediada por la
producción de proteínas de choque calórico 51 ya
que los embriones de bovino tienen la capacidad
de sintetizar proteínas de choque calórico
(HSP70) desde el estadio de desarrollo de 2-
células, 58 aunque también pudieran estar
involucrados algunos mecanismos antioxidantes
que posiblemente actúen a nivel de las células
embrionarias 54,59 y que han sido evaluados como
terapias antioxidantes en el ganado
lechero. 22,60,61,62,63,64,65
CUADRO 2
EFECTO DEL ESTRÉS CALÓRICO MATERNAL EN DIFERENTES ETAPAS DE LA
GESTACIÓN SOBRE LA SUPERVIVENCIA DE EMBRIONES PREIMPLANTADOS DE
DIFERENTES ESPECIES a
Especies Tratamientos de Día de la Viabilidad Autores
temperatura (°C) preñez embrionaria (%)
Ovinos Control -- 1 Dutt 109
32.2 0 0
32.2 1 2
32.2 3 38
32.2 5 35
Porcinos 23.9 1-5 69 Tompkins
36.7 1-5 39 et al. 110
23.9 20-25 64
36.7 20-25 77
Bovinos Control -- 81 Ealy et al. 40
Estrés calórico 1 55
Estrés calórico 3 68
Estrés calórico 5 65
Estrés calórico 7 89
a Adaptado de Monterroso. 92
Los embriones en el estadio de 2-células
son más susceptibles cuando se someten a un
estrés calórico de 41°C, que los embriones en
estadios de desarrollo más avanzados como la
mórula 50 (Cuadro 2). Esto pudiera deberse a
cambios generados durante el desarrollo del
embrión que le permite desarrollar la capacidad de
termo-resistencia y pudiera con ello explicarse el
que las vacas son menos susceptibles al estrés
calórico conforme su gestación avanza. 40 Estos
estudios proponen que los embriones adquieren
termo-resistencia desde el día 1 ó 2 después de la
fertilización. Por lo tanto, los embriones
transferidos a las vacas receptoras en el día 7 u 8
en los programas de transferencia de embriones,
pudieran tener una termo-resistencia mayor que
96

Efectos climáticos adversos en la función reproductiva
los embriones en estadios iniciales de su
desarrollo, y los porcentajes de preñez en
respuesta a la transferencia de embriones realizada
durante el verano, pudieran ser mayores que los
porcentajes de preñez en respuesta a la
inseminación artificial. Eso ha resultado de
manera efectiva en las vacas que recibieron un
embrión fresco, pero no en aquellas que recibieron
un embrión previamente congelado y
descongelado. 66,67 Inclusive, la función
reproductiva de las hembras donadoras y
receptoras incluidas en un programa de
transferencia de embriones, no se vio afectada por
la variación de las estaciones climáticas del año,
cuando se practicó en unidades comerciales de
transferencia de embriones. 68
Puesto que el EC parece ejercer su mayor
efecto al inicio de la gestación, se esperaría que al
proveer un refrescamiento al inicio de la preñez,
sería capaz de incrementar los porcentajes de
preñez. Dicho concepto se ha denominado
“refrescamiento estratégico”. 2 En realidad, al
refrescar a las vacas alrededor del momento del
estro y después de la inseminación, se
incrementaron los porcentajes de preñez en
algunos estudios, pero en otros no fue así (Cuadro
3). Quizás evitando el estrés calórico (hipertermia)
durante el periodo más sensible el cual parece
estar al inicio de la ovulación o justo después de
ella al iniciarse la gestación, pudieran lograrse
incrementos considerables en los porcentajes de
preñez. 5
El efecto de las altas temperaturas sobre el
útero y el cuerpo lúteo del ovario
Las altas temperaturas también influyen
directamente sobre el endometrio uterino
induciendo la expresión de las proteínas de
choque calórico HSP70 y HSP90. 69,70,71 Dicho
incremento de las proteínas de choque calórico
HSP70 y HSP90 en el endometrio uterino pudiera
afectar la respuesta endometrial hacia la
progesterona, hormona responsable de la
gestación, debido a que las HSP´s son
componentes del complejo de receptores de la
hormona progesterona. 72 El estrés calórico pudiera
afectar el flujo sanguíneo de la hormona
progesterona pero la información existente es
controversial. 19,22,24,73,74,75 Aunque existe evidencia
de que el estrés calórico afecta el volumen
sanguíneo 76 y eso pudiera comprometer el flujo de
nutrientes y hormonas hacia el tracto
reproductivo.
CUADRO 3
EFECTOS DEL REFRESCAMIENTO ESTRATÉGICO AL MOMENTO DEL ESTRO SOBRE LOS
PORCENTAJES DE PREÑEZ DE LAS VACAS EN CLIMAS CALUROSOS a
Ubicación Tratamiento de refrescamiento Porcentaje de preñez (%) b Referencia
estratégico
Testigos Refrescadas
Arizona 4-6 después del estro 22% (13/61) 33% (19/63) 107
Arizona 8-16 después de PGF2α 17% (3/18) 29% (10/35) 112
Guadeloupe 12 d, hasta el d 10 después de la IA 13% (2/15) 53% (8/15) 73
Israel 10 d, desde – 1 d antes del estro 36% (8/22) 31% (9/29) 25
Florida 8 d después de PGF2α 6% (2/32) 16% (8/50) 113
a Adaptado de Hansen et. al. 2
b Porcentaje de preñez = proporción de vacas gestantes que fueron inseminadas y, en paréntesis, el número de
vacas gestantes/número de vacas inseminadas.
El EC también puede afectar la señal
embrionaria del reconocimiento materno de la
gestación (interferon τ). En los casos en que se ha
mantenido los embriones a 43°C de temperatura,
se ha provocado la reducción en la secreción de
interferon-τ. 77 Además, el estrés calórico también
ha incrementado la secreción de prostaglandinas,
tanto la F 2a como la E 2 ; estos estudios se han
realizado en cultivos de tejido endometrial y
útero, la oxitocina participa en el proceso. 78,79
97

C F Aréchiga, P Hansen
Al Término de la Gestación
El estrés calórico puede afectar a una
gestación avanzada ya que aproximadamente el
60% del desarrollo del feto y la mayoría del
desarrollo de la glándula mamaria ocurre durante
el último trimestre de la gestación. Durante los
periodos de EC, existe una circulación del flujo
sanguíneo hacia los tejidos corporales periféricos
para promover la pérdida de calor hacia el
ambiente. 80 Como consecuencia, en vacas
gestantes, existe una reducción de la sangre
circulante que va al útero, y la placenta que
provoca una reducción de la cantidad de hormonas
circulando por ella, 81 y reduce su peso, 82,83 el ADN
placentario total, 84 el tamaño de la placenta y el
peso del ternero. 81,83,85
El peso al nacimiento de los terneros se
ha correlacionado con la producción de leche
durante las lactancias. 81 Tal efecto pudiera ocurrir
debido a una secreción alterada de hormonas
placentarias que participan en la mamogénesis y
en la lactogénesis. Otros autores han encontrado
un incremento de 3.5 kg/d en la producción de la
leche de la siguiente lactancia mediante el
refrescamiento de vacas expuestas al estrés
calórico durante el periodo seco; 85 sin embargo,
no se ha encontrado un efecto significativo en la
producción de leche de la siguiente lactancia
después de refrescar las vacas en el periodo
seco. 81 En el Noroeste de México, la
implementación de sistemas de refrescamiento
aplicados durante el periodo seco (2 meses antes
del parto) redujo el nivel de estrés calórico al
disminuir la temperatura corporal, la tasa
respiratoria e incrementar los niveles circulantes
de hormonas tiroideas de las vacas lecheras; con
este tratamiento se incrementó el peso de las crías
al nacimiento y la producción de leche, también se
redujo drásticamente la tasa de desechos (ninguna
vaca en el grupo tratado y 48% en el testigo) y se
generó un beneficio económico de 75
dólares/vaca/año. 8
CUADRO 4
PORCENTAJE DE GESTACIÓN DE LAS VACAS RECEPTORAS DE EMBRIONES EN EL
ESTADÍO DE BLASTOCISTO DE ACUERDO A LA ÉPOCA DE RECOLECCIÓN (TEMPLADA
VS. CALIDA) Y LA ÉPOCA DE TRANSFERENCIA A LA VACA (TEMPLADA VS. CÁLIDA) a
Época de recolección Época de transferencia Embriones Porcentaje de embrionaria
embrionaria (n =) Gestación (%) b
TEMPLADA TEMPLADA 26 45.0% (n=51)
CÁLIDA 25 14.5%
CÁLIDA TEMPLADA 28 21.48%
(n=56) CÁLIDA 28 13.38%
a Adaptado de Lozano-Domínguez y González-Padilla. 13
b Porcentaje de gestación = proporción de vacas
Total = 107 (66 excelentes;41 buenos).
En el Periodo Anovulatorio Posparto
Los periodos prolongados de anestro
posparto afectan negativamente la eficiencia
productiva del ganado. 86 Los efectos del estrés
calórico en la duración del periodo anovulatorio
posparto, no han sido estudiados ampliamente.
Existe evidencia que el estrés calórico preparto
puede ejercer efectos adversos en el
reestablecimiento de la ciclicidad estral durante el
posparto. Los intervalos entre el parto y la
concepción se extendieron cuando las vacas
fueron expuestas al estrés calórico durante 60 días
antes del parto en comparación con las vacas
expuestas 30 días antes del parto. 87 Lewis et al. 88
no encontraron diferencias en los intervalos del
parto a la presentación del primer estro, intervalos
del parto a la concepción y los servicios por
concepción entre las vacas del grupo de testigo y
las expuestas al estrés calórico durante el último
98

Efectos climáticos adversos en la función reproductiva
tercio de la gestación. Sin embargo, el estrés
calórico preparto estuvo relacionado con un
aumento en las concentraciones circulantes de
prostaglandinas (PGFM) posparto e intervalos
mayores para la involución uterina. Algunos
factores ambientales responsables de causar el
estrés calórico en la vaca lechera, contribuyen a
una marcada infertilidad después del día 90
posparto generando pérdidas económicas
considerables. 14
Efectos del Estrés Calórico sobre la Función
Reproductiva del Toro
En los toros, un insulto de estrés calórico
de 12 horas es suficiente para afectar a la
espermatogénesis. 89 El calentamiento del escroto
en los bovinos por periodos tan reducidos como 1
hora, reduce la viabilidad de los espermatozoides
en el eyaculado. La espermatogénesis
generalmente ocurre a una temperatura de 4°C por
debajo de la temperatura corporal. Los
incrementos de ésta debido al estrés calórico
tienden a aumentar la temperatura testicular y a
consecuencia de eso, la calidad del semen y la
motilidad espermática se ven afectadas. 90 Así, el
estrés calórico puede afectar a la
espermatogénesis de dos maneras: 1) si el sistema
termo-regulador de control de la temperatura
testicular se ve alterado o, 2) si el nivel de estrés
calórico es excesivo como sería el caso de una
fiebre severa o de un estrés ambiental
severo. 89,91,92 El estrés calórico compromete a la
espermatogénesis al afectar a los espermatocitos
primarios, a las espermátides, y en ocasiones, a las
espermatogonias tipo B. Debido a la dinámica del
ciclo espermatogénico, los efectos perjudiciales
del estrés calórico sobre el semen aparecen
aproximadamente 2 semanas después del estrés.
Además, puesto que la espermatogénesis requiere
de 45 a 61 días, los efectos adversos sobre los
espermatozoides pueden persistir por 7 a 10
semanas después de la exposición al estrés
calórico.
CUADRO 5
PROTOCOLOS DE INSEMINACIÓN ARTIFICIAL PROGRAMADA (IAP ú OVSYNCH) Y
TRANSFERENCIA PROGRAMADA DE EMBRIONES (TPE).
Día Fármaco Hora Día Fármaco Hora
Inseminación Artificial Programada
Transferencia Programada de Embriones
Día 0 GnRH 17:00 Día 0 GnRH 17:00
Día 7 PGF2α 17:00 Día 7 PGF2α 17:00
Día 9 GnRH 17:00 Día 9 GnRH 17:00
Día 10 IAP* 08:00 Día 10 No inseminar (evitar el servicio)
Día 17
Transferir un embrión fresco y/o
descongelado, o producido por
FIV**
* IAP= Inseminación Artificial Programada, realizarla de 16 a 24 h después de la 2ª inyección de GnRH.
** Fertilización in vitro.
Los efectos perjudiciales del EC sobre la
producción de espermatozoides en los toros,
pueden evitarse completamente al recolectar y
congelar el semen de toros no expuestos al EC, e
inseminando artificialmente a las vacas. 5 Existen
reportes de que los espermatozoides de semen
proveniente de toros sometidos a estrés calórico es
menos resistente a la congelación, 93 y a la fusión
con heparina. 94 Es posible también, que los
espermatozoides se dañen al depositarse y
transportarse a través del aparato reproductor de
una vaca hipertérmica expuesta a EC. 95 Además,
el espermatozoide aporta los microtúbulos al
ovocito que forma el centríolo en la primera
división embrionaria, y es posible que el estrés
calórico afecte el desarrollo al dañar a estas
proteínas. En bovinos, los efectos del estrés
calórico en los espermatozoides eyaculados han
99

C F Aréchiga, P Hansen
variado. Monterroso et al. 96 observaron que al
exponer espermatozoides a 41 ó 42°C se obtuvo
un efecto menor en la función espermática, como
motilidad, presencia de acrosomas, integridad del
ADN o la habilidad de fertilizar. Por el contrario,
las temperaturas elevadas pueden comprometer a
la fertilización. Lenz et al. 57 observaron una
mayor penetración de espermatozoides (53% en
comparación 40%) en los ovocitos cuando se llevó
a cabo la fertilización in vitro a 39°C, en
comparación con 41°C. Tal efecto negativo
pudiera involucrar tanto a los espermatozoides
como a los ovocitos.
Posibles Estrategias para Incrementar la
Eficiencia Reproductiva del Ganado Bovino
Expuesto a Estrés Calórico
Resulta imperativo el desarrollo de
estrategias alternativas para incrementar los
porcentajes de preñez y así ofrecer la posibilidad
de obtener una mejor eficiencia reproductiva en el
ganado bovino expuesto a condiciones de estrés
calórico. 2,4,5 Entre ellas se enumeran algunas:
*Contar con sistemas de control ambiental en los
establos lecheros, aunque estos sistemas no son
totalmente efectivos en incrementar los
porcentajes de preñes durante el verano. 5
*Establecer estrategias de refrescamiento
estratégico en el periodo crítico de susceptibilidad
a los embriones en el momento alrededor de la
fertilización (Cuadro 3) que pudiera considerarse
en un periodo entre 10 días antes de la
inseminación artificial y hasta 20 días después del
servicio, pero principalmente en el periodo
cercano a la ovulación.
*Seleccionar animales con características
genéticas y fenotípicas de menor susceptibilidad
al estrés calórico o de mayor adaptación. Por
ejemplo, animales de producción moderada pero
no excesiva de leche, genotipos con mayor
resistencia al estrés calórico, genotipos con color
y tamaño del pelaje menos susceptibles al estrés
calórico y a padecer hipertermia. 97,98
*Regular farmacologicamente a la temperatura
corporal de las vacas lecheras expuestas a estrés
calórico mediante la suplementación alimenticia
de niacina o del hongo Aspergillus oryzae o la
endometacina, los cuales tienden a reducir la
temperatura corporal. 4
*Utilizar auxiliares en la detección del estro. La
simple utilización de crayones marcadores sobre
el maslo de la cola incrementó la detección del
estro de 24 a 43% en un estudio realizado durante
el verano en Florida. 63
*Implementar programas de inseminación
artificial programada a tiempo fijo (IAP ú
Ovsynch; Cuadro 5) los cuales han demostrado
ser eficaces en incrementar los porcentajes de
preñez a distintos periodos posparto durante el
verano. 61,99 La IAP elimina los problemas
relacionados con una pobre detección de celos,
especialmente durante los meses más calurosos
del año. Además, la IAP ha contribuido a reducir
el intervalo de parto a primer servicio, a
incrementar el porcentaje de vacas gestantes a
distintos días posparto, a disminuir el intervalo de
parto a concepción y a incrementar la sincronía al
primer servicio. Además de propiciar la ovulación
de un folículo nuevo.
*Implementar programas de transferencia
programada de embriones basados en la
implementación del protocolo de IAP ú
Ovsynch 100 (Cuadro 5), para evitar el periodo de
mayor susceptibilidad embrionaria e incrementar
los porcentajes de preñez en vacas lecheras
durante el verano, los cuales han mostrado mayor
efectividad al utilizar embriones frescos en
comparación a embriones producidos por
fertilización in vitro o simplemente con
inseminación artificial. 66,67 La selección de las
hembras por condición corporal o por presincronización,
así como el mejoramiento de las
técnicas de manipulación y cultivo de embriones
facilitarán el mejorar ésta técnica y la fertilidad
durante el verano. 4
*Implementar terapias antioxidantes en el ganado
lechero. La suplementación de β-caroteno por
periodos mayores a 90 días incrementó la
producción de leche y los porcentajes de preñez a
120 días posparto, y reducido la incidencia de
patologías uterinas en vacas primíparas. 65 La
inyección de vitamina E y selenio antes 60 y
después del parto han mejorado la función
reproductiva 62 y la incidencia de patologías
uterinas. 101 Así como incrementado la viabilidad,
desarrollo y calidad de los embriones recolectados
de vacas lecheras superovuladas. 64
* Inducir la generación y desarrollo de embriones
vigorosos y termo-resistentes. La administración
de 500 mg de STB (hormona del crecimiento u
somatotropina bovina) al momento de la
inseminación ha demostrado ser eficaz en
incrementar los porcentajes de concepción de
vacas repetidoras 102 y en protocolos de
inseminación artificial programada. 103,104 Los
embriones producidos por FIV cuando los
100

