Revista Veterinaria Zacatecas 2009 - Universidad Autónoma de ...
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M C Francisco Javier Domínguez Garay<br />
Rector <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />
I Q Armando Silva Chairez<br />
Secretario General<br />
M en C Jesús Octavio Enríquez Rivera<br />
Secretario Académico<br />
C P Emilio Morales Vera<br />
Secretario Administrativo<br />
Ph D José Manuel Silva Ramos<br />
Director <strong>de</strong> la Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia<br />
Dr en C Romana Melba Rincón Delgado<br />
Responsable <strong>de</strong>l Programa <strong>de</strong> Licenciatura<br />
Ph D Carlos Fernando Aréchiga Flores<br />
Responsable <strong>de</strong>l Programa <strong>de</strong> Doctorado<br />
Ph D Héctor Gutiérrez Bañuelos<br />
Responsable <strong>de</strong>l Programa <strong>de</strong> Maestría<br />
Dr en C Rómulo Bañuelos Valenzuela<br />
Coordinador <strong>de</strong> Investigación<br />
M en C Juan Ignacio Dávila Félix<br />
Secretario Administrativo<br />
Dr en C Francisco Javier Escobar Medina<br />
Director Técnico y Editor <strong>de</strong> la <strong>Revista</strong> <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong>
CONTENIDO<br />
Artículos <strong>de</strong> revisión<br />
Review articles<br />
Epilepsia en cánidos<br />
Epilepsy in the canine<br />
Adriana Mayeli Bouchán-Gatea, Adriana Lucía Perea-Lugo, Francisco Javier<br />
Escobar-Medina……………………………………………………………….<br />
89-106<br />
Cólico en equinos: factores <strong>de</strong> riesgo y sugerencias para reducir su<br />
frecuencia<br />
Equine colic: risk factors and suggestions to reduce its inci<strong>de</strong>nce<br />
Martha Viviana Ramírez-Montes, Carlos Fernando Aréchiga-Flores, José<br />
Eduardo Tonatiuh Ramos-Verges, Francisco Javier Escobar-Medina………..<br />
107-120<br />
Artículos científicos<br />
Original research articles<br />
Efecto macho en el inicio <strong>de</strong> la estación reproductiva <strong>de</strong> cabritas prepúberes<br />
F1 Boer x Nubia<br />
Effect of the presence of males on the start of the mating season of<br />
prepuberal Boer x Nubian F1 female goats<br />
Martha Olivia Díaz-Gómez, Jorge Urrutia-Morales, Manuel Antonio Ochoa-<br />
Cor<strong>de</strong>ro………………………………………………………………………...<br />
121-125<br />
Comportamiento reproductivo <strong>de</strong> ganado bovino productor <strong>de</strong> carne<br />
Reproductive behavior in beef cattle<br />
José Carlos Vera-Chávez, Francisco Javier Escobar-Medina, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong> la<br />
Colina-Flores………………………………………………………………….<br />
127-134
Nuestra Portada<br />
Vista <strong>de</strong>l Jardín In<strong>de</strong>pen<strong>de</strong>ncia y Cerro <strong>de</strong> la Bufa. <strong>Zacatecas</strong>, Zac.<br />
Fotografía: Salvador Romo Gallardo, tel 8 99 24 29, e-mail jerg14@hotmail.com<br />
<strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> es una publicación anual <strong>de</strong> la Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina<br />
<strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>. ISSN: 1870-5774. Sólo<br />
se autoriza la reproducción <strong>de</strong> artículos en los casos que se cite la fuente.<br />
Correspon<strong>de</strong>ncia dirigirla a: <strong>Revista</strong> <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong>. <strong>Revista</strong> <strong>de</strong> la Unidad<br />
Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong><br />
<strong>Zacatecas</strong>. Carretera Panamericana, tramo <strong>Zacatecas</strong>-Fresnillo Km 31.5. Apartados Postales<br />
9 y 11, Calera <strong>de</strong> Víctor Rosales, Zac. CP 98 500. Teléfono 01 (478) 9 85 12 55. Fax: 01<br />
(478) 9 85 02 02. E-mail: vetzac@uaz.edu.mx. URL http://www.uaz.edu.mx/publicaciones<br />
Precio por cada ejemplar $25.00<br />
Distribución: Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong><br />
Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>.
EPILEPSIA EN CÁNIDOS<br />
Adriana Mayeli Bouchán-Gaeta, Adriana Lucía Perea-Lugo y Francisco Javier Escobar-Medina<br />
Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />
E-mail: fescobar@uaz.edu.mx<br />
RESUMEN<br />
La epilepsia es un pa<strong>de</strong>cimiento cerebral con señales eléctricas anormales entre neuronas y caracterizada por<br />
dos o más ataques epilépticos recurrentes, los cuales se manifiestan por contracciones musculares violentas o<br />
convulsiones. Se alteran las señales eléctricas entre neuronas o potencial <strong>de</strong> acción, el cual bajo condiciones<br />
normales se realiza con apertura y cierre <strong>de</strong> canales iónicos: se abren los canales <strong>de</strong> sodio, y estos iones<br />
tien<strong>de</strong>n a dirigirse <strong>de</strong>l fluido extracelular al axoplasma, con este proceso se realiza la <strong>de</strong>spolarización. La<br />
<strong>de</strong>spolarización exagerada y prolongada, coinci<strong>de</strong> con el inicio <strong>de</strong> las <strong>de</strong>scargas convulsivas en los focos<br />
epilépticos. Posteriormente, se abren los canales potasio, y con su salida <strong>de</strong> la célula, la membrana vuelve a su<br />
potencial <strong>de</strong> reposo normal (período <strong>de</strong> repolarización) pero con los iones en el lugar equivocado, K + fuera y<br />
Na + <strong>de</strong>ntro. La bomba sodio-potasio se encarga <strong>de</strong> regresarlos a su lugar original. En cánidos se han<br />
encontrado alteraciones en canales potasio, no permiten la salida <strong>de</strong> este ión en el proceso <strong>de</strong> reporalización;<br />
la membrana permanece <strong>de</strong>spolarizada, con las consecuencias antes mencionadas. La porción terminal <strong>de</strong> las<br />
neuronas se dirigen al músculo para estimular potenciales <strong>de</strong> acción similares a los neuronales. Anormales<br />
potenciales <strong>de</strong> acción neuronales conllevan a potenciales <strong>de</strong> acción musculares anormales y por consiguiente<br />
a convulsiones. La epilepsia <strong>de</strong> acuerdo al tipo <strong>de</strong> crisis pue<strong>de</strong> ser general o localizada; e idiopática,<br />
sintomática y probablemente sintomática con relación a las alteraciones cerebrales. Las convulsiones pese a<br />
<strong>de</strong>sarrollarse en un proceso continuo se han divido para su estudio en 3 períodos: preictal o aura, ictal o<br />
estado convulsivo, y posictal. En las convulsiones generalizadas se involucran neuronas <strong>de</strong> los dos<br />
hemisferios cerebrales, con alteración <strong>de</strong> la conciencia y manifestaciones motoras bilaterales violentas con<br />
afección a todo el cuerpo en forma <strong>de</strong> contracciones musculares tónicas (sostenidas) o clónicas (repetitivas),<br />
así como movimientos natatorios y temblores. Las localizadas, también conocidas como parciales o focales,<br />
se realizan por actividad <strong>de</strong> un sistema <strong>de</strong> neuronas limitado y por consiguiente con manifestación en<br />
segmentos corporales restringidos, por lo regular sin pérdida <strong>de</strong> la conciencia. La idiopática es un <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>n<br />
funcional <strong>de</strong> la corteza cerebral, típicamente relacionada con la edad, raza y sexo <strong>de</strong>l animal; simétrica, <strong>de</strong><br />
recurrentes convulsiones tónico-clónicas generalmente con pérdida <strong>de</strong> la conciencia y asociado con ataques<br />
motores generalizados. Es la causa más frecuente <strong>de</strong> convulsiones en cánidos. La epilepsia sintomática es el<br />
resultado <strong>de</strong> un <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>n estructural cerebral como neoplasias, malformaciones e inflamación. Probablemente<br />
sintomática es una alteración con posible causa estructural, como la sintomática, pero sin causa etiológica aún<br />
<strong>de</strong>terminada, como las displasias corticales. El aura es una manifestación previa a los ataques convulsión.<br />
Durante esta fase, el perro muestra cambios <strong>de</strong> la conducta como inquietud, ansiedad, ocultamiento,<br />
alucinaciones, miedo, búsqueda <strong>de</strong> la atención, agitación y vocalización. El período ictal correspon<strong>de</strong> al<br />
evento convulsivo, se manifiesta por movimientos involuntarios y se caracteriza por pérdida repentina <strong>de</strong> la<br />
conciencia, así como actividad tónico-clónica, entre otros. Por lo regular dura <strong>de</strong> 1 a 2 minutos. En el período<br />
posictal, el animal pue<strong>de</strong> mostrar confusión, ansiedad, <strong>de</strong>sorientación, ataxia, ambulancia, inquietud, letargo,<br />
somnolencia, polidipsia, polifagia o hiporexia y verda<strong>de</strong>ras <strong>de</strong>ficiencias neurológicas como <strong>de</strong>bilidad, ceguera<br />
temporal (amaurosis), midriasis y trastornos sensoriales o motores; su duración es extremadamente variable.<br />
El diagnóstico <strong>de</strong> la enfermedad se realiza con la historia clínica <strong>de</strong>l paciente y en pruebas especiales como<br />
tomografía axial y resonancia magnética. Se trata con fenobarbital, bromuro <strong>de</strong> potasio y diazepam (por vía<br />
rectal). Aún se tienen interrogantes en el conocimiento <strong>de</strong> la enfermedad; sin embargo, con la información<br />
disponible se pue<strong>de</strong> aumentar la calidad <strong>de</strong> vida <strong>de</strong> los pacientes.<br />
Palabras clave: epilepsia, cánidos, canales iónicos<br />
<strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2009</strong>; 3: 89-106
A M Bouchán-Gaeta et al<br />
INTRODUCCIÓN<br />
Epilepsia es un pa<strong>de</strong>cimiento cerebral con señales<br />
eléctricas anormales entre neuronas y<br />
caracterizada por dos o más ataques epilépticos<br />
recurrentes, los cuales se manifiestan por<br />
contracciones musculares violentas o<br />
convulsiones. 1<br />
La epilepsia es la causa más frecuente <strong>de</strong><br />
convulsiones en cánidos, 2 y en casos <strong>de</strong><br />
tratamiento ina<strong>de</strong>cuado se pue<strong>de</strong> transformar en<br />
status epilepticus 3 que es una convulsión <strong>de</strong> 20 a<br />
30 minutos <strong>de</strong> duración con daño cerebral o varias<br />