Efectos climáticos adversos en la función reproductiva
ovocitos provienen de ovarios recolectados en
épocas frescas 48 o de razas cebuínas tienden a
presentar un mejor desarrollo 49,56 y una mayor
termo-resistencia. 105 La adición de antioxidantes
en medios de cultivo embrionario 43,83 y/o la
inducción de termotelerancia 55 o de proteínas de
choque calórico HSP70 y HSP90, 58 así como la
micro-inyección de embriones con genes que
confieran termo-resistencia 4 pudieran coadyuvar a
incrementar la supervivencia y desarrollo de
embriones que pudieran ser transferidos
posteriormente utilizando la técnica de
transferencia programada de embriones.
En conclusión, los efectos adversos del
estrés calórico continúan causando estragos en la
función reproductiva del ganado bovino y
enormes pérdidas económicas en la industria
pecuaria, a pesar de la creciente implementación
de sistemas de control ambiental. La
intensificación de los sistemas de producción
lechera induce un mejoramiento genético
orientado a una mayor producción de leche lo que
repercutirá en la aparición de los estragos del
estrés calórico incluso en lugares moderadamente
templados y templados además de los lugares
cálidos (áridos, semiáridos y tropicales), y a una
reducción progresiva de los porcentajes de preñez
de los hatos bovinos lecheros, principalmente
(Cuadro 5). Por lo anterior, es importante la
exploración de nuevas estrategias para
incrementar la eficiencia reproductiva de los
bovinos expuestos a condiciones climáticas
adversas como el estrés calórico en el ganado
bovino.
LITERATURA CITADA
1. Payne WJA, Hodges J. Tropical Cattle.
Origins, Breeds and Breeding Policies.
Oxford:Blackwell Science Ltd. 1997; 1-
70.
2. Hansen PJ. Effects of environment on
bovine reproduction. In: Youngquist RS
(ed), Current Therapy in Large Animal
Theriogenology. Philadelphia:W.B.
Saunders Co., 1997; 403-415.
3. Aréchiga CF. Efectos adversos del estrés
calórico en la reproducción del ganado
bovino. In: Hernández-Ceron J. (ed),
Mejoramiento Animal: Reproducción.
México, DF:UNAM-SUA, 2001; 135-
150.
4. Hansen PJ, Drost M, Rivera RM, Paula-
Lopes FF, Al-Katanani YM, Krininger
III CE, Chase CC Jr. Adverse impact of
heat strees on embryo production: causes
and strategies for mitigation.
Theriogenology 2001; 55:91-103.
5. Hansen PJ, Aréchiga CF. Strategies for
managing reproduction in the heatstressed
dairy cow. J Anim Sci /J Dairy
Sci 1999; 77 (Suppl. 2); 82:36-50.
6. West JW. Nutritional strategies for
managing the heat-stressed dairy cow. J
Anim Sci. / J Dairy Sci 1999; 77 (Suppl.
2); 82:21-35.
7. Ray DE, Halbach TJ, Armstrong DV.
Season and lactation number effects on
milk production and reproduction of
dairy cattle in Arizona. J Dairy Sci 1992;
75:2976-2983.
8. Avendaño-Reyes L, Alvarez-Valenzuela
FD, Correa CA, Saucedo-Quintero JS,
Rivera-Acuña F, Verdugo-Zarate FJ,
Aréchiga CF, Robinson PH. El
enfriamiento de ganado lechero durante
su periodo seco reduce el estrés y mejora
la productividad posparto. Veterinaria
México 2004 (en prensa).
9. Gwazdauskas FC, Thatcher WW, Wilcox
CJ. Physiological, environmental and
hormonal factors at insemination which
may affect conception. J Dairy Sci 1973;
56:873-877.
10. Turner HG. Genetic variation of rectal
temperature in cows and its relationship
with fertility. Anim Prod 1982; 35-401.
11. Berman A, Folman Y, Kaim M, Marmen
M, Herz Z, Wolfenson D, Ariell A,
Graber Y. Upper critical temperatures
and forced ventilation effects for highyielding
dairy cows in a subtropical
climate. J Dairy Sci 1985; 68-1488-1500.
12. Udompraset P, Williamson NB. Seasonal
influences on conception efficiency in
Minnesota dairy herds. Theriogenology
1987; 28-323-336.
13. Lozano-Domínguez RR, Gonzalez-
Padilla RR. Efecto del estrés calórico
sobre la reproducción de vacas lecheras
en sistemas intensivos de producción en
México. Memorias del II Simposio
Nacional de Infertilidad de la Vaca
101

C F Aréchiga, P Hansen
Lechera. Torreón:UNAM-DEC. 2003;
25-48.
14. Al-Katanani YM, Webb DW, Hansen
PJ. Factors affecting seasonal variation in
90-day nonreturn rate to first service in
lactating Holstein cows in a hot climate.
J Dairy Sci 1999; 82:2611-2616.
15. Bucklin RA, Turner LW, Beede DK,
Bray DR, Hemken RW. Methods to
relieve heat stress for dairy cows in hot,
humid climates. Appl Eng Agric 1991; 7:
241-247.
16. Thatcher WW, Collier RJ. Effects of
climate in reproduction. In: Morrow DA
(ed.), Current Therapy in Theriogenology
2. Philadelphia: W.B. Saunders Co 1986;
301-309.
17. Collier RJ, Beede DK, Thatcher WW,
Israel LA, Wilcox CJ. Influences of
environment and its modification on
dairy animal health and production. J
Dairy Sci 1982; 65:2213-2227.
18. Davis SL, Sasser RG, Thacker DL, Ross
RH. Growth rate and secretion of
pituitary hormones in relation to age and
chronic treatment with tyrotropinreleasing
hormone in prepubertal dairy
heifers. Endocrinol 1977; 100:1394-
1402.
19. Abilay TA, Jonson HD, Madan M.
Influence of environmental heat on
peripheral plasma progesterone and
cortisol during the bovine estrous cycle. J
Dairy Sci 1975; 58:1836-1840.
20. Nebel RL, Jobst SM, Dransfield MBG,
Pandolfi SM; Bailey TL. Use of radio
frequency data communication system,
Heat-Watch,
® to describe behavioral
estrus in dairy cattle. J Dairy Sci 1997;
80 (Suppl. 1):179 (Abstr.).
21. Gwazdauskas FV, Thatcher WW, Kiddy
CA, Paape MJ, Wilcox CJ. Hormonal
patterns during heat stress following
PGF 2α -tham salt induced luteal
regression in heifers. Theriogenology
1981; 16:271-285.
22. Roman-Ponce H, Thatcher WW, Wilcox
CJ. Hormonal interrelationships and
physiological responses of lactating dairy
cows to a shade management system in a
subtropical environment. Theriogenology
1981; 16:139-154.
23. Folman Y, Rosenberg M, Ascarelli I,
Kaim M, Herz Z. The effect of dietary
and climatic factors on fertility, and on
plasma progesterone and estradiol-17β
levels in dairy cows. J Steroid Biochem
1983; 19:863-868.
24. Rosenberger M, Folman Y, Herz Z,
Flamenbaum I, Berman A, Kaim M.
Effect of climatic conditions on
peripheral concentrations of LH,
progesterone and oestradiol-17β in high
milk-yielding cows. J Reprod Fertil
1982; 66:139-146.
25. Her E, Wolfenson D, Flamenbaum I,
Folman Y, Kaim M, Berman A. Thermal,
productive and reproductive responses of
high yielding cows exposed to short-term
cooling in summer. J Dairy Sci 1988;
71:1085-1092.
26. Wolff LK, Monty DE Jr. Physiologic
response to intense summer heat and its
effect on the estrous cycle of
nonlactating and lactating Holstein-
Fresian cows in Arizona. Am J Vet Res
1974; 35; 187-192.
27. Lu SY, Yang TW, Lee KH, Li SH, Wang
JY. Effects of temporary relief of heat
stress on conception rate and
reproductive hormones in Holstein dairy
cattle. J. Chinese Soc Anim Sci 1992;
21:369-383.
28. Lozano DR, Arechiga CF, Gonzalez-
Padilla E. Effect of heat stress in
follicular development of dairy cows in
intensive production in North-Central
Mexico. Int. Anim Agric Food Sci. Conf.
Indianapolis, IN. 2001; Abstract 138.
29. Badinga L, Thatcher WW, Díaz T, Drost
M, Wolfelson D. Effect of environmental
heat stress on follicular development and
steroidogenesis in lactating Holstein
cows. Theriogenology 1993; 39:797-810.
30. Wolfenson D, Lew BJ, Thatcher WW,
Graber Y, Meidan R. Seasonal and acute
heat stress effects on steroid production
by dominant follicles in cows. Anim
Reprod Sci 1997; 47:9-19.
31. Wolfenson D, Thatcher WW, Badinga L.
Savio JD, Meidan R, Lew BJ, Braw-Tal
R, Berman A. Effect of heat stress on
follicular development during the estrous
cycle in lactating dairy cattle. Biol
Reprod 1995; 52:1106-1113.
32. Wilson SJ, Kirby CJ, Koenigsfield AT,
Keisler DH, Lucy MC. Effects of
controlled heat stress on ovarian function
102

Efectos climáticos adversos en la función reproductiva
of dairy cattle. 2. Heifers. J Dairy Sci
1998; 81:2132-2138.
33. Wilson SJ, Marion RS, Spain JN, Spiers
DE, Keisler DH, Lucy MC. Effects of
controlled heat stress on ovarian function
of dairy cattle. 1. Cows. J Dairy Sci
1998; 81:2139-2144.
34. Trout JP, McDowell LR, Hansen PJ.
Characteristics of the estrous cycle and
antioxidant status of lactating Holstein
cows exposed to heat stress. J. Dairy Sci
1998; 81:1244-1250.
35. Sartori R, Sartor-Bergfelt R, Mertens SA,
Guenther JN, Parrish JJ, Wiltbank MC.
Early embryonic development during
summer in lactating dairy cows and
nulliparous heifers. Biol Reprod 2000;
62(Suppl. 1):155 (Abstr).
36. Cavestany D, El-Wishy AB, Foote RH.
Effect of season and high environmental
temperature on fertility of Holstein cattle.
J Dairy Sci 1985; 68:1471-1478.
37. Du Preez JH, Terblanche SJ, Giesecke
WH, Maree C, Welding MC. Effect of
heat stress on conception in a dairy herd
model under South African conditions.
Theriogenology 1991; 35:1039-1049.
38. Monty DE Jr, Wolff LK. Summer heat
stress and reduced fertility in Holstein-
Fresian cows in Arizona. Am J Vet Res
1974; 35:1495-1500.
39. Dunlap SE, Vincent CK. Influence of
postbreeding thermal stress on
conception rate in beef cattle. J Anim
Sci1971; 32:1216-1218.
40. Ealy AD, Drost M, Hansen OJ.
Developmental changes in embryonic
resistance to adverse effects of maternal
heat stress in cows. J Dairy Sci 1993;
76:2899-2905.
41. Putney DJ, Drost M, Thatcher WW.
Influence of summer heat stress on
pregnancy rates of lactating dairy cattle
following embryo transfer or artificial
insemination. Theriogenology 1989;
31:765-778.
42. Putney DJ, Mullins S, Thatcher WW,
Drost M, Gross TS. Embryonic
development in superovulated dairy
cattle exposed to elevated ambient
temperatures between the onset of estrus
and insemination. Anim Reprod Sci
1989; 19:37-51.
43. Stott GH. Female and breed associated
with seasonal fertility variation in dairy
cattle. J Dairy Sci 1961; 44:1698 (abstr).
44. Thatcher WW. Effects of season,
climate, and temperature on reproduction
and lactation. J Dairy Sci 1974; 57:360-
368.
45. Wolfenson D, Flamenbaum I, Berman A.
Hyperthermia and body energy store
effects on estrous behavior, conception
rate, and corpus luteum function in dairy
cows. J Dairy Sci 1988; 71:3497-3504.
46. Gordon I, Boland MP, McGovern H,
Lynn G. Effect of season on
superovulatory responses and embryo
quality in Holstein Cattle in Saudi
Arabia. Theriogenology 1987; 27:231
(abstr).
47. Monty DE, Racowsky C. In vitro
evaluation of early embryo viability and
development in summer heat-stressed
superovulated dairy cows.
Theriogenology 1987; 28:451-465.
48. Rutledge JJ, Monson RL, Northey DL,
Leibfried-Rutledge ML. Seasonality of
cattle embryo production in a temperate
region. Theriogenology 1999; 51:330
(Abstr).
49. Rocha A, Randel RD, Broussard JR, Lim
JM, Blair RM, Roussel JD, Godke RA,
Hansel W. High environmental
temperature and humidity decrease
oocyte quality in Bos Taurus but not in
Bos indicus cows. Theriogenology 1998;
49:657-665.
50. Ealy AD, Howell JL, Monterroso VH,
Aréchiga CF, Hansen PJ. Developmental
changes in sensitivity of bovine embryos
to heat shock and use of antioxidants as
thermoprotectants. J Anim Sci 1995;
73:1401-1407.
51. Edwards JL, Hansen PJ. Differential
responses of bovine oocytes and
preimplantation embryos to heat shock.
Molec Reprod Develop 1997; 46:138-
145.
52. Biggers BG, Geisert RD, Wetteman RP,
Buchanan DS. Effect of heat stress on
early embryonic development in the beef
cow. J Anim Sci 1987; 64:1512-1518.
53. Alliston CW, Ulberg LC. Early
pregnancy loss in sheep at ambient
temperatures of 70° and 90° F as
103

C F Aréchiga, P Hansen
determined by embryo transfer. J Anim
Sci. 1961; 20:608-613.
54. Aréchiga CF, Ealy AD, Hansen PJ.
Evidence that glutathione is involved in
thermotolerance of preimplantation
murine embryos. Biol Reprod 1995;
52:1296-1301.
55. Ealy AD, Drost M, Barros CM, Hansen
PJ. Thermoprotection of preimplantation
bovine embryos from heat shock by
glutathione and taurine. Cell Biol Int
Rept 1992; 16:125-131.
56. Rivera RM, Hansen PJ. Development of
culture bovine embryos after exposure to
high temperatures in the physiological
range. J Reprod Fertil 2001; 121:107-
115.
57. Lenz RW, ball GD, Leibfried ML, Ax
RL, First NL. In vitro maturation and
fertilization of bovine oocytes are
temperature-dependent processes. Biol
Reprod 1983; 29:173-179.
58. Edwards JL, Hansen PJ. Elevated
temperature increases heat shock protein
70 in bovine two-cell embryos and
compromises function of maturing
oocytes. Biol Reprod 1996; 55:340-346.
59. Aréchiga CF, Ealy AD, Hansen PJ.
Efficacy of vitamin E and glutathione for
thermotolerance of murine morulae.
Theriogenology 1994; 41:1545-1553.
60. Aréchiga CF, Ortíz O, Hansen PJ. Effect
of prepartum injection of vitamin E and
selenium on pospartum reproductive
function of dairy cattle. Theriogenology
1994; 41:1251-1258.
61. Aréchiga CF, Staples CR, McDowell LR,
Hansen PJ. Effects of timed insemination
and supplemental β-carotene on
reproduction and milk yield of dairy
cows under heat stress. J Dairy Sci 1998;
81:390-342.
62. Aréchiga CF, Vázquez-Flores S, Ortiz O,
Hernández-Cerón J, Porras A, McDowell
LR, Hansen PJ. Effect of injection of β-
carotene or vitamin E and selenium on
fertility of lactating cows.
Theriogenology 1998; 50: 65-76.
63. Ealy AD, Aréchiga CF, Bray DR, Risco
CA, Hansen PJ. Effectiveness of shortterm
cooling and vitamin E for
alleviation of infertility induced by heat
stress in dairy cows. J Dairy Sci 1994;
77:3601-3607.
64. Martín-Castañeda G. Efecto de la
aplicación pre- y postparto de vitamina E
y selenio sobre la viabilidad y calidad de
los embriones recolectados de vacas
lecheras superovuladas. Tesis de
Maestría. Universidad Autónoma de
Zacatecas, 2004.
65. Rodríguez-Martínez R, Robles-Trillo
PA, Castillo G, Bañuelos VR, Aréchiga
CF. Effect of β-carotene
supplementation on milk yield and
reproductive functionof Holstein cows
exposed to heat stress in a semiarid
environment in northern Mexico. J Anim
Sci 2002; 80 (Suppl. 1):
66. Ambrose JD, Drost M, Monson RL,
Rutledge JJ, Leibfried-Rutledge ML,
Thatcher M-J, Kassa T, Binelli M,
Hansen PJ, Chenoweth PJ, Thatcher
WW. Efficacy of timed embryo transfer
with fresh and frozen in vitro produced
embryos to increase pregnancy rates in
heat-stressed dairy cattle. J Dairy Sci
1999; 82:2369-2376.
67. Drost M, Ambrose JD, Thatcher MJ,
Cantrell CK, Wolfsdorf KE, Hasler JF,
Thatcher WW. Conception rates after
artificial insemination or embryo transfer
in lactating dairy cows during summer in
Florida. Theriogenology 1999; 52:1161-
1167.
68. Putney DJ, Thatcher WW, Drost M,
Wright JM, DeLorenzo MA. Influence of
environmental temperature on
reproductive performance of bovine
embryo donors and recipients in the
southwest region of the United States.
Theriogenology 1988; 30:905-922.
69. Malayer JR, Hansen PJ. Differences
between Brahman and Holstein cows in
heat-shock induced alterations of protein
synthesis and secretion by oviducts and
uterine endometrium. J Anim Sci 1990;
68:266-280.
70. Malayer JR, Hansen PJ, Buhi WC. Effect
of day of the oestrus cycle, side of the
reproductive tract and heat shock on invitro
protein secretion by bovine
endometrium. J Reprod Fertil 1988;
84:567-578.
71. Putney DJ, Gross TS, Thatcher WW.
Prostaglandin secretion by endometrium
of pregnant and cyclic cattle at day 17
104

Efectos climáticos adversos en la función reproductiva
after oestrus in response to in-vitro heat
stress. J Reprod Fertil 1988; 84:475-483.
72. Smith DF, Toft DO. Steroid receptors
and their associated proteins. Mol
Endocrinol 1993; 7:4-12.
73. Gauthier D. Technique permettant
D’am´liorer la fertilité des femalles
francais frissones pie noire (FFPN) en
climat tropical. Influence sur l’evólution
de la progestérone plasmatique. Reprod
Nut Dev 1983; 23 :129-136.
74. Howell JL, Fuquay JW, Smith AE.
Corpus luteum growth and function in
lactating Holstein cows 1994
75. Wise ME, Armstrong DV, Huber JT,
Hunter R, Wiersma F. Hormonal
alterations in the lactating dairy cow in
response to thermal stress. J Dairy Sci
1988; 71: 2480-2485.
76. Roman-Ponce H, Thatcher WW, Caton
D, Barron DH, Wilcox CJ. Thermal
stress effects on uterine blood flow in
dairy cows. J. Anim. Sci. 1978; 46:175-
180.
77. Putney DJ, Malayer JR, Gross TS,
Thatcher WW, Hansen PJ, Drost M.
Heat stress-induced alterations in the
synthesis and secretion of proteins and
prostaglandins by cultured bovine
conceptuses and uterine endometrium.
Biol Reprod 1988; 39:717-728.
78. Putney DJ, Torres CAA, Gross TS,
Thatcher WW, Plante C, Drost M.
Modulation of uterine prostaglandin
biosynthesis by pregnant and
nonpregnant cows at day 17 post-estrus
in response to in vivo and in vitro heat
stress. Anim Reprod Sci 1989; 20:31-47.
79. Wolfenson D, Bartol FF, Badinga L,
Barros CM, Marple DN, Cummins K,
Wolfe D, Lucy MC, Spencer TE,
Thatcher WW. Secretion of PGF 2 α and
oxytocin during hyperthermia in cyclic
and pregnant heifers. Theriogenology
1993; 39:1129-1141.
80. Alexander G, Hales JRS, Stevens D. et
al., Effects of acute and prolonged
exposure to heat on regional blood flow
in pregnant sheep. J Dev Physiol 1987;
9:1-8.
81. Collier RJ, Doelger SG, Head HH,
Thatcher WW, Wilcox CJ. Effect of heat
stress during pregnancy on maternal
hormone concentrations, calf birth
weight and pospartum milk yield of
Holstein cows. J Anim Sci1982; 54:309-
319.
82. Head HH, Schick PO, Wilcox CJ.
Interrelationships of physical measures
of placenta, cow and calf. J. Dairy Sci.
1981; 64 (suppl. 1):161 (abstr).
83. Sultan ZA, Khalil MH, El-Sobhy HE, et
al., Factors influencing the weight of calf
and placenta at calving, in Fresian cows.
Proc 1 st Conf Agric Develop Res. Fac
Agric. Ain Shams Univ. Cairo 1987;
1:30.
84. Vatnick I, Ignotz G, McBride BW, Bell
AW. Effect of heat stress on ovine
placental growth in early pregnancy. J
Dev Physiol 1991; 16:163-166.
85. Wolfenson D, Flamenbaum I, Berman A.
Dry period heat stress relief effects on
prepartum progesterone, calf birth
weight, and milk production. J. Dairy Sci
1988; 71:809.818.
86. Short RE, Bellows RA, Staigmiller RB,
Berardinelli JG, Custer EE. Physiological
mechanisms controlling anestrus and
infertility in postpartum beef cattle. J
Anim Sci 1990; 68:799-816.
87. Moore RB, Fuquay JW, Drapala WJ.
Effect of late gestation heat stress on
postpartum milk production and
reproduction in dairy cattle. J Dairy Sci
1992; 75:1877-1882.
88. Lewis GS, Thatcher WW, Bliss EL,
Drost M, Collier RJ. Effects of heat
stress during pregnancy on pospartum
reproductive changes in Holstein cows. J.
Anim Sci 1984; 58:174-186.
89. Skinner JD, Louw GN. Heat stress and
spermatogenesis in Bos indicus and Bos
taurus cattle. J Appl Physiol 1966;
21:1784.
90. Setchell BP, Maddocks S, Brooks DE.
Anatomy, vasculature, innervation and
fluids of the male reproductive tract. In:
Knobil E, Neill JD (eds). The Physiology
of Reproduction, 2 nd ed. New
York:Raven Press 1994; Vol 1:1063.
91. Johnston JE, Naelapaa H, Frye JB.
Physiological responses of Holstein,
Brown Swiss and Red Sindhi crossbred
bulls exposed to high temperatures and
humidities. J Anim Sci 1961; 20:307.
92. Meyerhoeffer DC, Wettemann RP,
Coleman SW et al. Reproductive criteria
105

C F Aréchiga, P Hansen
of beef bulls during and after exposure to
increased ambient temperature. J Anim
Sci 1985; 60-352-357.
93. Da Silva RG, Casagrande JF. Influence
of high environmental temperatures on
some characteristics of Zebu bull semen.
Proc. 8 th Int. Congr. Anim. Reprod. AI
1976; 4:939-945.
94. Ax RL, Gilbert GR, Shock GE. Sperm in
poor quality semen from bulls during
heat stress have a lower affinity for
binding hydrogen-3 heparin. J. Dairy Sci.
1987; 70:195-200.
95. Howarth B Jr, Alliston CW, Ulberg LC.
Importance of uterine environment on
rabbit sperm prior to fertilization. J Anim
Sci 1965; 24:1027-1032.
96. Monterroso VH, Drury KC, Ealy AD,
Edwards JL, Hansen PJ. Effect of heat
shock on function of frozen/thawed bull
spermatozoa. Theriogenology 1995; 44:
947-961.
97. King VL, Denise SK, Armstrong DV,
Torabi M, Wiersma F. Effects of a hot
climate on the performance of first
lactation Holstein cows grouped by coat
color. J Dairy Sci 1998; 71:1093-1096.
98. Olson TA, Hammond AC, Chase CC Jr.
Evidence for the existence of a major
gene influencing hair length and heat
tolerance in Senepol cattle. J Anim Sci
1997; 75 (suppl 1):147 (abstr).
99. De la Sota RL, Burkle JM, Risco CA,
Moreira F, De Lorenzo MA, Thatcher
WW. Evaluation of timed insemination
during summer heat stress in lactating
dairy cattle. Theriogenology 1998;
49:761-770.
100. Barrios BA, Guillen LA, Acuña JC,
Aréchiga CF. Timed-embryo transfer
(Gyr/Holstein) in recipient cows exposed
to a synchronized ovulation. J Anim Sci
2001; 79 (Suppl. 1): 318 (Abstr).
101. Ruiz-Juárez LA, Hernández-Cerón J,
Aréchiga CF, Morales-Roura S, Ortiz
O, Gutiérrez CG. Efecto de la
administración parenteral de selenio y
vitamina E antes y después del parto en
la incidencia de patologías uterinas y la
fertilidad de vacas Holstein. Memorias
del II Simposio Nacional de Infertilidad
de la Vaca Lechera. Torreón:UNAM-
DEC. 2003; 135-146.
102. Morales-Roura JS, Zarco L, Hernández-
Cerón J, Rodríguez G. Effect of shortterm
treatment with bovine somatotropin
at estrus on conception rate and luteal
function of repeat-breeding cows.
Theriogenology 2001; 55:1831-1841.
103. Moreira F, Badinga L, Burnley C,
Thatcher WW. Effects of bovine
somatotropin on embryo transfer in
lactating dairy cows. Theriogenology
2001; 55 (abstr).
104. Moreira F, Risco C, Pires MFA,
Ambrose JD, Drost M, DeLorenzo M,
Thatcher WW. Effect of body condition
on reproductive efficiency of lactating
dairy cows receiving a timed
insemination. Theriogenology 2000;
53:1305-1319.
105. Paula-Lopes FF, Chase CC Jr, Al-
Katanani YM, Krininger CE, III, Rivera
RM, Tekin S, Majewski AC, Ocon OM,
Olson TA, Hansen PJ. Breed differences
in resistance of bovine preimplantation
embryos to heat shock. Theriogenology
2001; 55:436 (abstr).
106. Hall JG, Branton C, Stone EJ. Estrus,
estrous cycles, ovulation times, time of
service and fertility of dairy cattle of
Louisiana. J Dairy Sci 1959; 42:1086-
1094.
107. Gangwar PC, Branton C, Evans DL.
Reproductive and physiological
responses of Holstein heifers to
controlled and natural climatic
conditions. J Dairy Sci 1965; 48:222-
227.
108. Madan ML, Johnson HD. Environmental
heat effects on bovine luteinizing
hormone. J Dairy Sci 1973; 56:1420-
1423.
109. Dutt RH. Critical period for early embryo
mortality in ewes exposed to high
ambient temperature. J. Anim. Sci. 1963;
22:713-719.
110. Tompkins EC, Heidenreich CJ, Stob M.
Effects of post-breeding thermal stress on
embryonic mortality of swine. J Anim
Sci 1967; 26:377-380.
111. Stott G, Weirsma F. J Biometrol 1975;
20: 344-
112. Wise ME, Rodríguez RE, Armstrong
DV, Huber JT, Wiersma F, Hunter R.
Fertility and hormonal responses to
temporary relief of heat stress in lactating
106

Efectos climáticos adversos en la función reproductiva
dairy cows. Theriogenology 1988;
29:1027-1035.
113. Ealy AD, Hansen PJ. Induced
thermotolerance during early
development of murine and bovine
embryos. J Cell Physiol 1994; 160:463-
468.
ABSTRACT
Aréchiga-Flores CA, Hansen PJ. Adverse impact of climate on reproductive processes of the bovine.
Hot weather influences the reproductive performance in cattle. Present review discusses the effect of
hyperthermia and heat stress on reproduction, the adverse effects of heat stress on the reproductive processes
in the cow and the bull, and the possible strategies to increase the reproductive performance of cattle exposed
to heat stress. Veterinaria Zacatecas 2003; 2: 89-107
Key words: Heat stress, hyperthermia, reproductive performance, bovine.
107

EFECTO DEL FOTOPERIODO SOBRE LA ACTIVIDAD OVÁRICA DE LA CABRA
Salvador E Salazar,* Juan José P García,** Heriberto Rodríguez,*** Francisco Viramontes,*** Federico de
la Colina,*** Romana Melba Rincón,*** Francisco Javier Escobar.***
*Colegio de Estudios Científicos Tecnológicos de Zacatecas, samoyedo2002@yahoo.com.mx.
**Secundaria Técnica Núm 93. San Francisco, Ags.
***Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas,
fescobar@cantera.reduaz.mx
RESUMEN
Se estudió el efecto del fotoperiodo sobre la actividad reproductiva de la cabra, en hembras mantenidas con
reducción (grupo 1) y aumento (grupo 2) paulatino de las horas luz del día. A partir del 10 de agosto los
animales se asignaron a dos grupos de 15 hembras cada uno, los cuales se alojaron en cámaras de fotoperiodo
para controlar el número de horas luz: oscuridad. El grupo 1 se mantuvo con 10 horas luz del inicio del
experimento al 11 de septiembre, posteriormente, el número de horas luz se fue incrementando
paulatinamente, 30 minutos cada 15 días, hasta el 15 de enero del año siguiente; después de esta fecha se
mantuvieron durante 21 días con 16 h luz. Posteriormente, el fotoperiodo se redujo 30 minutos por semana,
hasta el final del experimento (28 de junio). El grupo 2 se mantuvo en un régimen de fotoperiodo invertido al
grupo 1. A las cabras se tomaron muestras sanguíneas dos veces por semana, del 6 de febrero al final del
experimento, a las cuales se les determinó la concentración de progesterona por medio de
radioinmunoanálisis. Las cabras del grupo 1 reanudaron su actividad ovárica 60 días después de haberse
mantenido en el fotoperiodo correspondiente al solsticio de verano, y las del grupo 2 permanecieron en
anestro hasta después del inicio de la actividad ovárica del otro grupo. Es probable que la presencia de estros
en las hembras del grupo 1 influyera sobre la actividad ovárica del grupo 2.
Palabras clave: estacionalidad reproductiva, fotoperiodo, cabras
Veterinaria Zacatecas 2003; 2: 109-114
INTRODUCCIÓN
Los pequeños rumiantes se reproducen en forma
estacional con el fin se asegurar la supervivencia
de su descendencia y, por consiguiente, de su
especie, 1 presentan ciclos estrales y conciben en el
otoño, desarrollan la gestación en parte del otoño
y en el invierno y tienen sus partos en la
primavera. 2,3 En la primavera encuentran las
condiciones apropiadas para la supervivencia de
los recién nacidos. 1
El fotoperiodo programa la
estacionalidad reproductiva de los caprinos,
presentan ciclos estrales en los días con menor
cantidad de horas luz (días cortos) y anestro en los
días donde se incrementa el fotoperiodo (días
largos). 4,5 Por lo tanto, la estacionalidad
reproductiva depende de la latitud en la que se
encuentren los animales, es más acentuada en los
hemisferios, en donde la diferencia de horas luz es
más elevada entre el día más largo y más corto, y
reducida al nivel del ecuador, en donde existe baja
variación en el fotoperiodo a través del año. 6 En
regiones intermedias, las que se localizan
alrededor del trópico de Cáncer, según los
estudios realizados por Escobar et al., 5 las cabras
criollas presentan estacionalidad reproductiva bien
definida.
El hecho de que las cabras presenten
actividad reproductiva durante los días cortos y
anestro en los largos, podría sugerir que la
reducción del fotoperiodo estimula y el
incremento inhibe la actividad ovárica en estos
animales. Sin embargo, no se han realizado
estudios donde se mantengan los animales bajo
fotoperiodos decrecientes o invertidos. Esto
podría incrementar el conocimiento que se tiene
de la estacionalidad reproductiva de la cabra, ya
que la mayoría de los estudios se han realizado
bajo condiciones naturales, o en cámaras que