convulsiones discretas sin recuperación total <strong>de</strong> la<br />
conciencia entre ellas. 4 A<strong>de</strong>más, pertenece a los<br />
campos <strong>de</strong>l conocimiento con mayor atención, la<br />
frecuencia y calidad <strong>de</strong> las investigaciones se han<br />
incrementado con el transcurso <strong>de</strong>l tiempo tanto<br />
en las funciones <strong>de</strong> los canales iónicos neurales y<br />
características <strong>de</strong> la enfermedad, como en su<br />
diagnóstico y tratamiento. Por ejemplo,<br />
alteraciones en canales K + , <strong>de</strong>pendientes <strong>de</strong><br />
voltaje, pue<strong>de</strong>n inducir hiperexcitabilidad <strong>de</strong> la<br />
neurona para facilitar crisis epilépticas; 5 lo mismo<br />
suce<strong>de</strong> con los canales iónicos activados por<br />
ligandos, su hiperactividad provocada por<br />
glutamato, 6 la falta <strong>de</strong> neurotransmisores<br />
inhibitorios 7 y ausencia <strong>de</strong>l balance entre<br />
aminoácidos estimulatorios e inhibitorios se han<br />
relacionado con epilepsia. 8<br />
Esta enfermedad, pese al avance <strong>de</strong> las<br />
investigaciones, aún tiene lagunas importantes en<br />
su conocimiento. No se sabe con exactitud las<br />
causas <strong>de</strong> las crisis generalizadas, entre otras<br />
alteraciones. Lo cual invita a orientar proyectos <strong>de</strong><br />
investigación para contestar las múltiples<br />
interrogantes que aún prevalecen.<br />
Con base en lo anterior, es importante revisar<br />
los conocimientos vigentes <strong>de</strong>s<strong>de</strong> la transmisión<br />
<strong>de</strong>l impulso nervioso hasta su tratamiento para<br />
presentarlo en un documento accesible a<br />
estudiantes y profesionistas <strong>de</strong>dicados a la clínica<br />
en animales <strong>de</strong> compañía, particularmente<br />
cánidos.<br />
El presente trabajo se realizó con el propósito<br />
<strong>de</strong> recolectar, revisar y analizar la información<br />
vigente en epilepsia canina y presentarla en un<br />
documento accesible para estudiantes <strong>de</strong> Medicina<br />
<strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia, y profesionistas<br />
<strong>de</strong>dicados a la clínica <strong>de</strong> cánidos.<br />
IMPULSO NERVIOSO<br />
La neurona, al igual que las <strong>de</strong>más células <strong>de</strong>l<br />
organismo, posee las propieda<strong>de</strong>s fundamentales<br />
<strong>de</strong> todas las células: excitabilidad,<br />
conductibilidad, retractilidad, absorción,<br />
asimilación, respiración, secreción y excreción.<br />
De las anteriores, las dos primeras son altamente<br />
diferenciadas. Por lo tanto, respon<strong>de</strong><br />
eficientemente a los estímulos a<strong>de</strong>cuados, realiza<br />
la conducción perfecta <strong>de</strong>l impulso nervioso a<br />
través <strong>de</strong> su cuerpo y a lo largo <strong>de</strong> sus<br />
prolongaciones, y finalmente transmite la señal<br />
nerviosa a otra neurona o hacia un órgano<br />
periférico. El músculo estriado recibirá la or<strong>de</strong>n <strong>de</strong><br />
contraerse, la glándula secretará su producción o<br />
el vaso sanguíneo reducirá su calibre cuando se<br />
necesite. 9 El impulso nervioso se realiza en una<br />
sola dirección, <strong>de</strong> las <strong>de</strong>ndritas al cuerpo celular y<br />
posteriormente al axón. La membrana <strong>de</strong>l axón<br />
separa los compartimentos intra y extracelular. 9<br />
La membrana celular <strong>de</strong> la neurona en<br />
reposo, es <strong>de</strong>cir sin estímulo, se encuentra<br />
polarizada. La superficie exterior es<br />
eléctricamente positiva y la interior eléctricamente<br />
negativa. 10 Esto constituye el potencial <strong>de</strong><br />
membrana en reposo y se <strong>de</strong>be a la diferencia <strong>de</strong><br />
concentraciones <strong>de</strong> iones a cada lado <strong>de</strong> la<br />
membrana: mayor concentración <strong>de</strong> potasio <strong>de</strong>ntro<br />
<strong>de</strong> la célula que en el exterior y la presencia <strong>de</strong><br />
aniones sólo en el interior. A<strong>de</strong>más, mayor<br />
concentración <strong>de</strong> sodio en el exterior que en el<br />
interior, así como cloruros (Figura 1). Los iones<br />
<strong>de</strong> potasio y sodio presentan carga positiva, y los<br />
cloruros, proteínas y otros aniones, negativa. 9<br />
El impulso nervioso se realiza por medio<br />
<strong>de</strong> potencial <strong>de</strong> acción 11 y se presenta cuando la<br />
membrana <strong>de</strong> la neurona sufre alguna alteración<br />
por cambios físicos o químicos, como<br />
estimulación eléctrica, aplicación <strong>de</strong> sustancias,<br />
lesión mecánica, frío, calor, etc. 12 El potencial <strong>de</strong><br />
acción se realiza por medio <strong>de</strong> apertura/cierre <strong>de</strong><br />
las familias <strong>de</strong> canales iónicos, 13 se abren los<br />
canales <strong>de</strong> sodio, y estos iones tien<strong>de</strong>n a dirigirse<br />
<strong>de</strong>l fluido extracelular al axoplasma. El resultado,<br />
ingresa el sodio y la línea basal comienza su<br />
ascenso hacia la positividad, se está llevando a<br />
cabo el proceso <strong>de</strong> la <strong>de</strong>spolarización; aumenta el<br />
ingreso <strong>de</strong> sodio hasta su concentración máxima<br />
en el axoplasma y la membrana cambia sus cargas<br />
eléctricas (eléctricamente negativa en la superficie<br />
exterior y positiva en la superficie interior); se ha<br />
realizado la <strong>de</strong>spolarización completa <strong>de</strong> la<br />
membrana, <strong>de</strong> -85 a +40 milivoltios,<br />
aproximadamente. 14-18 Después se cierran los<br />
canales <strong>de</strong> sodio. 19 Los <strong>de</strong>talles <strong>de</strong> este proceso se<br />
90
Epilepsia en cánidos<br />
presentan en la Figura 2. La <strong>de</strong>spolarización<br />
exagerada y prolongada, es <strong>de</strong>cir el ingreso<br />
excesivo <strong>de</strong> iones sodio, también llamada<br />
<strong>de</strong>spolarización paroxística, coinci<strong>de</strong> con el inicio<br />
<strong>de</strong> las <strong>de</strong>scargas convulsivas en los focos<br />
epilépticos. 20<br />
Figura1. Concentraciones iónicas <strong>de</strong> la membrana neural en reposo 9<br />
Iones intracelulares<br />
Na + : 14 mM<br />
K + : 140 mM<br />
Cl - :<br />
4 mM<br />
Ca2 + : 1 mM<br />
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +<br />
K + K + K +<br />
+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +<br />
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -<br />
K + K + K + K + K + K + K + K + K + K + K + K + K + K +<br />
P - P - P - P - P -<br />
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -<br />
+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +<br />
K + K + K +<br />
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +<br />
Iones extracelulares<br />
Na + : 142 mM<br />
K + : 4 mM<br />
Cl - :<br />
120 mM<br />
Ca2 + : 18 mM<br />
91
A M Bouchán-Gaeta et al<br />
Figura 2. Potencial <strong>de</strong> acción <strong>de</strong> la neurona. A en reposo, B ingreso <strong>de</strong> Na + y <strong>de</strong>spolarización. C salida <strong>de</strong> K +<br />
y repolarización, D acción bomba Na + /K + . 14-19 Detalles en el texto<br />
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +<br />
40<br />
K + K +<br />
+ + + + + + + + + + + + +<br />
20<br />
- - - - - - - - - - - - - -<br />
0<br />
K + K + K + K + K + K + K + K + K +<br />
-20<br />
-40<br />
- - - - - - - - - - - -<br />
-60<br />
+ + + + + + + + + + + + + +<br />
K + K +<br />
-80<br />
-100<br />
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +<br />
Na + K + Na + K + Na + K + Na + K + Na + -100<br />
40<br />
- - - - - - - - - - - - - -<br />
20<br />
0<br />
+ + + + + + + + + + + + +<br />
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +<br />
-20<br />
K + K +<br />
-40<br />
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +<br />
-60<br />
+ + + + + + + + + + +<br />
-<br />
-80<br />
- - - - - - - - - - - - - -<br />
-100<br />
K + K + K + K + K + K + K + K + K + K +<br />
40<br />
+ + + + + + + + + + + + + +<br />
20<br />
- - - - - - - - - - - - -<br />
0<br />
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +<br />
-20<br />
-40<br />
- - - - - - - - - - - - - -<br />
-60<br />
+ + + + + + + + + + + + + + +<br />
-80<br />
K + K + K + K + K + K + K + K + K + K +<br />
-100<br />
Na + 40<br />
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +<br />
K + K +<br />
20<br />
+ + + + + + + + + + + + + + +<br />
0<br />
- - - - - - - - - - - - -<br />
-20<br />
K + K + K + K + K + K + K + K + K + K +<br />
-40<br />
- - - - - - - - - - - - - -<br />
-60<br />
+ + + + + + + + + + + + +<br />
-80<br />
Milivoltios<br />
Milivoltios<br />
Milivoltios<br />
Milivoltios<br />
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10<br />
Milisegundos<br />
92
Poco tiempo <strong>de</strong>spués, el trazo antes<br />
mencionado se dirige nuevamente a la<br />
negatividad; 14 esto se presenta por apertura <strong>de</strong><br />
canales potasio, y su salida <strong>de</strong> la célula, con lo<br />
cual, la membrana vuelve a su potencial <strong>de</strong> reposo<br />
normal (período <strong>de</strong> repolarización) pero con los<br />
iones en el lugar equivocado, K+ fuera y Na+<br />
<strong>de</strong>ntro (Figura 2). La bomba sodio-potasio se<br />
encarga <strong>de</strong> regresarlos a su lugar original, extrae<br />
iones sodio e introduce potasio, y así se mantiene<br />
hasta la llegada <strong>de</strong> otro potencial <strong>de</strong> acción. 19 En<br />
humanos, los genes codificadores <strong>de</strong> canales K+<br />
pue<strong>de</strong>n sufrir mutaciones espontáneas y asociarse<br />
con canalopatías como epilepsia, 21 y en cánidos se<br />
han encontrado alteraciones en canales potasio, no<br />
permiten la salida <strong>de</strong> este ión en el proceso <strong>de</strong><br />
repolarización; la carga eléctrica <strong>de</strong> la membrana<br />
permanece positiva, como suce<strong>de</strong> en la<br />
<strong>de</strong>spolarización paroxística, con las consecuencias<br />
antes mencionadas. 22<br />
La porción terminal <strong>de</strong> las neuronas se<br />