S E Salazar et al.
simulan las variaciones diarias de horas luz del
día.
El presente trabajo se realizó con el
propósito de estudiar el efecto del incremento y la
disminución del fotoperiodo sobre la actividad
reproductiva de la cabra.
MATERIAL Y METODOS
El trabajo se realizó en la Unidad Académica de
Medicina Veterinaria y Zootecnia de la
Universidad Autónoma de Zacatecas. Esta
institución se localiza en la carretera
panamericana, tramo Zacatecas-Fresnillo Km
36.5; a 22° 57' de latitud Norte y 102° 42' de
longitud Oeste, y a 2,160 msnm.
Se utilizaron 30 cabras adultas,
encastadas de Nubia, Saanen y Toggenburg, sin
gestación, de dos o tres partos y clínicamente
sanas. Los animales se alimentaron a libre acceso
con una ración que cubría sus requerimientos
nutricionales. Además, se les ofrecieron sales
minerales y agua a voluntad.
Las cabras antes del experimento se
mantuvieron en praderas de alfalfa durante el día
y la alimentación se complementó con silo de
maíz en la noche; durante todo el tiempo
recibieron el fotoperiodo natural de la región, y a
partir del 10 de julio se dividieron en dos grupos
de 15 hembras cada uno, los cuales se alojaron en
cámaras de fotoperiodo para controlar el número
de horas luz: oscuridad. El grupo 1 se mantuvo
con 10 horas luz del inicio del experimento al 11
de septiembre, es decir permanecieron durante 63
días con este fotoperiodo. Posteriormente, el
número de horas luz se fue incrementando
paulatinamente, 30 minutos cada 15 días, hasta el
15 de enero del año siguiente; después de esta
fecha se mantuvieron con luminosidad fija durante
dos períodos, en el primero permanecieron
durante 20 días con 14 h luz y 10 h oscuridad, y
en el segundo durante 21 días con 16 h luz.
Posteriormente, el fotoperiodo se redujo 30
minutos por semana, hasta el final del
experimento (28 de junio).
El grupo 2 se mantuvo en un régimen de
fotoperiodo invertido al grupo 1, a partir del 10 de
julio permaneció durante 63 días en 14 horas luz.
Posteriormente, el fotoperiodo se redujo
paulatinamente, 30 minutos cada 15 días, hasta
llegar a 10 horas luz el 15 de enero del año
siguiente. Con este fotoperiodo, las cabras
permanecieron durante 20 días seguido por otro
lapso de 21 días con 8 horas luz. Después, el
número de horas luz aumentó (30 minutos por
semana) hasta registrar 16 horas luz el 28 de
junio.
Se tomaron muestras sanguíneas de todas
las cabras dos veces por semana, del 6 de febrero
al final del experimento. Las muestras se
empezaron a tomar en el momento en que el
fotoperiodo se incrementó a 16 horas luz en los
animales del grupo 1, y cuando se redujo a 8 horas
en las cabras del grupo 2. Los sueros de las
muestras obtenidas se almacenaron en
congelación (-20° C) hasta el momento de realizar
la determinación de progesterona por medio de
radioinmunoanálisis.
Los resultados se analizaron mediante
tablas de contingencia con estimadores de máxima
verosimilitud, utilizando el paquete estadístico SAS
versión 6.12 para computadoras personales. 7
RESULTADOS
Durante el tiempo en que se tomaron las muestras,
el 100% de las cabras presentaron actividad
ovárica en el grupo 1 y el 60% en el grupo 2. La
diferencia fue estadísticamente significativa (P <
0.05).
En la Figura 1 se presenta el
comportamiento reproductivo de las cabras del
grupo 1. Estas hembras reanudaron su actividad
ovárica, en promedio, 74.6 días después del
fotoperiodo correspondiente al solsticio de verano.
No todas las hembras iniciaron la temporada
reproductiva en el mismo día, el porcentaje de
cabras con actividad lútea se fue incrementando
conforme transcurrió el tiempo. El reinicio de la
actividad ovárica en estos animales se presentó
del 6 de febrero al 7 de mayo, es decir, en el
transcurso de 3 meses.
La mayoría de los animales (66.7%)
reanudaron su actividad ovárica durante los días
de máxima luminosidad en la cámara (16 horas
luz). Solo algunas, las que reiniciaron tardíamente
su temporada reproductiva, lo hicieron cuando en
la cámara se presentaba disminución del
fotoperiodo (Figura 1).
Como se puede observar en la Figura 2,
el reinicio de la actividad ovárica de las cabras del
grupo 2 no coincidió con la reducción de las horas
luz que se les proporcionaba en la cámara de
fotoperiodo. El inicio del período de actividad
lútea en estas hembras se presentó 10 días después
de haberse programado el incremento de las horas
110

Efecto del fotoperiodo sobre la actividad ovárica de la cabra
luz en la cámara y 37 días después de haberse
reanudado la temporada reproductiva en las
hembras del grupo 1.
Todas las hembras presentaron buena
condición corporal durante el tiempo que se hizo el
estudio.
DISCUSIÓN
Las cabras del grupo 1 reanudaron su actividad
ovárica 74.6 días después de haberse expuesto a
13.6 horas luz, fotoperiodo correspondiente al
solsticio de verano en la región donde se hizo el
estudio. Estos resultados concuerdan con los
estudios realizados en ovinos y caprinos. Malpaux
et al. 8 informaron el comportamiento reproductivo
de ovejas en anestro mantenidas en períodos
sucesivos de días con 16 y 8 horas luz de dos meses
de duración cada uno. Estas hembras reanudaron su
actividad ovárica de 20 a 30 días después de
haberles reducido drásticamente el fotoperiodo, es
decir de pasarlas de 16 a 8 horas luz. En caprinos,
von Brackel-Bodenhausen et al. 9 encontraron 80
días de intervalo entre la reducción súbita del
fotoperiodo y el inicio de la temporada
reproductiva. Los resultados del presente trabajo
también concuerdan con el estudio realizado por
Escobar et al. 5 Estos autores mantuvieron cabras
criollas en ciclos de fotoperiodo de 12 y 6 meses de
duración. En los ciclos de 12 meses, los animales se
mantuvieron en fotoperiodo natural o con las horas
luz que simularan lo que ocurre en forma natural; en
los ciclos de 6 meses, el fotoperiodo anual se redujo
a un semestre, con lo que se administraron dos
ciclos en un año. La duración del intervalo entre el
solsticio de verano (o las horas luz correspondientes
a éste) y la reanudación de la actividad reproductiva
en estos animales fue alrededor de 100 días,
independientemente del ciclo en que se
mantuvieron. Lo cual significa que existe un
intervalo entre el día con mayor cantidad de horas
luz y el reinicio de la actividad ovárica en los
pequeños rumiantes. La reanudación de la actividad
ovárica de las cabras del grupo 1 del presente
estudio también coincide con el comportamiento de
hembras mantenidas bajo condiciones naturales;
estas presentan la temporada reproductiva en
septiembre, tres meses después del día con mayor
luminosidad en el año; 10 la misma situación se ha
observado en ovejas. 2
Cabras ciclando
16
14
12
10
8
6
4
2
0
3-1
Figura 1. Número acumulativo de las cabras que reanudaron su
actividad ovárica en el grupo 1.
27-1
21-2
17-3
11-4
5-5
30-5
23-6
18-7
11-8
5-9
Fecha
Cabras ciclando
Horas luz
3-10
27-10
21-11
15-12
9-1
2-2
27-2
22-3
16-4
10-5
18
16
14
12
10
8
6
4
2
0
Horas luz
El 66.7% de las cabras del grupo 1
reanudaron su actividad ovárica cuando la cámara
proporcionaba 16 horas luz al día, la máxima
luminosidad ofrecida a los animales. Esto significa
que las cabras adultas, como ocurre en los ovinos,
no requieren la reducción de las horas luz del día
111

S E Salazar et al.
para reanudar su actividad ovárica. Robinson et al. 11
determinaron la concentración de LH en tres grupos
de ovejas ovariectomizadas que portaban un
implante de estradiol; un grupo de estos animales se
mantuvo en fotoperiodo natural, otro en fotoperiodo
natural simulado y el otro en forma constante con
las horas luz que proporciona el solsticio de verano.
La concentración de LH en los animales de los tres
grupos se incremento en la misma fecha, evidencia
del inicio de la actividad reproductiva, en forma
independiente al fotoperiodo en el que se
mantuvieron. Las ovejas que permanecieron en
fotoperiodo natural y las mantenidas en fotoperiodo
natural simulado incrementaron la concentración de
LH cuando se reducía la cantidad de horas luz,
como ocurre tradicionalmente bajo condiciones
naturales, pero las ovejas que permanecieron
constantemente con las horas luz del solsticio de
verano incrementaron la concentración de LH bajo
el fotoperiodo de días largos. Esto último coincide
con los resultados obtenidos en las cabras del grupo
1 en el presente estudio, las cuales reanudaron su
actividad ovárica en días con gran cantidad de horas
luz, y se debe a que los pequeños rumiantes
desarrollan efectos refractarios al fotoperiodo. 12 Por
lo cual las ovejas y las cabras con reproducción
estacional, presenten un determinado intervalo de
tiempo entre el día con mayor cantidad de horas luz
y el inicio de la temporada reproductiva, 8,9 como se
discutió anteriormente. Este intervalo es el tiempo
necesario para realizar el efecto refractario al
fotoperiodo.
Cabras ciclando
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
3-1
Figura 2. Número acumulativo de cabras que reanudaron su actividad
ovárica en el grupo 2.
27-1
21-2
17-3
11-4
5-5
30-5
23-6
18-7
11-8
5-9
3-10
27-10
21-11
15-12
9-1
2-2
27-2
22-3
Fecha
Cabras ciclando
Horas luz
16-4
10-5
16
14
12
10
8
6
4
2
0
Horas luz
En las cabras del grupo 2, la reducción
del fotoperiodo no estimuló la actividad ovárica;
estas hembras permanecieron en anestro mientras
se reducían las horas luz del día. El reinicio de la
actividad ovárica se presentó 10 días después de
haberse programado el incremento de las horas
luz del día en la cámara. Lo cual sugiere que
existen otros factores, adicionales al fotoperiodo,
que pueden intervenir sobre la actividad ovárica
de los rumiantes con reproducción estacional.
Según los estudios realizados por Goodman 2 en
ovinos y Chenimeau 13 en caprinos, el ritmo
endógeno y la presencia de compañeros
sexualmente activos, tanto machos como hembras,
entre otros factores, pueden influir para alterar la
temporada de anestro. La expresión del ritmo
endógeno se ha demostrado en ovejas mantenidas
constantemente en días largos o cortos durante
varios años. Estos animales alternan temporadas
ovulatorias y de anestro en forma no sincronizada,
en ciclos de duración diferente a un año. 14,15 Las
cabras del grupo 2 no se mantuvieron durante
mucho tiempo bajo un fotoperiodo fijo; sin
embargo, permanecieron durante mucho tiempo
bajo gran cantidad de horas luz, mayor o igual a
las correspondientes del solsticio de verano, lo
que podría haber estimulado la expresión de su
ritmo endógeno.
112

Efecto del fotoperiodo sobre la actividad ovárica de la cabra
Por otra parte, la permanencia de
compañeras sexualmente activas pudo influir
sobre la actividad de las cabras del grupo 2. Estos
animales presentaron actividad ovárica 37 días
después de su reanudación en las hembras del
grupo 1; es decir, la actividad cíclica de las cabras
del grupo 1 posiblemente influyó sobre las
hembras en anestro del grupo 2; ambos grupos no
se encontraban completamente aislados. Las
cabras durante el día permanecían en corraletas
adjuntas a cada cámara de fotoperiodo y separadas
únicamente por malla de alambre. Por lo tanto, las
feromonas de las cabras de un grupo 1
probablemente influyeron en las hembras del
grupo 2. Según los estudios realizados en
ovinos, 16 caprinos 17,18 y bovinos, 19 las feromonas
de una hembra puede suspender el anestro en las
compañeras. El efecto hembra, como se le conoce
a éste proceso, es mayor en los casos de
convivencia estrecha, es decir sobre las
compañeras mantenidas en la misma corraleta o
que pastorean en un área común, y es menor en
hembras que permanecen en corraletas adjuntas, 16
como fue el caso del presente trabajo.
LITERATURA CITADA
1. Bronson FH, Heideman P. Seasonal
regulation of reproduction in mammals.
In: The Physiology of Reproduction.
Edited by: Knobil E, Neill JD. Second
edition. Raven Press, New York, NY,
1994: 541-584.
2. Goodman RL. Neuroendocrine control of
the ovine estrus cycle. In: The
Physiology of Reproduction. Edited by:
Knobil E, Neill, JD. Second edition.
Raven Press, New York, NY, 1994: 659-
710.
3. Lincoln GA, Baker BI. Seasonal and
photoperiod-induced changes in the
secretion of α-melanocyte-stimulating
hormone in Soay sheep: temporal
relationships with changes in β-
endorphin, prolactin, follicle-stimulating
hormone, activity of the gonads and
growth of wool and horns. J Endocrinol
1995; 144: 471-481.
4. Valencia J, Zarco L, Ducoing A, Murcia
C, Navarro H. Breeding season of criollo
and granadina gotas under constant
nutritional levels in the Mexican high
lands. Livestock Reproduction in Latin
America. International Anatomic Energy
Agency, Viena, 1990: 321-333.
5. Escobar FJ, Zarco L, Valencia. Efecto
del fotoperiodo sobre la estacionalidad
reproductiva de la cabra criolla en
México. En: XXII Reunión Anual de la
Academia de Investigación en Biología
de la Reproducción, A.C. Acapulco, Gro,
1997: 247-257.
6. Chemineau P. Seasonality and
photoperiodic influence in the female
goat reproduction. In: Proceedings of V
International Conference on Goat. New
Delhi, India, Mrch 2-8, 1992: 355-368.
7. SAS: SAS/STAT. User’s Guide Version
6. Fourth edition, vol 2, Cary NC: SAS
Institute Inc, 1989.
8. Malpaux B, Delgadillo JA, Chemineau P.
Neuroendocrinología del fotoperiodo en
el control de la actividad ovárica. En:
Seminario Internacional: Tópicos
Avanzados en Reproducción Animal.
Colegio de Postgraduados. Montecillo,
Edo de México 1997: 23-42.
9. Von Brackel-Bondenhausen A, Wottke
W, Holtz W. Effects of photoperiod and
slow-release preparations of
bromocryptine and melatonin on
reproductive activity and prolactin
secretion in female goats. J Anim Sci
1994; 72:955.
10. Valencia J, González JL, Díaz J.
Actividad reproductiva de la cabra criolla
en México en el examen posmortem del
aparato genital. Vet Méx 1986; 17: 177-
189.
11. Robinson JE, Wayne NL, Karsch FJ.
Refractoriness to inhibitory day lengths
initiates to breeding season of the Suffolk
ewe. Biol Reprod 1985; 32: 1024-1030.
12. Sweeney T, Donovan A, Roche JF,
O’Callaghan D. Variation in the ability
of a long day followed by a short day
photoperiod signal to initiate
reproductive activity in ewes at different
times of the year. J Reprod Fertil 1997;
109: 121-127.
13. Chemineau P, Norman TE, Ravault JP,
Thimonier J. Induction and presence of
pituitary and ovarian activity in the outof-season
lactating dairy goat after a
113