dirigen al músculo para estimular potenciales <strong>de</strong><br />
acción similares a los neuronales. Para lo cual, en<br />
la unión con el músculo pier<strong>de</strong> la vaina <strong>de</strong> mielina<br />
y se divi<strong>de</strong> en múltiples botones terminales, los<br />
cuales secretan acetilcolina. El potencial <strong>de</strong> acción<br />
viaja por las fibras musculares esqueléticas y<br />
mediante la liberación <strong>de</strong> calcio se estimulan las<br />
proteínas contráctiles <strong>de</strong>l músculo (actina y<br />
miosina) para el acortamiento <strong>de</strong> los extremos<br />
terminales y por consecuencia la contracción<br />
muscular. Por lo tanto, alteraciones en los<br />
potenciales <strong>de</strong> acción neurales conllevan a<br />
contracciones musculares anormales, 23 como las<br />
convulsiones 24 en el caso <strong>de</strong> la epilepsia. 25<br />
CANALES IÓNICOS<br />
Los canales iónicos reconocen, seleccionan y<br />
conducen iones específicos; se abren y cierran<br />
como respuesta a señales eléctricas (voltaje),<br />
mecánicas (presión), térmicas (calor) o químicas<br />
(ligandos). Para enten<strong>de</strong>r sus efectos en la<br />
epilepsia es interesante revisar los canales iónicos<br />
<strong>de</strong>pendientes <strong>de</strong>l voltaje (respon<strong>de</strong>n a señales<br />
eléctricas) y los activados por ligandos.<br />
DEPENDIENTES DEL VOLTAJE<br />
Los canales iónicos <strong>de</strong>pendientes <strong>de</strong><br />
voltaje son moléculas <strong>de</strong> proteínas que forman<br />
poros en la membrana plasmática <strong>de</strong> neuronas 26-29<br />
y células musculares, 30,31 entre otras, para llevar a<br />
cabo el gradiente iónico <strong>de</strong> un lado a otro <strong>de</strong> la<br />
membrana, mediante transferencia <strong>de</strong> iones Na + ,<br />
K + y Ca + <strong>de</strong> acuerdo al voltaje transmembranal. 32<br />
A<strong>de</strong>más, regulan la forma y frecuencia <strong>de</strong> los<br />
potenciales <strong>de</strong> acción. 33,34 Estos canales iónicos<br />
reciben el nombre <strong>de</strong>l ión correspondiente y<br />
poseen dos subunida<strong>de</strong>s, α y β. 35-42 La proteína α<br />
es más larga, compuesta por 2000 aminoácidos,<br />
los cuales forman 4 series (I a IV), cada una con 6<br />
segmentos transmembranales (llamados S1 -S6) y<br />
dividida en dos dominios modulares distintos, el<br />
voltaje-sensible unido a los segmentos<br />
transmembranales S1-S4 y el módulo <strong>de</strong>l poro<br />
unido a los segmentos transmembranales S5-<br />
S6. 43,44<br />
Canales sodio<br />
Los canales sodio <strong>de</strong>pendientes <strong>de</strong> voltaje<br />
son esenciales para iniciar y propagar los<br />
potenciales <strong>de</strong> acción en neuronas y otras células<br />
excitables como miocitos y células endocrinas. 18<br />
La <strong>de</strong>spolarización <strong>de</strong> la membrana por algunos<br />
milivoltios, activan e inactivan estos canales<br />
durante milisegundos. 45 Con el influjo <strong>de</strong> los iones<br />
sodio a través <strong>de</strong> la membrana se inicia la fase <strong>de</strong><br />
incremento <strong>de</strong>l potencial <strong>de</strong> acción, <strong>de</strong> negativo a<br />
positivo. 14-18<br />
De acuerdo a la convención Internacional<br />
<strong>de</strong> la Unión <strong>de</strong> Farmacólogos, 46 la nomenclatura<br />
<strong>de</strong> los canales sodio se compone por el símbolo<br />
químico <strong>de</strong>l ión (en este caso Na) y el principal<br />
regulador fisiológico (v, <strong>de</strong> voltaje como<br />
subíndice) seguido <strong>de</strong>l número indicador <strong>de</strong> la<br />
subfamilia <strong>de</strong>l gene y el número asignado para la<br />
isoforma <strong>de</strong>l canal específico como <strong>de</strong>cimal; por<br />
ejemplo, Na v 1.1.<br />
Según los estudios realizados por<br />
Catterall, 47 Catterall et al. 45 y Wood et al., 48 los<br />
canales sodio <strong>de</strong>pendientes <strong>de</strong>l voltaje son<br />
complejos multiméricos compuestos por una<br />
subunidad α (260 KDa), asociada a una o más<br />
subunida<strong>de</strong>s β auxiliares (β1, β2 y/o β3) <strong>de</strong> 33-36<br />
KDa. La subunidad α <strong>de</strong>l canal sodio se pliega en<br />
4 dominios (I-IV) con 6 segmentos espirales α<br />
transmembranales (S1-S6). En cada dominio, el<br />
voltaje sensor se localiza en el segmento S 4 , el<br />
cual contiene residuos <strong>de</strong> aminoácidos cargados<br />
positivamente en cada tercera posición. El filtro<br />
iónico extracelular <strong>de</strong>l poro es muy estrecho y<br />
ancho el intracelular. Un enlace entrante entre<br />
espirales S5 y S6 se empotra en la región<br />
transmembranal <strong>de</strong>l canal para formar el filtro<br />
iónico-selectivo extracelular <strong>de</strong>l poro. La parte
A M Bouchán-Gaeta et al<br />
intracelular se forma por los cuatro segmentos S6.<br />
Pequeñas ligas extracelulares conectan los<br />
segmentos transmembranales, los más largos unen<br />
los segmentos S5 o S6. Ligas largas intracelulares<br />
unen los cuatro dominios homólogos. La<br />
terminaciones amino y carboxi <strong>de</strong> los dominios<br />
también constituyen la cara interna <strong>de</strong>l canal<br />
sodio. El poro acuoso conductor <strong>de</strong>l ion se<br />
localiza en la subunidad α.<br />
Las subunida<strong>de</strong>s Na v 1.1 y Na v 1.3<br />
generalmente se localizan en el soma <strong>de</strong> la<br />
neurona, pue<strong>de</strong>n controlar la excitabilidad<br />
neuronal por medio <strong>de</strong> la iniciación y propagación<br />
<strong>de</strong> los potenciales <strong>de</strong> acción en <strong>de</strong>ndritas y axones.<br />
La subunidad Na v 1.2 se expresa en los axones no<br />
mielinizados, conduce los potenciales <strong>de</strong> acción. 49<br />
La subunidad Na v 1.6 se localiza en los nódulos <strong>de</strong><br />
Ranvier, los huecos entre la cubierta <strong>de</strong> mielina <strong>de</strong><br />
los axones mielinizados para realizar la<br />
conducción <strong>de</strong> los potenciales <strong>de</strong> acción. 50,51 La<br />
Na v 1.7 se expresa extensamente en el sistema<br />
nervioso periférico y parece localizarse en los<br />
axones, don<strong>de</strong> inicia y propaga los potenciales <strong>de</strong><br />
acción. 52 Las subunida<strong>de</strong>s Na v 1.4 y Na v 1.5 forman<br />
canales sodio musculares encargadas <strong>de</strong> controlar<br />
la excitabilidad <strong>de</strong>l esqueleto y miocitos<br />
cardiacos, respectivamente. 53<br />
Canales potasio<br />
Los canales potasio (K+) constituyen la<br />
clase más abundante y diversa <strong>de</strong> los canales<br />
iónicos; son proteínas extendidas en las<br />
membranas que permiten el flujo <strong>de</strong> iones K+ a<br />
través <strong>de</strong> un poro selectivo al K+. Su actividad se<br />
pue<strong>de</strong> regular por medio <strong>de</strong> voltaje, 54 pero<br />
también a través <strong>de</strong> calcio 55,56 y ATP. 57,58 Los<br />
canales K+ son importantes para mantener la<br />
fisiología normal <strong>de</strong> repolarización e<br />
hiperpolarización celular, relajación <strong>de</strong>l músculo<br />
liso, liberación <strong>de</strong> neurotransmisores y secreción<br />
<strong>de</strong> insulina, entre otras funciones. 59<br />
Los canales K+, con base en su<br />
estructura, así como criterios fisiológicos y<br />
farmacológicos, se clasifican en 3 principales<br />
familias: 2TM, 4TM y 6TM con 2, 4 y 6 regiones<br />
transmembranales, respectivamente. 54,60 La<br />
familia 2TM se compone <strong>de</strong> 7 subfamilias<br />
(K IR 1.x, K IR 2.x, K IR 3.x, K IR 4.x, K IR 5.x, K IR 6.x y<br />
K IR 7.x) y también se le conoce como rectificador<br />
interno <strong>de</strong> los canales K+. 54,61 La familia 4TM<br />
incluye 6 subfamilias (TWIK, TREK, TASK,<br />
TALK, THIK, TRESK) y es la base para la<br />
propagación <strong>de</strong> la corriente en las células<br />
neuronales. 54,61 La familia 6TM, por su parte,<br />
incluye 13 subfamilias (K v 1.x, K v 2.x, K v 3.x,<br />
K v 4.x, K v 7.X, K v 10.x, K v 11.x, K v 12.x, K Ca 1.x,<br />
K Ca 2.x, K Ca 3.x, K Ca 4.x, y K Ca 5.x), <strong>de</strong> las cuales, la<br />
K v 7.x, también conocida como KCNQ, tiene 5<br />
subtipos (K v 7.1, K v 7.2, K v 7.3, K v 7.4, K v 7.5) y es<br />
voltaje <strong>de</strong>pendiente. 60,62,63 Los 6 segmentos<br />
transmembranales <strong>de</strong> la familia 6TM, se divi<strong>de</strong>n<br />
en dos diferentes dominios modulares, el módulo<br />
voltaje-sensible unido por los segmentos<br />
transmembranales S1-S4, y el módulo <strong>de</strong>l poro<br />
unido por los segmentos S5-S6. El cuarto<br />
segmento o S4, actúa como el mayor componente<br />
al módulo sensible al voltaje, el cual respon<strong>de</strong> a<br />
los cambios <strong>de</strong>l potencial eléctrico<br />
transmembranal y conlleva cambios que conducen<br />
a la parte voltaje-<strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong>l canal. 43,44 La<br />
conducción <strong>de</strong> los iones a través <strong>de</strong>l poro, para el<br />
flujo rápido y selectivo <strong>de</strong>l ion potasio, se forma<br />
con asociación estrecha <strong>de</strong> los dos últimos<br />
segmentos (S5 y S6) alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> la cavidad<br />
central llena <strong>de</strong> líquido. 64,65<br />
Cuatro polipéptidos componen los<br />
canales potasio voltaje <strong>de</strong>pendientes, cada uno,<br />
como se anotó anteriormente, con 6 segmentos<br />
transmembranales, con un sólo poro en la región<br />
5ª y 6ª <strong>de</strong> estos segmentos. Esta familia incluye<br />
varios canales rectificadores retardados<br />
responsables <strong>de</strong> la repolarización. 54<br />
Los canales K+ se componen <strong>de</strong> dos<br />
subunida<strong>de</strong>s: formadora primaria <strong>de</strong>l poro α y<br />
reguladora asociada. 61 La unión <strong>de</strong> varias<br />
subunida<strong>de</strong>s forma una estructura circular con un<br />
poro en el centro, para el paso <strong>de</strong> los iones. 64,65<br />
Los canales K+ <strong>de</strong>pendientes <strong>de</strong> voltaje<br />