S E Salazar et al.
treatment combining a skeleton
photoperiod, melatonin and the male
effect. J Reprod Fertil 1986; 78: 497-504.
14. Karsh FJ, Robinson JE, Woodfill CJH,
Brown MB. Circannual cycles of
luteinizing hormone and prolactin
secretion in ewes during prolonged
exposure to a fixed photoperiod:
evidence for an endogenous reproductive
rhythm. Biol Reprod 1989; 41: 1034-
1046.
15. O’Callaghan D, Karsh FJ, Boland MP,
Hanrahan JP, Roche JF. Variation in the
timing of the reproductive season among
breeds of sheep in relation to differences
in photoperiodic synchronization of an
endogenous rhythm. J Reprod Fertil
1992; 96: 443-452.
16. Zarco L, Rodríguez EF, Angulo MRB,
Valencia J. Female-female stimulation of
ovarian activity in the ewe. Anim Reprod
Sci 1995; 39: 251-28.
17. Restal BJ. The artificial insemination of
Australian goats stimulated by the buck
effect. Proc Aust Soc Amin Prod 1988;
17: 302-305.
18. Ramírez A, Álvarez L, Ducoin A,
Trujillo A, Zarco L. Inducción de
actividad ovárica en cabras mediante
diferentes grados de contacto con
hembras inducidas hormonalmente. En:
XIV Reunión Nacional de
Caprinocultura. Colegio de
Postgraduados, Montecillo, Edo de
México 1999: 119-124.
19. Wright IA, Rhind SM, Smith J, Whyte
TK. Female-female influences on the
duration of the post-partum anoestrus
period in beef cows. Anim Prod 1994;
59: 49-53.
ABSTRACT
Salazar SE, García JJP, Rodríguez H, Viramontes F, de la Colina F, Rincón RM, Escobar FJ. Effect of
photoperiod on ovarian activity in the goat. It was studied the effect of photoperiod on the reproductive
activity of the goat, in females maintained with reduction (group 1) and increase (group 2) gradual of the
hours light of the day. The animals from August 10 were assigned to two groups of 15 females each one.
Group 1 stayed with 10 hours light of the beginning of the experiment to 11 of September, then the number of
hours light went increasing gradually, 30 minutes every 15 days, until 15 of January of the following year;
after this date the goats stayed during 21 days with 16 h light. Later, photoperiod was reduced 30 minutes per
week, until the end of the experiment (28 of June). Group 2 stayed in an inverted regime of group 1
photoperiod. It was taken blood samples twice per week, from February 6 at the end of the experiment. The
level of progesterone was determined in these samples by radioimmunoassay. The goats of group 1 resumed
their ovarian activity 60 days after to have maintained in photoperiod corresponding to the summer solstice,
and those of group 2 they remained in anoestrous after the beginning of the ovarian activity of the other
group. It is probable that the presence of estrous in the females of group 1 influenced the ovarian activity of
group 2. Veterinaria Zacatecas 2003; 2: 109-114.
Key words: Reproductive seasonality, photoperiod, goats.
114

GANANCIA DIARIA DE PESO DE LOS LECHONES CON RELACIÓN A LA POSICIÓN
ANATÓMICA DE LAS GLÁNDULAS MAMARIAS DE LAS CUALES AMAMANTAN Y EL
TAMAÑO DE LA CAMADA
Mariana Graciela Correa Aguayo,* Francisco Javier Escobar Medina,* José de Jesús Hernández Berumen**
*Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas,
fescobar@cantera.reduaz.mx
**Centro Universitario de Cómputo, Universidad Autónoma de Zacatecas, jherber@cantera.reduaz.mx
RESUMEN
Se estudió el orden de nacimiento de los lechones con relación a su peso y su preferencia por las glándulas
mamarias de determinada posición anatómica; además, se determinó la ganancia diaria del peso de los
lechones de acuerdo a la localización anatómica de las glándulas mamarias de las cuales se alimentaron y el
tamaño de la camada. Los lechones se pesaron cada 8 días del nacimiento al destete, el cual se realizó
aproximadamente a los 30 días de edad. Además, se identificó la glándula mamaria de la que se alimentaron.
No se encontró efecto significativo (P>0.05) en el peso de los lechones de acuerdo al orden de su nacimiento
ni por la preferencia de las glándulas mamarias de determinada posición anatómica, pero los lechones que
nacieron en los lugares 11, 12 y 13 tendieron a presentar menor peso y los menos pesados tendieron a
alimentarse de las glándulas mamarias inguinales. Tampoco se encontraron diferencias significativas (P>0.05)
en la ganancia diaria de peso de los lechones que se alimentaron de las distintas glándulas mamarias. Sin
embargo, los lechones que amamantaron del séptimo par tendieron a presentar menor incremento de peso
diario. La ganancia diaria de peso varió de acuerdo al tamaño de la camada, fue mayor (P

M G Correa-Aguayo et al.
cantidad de animales, para conocer las
limitaciones que enfrentan estas explotaciones .
El presente trabajo se realizó con el
propósito de analizar el orden del nacimiento de
los lechones con relación a su peso y su
preferencia por las glándulas mamarias de
determinada posición anatómica para su
alimentación, así como determinar la ganancia
diaria del peso de acuerdo a la localización
anatómica de las glándulas mamarias de las cuales
se amamantaron y el tamaño de la camada.
MATERIAL Y MÉTODOS
El trabajo se realizó en la granja porcina de la
posta zootécnica de la Unidad Académica de
Medicina Veterinaria y Zootecnia de la
Universidad Autónoma de Zacatecas, la cual se
localiza a 22° 58’ de latitud norte y a 102° 30’ de
longitud oeste, y a 2 153 msnm.
Los lechones se incorporaron al estudio
conforme se presentaron los nacimientos, en el
transcurso de un año; se pesaron cada 8 días, del
nacimiento al destete, y el destete se realizó
aproximadamente a los 30 días de edad. Además,
se anotó la glándula mamaria de la cual se
alimentaron. Las glándulas se identificaron por
pares de acuerdo a su posición anatómica, en
forma secuencial; el número uno correspondió al
primer par de glándulas mamarias colocadas en la
región pectoral, el dos a las siguientes de las
anteriores con dirección hacia la región inguinal y
así sucesivamente. Por lo tanto, las primeras
glándulas mamarias fueron las pectorales, las
siguientes las intermedias y finalmente las
inguinales.
Los lechones permanecieron con sus
madres durante todo el tiempo hasta el destete, en
el área dedicada a la maternidad de esta granja.
Las crías que murieron durante la lactancia no se
tomaron en cuenta para el análisis. En algunas
camadas no se identificó la teta de la que se
alimentaban los lechones pero éstos se pesaron
regularmente, por lo cual no se tomaron en cuenta
en el análisis de su ganancia de peso con relación
a la teta que amamantaron pero sí se consideraron
para el incremento de peso individual y por
camada.
A los lechones en todo momento se les
proporcionó cama seca de aserrín, la cual se
cambió diariamente. Además, en un comedero
colocado en la lechonera donde no tuviera acceso
la cerda, se les ofreció un producto comercial con
20% de proteína cruda, 3% de grasa, 5% de fibra
cruda, 8% de cenizas y 52% de elementos libres
de nitrógeno, para que se alimentaran a voluntad.
Las cerdas se alojaron en el área dedicada
a la maternidad de 8 días antes del parto hasta el
destete, se alimentaron con 3 kg en la mañana y 3
kg en la tarde de un producto comercial que
contenía 15% de proteína cruda, 2.5% de grasa,
6.5% de fibra cruda, 10.5% de cenizas y 53.5% de
extracto libre de nitrógeno, en base seca. Además,
dispusieron de agua limpia durante todo el tiempo.
Los resultados se analizaron de acuerdo a
las diferentes categorías por medio de análisis de
varianza y comparación de medias por el método
de Tukey 9
RESULTADOS
En el Cuadro 1 se presentan los promedios del
peso de los lechones de acuerdo al orden de su
nacimiento, no se encontraron diferencias
significativas (P>0.05) en el valor de esta
variable. Las crías de mayor peso al nacimiento se
intercalaron con los lechones de peso intermedio.
Los lechones nacidos al final del parto, en los
lugares 11, 12 y 13 tendieron a presentar menor
peso.
No se encontraron diferencias
significativas (P>0.05) en el peso al nacimiento de
los lechones que seleccionaron las diferentes
glándulas mamarias para su alimentación,
tampoco hubo efecto significativo en su ganancia
diaria de peso. Sin embargo, los lechones con
menor peso al nacimiento y los de menor ganancia
diaria de peso tendieron a alimentarse del 7° par,
es decir de las glándulas mamarias inguinales. El
detalle de la información se presenta en el Cuadro
2.
La ganancia diaria del peso de los
lechones varió de acuerdo al tamaño de la camada,
las crías pertenecientes a camadas de 3, 4, 5 y 7
miembros presentaron significativamente
(P

Ganancia diaria de peso de lechones
DISCUSIÓN
Los resultados del presente estudio indican que
los lechones menos pesados tienden a nacer al
final del parto, la ganancia diaria individual de
peso tiende a ser mayor en las crías que se
alimentan de los 6 primeros pares de glándulas
mamarias y en las camadas menos numerosas, y el
incremento diario de peso por camada es mayor
en las de más población.
Cuadro 1. Promedios (± E E M) del peso al nacimiento de lechones con relación al orden de su nacimiento
Orden del nacimiento n Promedio ± E E M
(Kg)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
33
33
32
35
36
29
28
24
21
19
13
9
6
1.45 ± 0.08
1.54 ± 0.08
1.48 ± 0.07
1.55 ± 0.11
1.42 ± 0.06
1.49 ± 0.08
1.53 ± 0.11
1.45 ± 0.07
1.54 ± 0.09
1.45 ± 0.09
1.37 ± 0.09
1.40 ± 0.10
1.31 ± 0.14
Cuadro 2. Promedios (± E E M) del peso al nacimiento y de la ganancia diaria de peso de lechones que se
alimentaron de glándulas mamarias de diferente localización anatómica
Localización anatómica de
n Peso al nacimiento
las glándulas mamarias a (Kg)
Ganancia diaria de peso
(g)
1
2
3
4
5
6
7
46
47
44
38
33
24
7
1.51 ± 0.06
1.49 ± 0.05
1.51 ± 0.06
1.50 ± 0.07
1.56 ± 0.08
1.52 ± 0.09
1.18 ± 0.07
177 ± 8.1
163 ± 5.7
171 ± 5.6
179 ± 6.0
167 ± 6.7
169 ± 8.8
140 ± 20.4
a 1 = Anterior
117

M G Correa-Aguayo et al.
Cuadro 3. Promedios (± E E M) de ganancia diaria de peso en lechones pertenecientes a diferente tamaño de
camada
Tamaño de la camada n Promedio ± E E M
(g)
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
12
24
25
42
35
32
27
40
22
12
179 ± 16 ab
202 ± 13.5 a
183 ± 7.8 ab
168 ± 5.8 b
181 ± 4.9 ab
167 ± 6.1 b
130 ± 6.3 c
159 ± 5.9 bc
168 ± 6.2 b
168 ± 5.4 bc
Promedios con diferente literal son distintos entre sí (P < 0.05)
Cuadro 4. Promedios (± E E M) de la ganancia diaria de peso de camadas con diferente población de lechones
Número de lechones por camada n Promedio ± E E M
(Kg)
3
4
5
6
7
8
9
10
11
4
6
5
7
5
4
3
4
2
0. 537 ± 0.07 a
0. 808 ± 0.10 ab
0. 915 ± 0.06 abc
1.010 ± 0.07 bc
1.268 ± 0.07 cd
1.333 ± 0.09 cde
1.169 ± 0.02 bcd
1.585 ± 0.19 de
1.845 ± 0.02 e
Promedios con diferente literal son distintos entre sí (P < 0.05)
En este trabajo no se encontraron
diferencias significativas (P>0.05) en el peso
promedio de los lechones y el lugar que ocuparon
en el momento del parto, los más pesados se
intercalaron con los de peso intermedio, y los de
menor peso tendieron a nacer al final del parto. El
peso al nacimiento de los lechones se relaciona
con el tercio del cuerno uterino en el cual se
desarrollen, los de mayor y menor desarrollo se
implantan en el tercio cercano al oviducto y en el
cercano al cuerpo del útero, respectivamente. Los
de desarrollo intermedio se implantan en el tercio
medio. 4,5 Por lo tanto, los resultados del presente
estudio concuerdan de manera indirecta con los
118

Ganancia diaria de peso de lechones
obtenidos en el parto de la cerda, donde se ha
encontrado que el orden del nacimiento de los
lechones es al azar, se pueden expulsar
indistintamente de un cuerno uterino o del otro, o
primero se puede vaciar un cuerno uterino y
después el otro. 10
En el presente estudio no se encontró
efecto significativo (P>0.05) en el peso al
nacimiento de los lechones con relación a las
glándulas mamarias que eligieron para el
amamantamiento, los de mayor peso y los de peso
intermedio tendieron a alimentarse de los 6
primeros pares de glándulas y los de menor peso
del 7° par. Estos resultados coinciden con los
obtenidos por otros autores, 6,11 quienes no
encontraron relación entre el peso al nacimiento
de los lechones y las glándulas mamarias que
seleccionaron para su alimentación, pero los de
menor peso tendieron a alimentarse de las
glándulas inguinales.
En este trabajo tampoco se encontraron
diferencias estadísticamente significativas
(P>0.05) en el incremento diario de peso de los
lechones con relación a la posición anatómica de
las glándulas mamarias de las cuales
amamantaron, pero los de mayor incremento de
peso tendieron a alimentarse de los 6 primeros
pares de glándulas y los de menor ganancia del 7°
par. Lo cual también concuerda con los estudios
de otros autores, Kim et al. 6 informaron un
significativo (P

M G Correa-Aguayo et al.
Academic Press, Inc. San Diego,
California, 1991.
5. Montoya-Gómez LG, Zorrilla-de la Torre
E, Escobar-Medina FJ, de la Colina-
Flores F. Población y supervivencia fetal
de cerdas pertenecientes a pequeñas
explotaciones, por medio de material de
rastro. Rev Biomed 2002; 13: 185-188.
6. Kim SW, Hurley WL, Han IK, Easter
RA. Growth of nursing pigs to the
characteristics of nursed mammary
glands. J Anim Sci 2000; 78: 1313-1318.
7. Auldist DE, Morís L, Eason P, King RH.
The influence of litter size on milk
production of sows. Anim Sci 1998; 67:
333-337.
8. Kim SW, Osaka I, Hurley WL, Easter
RA. Mammary gland as influenced by
litter size in lactating sows: impact on
lysine requirement. J Anim Sci 1999; 77:
3316-3321.
9. Gill JL. Design and analysis of
experiments in the animal and medical
sciences. The Iowa State University
Press/Ames, Iowa, USA, 1978.
10. Dziuk PJ, Harmon BC. Succession of
fetuses at parturition in the pig. Amer J
Vet Res 1969; 30: 419-426.
11. Hemsworth PH, Winfield CG, Mullaney
PD. Within-litter variations in the
performance of piglets to three weeks of
age. Anim Prod 1976; 22: 351-357.
12. Kim SW, Hurley WL, Han IK, Easter
RA. Changes in tissue composition
associated with mammary gland growth
during lactation in the sow. J Amin Sci
1999; 77: 2510-2516.
13. Fraser D. The nursing and suckling
behavior of pigs. I. Importance of
stimulation of anterior teats. Br Vet J
1973; 129: 324-336.
14. Fraser D. The role of behavior in swine
production: A review of research. Appl
Anim Ethol 1984; 11: 317-339.
15. Nielsen OL, Sorensen MT. The
relationship between mammary gland
size of sows and piglet growth rate. J
Anim Sci 1998; 76 (Suppl 1): 377.
16. King RH. Nutrition of sows during
lactation dependent on milk yield.
Feedstuffs 1991 (October 28): 13-15.
ABSTRACT
Correa-Aguayo MG, Escobar-Medina FJ, Hernández-Berumen JJ. Daily weight gain of piglets
according to its teats preference and litter size. It was studied the birth order of the piglets in relation to its
weight and its teats preference and daily weight gain according to teat order and litter size. The piglets were
weighed every 8 days from birth to weaning, which was made approximately to the 30 days of age. The teat
order was identified on which the piglets were nursed. There was not significant effect (P>0.05) in the weight
of the piglets according the birth and teat order, but the piglets born in places 11, 12 and 13, and the piglets
nursed inguinal teats tended to have less weight. There were not significant differences (P>0.05) in the daily
weight gain according the teat order. Nevertheless, pigs that nursed the six pairs of anterior glands tended to
gain faster than the pigs nursing the seven pair. The daily weight gain varied according to the litter size; it was
faster (P

EFICIENCIA REPRODUCTIVA DE CERDAS INSEMINADAS CON SEMEN DILUIDO EN
ANDROHEP ENDURAGUARD Y ANDROHEP PLUS
Maiker Eliécer Vergara-Zambrano,* Francisco Javier Escobar-Medina,** Joaquín Becerril-Ángeles,***
Gonzalo Rocha-Chávez,*** Federico de la Colina-Flores**
*Clínica particular
**Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas
fescobar@cantera.reduaz.mx
***Minitube-México, mexico@minitube.com
RESUMEN
Se estudió el comportamiento reproductivo de cerdas servidas con semen diluido en Androhep Plus
almacenado de 1 a 3 días (grupo 1) y Androhep EnduraGuard almacenado de 1 a 3 días (grupo 2) y de 7 a 9
días (grupo 3). El semen se almacenó a 17°C. El estudio se realizó en una granja comercial localizada a 22°
21’ latitud norte y a 102° 02’ longitud oeste, y a 1 675 msnm. Las hembras sólo recibieron un servicio de
inseminación artificial. Los porcentajes de concepciones fueron 82.56%, 88.10% y 81.54%, y de pariciones
de 74.42%, 79.76% y 76.92% en los grupos 1, 2 y 3, respectivamente. Los promedios del tamaño de la
camada fueron 9.7±3.8, 10.8±2.7 y 9.7±3.2 lechones de los cuales 8.69±3.2, 10.0±2.5 y 8.82±2.9 nacieron
vivos en los grupos 1, 2 y 3, respectivamente. La diferencia entre el grupo 2 y los restantes fue
estadísticamente significativa (P

M E Vergara-Zambrano et al
después de destetar a sus crías, se alojaron en
corraletas en grupos de 12 a 15 animales,
dependiendo del tamaño y condición corporal. La
detección del celo se realizó dos veces al día, cada
12 horas, una vez por la mañana y otra por la
tarde, rutina que se llevó a cabo con la ayuda de
machos marcadores. La inseminación artificial se
realizó en forma intracervical, para esto las cerdas
se alojaron en jaulas individuales. A cada hembra
se le ofrecieron hasta 3 servicios de inseminación,
los que se llevaron a cabo cada 12 horas mientras
permanecían en celo; lo cual se determinó por
medio del comportamiento del animal. Se
consideró que la hembra se encontraba en celo
mientras permanecía inmóvil al presionarle el
dorso o al montarse sobre de ella.
Las cerdas conforme fueron presentando
celo se sirvieron con semen conservado en dos
diferentes diluyentes comerciales: Androhep Plus
y Androhep EnduraGuard. Las hembras del Grupo
1 (n = 86) se sirvieron con semen diluido en
Androhep Plus y almacenado de 1 a 3 días. Las
cerdas del Grupo 2 (n = 84) se sirvieron con
semen diluido en Androhep EnduraGuard y
conservado de 1 a 3 días. Las hembras del Grupo
3 (n = 65) se sirvieron con semen diluido en
Androhep EnduraGuard pero con 7 a 9 días
previos de almacenamiento. El semen se almacenó
a 17° C. La fertilidad del semen se determinó por
medio del porcentaje de concepciones y partos, así
como por el tamaño de la camada. El diagnóstico
de gestación se realizó 35 días después de la
inseminación por medio de ultrasonografía. En
este estudio sólo se evaluó la fertilidad del primer
servicio.
El semen se recolectó de machos de
fertilidad reconocida por medio del método
conocido como mano enguantada, y se evaluó
inmediatamente después de su recolección. La
concentración de cada dosis de semen fue de tres
millones de espermatozoides viables, disueltos en
80 a 95 ml de diluyente, los cuales se envasaron
en tubos Ultraflex (Minitube).
Los resultados se analizaron de acuerdo a
un modelo completamente aleatorio, 5 para lo cual
se utilizó el paquete estadístico SAS versión 6.12 6
para computadoras personales.
RESULTADOS
Las cerdas estudiadas tenían en promedio 5
partos, en los grupos 1 y 2 se inseminaron ceras
de 1 a 8 partos y en el grupo 3 de 3 a 5 partos.
Estas hembras parieron en promedio 10.13 ± 3.0
(± D. E.) lechones, de los cuales 9.2±2.79
nacieron vivos, 1.53±0.78 nacieron muertos y
1.24 ± 0.5 fueron productos momificados.
El tamaño de la camada con relación al
número de partos del animal se presenta en la
Figura 1. En general, los promedios de lechones
nacidos y nacidos vivos se mantuvieron con
ligeras variaciones del parto 2 al 8 y tendió a
disminuir en el parto 9. Las cerdas del grupo 2
presentaron significativamente (P

Eficiencia reproductiva de cerdas con inseminación artificial
de los animales. En el grupo 3 se utilizaron cerdas
con 3 a 5 partos y el grupo 1 se integró con
hembras de 2 a 8 partos. En la cerda, el tamaño de
la camada varía de acuerdo al número de partos,
es menor en las primíparas, se incrementa
conforme transcurren las gestaciones hasta llegar
a la mayor población del 3er al 5° parto (como fue
el caso de las cerdas del grupo 3 del presente
estudio) y finalmente desciende en los partos 8 y
9. 8,9,10,11,12,13 El promedio general de lechones
nacidos vivos en las cerdas del presente estudio
fue superior a 8 del parto 2 al 8 y descendió a 7.45
en el parto 9. En este estudio no se inseminaron
cerdas primerizas.
El tamaño de la camada en las cerdas del
presente estudio fue ligeramente inferior a otros
trabajos realizados con cerdas Landrace y York de
raza pura y sus cruzas. 8,14,15,16,17 Por ejemplo,
Tummaruk et al., 17 en un estudio con cerdas
Landrace fertilizadas con monta directa y con
inseminación artificial, encontraron 11.4 lechones
al nacimiento y 10.7 nacidos vivos. La reducción
del tamaño de la camada en las hembras del
presente estudio de debió probablemente a que las
cerdas sólo se fertilizaron con inseminación
artificial y concibieron en junio y julio, época del
año que en condiciones naturales se puede reducir
el tamaño de la camada. 18
Figura 1. Medias (± DE) del total de lechones al nacimiento y lechones nacidos vivos (-----) en las cerdas
estudiadas
Grupo 1
Grupo 2
Tamaño de la camada
15
10
5
0
2 3 4 5 6 7 8 9
Número de partos
Tamaño de la camada
20
15
10
5
0
2 3 4 5 6 7 8 9
Número de partos
Grupo 3
General
Tamaño de la camada
16
14
12
10
8
6
4
2
0
4 5 6
Número de partos
Tamaño de la camada
15
10
5
0
2 3 4 5 6 7 8 9
Número de partos
123

M E Vergara-Zambrano et al
Los porcentajes de cerdas gestantes del
presente estudio son ligeramente inferiores a los
encontrados en un trabajo previo con diseño
similar y que no se publicó, en el cual se encontró
el 88% de concepciones en las hembras
fertilizadas con semen diluido en Androhep Plus
con pocos días de almacenamiento, tratamiento
equivalente al utilizado en el grupo 1 de este
estudio. En el trabajo previo concibió el 99.6% de
las hembras servidas con semen diluido en
Androhep EnduraGuard almacenado de 1 a 3 días,
de manera similar a las cerdas del grupo 2 del
presente estudio, y el 91.7% de las hembras
servidas con semen diluido en Androhep
EnduraGuard y almacenado durante 8 a 9 días, de
manera parecida al grupo 3 de este trabajo. La
reducción del porcentaje de concepciones en las
cerdas del presente estudio se debió
probablemente a las características de la
indrminsvión y a la cantidad de animales que se
utilizaron, entre otros factores. En el trabajo
anterior, se inseminaron cerdas durante su primer
celo posdestete y las que repitieron estro, de
manera que tuvieron mayor oportunidad para
concebir; en el presente estudio únicamente se
analizó la fertilidad al primer celo posdestete. Por
otro lado, en este trabajo se utilizó mayor número
de animales, se inseminaron 3 veces la cantidad de
hembras en los grupos 1 y 2, y 5.5 veces en el
grupo 3.
Cuadro 1. Medias (± D. E.) del número de partos, lechones nacidos vivos y muertos, momias y total de
lechones al nacimiento de los grupos estudiados
Variable Grupo 1
N Media±DE
Grupo 2
N Media±DE
Grupo 3
N Media±DE
Número de partos de las cerdas
Lechones nacidos vivos
Lechones nacidos muertos
Momias
Total de lechones al nacimiento
64
62
33
9
64
5.27±2.3 67
8.69±3.2 a 67
1.61±0.7 25
1.33±0.5 17
9.70±3.1 a 67
4.90±2.2 50
10.0±2.5 b 50
1.48±0.8 23
1.12±0.3 8
10.8±2.7 b 50
4.80±0.9
8.82±2.9 a
1.48±0.9
1.37±0.7
9.72±3.2 a
N = número de partos o camadas estudiadas
Medias con diferente literal en cada renglón son distintas entre sí (P

Eficiencia reproductiva de cerdas con inseminación artificial
Los partos se presentaron en el 74.42%,
79.76% y 76.92% de las cerdas inseminadas en
los grupos 1, 2 y 3, respectivamente. Tendencia
similar a la encontrada en el trabajo previo, en el
cual parió el 85.2% de las hembras servidas con
semen diluido en Androhep Plus, 96.6% con
semen diluido en EnduraGuard y el 91.6% con
semen almacenado de 7 a 9 días diluido en
EnduraGuard. En ambos estudios, el porcentaje de
cerdas paridas fue ligeramente superior en las
hembras servidas con semen diluido en
EnduraGuard con pocos días de almacenamiento,
se obtuvo un valor intermedio con el semen
almacenado de 7 a 9 días y diluido en
EnduraGuard y el menor porcentaje con semen
diluido en Androhep Plus.
El porcentaje de cerdas repetidoras del
presente estudio 10.47%, 9.52%, 15.38% en los
grupos 1, 2 y 3, respectivamente, fue superior al
de otros trabajos realizados con cerdas Landrace
(8.6%) y York (11.3%) de raza pura. 17 La
diferencia entre este estudio y los otros trabajos
probablemente se debe a la época del año en que
LITERATURA CITADA
1. Flowers WL, Esbenshade KL.
Optimizing management of natural and
artificial matings in swine. J Reprod
Fertil 1993; 48 (Suppl): 217-228.
2. Reed HC. Artificial insemination and
fertility of the boar. Br Vet J 1969; 125:
272-280.
3. Colenbrander B, Feitsama H, Grooten
HJ. Optimizing semen production for
artificial insemination in swine. J Reprod
Fertil 1993; 48 (Suppl): 207-215.
4. Levis DG. Liquid boar semen
production: current extender technology
and where do we go from here? IV
International Conference on Boar Semen
Preservation. Maryland, USA 2000: 121-
128.
5. Gill JL. Design and analysis of
experiments in the animal and medical
sciences. The Iowa State University
Press/Ames, Iowa, USA, 1978.
6. SAS. SAS/STAT User’s Guide, version
6. Fourth ed. Cary, NC: SAS Institute
Inc, 1989.
7. Holt WV, Medrano A. Assessment of
boar sperm function in relation to
se realizaron. El estudio de Tummaruk et al. 17 se
llevó a cabo durante 3 años completos y las cerdas
del presente trabajo se inseminaron únicamente en
los meses de junio y julio, en la época del año que
se reduce la fertilidad en esta especie. Según los
estudios realizados por Claus y Weiler 18 y Love et
al., 19 las cerdas se reproducen más eficientemente
durante los días con menor cantidad de horas luz,
lo que coincide con el ambiente más frío del año.
En contraste, las cerdas que se inseminan en el
verano, donde los días tienen mayor cantidad de
horas luz y temperatura ambiente más elevada
(como ocurrió en las hembras del presente
estudio) se incrementa el porcentaje de cerdas
repetidoras 20 y se reducen las pariciones, 19,20,21,22,23
entre otras variables como el alargamiento del
intervalo del destete al primer servicio. 20,24 La
reducción en el porcentaje de pariciones se debe
parcialmente a fallas en la supervivencia
embrionaria o pérdidas durante la primera etapa
de la gestación, 23 lo que se puede incrementar con
la reducción de la alimentación después del
servicio. 25
freezing and storage. J Reprod Fertil
1997; 52 (Suppl): 213-222.
8. Johansson K, Kennedy BW. Estimation
of genetic parameters for reproductive
trait in pigs. Acta Agric Scand 1985; 35:
421-431.
9. Clark LK, Leman AD. Factors that
influence litter size in pigs. Pig News
Inform 1986: 7: 303-310.
10. Yen HF, Isler GA, Harvey WR, Irrvin
KM. Factors affecting reproductive
performance in swine. J Anim Sci 1987;
64: 1340-1348.
11. Clark LK, Leman AD, Moris R. Factors
influencing litter size in swine: party one
females. JAVMA 1988; 192: 187-194.
12. Vazquez C, Menaya C, Benito J, Ferrera
JL, Garcia-Casco JM. The influence of
party and season on the prolificacy and
maternal ability of Iberian sows. Pig
News Inform 1994; 15: 121N-124N.
13. Burbaker M, Lofgren D, Einstein M,
Strwart T. Comparison of litter size
adjustment factors in Yorkshire and
Landrace data. J Anim Sci 1994; 72:
2538-2543.
14. Buchanan DS, Johnson RK.
Reproductive performance for four
breeds of swine: crossbred females and
125

M E Vergara-Zambrano et al
purebred and crossbred boar. J Anim Sci
1984; 59: 948-956.
15. Gaugler HR, Buchanan DS, Hintz RL,
Johnson RK. Sow productivity
comparison for four breeds of swine:
purebred and crossbred litters. J Anim
Sci 1984; 59: 941-947.
16. Irgang R, Favero JA, Kennedy BW.
Genetic parameter for litter size of
different parities in Duroc, Landrace and
Large White sows. J Anim Sci 1994; 72:
2237-2246.
17. Tummaruk P, Lundehim N, Einarsson S,
Dalin AM. Reproductive performance of
purebred Swedish Landrace and Swedish
Yorkshire sows: I. Seasonal variation and
party influence. Acta Agric Sacnd, Sect
A, Animal Sci 2000; 50: 205-216.
18. Claus R, Weiler U. Influence of light and
photoperiodicity on pig prolificacy. J
Reprod Fertil 1985; 33 (Suppl): 185-197.
19. Love RJ, Evans G, Klupiec C. Seasonal
effects on fertility in gilts and sows. J
Reprod Fertil 1993; 48 (Suppl): 191-206.
20. Peltoniemi OAT, Love RJ, Heinonem M,
Tuovinem V, Salonemi H. Seasonal and
management effects on fertility of the
sow: a descriptive study. Anim Reprod
Sci 1999; 55: 47-61.
21. Tomes GL, Nielsen HE. Seasonal
variations in the reproductive
performance of sows under different
climatic conditions. Wld Rev Anim P
1979: 9-19.
22. Hurtgen JP, Leman AD. Seasonal
influence of the fertility of sows and
gilts. JAVMA 1980; 177: 631-635.
23. Tast A, Peltroniemi OAT, Vriolainem
JV, Love RJ. Early disruption of
pregnancy as a manifestation of seasonal
infertility in pigs. Anim Reprod Sci
2002; 74: 76-86.
24. Koketsu Y, Dial GD. Factors influencing
the post weaning reproductive
performance of sows on commercial
farms. Theriogenology 1997; 47: 1445-
1461.
25. Peltoniemi OAT, Tast A, Love RJ.
Factors affecting reproduction in the pig:
seasonal effects and restricted feeding of
the pregnant gilt and sow. Anim Reprod
Sci 2000; 60-61: 173-184.
ABSTRACT
Vergara-Zambrano ME, Escobar-Medina FJ, Becerril-Ángeles J, Rocha-Chávez G, de la Colina-Flores
F. Reproductive behavior of sows served with diluted semen in Androhep EnduraGuard and Androhep
Plus. A study concerning the reproductive behavior of sows served with diluted semen in Androhep Plus
stored during 1 to 3 days (group 1) and Androhep EnduraGuard stored during 1 to 3 days (group 2) and 7 to 9
days (group 3) is described. The semen was stored to 17°C. The study was made in a commercial farm located
a 22° 21’ N and 102° 02’W. The females only received one service of artificial insemination. The percentage
of conception was 82.56%, 88.10% and 81.54%, and calving rates was 74.42%, 79.76% and 76.92% in
groups 1, 2 and 3, respectively. The litter size was 9.7±3.8, 10.8±2.7 and 9.7±3.2 piglets of which 8.69±3.2,
10.0±2.5 and 8.82±2.9 were borne-alive in groups 1, 2 and 3, respectively. The difference between the group
2 and the rest was statistically significant. It was concluded that the semen diluted in Androhep EnduraGuard
stored during 7 to 9 days is a good option to use in the artificial insemination in the sow. Veterinaria
Zacatecas 2003; 2: 121-126.
Key words: Artificial insemination, diluted semen, sows.
126