participan en la repolarización e hiperpolarización<br />
<strong>de</strong> la membrana neuronal y sus alteraciones<br />
pue<strong>de</strong>n inducir a hiperexcitabilidad que facilita las<br />
crisis epilépticas. 5,66,67<br />
Canales calcio<br />
Los canales selectivos para el catión<br />
divalente Ca 2+ constituye la otra familia <strong>de</strong> canales<br />
iónicos activados por voltaje, representan un<br />
vínculo importante entre las señales eléctricas <strong>de</strong><br />
la membrana plasmática y los procesos<br />
intracelulares que utilizan calcio como ligando<br />
(exocitosis y contracción muscular) o como<br />
segundo mensajero en rutas <strong>de</strong> señalización<br />
intracelular, como expresión génica y división<br />
celular. 68-70<br />
94
Epilepsia en cánidos<br />
La función <strong>de</strong>l canal <strong>de</strong> calcio<br />
<strong>de</strong>pendiente <strong>de</strong> voltaje induce aumento <strong>de</strong> Ca 2+<br />
intracelular y disminución <strong>de</strong> Ca 2+ extracelular. La<br />
entrada <strong>de</strong> calcio en las neuronas presinápticas<br />
facilita la liberación <strong>de</strong> neurotransmisores, y a<br />
nivel pos-sináptico produce <strong>de</strong>spolarización<br />
sostenida. 32,71-73<br />
ACTIVADOS POR LIGANDOS<br />
El γ-amino butírico (GABA por sus<br />
siglas en inglés) y el glutamato son ligandos que<br />
regulan la función <strong>de</strong> las neuronas, el primero<br />
inhibe y el segundo estimula su actividad.<br />
La hiperactividad <strong>de</strong> estos canales<br />
iónicos también se han relacionado con la<br />
epilepsia, entre los más importantes se pue<strong>de</strong>n<br />
mencionar los activados por glutamato y acetil<br />
colina; ambos se localizan en el sistema nervioso<br />
central y los activados por acetil colina también se<br />
pue<strong>de</strong>n encontrar en la unión neuromuscular. 6,74-77<br />
La falta <strong>de</strong> neurotransmisores<br />
inhibitorios, es <strong>de</strong>cir, sustancias que en vez <strong>de</strong><br />
estimular la función eléctrica <strong>de</strong> las neuronas la<br />
frenan, como el GABA, también se ha relacionado<br />
con la epilepsia, 7,78 y la falta <strong>de</strong> balance entre los<br />
aminoácidos excitadores y los inhibidores se ha<br />
propuesto como el posible mecanismo <strong>de</strong> los<br />
ataques epilépticos en general 8,79-81 y en los<br />
cánidos en particular. 82,83 El estudio <strong>de</strong> los<br />
neurotransmisores excitadores e inhibidores es<br />
muy importante para la epilepsia, porque su<br />
equilibro es la base <strong>de</strong> muchos medicamentos<br />
utilizados para controlar la enfermedad.<br />
Las alteraciones en los canales iónicos<br />
activados por ligandos repercuten en la respuesta<br />
<strong>de</strong>l receptor a los ligandos, así como en la<br />
permeabilidad al flujo <strong>de</strong> iones, entre ellos al<br />
calcio. 69,70 La actividad disminuida <strong>de</strong> los canales<br />
activados por acetil colina conducen a menor<br />
liberación <strong>de</strong> GABA y por consiguiente a<br />
hiperexcitabilidad neuronal, característica<br />
<strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nante <strong>de</strong> las crisis epilépticas. 6<br />
CARACTERÍSTICAS DE LA<br />
ENFERMEDAD<br />
La epilepsia <strong>de</strong> acuerdo al tipo <strong>de</strong> crisis pue<strong>de</strong> ser<br />
general o localizada; e idiopática, sintomática y<br />
probablemente sintomática con relación a las<br />
alteraciones cerebrales. Las convulsiones pese a<br />
<strong>de</strong>sarrollarse en un proceso continuo se han<br />
dividido para su estudio en 3 períodos: preictal o<br />
aura, ictal o estado convulsivo y posictal.<br />
TIPO DE CRISIS<br />
En las convulsiones generalizadas se<br />
involucran neuronas <strong>de</strong> los dos hemisferios<br />
cerebrales, con alteración <strong>de</strong> la conciencia y<br />
manifestaciones motoras bilaterales violentas con<br />
afección a todo el cuerpo en forma <strong>de</strong><br />
contracciones musculares tónicas (sostenidas) o<br />
clónicas (repetitivas), así como movimientos<br />
natatorios y temblores. 22 Son frecuentes los signos<br />
<strong>de</strong> hiperactividad como midriasis, salivación,<br />
piloerección, micción y <strong>de</strong>fecación; también se<br />
observa castañeo <strong>de</strong> la mandíbula (trismos),<br />
opistótonos, apnea y espasmos faciales. 84<br />
No se conoce con exactitud la causa <strong>de</strong><br />
las crisis generalizadas, pue<strong>de</strong>n ser consecuencia<br />
<strong>de</strong> la pérdida primaria <strong>de</strong> neuronas inhibitorias y<br />
sus conexiones, o el aumento <strong>de</strong><br />
neurotransmisores en neuronas excitatorias. La<br />
concentración <strong>de</strong> GABA, neurotransmisor<br />
inhibitorio, se ha encontrado reducida en el<br />
líquido cefalorraquí<strong>de</strong>o 85 y elevado el glutamato,<br />
neurotransmisor excitatorio, en el espacio<br />
extracelular. 86 La excitabilidad neuronal también<br />
se pue<strong>de</strong> incrementar por la reducción en la<br />
sensibilidad <strong>de</strong> los receptores GABA, se han<br />
encontrado en lugares diferentes a su posición<br />
normal, en el citoplasma don<strong>de</strong> no tiene actividad<br />
funcional y no en la membrana sináptica. El<br />
cambio <strong>de</strong> posición transforma una convulsión en<br />
status epilepticus (convulsión <strong>de</strong> 20 a 30 minutos<br />
<strong>de</strong> duración con daño cerebral o dos o más<br />
convulsiones discretas sin recuperación total <strong>de</strong> la<br />
conciencia entre ellas). La consecuencia, no pue<strong>de</strong><br />
actuar el GABA para reducir la excitabilidad<br />
neuronal e incluso se pue<strong>de</strong> presentar resistencia a<br />
fármacos GABAénergicos. 87 La liberación<br />
excesiva y persistente <strong>de</strong> glutamato, a<strong>de</strong>más <strong>de</strong><br />
incrementar la excitabilidad neuronal, también<br />
pue<strong>de</strong> conducir a toxicidad <strong>de</strong> células nerviosas<br />
mediada por calcio, en hipocampo, amígdala,<br />
neurocorteza y tálamo; lo cual se presenta por lo<br />
regular <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> activida<strong>de</strong>s convulsivas<br />
prolongadas. 86 El hallazgo <strong>de</strong> hemorragias<br />
perivasculares en la corteza cerebral pue<strong>de</strong>n ser el<br />
origen primario <strong>de</strong> las convulsiones<br />
generalizadas. 88<br />
Las localizadas, también conocidas como<br />
parciales o focales, se realizan por actividad <strong>de</strong> un<br />
sistema <strong>de</strong> neuronas limitado y por consiguiente<br />
con manifestación en segmentos corporales<br />
restringidos, por lo regular sin pérdida <strong>de</strong> la<br />
conciencia. 22 Investigaciones realizadas en<br />
humanos indican la presencia <strong>de</strong> alteraciones en<br />
95
A M Bouchán-Gaeta et al<br />
los potenciales <strong>de</strong> acción en algunas poblaciones<br />
La parte tónica <strong>de</strong> la convulsión<br />
con las hembras. 92,93,96,97,106,107,118, crisis convulsiva. 94,101,107,121<br />
neuronales <strong>de</strong> la corteza cerebral y provocan<br />
convulsiones, probablemente por disminución o<br />
regularmente dura un minuto y se caracteriza por<br />
contracción sostenida <strong>de</strong> los músculos, pérdida <strong>de</strong><br />
modificación <strong>de</strong> la función <strong>de</strong>l GABA. 89,90 conciencia, <strong>de</strong>cúbito lateral con miembros<br />
A<strong>de</strong>más, en cánidos se ha i<strong>de</strong>ntificado la<br />
capacidad <strong>de</strong> estos grupos neuronales para<br />
exten<strong>de</strong>rse a otras regiones, 86 con la participación<br />
<strong>de</strong>l glutamato como agente excitatorio mediante<br />
extendidos, opistótonos, respiración irregular,<br />
cianosis, salivación, <strong>de</strong>fecación y vómito. En la<br />
parte clónica <strong>de</strong> la contracción, con duración<br />
variable (30 segundos a 10 minutos), se observan<br />
un proceso dinámico. 22 La estimulación se contracciones rítmicas <strong>de</strong> los músculos con<br />
extien<strong>de</strong> a otras poblaciones <strong>de</strong> neuronas, con la movimientos <strong>de</strong> remo y masticatorios; a<strong>de</strong>más,<br />
subsiguiente actividad convulsiva y repetida en <strong>de</strong>fecación, tremores generalizados midriasis<br />
regiones inicialmente no afectadas. La inclusión<br />
<strong>de</strong> grupos neuronales <strong>de</strong>l hemisferio opuesto se<br />
pupilar y vómito. 107<br />
Algunos animales pue<strong>de</strong>n presentar<br />
pue<strong>de</strong> realizar en forma in<strong>de</strong>pendiente al estímulo<br />
primario. 22<br />
únicamente la parte tónica <strong>de</strong> la convulsión, la<br />
cual se manifiesta con rigi<strong>de</strong>z muscular; 101,107 en<br />
ocasiones manifiestan convulsiones parciales con<br />
ALTERACIONES CEREBRALES<br />
signos motores, asimétricos, contracciones<br />
rítmicas <strong>de</strong> músculos masticatorios, vómito y<br />
Según los estudios publicados por diarrea, 92,101 e incluso progresar hacia conciencia<br />
Cochrane, 91 se pue<strong>de</strong>n i<strong>de</strong>ntificar varios tipos <strong>de</strong> alterada, agresión y miedo; 120 en <strong>de</strong>terminados<br />
epilepsia: idiopática, sintomática y probablemente casos progresan hasta convulsiones<br />
sintomática.<br />
La inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> epilepsia idiopática,<br />
generalizadas. 92,101,107<br />
La epilepsia sintomática es el resultado<br />
sintomática y probablemente sintomática en una <strong>de</strong> un <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>n estructural cerebral como<br />
población <strong>de</strong> 63 perros, se encontró <strong>de</strong>l 25%, 16% neoplasias, malformaciones e inflamación.<br />
y 45%, respectivamente. 92 En otro estudio, 44% y<br />
46% <strong>de</strong> 50 perros presentaron epilepsia idiopática<br />
y sintomática, respectivamente; el 10% restante no<br />
Probablemente sintomática es una alteración con<br />
posible causa estructural, como la sintomática,<br />
pero sin causa etiológica aún <strong>de</strong>terminada, como<br />
pa<strong>de</strong>cieron la enfermedad. 93 En general, la las displasias corticales. Las epilepsias idiopática<br />
prevalencia se ha encontrado <strong>de</strong> 0.5 al 5.0%. 94-98<br />
La epilepsia idiopática es un <strong>de</strong>sor<strong>de</strong>n<br />
funcional <strong>de</strong> la corteza cerebral, típicamente<br />
y probablemente sintomática se clasifican con<br />
frecuencia en un solo grupo <strong>de</strong>bido a la dificultad<br />
para establecer la distinción <strong>de</strong> una con la otra, y<br />
relacionada con la edad, 84 raza 99-105 y sexo <strong>de</strong>l generalmente se tratan con los mismos productos.<br />
animal; 106 simétrica, 107 <strong>de</strong> recurrentes La hipoglicemia también pue<strong>de</strong> provocar<br />
convulsiones tónico-clónicas generalmente con convulsiones, alteración conocida como epilepsia<br />
pérdida <strong>de</strong> la conciencia 84,101,107 y asociado con reactiva. 91<br />
ataques motores generalizados. 107 Es la causa más<br />
frecuente <strong>de</strong> convulsiones en cánidos 2,101,107 y no<br />
se ha relacionado con la época <strong>de</strong>l año. 93,101<br />
La primera convulsión en epilepsia<br />
idiopática se presenta entre 6 meses y 5 años <strong>de</strong><br />
edad <strong>de</strong>l animal 84,92,101 y las alteraciones son más<br />
acentuadas en perros <strong>de</strong> 1 a 3 años. 2<br />
Las razas <strong>de</strong> perros Pastor Belga, 108,109<br />
CONVULSIONES<br />
El aura correspon<strong>de</strong> a la manifestación<br />
antes <strong>de</strong> una convulsión. El perro muestra<br />
cambios <strong>de</strong> la conducta como inquietud, ansiedad,<br />
ocultamiento, alucinaciones, miedo, búsqueda <strong>de</strong><br />
la atención, agitación y vocalización. A<strong>de</strong>más,<br />
pue<strong>de</strong> haber conducta estereotipada, sensitiva o<br />
Beagle, 96 Keeshound, 110,111 Cobrador motora (marchando, lamiendo o tratan <strong>de</strong> atrapar<br />
Labrador, 97,101,112 Cobrador Dorado, 113 Bernese <strong>de</strong> moscas), patrones autonómicos (tialismo, micción<br />
las Montañas, 114 Shetland Ovejero, 115 Sabueso o vómitos) o, incluso, episodios psíquicos no<br />
Lobo Irlandés, 116 English Spring Spaniel, 103 habituales (ladrar en exceso, solicitar una mayor o<br />
Lagotto Romagnolo 117 y Tervueren menos atención) y manifiestan una gran<br />
Belga 92,93,118,119 presentan mayor inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> la<br />
enfermedad. En machos la inci<strong>de</strong>ncia se ha<br />
encontrado ligeramente mayor en comparación<br />
sensibilidad al ruido o luz fluctuante. La duración<br />
<strong>de</strong> este período varía <strong>de</strong> algunos minutos hasta<br />
horas o incluso un día; culmina con el inicio <strong>de</strong> la<br />
96
Epilepsia en cánidos<br />
El período ictal correspon<strong>de</strong> al evento<br />
convulsivo, se manifiesta por movimientos<br />
involuntarios y se caracteriza por pérdida<br />
repentina <strong>de</strong> la conciencia, así como actividad<br />
tónico-clónica. Por lo regular dura <strong>de</strong> 1 a 2<br />
minutos. El animal generalmente presenta rigi<strong>de</strong>z<br />
<strong>de</strong> la musculatura en las extremida<strong>de</strong>s, con<br />
opistótonos y rechinido <strong>de</strong> los dientes en la fase<br />
tónica. A<strong>de</strong>más, pue<strong>de</strong> aparecer tialismo, micción<br />
y <strong>de</strong>fecación. En seguida se presenta la fase<br />
clónica, con movimientos <strong>de</strong> pedaleo y pue<strong>de</strong><br />
acompañarse con movimientos masticatorios. 101<br />
El período posictal como su nombre lo<br />
indica se presenta inmediatamente <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l<br />
ictus, el animal pue<strong>de</strong> mostrar confusión,<br />
ansiedad, <strong>de</strong>sorientación, ataxia, ambulancia,<br />
inquietud, letárgica, sueño, rara vez agresión,<br />
actividad intestinal-vesical inapropiada,<br />
polidipsia, polifagia o hiporexia y verda<strong>de</strong>ras<br />
<strong>de</strong>ficiencias neurológicas como <strong>de</strong>bilidad, ceguera<br />
temporal (amaurosis), midriasis y trastornos<br />
sensoriales o motores; su duración es<br />
extremadamente variable. 101<br />
cazamoscas, agresión, miedo, hiperactividad y<br />
fotofobia se han encontrado en perros Bull<br />
Terrier, los cuales se han relacionado con<br />
trastornos hormonales y estrés. 120,126,127<br />
Las alteraciones neurológicas asimétricas<br />
como marcha circular, hemiparesia, ceguera<br />
unilateral, sensitiva unilateral, en el período<br />
interictal sugiere la presencia <strong>de</strong> lesiones<br />
intracreaneales focales como trastornos<br />
inflamatorios, vasculares o neoplásicos. 122<br />
Los estudios se pue<strong>de</strong>n complementar<br />
con tomografía axial computarizada para <strong>de</strong>scartar<br />
hidrocéfalo oculto, y con resonancia magnética<br />
para <strong>de</strong>tectar lesiones estructurales <strong>de</strong> tejidos<br />
blandos. 128-130<br />
El encefalograma, comúnmente utilizado<br />
en humanos, permite i<strong>de</strong>ntificar en los perros<br />
eventos verda<strong>de</strong>ramente convulsivos 94,131-134 y<br />
patrones transitorios con distribución asimétrica,<br />
<strong>de</strong> gran variación en amplitud y duración<br />
consecuencia <strong>de</strong> las <strong>de</strong>scargas neuronales en<br />
epilepsia idiopática, 113 aún en animales<br />
anestesiados. 107 TRATAMIENTO<br />
DIAGNÓSTICO<br />
El diagnóstico <strong>de</strong> la epilepsia se basa en la historia<br />
clínica <strong>de</strong>l paciente y en pruebas especiales.<br />
En la historia clínica se realiza <strong>de</strong> manera<br />
rutinaria con atención a los antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong><br />
enfermeda<strong>de</strong>s, traumatismos, vacunas recibidas,<br />
dieta, exposición a tóxicos, medicamentos, peso y<br />
comportamiento como ambulación y períodos <strong>de</strong><br />
<strong>de</strong>scanso; 122 se <strong>de</strong>be <strong>de</strong>scribir en forma <strong>de</strong>tallada<br />
el episodio convulsivo, en don<strong>de</strong> se incluya la<br />
frecuencia y duración <strong>de</strong>l evento. 123 A<strong>de</strong>más,<br />
comportamiento <strong>de</strong>l paciente entre convulsiones,<br />
signos focales al inicio <strong>de</strong> la convulsión, hora <strong>de</strong>l<br />
día y relación con otras activida<strong>de</strong>s con ejercicio o<br />
alimentación. 101,112,124,125 La enfermedad se <strong>de</strong>be<br />
diferenciar <strong>de</strong> manifestaciones por dolor, colapso<br />
<strong>de</strong>bido a problemas cardiacos o respiratorios,<br />
signos vestibulares y síncopes. 122<br />
La edad a la manifestación <strong>de</strong> la primera<br />
crisis es importante para relacionarla con las<br />
características <strong>de</strong> la epilepsia idiopática, las crisis<br />
iniciales generalmente se presentan en perros <strong>de</strong> 1<br />
a 3 años <strong>de</strong> edad (Chang et al., 2006); su<br />
expresión en animales más jóvenes o mayores a<br />
las eda<strong>de</strong>s citadas podría <strong>de</strong>berse a consecuencia<br />
<strong>de</strong> otras alteraciones como inflamaciones y<br />
enfermeda<strong>de</strong>s metabólicas, vasculares e<br />
hiperadrenocorticismo. 2,122 Cambios en el<br />
comportamiento como persecución <strong>de</strong> la cola,<br />
El tratamiento <strong>de</strong> la epilepsia se instituye en<br />
periodos prolongados, 84 los productos utilizados<br />
en epilepsia canina son: fenobarbital, bromuro <strong>de</strong><br />
potasio y diacepam por vía rectal.<br />
El fenobarbital es anticonvulsivo,<br />
disminuye la función neuronal y se utiliza<br />
comúnmente para tratar ataques epilépticos en<br />
cánidos, 84 su acción se basa en reducir los efectos<br />
excitadores <strong>de</strong>l glutamato y aumentar los efectos<br />
inhibidores <strong>de</strong>l GABA; proporciona buen control<br />
<strong>de</strong> los ataques, es relativamente barato, fácil <strong>de</strong><br />
aplicar y efectivo <strong>de</strong>l 60 al 80% <strong>de</strong> los casos <strong>de</strong><br />
epilepsia idiopática. 84,122 Los cánidos en general<br />
presentan a<strong>de</strong>cuada tolerancia al<br />
medicamento 135,136 hasta el grado <strong>de</strong> proporcionar<br />
buena calidad <strong>de</strong> vida en los animales, incluso en<br />
tratamientos prolongados. 137 Se metaboliza<br />
principalmente en el hígado y aproximadamente<br />
una tercera parte se elimina sin cambios por vía<br />
renal. 138 Se aplican 2 a 4 mg/Kg <strong>de</strong> peso divididos<br />
en q8 o 12 h. 84,122 En caso necesario, la dosis se<br />
pue<strong>de</strong> incrementar a 18-20 mg/Kg <strong>de</strong> peso<br />
dividida en q8 o 12 h. 122 Sin embargo, se <strong>de</strong>be<br />
tener cuidado con administración <strong>de</strong> dosis<br />
elevadas, pue<strong>de</strong>n ser tóxicas. 139 En caso <strong>de</strong> tomar<br />
la <strong>de</strong>cisión <strong>de</strong> incrementar la dosis, el aumento se<br />
realiza en forma paulatina.<br />
97
A M Bouchán-Gaeta et al<br />
El fenobarbital tiene una vida media <strong>de</strong><br />
24 a 36 horas, establece su nivel terapéutico 10-15<br />
días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l inicio <strong>de</strong> su aplicación. Por lo<br />
tanto, en pacientes con crisis seriadas o frecuentes<br />
es recomendable aplicaciones rápidas, para<br />
proporcionar a<strong>de</strong>cuada concentración sérica <strong>de</strong><br />
mantenimiento (15-45 µg/mL); lo cual se logra<br />
con inyección intravenosa con base en el peso x<br />
0.8 x concentración sérica <strong>de</strong>seada. 139 En estos<br />
pacientes también se pue<strong>de</strong> combinar el<br />
tratamiento <strong>de</strong> fenobarbital con productos <strong>de</strong><br />
acción inmediata como benzodiacepinas. 140<br />
El fenobarbital pue<strong>de</strong> provocar<br />
hiperexcitabilidad, inquietud, sedación, ataxia,<br />
polifagia, poliuria y polidipsia, particularmente en<br />
el intervalo <strong>de</strong>l inicio <strong>de</strong> su aplicación al<br />