FERTILIDAD DE LOS SERVICIOS DE INSEMINACIÓN ARTIFICIAL EN CERDAS CON
DESCARGAS VAGINALES ANORMALES
Félix Medina-Jiménez,* Francisco Javier Escobar-Medina,* Joaquín Becerril-Ángeles,** Gonzalo Rocha-
Chávez,** José de Jesús Hernández-Berumen***
*Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas,
fescobar@cantera.reduaz.mx
**Minitube México, mexico@minitube.com
***Centro Universitario de Cómputo, Universidad Autónoma de Zacatecas, jherber@cantera.reduaz.mx
RESUMEN
Se evaluó la fertilidad de los servicios de inseminación artificial de cerdas con descargas vaginales anormales
en una granja comercial. El estudio se realizó en 235 cerdas Landrace X York de diferente edad, número de
partos, peso y condición corporal. Las hembras conforme presentaron celo se inseminaron y se agruparon de
acuerdo a la presencia o ausencia de secreciones vaginales anormales, las cuales se presentaron durante la
revisión rutinaria del celo o mancharon con pus la punta del catéter durante la inseminación; también se
agruparon de acuerdo al diluyente que se utilizó para conservar el semen: Androhep Plus con servicio de uno
a tres días después de la colección y la dilución del semen y EnduraGuard con servicio de uno a tres días y de
siete a nueve días después de la colección y dilución del semen. El 86.8% y 78.9% de las hembras
concibieron y el 78.6% y 73.7% y 78.6% parieron en los grupos con secreción vaginal normal y anormal,
respectivamente. El promedio del tamaño de la camada, en el mismo orden, fue de 10.24±3.0 y 9.88±2.9
(P=0.01) y la cantidad de lechones vivos al nacimiento fue de 9.34±2.8 y 8.92±2.8 (P=0.01).
Palabras clave: descargas vaginales anormales, inseminación artificial, cerdas
Veterinaria Zacatecas 2003; 2: 127-132
INTRODUCCIÓN
La inseminación artificial en la cerda, la
introducción de semen potencialmente fértil en el
aparato genital femenino en ausencia de cópula, se
ha popularizado con el transcurrir del tiempo, y
cada día se utiliza con mayor frecuencia. 1
La inseminación artificial permite el
avance genético en la granjas a un costo
potencialmente menor que la monta natural. 2 Con
la adquisición de semen se puede establecer
diversidad genética en las explotaciones y
optimizar los sistemas de cruzamiento. Esto se
logra sin la necesidad de conseguir y mantener un
macho genéticamente superior. Además, se
incrementa considerablemente la descendencia de
los machos de mayor valor genético, porque con
un eyaculado se puede servir mayor cantidad de
cerdas. 3 Sin embargo, se requiere de personal
capacitado para llevar a cabo todas las partes del
procedimiento: la recolección, dilución y
mantenimiento del semen, así como la colocación
en el aparato genital femenino en el lugar y
momento apropiado, y bajo las condiciones
adecuadas. Por ejemplo, con la utilización de
material sin las medidas higiénicas apropiadas se
pueden introducir infecciones al útero,
particularmente en servicios realizados después
del celo, en la fase lútea. La cerda es más
resistente a inoculaciones de Escherichia coli y
Staphylococus hyicus durante el estro que 12
horas después de su culminación. 4,5
Las infecciones uterinas reducen la
fertilidad, incrementan el intervalo del destete al
primer estro y disminuyen el tamaño de la camada
y la cantidad de lechones vivos al nacimiento. 6
La mayor parte de los estudios llevados a
cabo en éste campo del conocimiento se han
realizado en animales con baja fertilidad y que
presentan descargas vaginales anormales después
del parto 6 y de 15 a 25 días después del servicio 4 ,
sería interesante conocer la situación que se
presenta en los animales con fertilidad
aparentemente normal, donde la inseminación

F Medina-Jiménez et al.
artificial se utiliza en forma rutinaria. El presente
trabajo se realizó con el propósito de evaluar la
fertilidad de los servicios de inseminación
artificial en cerdas con descargas vaginales
normales y anormales.
MATERIAL Y MÉTODOS
El estudio se realizó en la granja “Tabares” del
Grupo Agroindustrial DELTA, La Piedad,
Michoacán, la cual se localiza a 20° 21’ de latitud
norte y 102° 02’ de longitud oeste, y a 1675
msnm.
Se utilizaron 235 cerdas Landrace X
York de diferente edad, número de partos, peso y
condición corporal. Las hembras conforme
presentaron celo se inseminaron y se agruparon de
acuerdo a las características de sus secreciones
vaginales: normales y purulentas. Además,
también se agruparon de acuerdo al diluyente que
se utilizó para conservar el semen.
El grupo con secreción normal lo
constituyeron cerdas que no presentaron
alteraciones en las características del moco en el
momento de la inseminación, y el grupo de
secreción purulenta o anormal las hembras que
desecharon secreciones purulentas durante la
revisión rutinaria para detectar el celo, y las que
mancharon el catéter con secreción purulenta
después de la inseminación; en la punta del catéter
se encontraba material purulento después de
extraerlo del aparato genital. A las que
presentaron secreción anormal se les determinó la
temperatura corporal y se supervisó el consumo de
alimento.
Las cerdas se sirvieron con semen
conservado en dos diferentes diluyentes:
Androhep Plus y EnduraGuard, y se inseminaron
de 1 a 3 días después de la extracción y dilución
del semen. Otras hembras se sirvieron con semen
conservado durante 7 a 9 días y diluido en
EnduraGuard. Las cerdas servidas con semen
conservado en EnduraGuard e inseminadas de uno
a tres días después de la dilución se identificaron
como EnduraGuard corto y las servidas con semen
conservado de 7 a 9 días como EnduraGuard
largo. La conservación del semen con su
respectivo diluyente se realizó a 17° C.
Las cerdas se manejaron como
tradicionalmente se lleva a cabo en esta granja:
después de la lactancia, se alojaron en corraletas
en grupos de 12 a 15 animales, dependiendo del
tamaño y condición corporal. La detección del
celo se realizó dos veces al día, cada 12 horas, una
vez por la mañana y otra por la tarde; rutina que se
realizó con la ayuda de machos marcadores.
La inseminación artificial se realizó en
forma intracervical, para lo cual las hembras se
alojaron en jaulas individuales. Los servicios se
llevaron a cabo cada 12 horas mientras la hembra
permaneciera en celo, algunas cerdas se
inseminaron hasta en 3 ocasiones. La permanencia
en celo se determinó por medio del
comportamiento del animal, se consideró que la
hembra se encontraba en celo mientras
permanecía inmóvil al presionarle el dorso o al
montarse sobre ella. Los animales se alimentaron
con una dieta que cubrió sus requerimientos
nutricionales.
A las hembras del grupo con secreciones
anormales se les aplicó una infusión de
antibióticos (penicilina u oxitetraciclina) dos horas
después de la inseminación. La fertilidad se
determinó por medio del porcentaje de
concepciones y partos, así como por el tamaño de
la camada. El diagnóstico de gestación se realizó a
los 35 días después de la inseminación, por medio
de ultrasonografía.
El semen se recolectó de machos de
fertilidad reconocida por medio del método
conocido como mano enguantada, y se evaluó
inmediatamente después de su recolección. La
concentración de cada dosis de semen fue de 3000
millones de espermatozoides viables y disueltos
en 80 a 95 ml de diluyente; las dosis se envasaron
en tubos Ultraflex (Minitube). Sólo se estudió la
fertilidad del primer servicio, las hembras que no
concibieron (repetidoras) se desecharon del
estudio.
Este trabajo constituye la segunda parte
de un proyecto más amplio, la primera parte la
realizaron Vergara et al. 7
Los resultados se analizaron por medio
de la prueba de hipótesis paramétrica para la
comparación de dos medias muestrales. 8
RESULTADOS
En el presente estudio, 76 cerdas de las 235 que se
estudiaron (32.3%) presentaron secreción anormal
en el momento de la inseminación artificial,
algunas desecharon material purulento antes de la
inseminación y otras mancharon con pus la punta
del catéter durante el segundo o tercer servicio de
un mismo celo; en ningún caso se identificó
material anormal al extraer el catéter en el primer
servicio. Todas las hembras tuvieron
128

Fertilidad en cerdas con descargas vaginales anormales
comportamiento normal, ninguna mostró fiebre ni
redujo el consumo de alimento.
Cuadro 1. Valores absolutos y relativos del comportamiento reproductivo de las cerdas con secreción
vaginal normal y anormal en el momento de la inseminación artificial
Secreción vaginal n Concibieron Parieron Abortaron
Androhep Plus
Normal
Anormal
64
22
54 (84.4)
17 (77.3)
49 (76.6)
15 (68.2)
5 (7.8)
2 (9.1)
EnduraGuard corto
Normal
Anormal
56
28
50 (89.3)
24 (85.7)
45 (80.4)
22 (78.6)
5 (8.9)
2 (7.1)
Normal
Anormal
EnduraGuard largo
39
26
34 (87.2)
19 (73.1)
31 (79.5)
19 (73.1)
3 (7.7)
0 (0.0)
General
Normal
Anormal
159
76
138 (86.8)
60 (78.9)
125 (78.6)
56 (73.7)
13 (8.2)
4 (5.3)
Cuadro 2. Promedios (± D. E.) del total de lechones y lechones nacidos vivos en cerdas con secreción
normal y anormal al momento de la inseminación artificial
Variable Secreción normal Secreción anormal General
Androhep Plus
Tamaño de la camada
Lechones vivos al nac
EnduraGuard Corto
Tamaño de la camada
Lechones vivos al nac
EnduraGuard Largo
Tamaño de la camada
Lechones vivos al nac
9.94±3.2 a 8.93±2.9 a 9.70±3.1 a
8.96±2.9 a*
7.80±3.4 a
8.69±3.2 a
10.76±2.8 b 11.0±2.5 b 10.84±2.7 b
9.87±2.6 b
10.27±2.6 b
10.00±2.5 b
9.97±3.2 a 9.32±3.2 a 9.72±3.2 a
9.16±2.9 a* 8.26±2.9 a 8.82±2.9 a
General
Tamaño de la camada 10.24±3.0*
9.88±2.9
10.13±2.9
Lechones vivos al nac
9.34±2.8*
8.92±2.8
9.20±2.7
Medias con diferente literal en cada columna son distintas entre sí (P=0.01)
*Difiere significativamente con el valor correspondiente al grupo con secreción anormal (P=0.01).
El porcentaje de cerdas que concibieron y
parieron tendió a ser mayor en las hembras con
secreción vaginal normal en el momento de la
inseminación. El 86.6% y 78.9% (P>0.05)
129

F Medina-Jiménez et al.
concibieron y el 78.6% y 73.7% (P>0.05) parieron
en los grupos con y sin secreción normal,
respectivamente. Esta misma tendencia también se
conservó en las cerdas servidas con semen diluido
en los diferentes productos que se utilizaron. El
detalle de ésta información se presenta en el
Cuadro 1.
El porcentaje de cerdas que abortaron no
siguió una tendencia definida. En las hembras
servidas con semen diluido en Androhep Plus, el
porcentaje de cerdas que abortaron tendió a ser
mayor en las que desecharon material anormal,
mientras que en los otros dos casos, las hembras
con secreción purulenta registraron menor
porcentaje de abortos; incluso en las hembras
servidas con semen conservado en EnduraGuard
largo y con secreción anormal no se presentó
ningún aborto.
Los abortos se presentaron en
diferentes estadios de la gestación, en algunas
hembras se presentaron a los 23 días después del
servicio y en otras en el último tercio de la
gestación.
Las cerdas con secreción normal en el
momento de la inseminación presentaron
significativamente mayor promedio de tamaño de
la camada y lechones nacidos vivos al nacimiento.
Como se muestra en el Cuadro 2, el valor de la
primera variable fue de 10.24 y 9.88 (P=0.01) y
lechones nacidos vivos al nacimiento de 9.34 y
8.92 (P=0.01) en las cerdas con y sin la presencia
de secreción normal, respectivamente.
DISCUSIÓN
Las cerdas con secreción vaginal anormal
tendieron a reducir la incidencia de concepciones
y pariciones, y disminuyeron significativamente el
tamaño de la camada y la cantidad de lechones
vivos al nacimiento.
Las hembras con secreción vaginal
purulenta presentaron 7.9% y 4.9% menor
incidencia de concepciones y pariciones,
respectivamente, en comparación con las hembras
que presentaron secreción vaginal normal en el
momento de la inseminación artificial. Estos
resultados son inferiores a los publicados en la
literatura. Por ejemplo, De Winter et al. 4 en un
estudio clínico que realizaron en 13 granjas de
cerdas con desechos vaginales anormales, la
reducción de la fertilidad varió de 27% al 80%. En
otro estudio, la reducción de la incidencia de
pariciones fue del 5% al 20%. 9 Los resultados del
presente estudio y los publicados en la literatura
probablemente se deban a la severidad de la
infección. En los trabajos de los autores citados 4,9
se estudiaron animales con problemas de
fertilidad, donde la reducción de las concepciones
y de los partos era evidente; en el presente estudio
se analizó la eficiencia reproductiva en una granja
comercial aparentemente sin problemas
reproductivos. Además, la infección no
incrementó la temperatura corporal de los
animales, ninguna presentó fiebre. En las cerdas,
la fertilidad depende de la gravedad del problema,
las hembras con secreciones vaginales anormales
durante períodos superiores a 6 días, se reduce
significativamente (P