establecimiento <strong>de</strong> niveles terapéuticos. La<br />
mayoría <strong>de</strong> estos efectos adversos <strong>de</strong>saparecen<br />
<strong>de</strong>spués <strong>de</strong> las primeras semanas <strong>de</strong> tratamiento.<br />
La sedación, polifagia y poliuria perduran durante<br />
más tiempo. 122 A<strong>de</strong>más, pue<strong>de</strong> provocar discrasias<br />
sanguíneas y hepatotoxicidad durante los primeros<br />
5 meses <strong>de</strong> tratamiento. 122,139,141,142 En animales<br />
con estas alteraciones, se <strong>de</strong>be reducir<br />
paulatinamente y suspen<strong>de</strong>r la dosificación <strong>de</strong><br />
fenobarbital; no retirarlo en forma súbita, podría<br />
ser perjudicial; 84 se retira paulatinamente y<br />
reemplaza por un producto sin acción hepática<br />
como bromuro <strong>de</strong> potasio. 143 La persistencia en<br />
su aplicación pue<strong>de</strong> conducir a la muerte <strong>de</strong>l<br />
animal. 122 Algunos animales no respon<strong>de</strong>n al<br />
tratamiento con fenobarbital, se <strong>de</strong>be administrar<br />
otro producto para controlar la enfermedad. 144<br />
Los pacientes con aplicación <strong>de</strong><br />
fenobarbital (solo o combinado con bromuro <strong>de</strong><br />
potasio) durante períodos prolongados pue<strong>de</strong>n<br />
<strong>de</strong>sarrollar hipertrigliceri<strong>de</strong>mia. La concentración<br />
<strong>de</strong> triglicéridos en perros tratados con fenobarbital<br />
se <strong>de</strong>be revisar periódicamente porque es un factor<br />
<strong>de</strong> riesgo para la pancreatitis. 145<br />
El bromuro <strong>de</strong> potasio es eficiente para<br />
controlar las convulsiones en perros, 146 incluso en<br />
los tratados previamente con fenobarbital y este<br />
producto no les controló la enfermedad o les<br />
<strong>de</strong>sarrolló toxicidad. 84,122,139,146<br />
La dosis inicial <strong>de</strong> bromuro <strong>de</strong> potasio es<br />
<strong>de</strong> 20 - 40 mg/Kg <strong>de</strong> peso en el alimento,<br />
administrado q12 en el alimento para reducir<br />
nauseas y obtener concentración sérica <strong>de</strong> 2 a 5<br />
mg/mL. 122 Se pue<strong>de</strong> ofrecer una vez al día en los<br />
perros que toleran el tratamiento (40-50 mg/Kg <strong>de</strong><br />
peso/día). Los animales con insuficiencia renal<br />
<strong>de</strong>ben recibir la mitad <strong>de</strong> la dosis y revisar<br />
frecuentemente su concentración sérica. 143 La vida<br />
media <strong>de</strong> este producto es larga, aproximadamente<br />
28 días.<br />
El bromuro <strong>de</strong> potasio controla las<br />
convulsiones en aplicación paralela al<br />
fenobarbital; se elimina por filtración glomerular<br />
y todos sus efectos adversos son reversibles con la<br />
reducción <strong>de</strong> la dosis o suspensión <strong>de</strong>l<br />
tratamiento. 100,122 La dosificación <strong>de</strong> bromuro <strong>de</strong><br />
potasio se contraindica únicamente en los perros<br />
con alteraciones renales. 143<br />
La polifagia es el efecto adverso más<br />
importante con aplicación <strong>de</strong> bromuro <strong>de</strong> potasio,<br />
la presenta el 25 % aproximadamente <strong>de</strong> los<br />
animales tratados; en casos severos, los pacientes<br />
se <strong>de</strong>ben alimentar con dietas bajas en calorías 147<br />
y sin cloruro. 148 También se pue<strong>de</strong> presentar<br />
sedación, dolor muscular, ataxia, <strong>de</strong>ambulación,<br />
constipación, incoordinación, poliuria, polidipsia<br />
y prurito en la piel. 84,122,139,143,149,150 Los efectos<br />
adversos <strong>de</strong>saparecen con la reducción <strong>de</strong> la<br />
dosis, 151 y en casos graves se tratan con cloruro <strong>de</strong><br />
sodio al 0.9%, por vía intravenosa, durante 12<br />
horas. 146 También se pue<strong>de</strong> administrar, y con la<br />
misma eficiencia, bromuro <strong>de</strong> sodio, se utiliza en<br />
casos <strong>de</strong> hiperadrogenismo, don<strong>de</strong> se restringe el<br />
consumo <strong>de</strong> potasio. 122<br />
Aplicación <strong>de</strong> diacepam por vía rectal se<br />
utiliza en perros con ataques epilépticos que no<br />
han respondido satisfactoriamente al tratamiento<br />
con fenobarbital o bromuro <strong>de</strong> potasio,<br />
particularmente en animales con convulsiones en<br />
racimo (dos o más convulsiones en períodos<br />
cortos, minutos a 24 horas, pero con recuperación<br />
<strong>de</strong> conciencia entre convulsiones) y, por su<br />
gravedad, parecen necesitar atención <strong>de</strong><br />
emergencia. 152-154 Se aplican 0.5 mg/Kg <strong>de</strong> peso<br />
corporal; dosis más elevadas (2 mg/Kg <strong>de</strong> peso) se<br />
utilizan en perros con terapia crónica <strong>de</strong><br />
fenobarbital. 151,155 También se dispone <strong>de</strong><br />
aplicaciones intranasal, <strong>de</strong> fácil administración<br />
que incluso las pue<strong>de</strong>n realizar los dueños <strong>de</strong> los<br />
animales. 156<br />
Se han utilizado otras bienzodiacepinas<br />
como felbamato, 157,158 , gabapentina, 122,157<br />
levetiracetam 157 y zonisamida, 157 pero en general<br />
su vida media es muy corta, por lo cual no es<br />
recomendable para terapia <strong>de</strong> mantenimiento.<br />
CONCLUSIÓN<br />
La epilepsia es la causa más frecuente <strong>de</strong><br />
convulsiones en cánidos, se presenta por<br />
alteraciones en el impulso nervioso y su<br />
98
Epilepsia en cánidos<br />
transmisión. De acuerdo al tipo <strong>de</strong> crisis pue<strong>de</strong> ser<br />
general o localizada; e idiopática, sintomática y<br />
probablemente sintomática con relación a las<br />
alteraciones cerebrales. Las convulsiones pese a<br />
<strong>de</strong>sarrollarse en un proceso continuo se han divido<br />
para su estudio en 3 períodos: preictal o aura,<br />
ictal o estado convulsivo y posictal. El diagnóstico<br />
se realiza con la historia clínica <strong>de</strong>l paciente y en<br />
pruebas especiales como tomografía axial y<br />
resonancia magnética, entre otras. Se trata con<br />
fenobarbital, bromuro <strong>de</strong> potasio y diacepam por<br />
vía rectal. Aún se tienen interrogantes en el<br />
conocimiento <strong>de</strong> la enfermedad; sin embargo, con<br />
la información disponible se pue<strong>de</strong> aumentar la<br />
calidad <strong>de</strong> vida <strong>de</strong> los pacientes.<br />
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232.<br />
ABSTRACT<br />
Bouchán-Gaeta AM, Perea-Lugo AL, Escobar-Medina FJ. Epilepsy in the canine. Epilepsy is a brain<br />
disor<strong>de</strong>r caused by abnormal neuronal electric signaling, characterized by the onset of two o more recurrent<br />
seizures manifested as violent muscular contractions or convulsions. In epilepsy, electric signals or action<br />
potentials among neurons are altered. In normal conditions, the action potentials among neurons take place<br />
due to the opening and closing ionic channels. As a result of the opening of sodium channels, Na + ions are<br />
moved from the extracellular fluid into the axoplasm in or<strong>de</strong>r to <strong>de</strong>polarize the cell. Excessive and prolonged<br />
<strong>de</strong>polarizations coinci<strong>de</strong> with the onset of epileptic convulsions. Later, potassium channels are opened and K +<br />
ions are taken out from the cell and the membrane’s normal resting potential is reestablished (repolarization<br />
period), although the two types of ions occupy swapped locations: Na + in the insi<strong>de</strong> and K + in the outsi<strong>de</strong>. The<br />
sodium-potassium pump takes them back to their original locations. In the dog, alterations in the potassium<br />
channels have been found that do not allow for ion exit during the repolarization process, and keep the<br />
membrane <strong>de</strong>polarized, making the consequences mentioned above happen. The terminal portion of the<br />
neurons reaches the muscle to stimulate similar action potentials to those found in neurons. Abnormal neuron<br />
action potentials lead to abnormal muscle action potentials, and therefore, to convulsions. Depending on the<br />
brain disturbances that elicit convulsive crises, they may be classified into various types: general, localized,<br />
idiopathic, symptomatic or asymptomatic. The course of convulsions has been divi<strong>de</strong>d into three phases:<br />
preictal or aural, ictal or convulsive and postictal states. Neurons of both brain hemispheres get involved<br />
during generalized convulsive episo<strong>de</strong>s, which comprise consciousness alterations, and violent bilateral<br />
dynamic manifestations that affect the whole body with tonic (sustained) or clonic (repetitive) muscle<br />
contractions, swim-like movements and tremors. Localized seizures, also known as partial or focal<br />
convulsions, take place due to the compromise of a confined group of neurons that cause restricted body<br />
segments to contract, often without loss of consciousness. Idiopathic epilepsy is a brain cortex functional<br />
disor<strong>de</strong>r, typically related to age, breed and sex. It is characterized by generalized dynamic seizures that<br />
inclu<strong>de</strong> symmetric tonic-clonic recurrent convulsions and loss of consciousness. It is the most common type<br />
of epilepsy in dogs. Symptomatic epilepsy is the result of a structural brain disor<strong>de</strong>r like a tumor,<br />
malformation or inflammation. Asymptomatic epilepsy is probably an alteration with a structural cause, as in<br />
the case of symptomatic epilepsy, but without a known etiology, as it can be seen in cortical dysplasias. The<br />
aura is an event that occurs before convulsive movements start. During this phase, dogs show behavioral<br />
changes such as restlessness, anxiety, hiding, hallucinations, fear, agitation and vocalization. The ictal period<br />
makes up the core of the convulsive episo<strong>de</strong>. It is manifested by involuntary movements and it is<br />
characterized by sud<strong>de</strong>n conscious loss and tonic-clonic activity. On a regular basis, it lasts from 1 to 2<br />
minutes. During the postictal period, the animal may show confusion, anxiety, disorientation, ataxia, lethargy,<br />
somnolence, polydipsia, polyphagia, hyporexia and truly neurological <strong>de</strong>ficiencies as weakness, temporary<br />
blindness, mydriasis and dynamics or sensorial disor<strong>de</strong>rs. Its duration is highly variable. Diagnosis can be<br />
ma<strong>de</strong> based on the patient’s clinical history and on the results obtained through specific diagnostic techniques<br />
like computerized axial tomography and magnetic resonance imaging. Epilepsy may be treated with<br />
phenobarbital, potassium bromi<strong>de</strong> and diazepam. Many questions about this disease remain to be answered;<br />
however, with the available information today, the patient’s quality of life may be increased. <strong>Veterinaria</strong><br />
<strong>Zacatecas</strong> <strong>2009</strong>; 3: 89-106<br />
Keywords: Epilepsy, canine, ionic channels<br />
106
CÓLICO EN EQUINOS: FACTORES DE RIESGO Y SUGERENCIAS PARA REDUCIR SU<br />
FRECUENCIA<br />
Martha Viviana Ramírez-Montes, 1 Carlos Fernando Aréchiga-Flores, 1 José Eduardo Tonatiuh Ramos-<br />
Verges, 2 Francisco Javier Escobar-Medina 1<br />
1 Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia <strong>de</strong> la <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong>, 2 Clínica<br />
Santo Tomás (México, DF)<br />
E-mail: fescobar@uaz.edu.mx<br />
RESUMEN<br />
Se buscó, recolectó y seleccionó la información sobre los factores <strong>de</strong> riesgo <strong>de</strong>l cólico en equinos, y con base<br />
en su análisis se realizaron sugerencias para reducir su frecuencia. Los principales factores <strong>de</strong> riesgo son:<br />
alimentación, carga parasitaria, cólico previo, actividad física, características <strong>de</strong> los animales, alojamiento,<br />
época <strong>de</strong>l año, transporte y <strong>de</strong>ntadura. Los caballos alimentados con grano en su dieta incrementan el riesgo a<br />
presentar cólicos. Los granos disminuyen el pH en el colon y modifican la flora intestinal; por consiguiente<br />
favorecen la producción <strong>de</strong> enterotoxinas y su absorción. A<strong>de</strong>más, reducen el contenido <strong>de</strong> agua en la ingesta<br />
e incrementan la producción <strong>de</strong> gas. El riesgo <strong>de</strong> cólico también se incrementa con alteraciones en la cantidad<br />
<strong>de</strong> alimento y horarios <strong>de</strong> alimentación. Estos factores también conducen al <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> úlceras y por<br />
consiguiente a la presencia <strong>de</strong> cólicos por esta vía. Strongylus vulgaris, Parascaris equorum y Anaplocephala<br />
perfolata son los parásitos más frecuentes relacionados con el cólico en equinos. Después <strong>de</strong> la presentación<br />
<strong>de</strong>l cólico se registra elevado riesgo <strong>de</strong> manifestar futuros episodios <strong>de</strong> cólico. También los cambios en la<br />
actividad física <strong>de</strong> los caballos conllevan a su presencia. Los caballos <strong>de</strong> todas las razas son susceptibles a<br />
presentar cólicos; sin embargo, se ha encontrado mayor inci<strong>de</strong>ncia en caballos Árabes y Pura Sangre Inglés.<br />
También parece relacionarse con la edad <strong>de</strong> los animales, el riesgo se incrementa en caballos <strong>de</strong> 2 a 8 años <strong>de</strong><br />
edad. Los alojamientos reducidos se asocian con el incremento <strong>de</strong>l riesgo a la presencia <strong>de</strong> cólicos, caballos<br />
mantenidos en pastoreo durante todo el año son menos propensos que animales alojados en confinamiento. El<br />
transporte durante períodos prolongados y la mala <strong>de</strong>ntadura parecen influir en su presencia. Por lo tanto, para<br />
prevenirlo es importante revisar la calidad <strong>de</strong> la dieta, así como la frecuencia y cambios <strong>de</strong> alimentación. En<br />
las explotaciones con elevado riesgo <strong>de</strong> cólicos se <strong>de</strong>be controlar constantemente la carga parasitaria, el<br />
contenido <strong>de</strong> concentrados en la dieta, provisión a<strong>de</strong>cuada <strong>de</strong> agua, eliminar los cambios drásticos en<br />
alimentación y evitar el confinamiento <strong>de</strong> los animales.<br />
Palabras clave: cólico equino, factores <strong>de</strong> riesgo, reducción <strong>de</strong> la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> cólico<br />
<strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2009</strong>; 3: 107-120<br />
Los cólicos pue<strong>de</strong>n afectar a caballos <strong>de</strong><br />
INTRODUCCIÓN<br />
10.6, por 100 caballos años. 3,5-7 cólico previo, actividad física, características <strong>de</strong><br />
todas las razas, algunos estudios sugieren un<br />
El cólico se ha <strong>de</strong>finido <strong>de</strong> varias maneras. Para incremento en la inci<strong>de</strong>ncia en caballos Árabes 2 y<br />
Proudman y Eduards 1 son las enfermeda<strong>de</strong>s Pura Sangre. 6<br />
intestinales; Cohen et al. 2 y Tinker et al., 3 el<br />
Los cólicos también parecen relacionarse<br />
síndrome con dolor asociado a enfermeda<strong>de</strong>s<br />
abdominales; Reeves et al. 4 dolor abdominal <strong>de</strong><br />
con la edad <strong>de</strong> los animales. Potrillos menores a 2<br />
años <strong>de</strong> edad y caballos mayores a 10 años<br />
origen digestivo, y Kaneene et al. 5 como la presentan menor riesgo <strong>de</strong> cólicos simples. 8 El<br />
distensión <strong>de</strong>l estómago e intestino. El cólico es la riesgo se incrementa en animales <strong>de</strong> edad<br />
manifestación clínica <strong>de</strong> gran cantidad <strong>de</strong> intermedia.<br />
enfermeda<strong>de</strong>s.<br />
Existen otros factores que podrían incidir<br />
Según los datos <strong>de</strong> la literatura, la<br />
inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> cólico en los caballos, varía <strong>de</strong> 3.3 a<br />
en el riesgo a la presentación <strong>de</strong> cólicos en<br />
equinos como alimentación, carga parasitaria,
M V Ramírez-Montes et al.<br />
los animales, alojamiento, época <strong>de</strong>l año,<br />
transporte y <strong>de</strong>ntadura.<br />
Bajo condiciones normales, la mortalidad<br />
se ha <strong>de</strong>terminado <strong>de</strong> 0.45 a 0.83 por 100 caballos<br />
años. La ruptura estomacal, estrangulación<br />
obstructiva y enteritis se han encontrado como las<br />
causas predominantes <strong>de</strong> muerte. 3,9,10<br />
Con base en lo anterior, es frecuente el<br />
riesgo <strong>de</strong> cólico en los equinos. Por lo tanto,<br />
constituye un campo importante para la práctica<br />
profesional <strong>de</strong>l Médico Veterinario Zootecnista;<br />
sobre todo por tratarse <strong>de</strong> un problema con<br />
múltiples agentes causales y por consiguiente<br />
diferentes tratamientos para resolver el problema.<br />
En el presente trabajo se discuten en<br />
forma sucinta los principales factores <strong>de</strong> riesgo<br />
asociados al cólico en equinos, como son:<br />
alimentación, carga parasitaria, cólico previo,<br />
actividad física, características <strong>de</strong> los animales,<br />
alojamiento, época <strong>de</strong>l año, transporte y<br />
<strong>de</strong>ntadura. También se presentan sugerencias para<br />
evitar el cólico en estos animales. No se abordan<br />
otras partes <strong>de</strong>l problema, don<strong>de</strong> también se<br />
dispone <strong>de</strong> gran cantidad <strong>de</strong> información, como<br />
reseña, historia, inspección, examen clínico <strong>de</strong>l<br />
paciente, diagnóstico y tratamientos <strong>de</strong>bido a que<br />
Arteaga-Silva 11 lo abordo previamente.<br />
El propósito <strong>de</strong>l presente trabajo fue<br />
recolectar, revisar y analizar la información más<br />
relevante en factores <strong>de</strong> riesgo en cólico <strong>de</strong><br />
equinos y establecer sugerencias para reducir su<br />
frecuencia<br />
FACTORES DE RIESGO<br />
La inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> cólico en los caballos, varía <strong>de</strong><br />
3.3 a 10.6, por 100 caballos años. 3,5-7 La<br />
información se presenta en la Figura 1. La<br />
variación se <strong>de</strong>be, sin duda, a las diferentes<br />
condiciones establecidas para los animales.<br />
Los factores <strong>de</strong> riesgo relacionados con<br />
su presentación son: alimentación, carga<br />
parasitaria, cólico previo, actividad física,<br />
características <strong>de</strong> los animales, alojamiento, época<br />
<strong>de</strong>l año, transporte y <strong>de</strong>ntadura, entre otros.<br />
12<br />
Figura 1. Proporción <strong>de</strong> inci<strong>de</strong>ncia y mortalidad en 100 caballos/año por cólico<br />
Cólicos por 100 caballos año<br />
10<br />
8<br />
6<br />
4<br />
2<br />
0<br />
Tinker et al.(8) Hillyer et al.(7) Traub-Dargatz et al.(6) Kaneene et al.(5)<br />
Estudios <strong>de</strong> cohorte<br />
Inci<strong>de</strong>ncia<br />
Mortalidad<br />
108
Cólico en equinos<br />
ALIMENTACIÓN<br />
La dieta se ha relacionado con la<br />
presencia <strong>de</strong> cólico en los equinos. El concentrado<br />
preparado con maíz entero se relaciona con su<br />
manifestación, 8,12 su consumo incrementó 3.4% <strong>de</strong><br />
riesgo por Kilogramo ingerido en un estudio casocontrol<br />
realizado con 812 animales. 13 Tinker et<br />
al. 8 examinaron prospectivamente el riesgo <strong>de</strong><br />
cólico en 31 caballos granja durante un año; e<br />
i<strong>de</strong>ntificaron como factores <strong>de</strong> riesgo el cambio <strong>de</strong><br />
alimentación a concentrado (razón <strong>de</strong> momios =<br />
3.6 con relación a los animales sin cólico) y<br />
alimentación con elevados niveles <strong>de</strong> concentrado<br />
(2.5 – 5 Kg/día, razón <strong>de</strong> momios = 4.8, y >5<br />
Kg/día, razón <strong>de</strong> momios = 6.3, con relación a los<br />
animales alimentados sin concentrado). El <strong>de</strong>talle<br />
<strong>de</strong> esta información se presenta en la Figura 2.<br />
7<br />
Figura 2. Razón <strong>de</strong> momios <strong>de</strong>l riesgo para cólico en caballos alimentados<br />
con diferente cantidad <strong>de</strong> concentrado. Los valores entre 2.5-5 Kg y >5Kg<br />