Fertilidad en cerdas con descargas vaginales anormales
inseminación adquirieron la infección en el primer
servicio; la presencia del material purulento se
presentó a partir de la segunda inseminación. En
el presente estudio, las cerdas recibieron de 2 a 3
servicios por celo. La utilización de catéteres
contaminados probablemente provoco la
infección. En estos animales la infección es menos
severa, 4 en el celo el aparato genital femenino se
encuentra bajo la influencia de los
estrógenos 11,12,13 y lo cual aumenta la resistencia a
las infecciones. 5 Los estrógenos causan perfusión
en el útero e incrementan la permeabilidad de los
tejidos, como consecuencia los neutrófilos llegan
al útero de manera más fácil y rápida. Por lo tanto,
se incrementa la migración de neutrófilos al
endometrio y medio uterino y aumenta la
fagocitosis. 5,14,15 La cerda durante el celo es más
resistente incluso a inoculaciones de cultivo de
bacterias en útero y cervix como Escherichia coli
y Staphylococcus hyircus. 4,5 La resistencia
disminuye después del celo, durante la fase
lútea. 4,5,16
LITERATURA CITADA
1. Weitze KF. Update on the worldwide
application of swine AI. In: International
Conference on Boar Semen Preservation.
Johnston LA, Gutherie HD, editors.
Maryland, EU, 2000: 141-145.
2. Colenbrander B, Feitsama H, Grooten
HJ. Optimizing semen production for
artificial insemination in swine. J Reprod
Fertil 1993; 48 (Suppl): 207-215.
3. Reed HC. Artificial insemination and
fertility of the boar. Br Vet J 1969; 125:
272-280.
4. De Winter PJJ, Verdonck M, de Kruif A,
Devriese LA, Haesebrouck F.
Endometritis and vaginal discharge in
sow. Anim Reprod Sci 1992; 28: 51-58.
5. De Winter PJJ, Verdonck M, de Kruif A,
Coryn M, Deluyker HA, Devriese LA,
Haesebrouck F. The relationship the
blood progesterone concentration at early
meatestrus and uterine infection in the
sow. Anim Reprod Sci 1996; 41: 51-59.
6. Waller CM, Bilkei G, Cameron RDA.
Effect of periparturient disease
accompanied by excessive vulval
discharge and weaning to mating interval
on sow reproductive performance. Aust
Vet J 2002; 80: 545-549.
7. Vergara ME, Escobar FJ, Becerril J,
Rocha G, de la Colina F. Eficiencia
reproductiva de cerdas inseminadas con
semen diluido en Androhep EnduraGuard
y Androhep Plus. Veterinaria Zacatecas
2003;2: 121-126.
8. Berenson ML, Levine DM. Estadística
Básica en Administración. Editorial
Prince. México 1996.
9. Murhead MJ. Epidemiology and control
of vaginal discharges in the sow after
service. Vet Rec 1986; 199: 233-235.
10. Bilkei G. Herd health strategy for
improving the reproductive performance
of pigs. Proc 8 th Symposium of the
International Society for Animal
Hygiene. Hug Vet J 1995; 10: 766-768.
11. Hansel W, Concannon PW, Lukaszewska
JH. Corpora lutea of the large domestic
animals. Biol Reprod 1973; 8: 222-245.
12. Anderson LL. Pigs. In: Reproduction in
Farm Animals. Hafez ESE, Hafez B
editors. Lippincott Williams & Wilkins
Inc, USA, 2000.
13. Dziuk PJ. Reproduction in the pig. In:
Reproduction in Domestic Animals.
Cupps PT, editor. Academic Press, San
Diego, Cal, 1991: 471-490.
14. Hawk HW, Brinsfield TS, Turner GD,
Whitmore GW, Norcross MA. Effect of
ovarian status on induced acute
inflammatory responses in cattle uteri.
Am J Vet Res 1964; 25: 362-366.
15. Evans MJ, Hamer JM, Gason LM,
Graham CS, Asbury AC, Irvine CGH.
Clearance of bacteria and non antigenic
markers following intrauterine
inoculation into maiden mares: effect of
steroid hormone environment.
Theriogenology 1986; 26: 37-50.
16. Dickson Wm, Bosc MJ, Locatelli A.
Effect of estrogen and progesterone on
uterine blood flow of castrate sow. Am J
Physiol 1969; 217: 1431-1434.
131

F Medina-Jiménez et al.
ABSTRACT
Medina-Jiménez F, Escobar-Medina FJ, Rocha-Chávez G, Hernández-Berumen JJ. Fertility of
artificial insemination services in sows with abnormal vaginal discharge. It was evaluated the fertility of
artificial insemination services of sows with abnormal vaginal discharges in a commercial farm. The study
was made in 235 Landrace X York sows of different age, parity, weight and body condition. The females was
inseminated with normal or abnormal vaginal discharge secretion, which appeared during the routine revision
of the heat or stained with pus the end of the catheter during the insemination; also they were grouped
according to the extender that was used to conserve semen: Androhep Plus with service from one to three
days after the collection and dilution of semen and EnduraGuard with service from one to three days and from
seven to nine days after the collection and dilution of semen. The 86.8% and 78.9% of the females conceived
and 78.6% and 73.7% had calving in the groups with normal and abnormal vaginal secretion, respectively.
The average litter size, in the same order, was 10.24±3.0 and 9.88±2.8 (P=0.01), and the live born piglets was
9.34±2.8 8.92±2.8 (P=0.01). Veterinaria Zacatecas 2003; 2: 127-132
Key words: abnormal vaginal discharge, artificial insemination, sows.
132

FRECUENCIA DE COLONIAS ALTAMENTE HIGIÉNICAS EN ABEJAS AFRICANIZADAS
(Apis mellifera) DE YUCATÁN
Carlos Aurelio Medina-Flores,* Luis Medina-Medina**
*Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas,
carlosmedina1@hotmail.com.
**Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Yucatán,
mmedina@tunku.uady.mx
RESUMEN
El comportamiento higiénico en Apis mellifera, consiste en la capacidad de las abejas para detectar,
desopercular y remover de sus celdas a la cría enferma o muerta. Este comportamiento, ha sido considerado
como uno de los principales mecanismos de resistencia y/o tolerancia de las abejas melíferas contra
enfermedades de la cría como la cría calcárea, loque americana y la varroosis. El presente trabajo fue
realizado con el propósito de determinar la frecuencia de colonias con alto comportamiento higiénico en una
población de colonias de abejas africanizadas de la región norte del estado de Yucatán, México. Durante
septiembre de 2002, se realizaron pruebas del comportamiento higiénico a una población de 50 colonias de
abejas africanizadas por medio de la técnica de congelamiento de la cría con nitrógeno líquido, las colonias
que en ambas pruebas desopercularon y removieron el >95% de la cría congelada en 48 hrs fueron
clasificadas como altamente higiénicas. Los resultados obtenidos revelan que la frecuencia de colonias con
alto comportamiento higiénico en este grupo de colonias es baja (12%), además, se observó que el
comportamiento higiénico en abejas africanizadas no estuvo influenciado por la población de las colonias.
Palabras clave: Comportamiento higiénico, Varroa destructor, Apis mellifera.
Veterinaria Zacatecas 2003; 2: 133-136
INTRODUCCIÓN
El comportamiento higiénico (CH) en Apis
mellifera, consiste en la capacidad de las abejas de
detectar, desopercular y remover de sus celdas la
cría enferma o muerta. 1 Este comportamiento ha
sido considerado como uno de los principales
mecanismos de resistencia de las abejas melíferas
contra las enfermedades de la cría como la loque
Americana causada por la bacteria Paenibacillus
larvae, y la cría calcárea causada por el hongo
Ascosphaera apis. 2 Adicionalmente, se ha
reportado que el CH confiere a las abejas
melíferas tolerancia contra el ácaro Varroa
destructor. 3
El CH en las colonias de abejas melíferas
se ha evaluado infectando a la cría con esporas de
P. larvae, 1 introduciendo secciones de cría
operculada muerta por congelación o
recientemente congelando secciones de un panal
de cría con nitrógeno líquido para matar a las
pupas. 4 Se ha observado que colonias altamente
higiénicas (remueven 95% o más de la cría
congelada en 48h) presentan menos problemas
relacionados con la cría calcárea, loque
Americana y menores niveles de infestación del
ácaro V. destructor que las colonias no
higiénicas. 5 Sin embargo, desde los primeros
estudios 1 se ha observado que una baja proporción
de colonias de A. mellifera (≈10%) presentan un
alto comportamiento higiénico.
En abejas africanizadas (AHB) los
niveles de infestación del ácaro V. destructor son
inferiores en comparación con lo registrado en
abejas de origen europeo (EHB). 6 La tolerancia de
las AHB hacia el ácaro Varroa se ha atribuido a
su alto CH. 7 Si esta afirmación es correcta (que el
CH confiere a las AHB tolerancia al ácaro), se
espera encontrar una mayor proporción de
colonias altamente higiénicas en las AHB que en
las EHB. Sin embargo, la proporción de colonias
de AHB que presentan un alto CH no ha sido
estudiada. Por otro lado, conocer la proporción de
colonias altamente higiénicas en una población de
abejas es importante en los programas de

C A Medina-Flores, L Medina-Medina
mejoramiento genético para incrementar esta
característica, ya que se requiere de un número
mínimo de colonias (≈35) con la finalidad de
evitar problemas de consanguinidad.
El objetivo de este trabajo fue determinar
la frecuencia de colonias de AHB que presentan
un alto CH en la región norte del estado de
Yucatán.
MATERIAL Y MÉTODOS
Este trabajo fue realizado en apiarios de la región
norte del estado de Yucatán. Esta región presenta
un tipo de vegetación de selva baja caducifolia. El
clima (Awo x´ig ) es considerado como el menos
húmedo de los climas cálidos sub-húmedos, con
lluvias en verano y marcada sequía. La
temperatura media anual es de 26.8°C con una
precipitación pluvial media anual de 984mm. 8
Para determinar la frecuencia de colonias
con alto CH se evaluaron un total de 50 colonias
de AHB (Apis mellifera) alojadas en colmenas
tipo Langstroth. Las colonias estaban distribuidas
en cinco apiarios ubicados en las localidades de:
Xmatkuil, San José Tzal, Dzununcán y Molas con
diferente número de colonias en cada apiario. Las
pruebas del CH se realizaron durante Agosto a
Septiembre de 2002.
El método utilizado para determinar el
CH fue el de congelar la cría operculada
utilizando nitrógeno líquido de acuerdo a la
técnica descrita por Spivak y Downey. 4 A cada
colonia se le realizaron dos pruebas del CH, y las
colonias fueron clasificadas como altamente
higiénicas cuando retiraban el 95% o más de la
cría congelada. 4
Al inicio de las evaluaciones, las colonias
fueron numeradas y se registró el número de
panales cubiertos con abejas, así como el número
de panales conteniendo cría en sus diferentes
etapas de desarrollo.
A cada colonia se le retiró un panal con
cría operculada donde las pupas presentaban ojos
color rosa a púrpura (3-4 días después de la
operculación), considerada como la etapa
adecuada para evaluar el CH. 4 El panal fue
identificado con el mismo número de la colonia y
posteriormente, un cilindro de metal (8 cm
diámetro y 10 cm de altura) fue insertado en una
sección de la cría operculada y se registró el
número de celdas con cría operculada presentes en
el interior del cilindro (≈200 celdas). Una vez
insertado el cilindro en el área seleccionada, se
agregó lentamente 300ml de nitrógeno líquido
provocando el congelamiento y muerte de las
pupas ubicadas en el interior del cilindro.
Posteriormente, el panal fue introducido
nuevamente a su respectiva colonia, colocándolo
en el centro de la cámara de cría. Cuarenta y ocho
horas después de la congelación de la cría, los
panales fueron retirados de las colonias y se
registró el número de celdas donde la cría
congelada no fue removida. El porcentaje de
remoción de la cría muerta por congelamiento se
estimó mediante el conteo de las celdas que
fueron removidas después de 48 horas y dividido
entre el total de celdas que fueron congeladas
inicialmente, y este resultado fue multiplicado por
100. Las colonias que en las dos pruebas
desopercularon y removieron el 95% o más de la
cría congelada, fueron clasificadas como
altamente higiénicas. 4
RESULTADOS
Los resultados obtenidos en las dos pruebas
realizadas a 50 colonias de AHB de la región
norte del estado de Yucatán, indican que una baja
proporción presentaron un alto comportamiento
higiénico (remoción del ≥95% de la cría
congelada en 48h) en ambas evaluaciones (24 y
12 % para la primera y segunda prueba,
respectivamente).
Se observó que existe una alta variación
en relación al nivel del CH entre las colonias
evaluadas, con un rango del 12 al 100% de
remoción de la cría congelada. Se observó
también, que existe una relación positiva y
significativa (r = 0.60, P = 0.0001) entre el nivel
del CH registrado en la primera y segunda
evaluación. Esto indica que las colonias que
remueven un alto porcentaje de la cría congelada
en la primera prueba, lo realizan de una manera
similar en la segunda prueba.
No se observó ninguna relación
significativa entre la remoción de la cría
congelada y el número de panales cubiertos con
abejas (r = - 0.03, P = 0.84), o entre la remoción
de la cría congelada y el número de panales con
cría (r = 0.02, P = 0.87).
DISCUSIÓN
Los resultados obtenidos en este trabajo
demuestran que una baja proporción (≈12%) de
colonias de AHB evaluadas en la región norte del
134

Colonias altamente higiénicas de abejas africanizadas
estado de Yucatán presentan un alto
comportamiento higiénico. Esta proporción se
encuentra dentro de los rangos obtenidos en otros
países 5,9 con EHB (10-20%), lo cual indica que la
proporción de colonias altamente higiénicas en
poblaciones de AHB no es superior a lo registrado
en EHB, y posiblemente otros factores estén
operando en la tolerancia de las AHB hacia el
ácaro Varroa.
El nivel de remoción de la cría congelada
puede ser incrementado en las AHB, a través de la
selección de colonias altamente higiénicas, las
cuales deben ser utilizadas en la producción de
reinas y zánganos. 5 Los resultados obtenidos en
este trabajo indican que no es necesaria la
introducción de material genético ajeno a esta
región con la finalidad de incrementar el CH, ya
que existen colonias altamente higiénicas en esta
población.
LITERATURA CITADA
1. Rothenbuhler WC. Behavior genetics of nest
cleaning in honey bees. I. Responses of four
inbred lines to disease killed brood. Anim
Beh 1964; 12: 578-583.
2. Spivak M, Gilliam M. Hygienic behaviour of
honey bees and its application for control of
brood diseases and varroa. Part II. Studies on
hygienic behavior since the Rothenbuhler
era. Bee World 1998; 79: 169-186.
3. Spivak M. Honey bee hygienic behavior and
defence against Varroa jacobsoni.
Apidologie1996; 27: 245-260.
4. Spivak M, Downey DL. Field assays for
hygienic behavior in honey bees
(Hymenoptera: Apidae). J Economic
Entomologic 1998; 91: 64 – 70.
5. Spivak M, Reuter GS. Performance of
hygienic honey bee colonies in a commercial
apiary. Apidologie 1998; 29: 291-302.
Contrario a lo registrado por Spivak y
William, 10 el CH en las AHB en este estudio, no
estuvo influenciado por la “fortaleza” de las
colonias (abejas adultas y cría).
La selección de colonias con alto CH
presenta una serie de ventajas para la apicultura
comercial como la resistencia a las enfermedades
de la cría, además de que la producción de miel en
estas colonias es superior a lo registrado en
colonias no higiénicas. 5 Sin embargo, a pesar de
estas ventajas, los apicultores y criadores de reinas
no realizan pruebas para determinar este
comportamiento en sus colonias, resaltando la
importancia de iniciar programas de selección y
mejoramiento genético en las abejas melíferas de
México, para incrementar esta característica, así
como la producción de miel, lo que resultaría en
una menor dependencia en el uso de antibióticos y
acaricidas.
6. Moretto G, Goncalves LS, De Jong D,
Bichuette MZ. The effects of climate and
bee race on Varroa jacobsoni Oud.
infestations in Brazil. Apidologie 1991; 22:
197-203.
7. Vandame R, Colin ME, Otero-Colina G.
Africanized honeybees tolerance to Varroa
in Mexico: mite infertility is not the main
tolerance factor. Apiacta 1999; 34: 12–20.
8. Duch JG La conformación territorial del
estado de Yucatán. Universidad Autónoma
de Chapingo, México, 1988.
9. Oldroyd BP. Evaluation of Australian
commercial honey bees for hygienic
behaviour, a critical character for tolerance
to chalkbrood. Aust J Ex Agric 1996; 36:
625-629.
10. Spivak M, Gilliam M. Facultative expression
of hygienic behaviour of honey bees in
relation to disease resistance. J Apicul Res
1993; 32: 147-157.
ABSTRACT
Medina-Flores CA, Medina-Medina L. Colonies frequency of increased hygiene behavior in
Africanized honey bees from Yucatán. The hygienic behavior in Apis mellifera consists of the capacity of
the bees to detect, uncap and to remove the ill or died brood from its cells. This behavior has been considered
as one of the main mechanisms of resistance and/or tolerance of the honey bees against diseases of it brood as
the American foulbrood, chalkbrood and the mite Varroa destructor. The present work was made with the
purpose of determining the frequency of colonies with high hygienic behavior to a population of Africanized
honey bees of the north region of the state of Yucatan, Mexico. During September of 2002, hygienic behavior
tests to a population of 50 colonies of Africanized honey bees, through the technique of frizzed-killed brood
135

C A Medina-Flores, L Medina-Medina
with liquid nitrogen, the colonies that in both tests uncap and removed the >95% of it frizzed-killed brood in
48 hrs, they were classified as highly hygienic. The results obtained reveal that the frequency of colonies with
high hygienic behavior in this group of colonies is low (12%), besides, it was observed that the hygienic
behavior in Africanized honey bees was not influenced by the population of the colonies. Veterinaria
Zacatecas; 2003; 2: 133-136.
Key words: Hygiene behavior, Varroa destructor, Apis mellifera.
136