fueron diferentes (P
M V Ramírez-Montes et al.<br />
Alteraciones en la calidad <strong>de</strong>l alimento<br />
también influyen en la presencia <strong>de</strong> cólico en<br />
equinos. El heno <strong>de</strong> pasto Bermuda <strong>de</strong> mala<br />
calidad se relaciona con atonía <strong>de</strong>l íleon, con la<br />
subsiguiente presencia <strong>de</strong> cólico. 23 En un estudio<br />
realizado con 1030 casos y 1030 control, los<br />
cuales se alimentaron con cambios <strong>de</strong> heno, el<br />
riesgo para la presentación <strong>de</strong> cólico se multiplicó<br />
por 9.8. 12 Alimentación exclusivamente con<br />
forraje disminuye su manifestación. 8,12 De hecho,<br />
el riesgo para manifestar cólico se reduce en los<br />
animales con acceso a pastoreo y estanques. 12,24<br />
El riesgo <strong>de</strong> cólico también se incrementa<br />
con alteraciones en la cantidad <strong>de</strong> alimento y<br />
horarios <strong>de</strong> alimentación. 2,4,12,25<br />
Ausencia <strong>de</strong> abreva<strong>de</strong>ros constituye otro<br />
factor <strong>de</strong> riesgo para cólicos, 12 por acceso limitado<br />
al agua, 13 su baja temperatura o ausencia en el<br />
invierno. 5 Los factores antes citados también<br />
participan para la presencia <strong>de</strong> cólico <strong>de</strong>bido al<br />
<strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> úlceras. Las cuales se pue<strong>de</strong>n<br />
presentar en la parte distal <strong>de</strong>l esófago, parte<br />
glandular y no glandular <strong>de</strong>l estómago y duo<strong>de</strong>no<br />
proximal. 26 Las úlceras gástricas se localizan con<br />
mayor frecuencia en la parte proximal <strong>de</strong>l<br />
estómago (80%), pared compuesta por epitelio<br />
escamoso no glandular; en la parte distal sólo se<br />
ha encontrado el 20%. 27 La prolongada exposición<br />
<strong>de</strong> la pared estomacal es el factor primario para el<br />
<strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> las úlceras. 28<br />
Los caballos alimentados con forraje<br />
muestran menor prevalencia <strong>de</strong> úlceras. 29 <strong>de</strong>bido a<br />
la mayor producción <strong>de</strong> saliva. Con el consumo <strong>de</strong><br />
heno o forraje fresco se producen 400 – 480 g <strong>de</strong><br />
saliva por 100 g <strong>de</strong> materia seca consumida; en<br />
comparación con 206g/100 g <strong>de</strong> materia seca con<br />
el consumo <strong>de</strong> granos. Por lo tanto, la secreción<br />
salival con el consumo <strong>de</strong> heno es el doble que la<br />
producida con dietas a base <strong>de</strong> granos, <strong>de</strong>bido en<br />
parte al prolongado período <strong>de</strong> masticación<br />
necesario para la ingestión <strong>de</strong> forraje. 30 La saliva<br />
ejerce función buffer en el contenido ácido<br />
estomacal y por consiguiente, su menor<br />
producción, como suce<strong>de</strong> en los animales<br />
alimentados con granos, favorece el daño a la<br />
pared gástrica. A esto se <strong>de</strong>be su mayor frecuencia<br />
en la parte no glandular <strong>de</strong>l estómago, no posee<br />
mucosa y no secreta bicarbonato. 28 Las dietas a<br />
base <strong>de</strong> concentrados son ricas en carbohidratos<br />
hidrolizables, las bacterias los fermentan para la<br />
producción <strong>de</strong> ácidos grasos volátiles, los cuales,<br />
particularmente el ácido butírico, en el medio<br />
ácido <strong>de</strong>l estómago (pH ≥4) provoca daños en la<br />
parte escamosa no glandular. 31,32<br />
Alimentación intermitente también se ha<br />
relacionado con la causa y el incremento <strong>de</strong><br />
úlceras gástricas, particularmente en la parte<br />
proximal, no glandular <strong>de</strong>l estómago. 33,34 Los<br />
caballos secretan ácido continuamente, en forma<br />
in<strong>de</strong>pendiente a los períodos <strong>de</strong> alimentación,<br />
incluso en el ayuno. El pH <strong>de</strong>l fluido gástrico en<br />
caballos en ayuno se ha encontrado <strong>de</strong> 2.0 ó<br />
menos. 35 Los animales alimentados a voluntad<br />
durante 24 horas presentan pH más elevado que<br />
los mantenidos en ayunas, 36 lo cual se <strong>de</strong>be al<br />
estímulo <strong>de</strong>l forraje sobre la producción <strong>de</strong> saliva.<br />
El tipo <strong>de</strong> alimentación también se ha<br />
relacionado con la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> úlceras, <strong>de</strong>bido su<br />
impacto sobre la neutralización <strong>de</strong>l medio ácido.<br />
Na<strong>de</strong>au et al. 29 estudiaron la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> úlceras<br />
en 6 caballos provistos <strong>de</strong> cánulas gástricas y<br />
alimentados con heno <strong>de</strong> alfalfa y concentrado o<br />
heno <strong>de</strong> pasto bromeo sin grano adicional. Los<br />
animales alimentados con alfalfa y concentrado<br />
presentaron pH más elevado en su fluido gástrico<br />
y redujeron el número y severidad <strong>de</strong> ulceraciones<br />
en el epitelio escamoso no glandular en<br />
comparación con los caballos alimentados con<br />
heno <strong>de</strong> pasto bromeo. En este trabajo no se<br />
<strong>de</strong>terminó la producción <strong>de</strong> saliva pero se sugirió<br />
que la capacidad buffer <strong>de</strong>l heno <strong>de</strong> alfalfa y/o<br />
concentrado fue mayor que el heno <strong>de</strong> pasto.<br />
Resultados similares obtuvieron Lybbert et al. 37<br />
en un estudio realizado con caballos mantenidos<br />
con alimentación a base <strong>de</strong> henos <strong>de</strong> pasto<br />
Bermuda y alfalfa; en ambos grupos la dieta se<br />
complementó con la misma cantidad <strong>de</strong><br />
concentrado y se sometieron a similares regímenes<br />
<strong>de</strong> ejercicio. La severidad <strong>de</strong> las úlceras se realizó<br />
por medio <strong>de</strong> endoscopías gástricas. Los animales<br />
mantenidos con heno <strong>de</strong> pasto Bermuda<br />
presentaron úlceras más severas que los caballos<br />
alimentados con alfalfa, lo cual comprueba el<br />
mayor efecto buffer <strong>de</strong>l heno <strong>de</strong> alfalfa.<br />
Con base en lo anterior, las úlceras se<br />
pue<strong>de</strong>n tratar con neutralizadores <strong>de</strong> la producción<br />
<strong>de</strong> ácidos e inhibidores <strong>de</strong> secreción acida<br />
gástrica. La estrategia más a<strong>de</strong>cuada para<br />
neutralizar el medio ácido <strong>de</strong>l estómago y proteger<br />
la mucosa <strong>de</strong> su efecto, es incrementar la<br />
producción <strong>de</strong> saliva para aprovechar su efecto<br />
buffer; lo cual se logra fácilmente con el cambio<br />
<strong>de</strong> alimentación: dietas a base <strong>de</strong> forrajes y menor<br />
nivel <strong>de</strong> concentrados.<br />
Las úlceras gástricas en caballos también<br />
se han tratado con inhibidores <strong>de</strong> la secreción<br />
110
Cólico en equinos<br />
acida gástrica como antagonistas <strong>de</strong> histamina tipo<br />
2 e inhibidores <strong>de</strong> H+/K+ ATPasa, entre otros<br />
tratamientos.<br />
Los inhibidores <strong>de</strong> la secreción gástrica,<br />
como cimetidina 38-40 y ranitidina, 41,42 compiten<br />
con la histamina por los receptores en las células<br />
parietales y por consiguiente bloquean el efecto<br />
estimulatorio <strong>de</strong> la histamina sobre la secreción <strong>de</strong><br />
ácidos gástricos.<br />
Los inhibidores <strong>de</strong> H + /K + ATPasa, como<br />
omeprazole, bloquean directamente la bomba <strong>de</strong><br />
protones por medio <strong>de</strong> la substitución <strong>de</strong><br />
benzimidazoles, 43-50 son muy eficientes para<br />
inhibir la secreción ácida gástrica en caballos 51-57<br />
y la presentación en pasta es segura, fácil <strong>de</strong><br />
administrar y aceptable. 50,58<br />
CARGA PARASITARIA<br />
Strongylus vulgaris, Parascaris equorum<br />
y Anaplocephala perfolata son los parásitos más<br />
frecuentes relacionados con el cólico en equinos. 59<br />
Los estróngilos se asocian con el riesgo<br />
<strong>de</strong> cólico <strong>de</strong>bido a sus múltiples acciones:<br />
obstructivas, traumáticas e irritación, entre otras. 60<br />
Presentan ciclo directo, los parásitos adultos viven<br />
en el intestino grueso (colon) y el ciego; eliminan<br />
sus huevecillos a través <strong>de</strong> las heces. Los animales<br />
se infestan por medio <strong>de</strong> alimentos contaminados,<br />
y las larvas inmaduras migran en la circulación<br />
sanguínea a diferentes partes <strong>de</strong>l organismo. Las<br />
larvas <strong>de</strong> estróngilos alteran la motilidad <strong>de</strong>l<br />
intestino <strong>de</strong>lgado y durante su permanencia en los<br />
vasos sanguíneos pue<strong>de</strong>n obstruir la circulación y<br />
provocar trombosis, 61 particularmente en la arteria<br />
mesentérica craneal 60,62 y aorta adyacente. 60,63 En<br />
trabajos realizados con ingestión <strong>de</strong>l estado L3,<br />
por métodos experimentales, 63 el parásito se<br />
transforma en L4 en la submucosa <strong>de</strong>l íleon, ciego<br />
y colon ventral. 60 Posteriormente, migra a las<br />
arterias ileocecales y mesentéricas craneales<br />
don<strong>de</strong> provoca daños vasculares; 60 trombosis<br />
severas se han observado en la arteria mesentérica<br />
craneal, 25 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la infestación<br />
experimental, 60,63 con manifestación <strong>de</strong> cólico en<br />
potros infestados experimentalmente <strong>de</strong> 2 semanas<br />
<strong>de</strong> edad, 60 y con infestación natural en animales <strong>de</strong><br />
2 meses <strong>de</strong> edad. 64 En esta parte <strong>de</strong> la circulación<br />
sanguínea, el parásito muda al estado L5; regresa<br />
a las arteriolas <strong>de</strong> la submucosa <strong>de</strong>l colon mayor y<br />
finalmente migra al lumen intestinal para<br />
madurar. 60,63<br />
El riesgo e inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> cólicos se ha<br />
reducido por medio <strong>de</strong>l control <strong>de</strong> estróngilos con<br />
estrategias a<strong>de</strong>cuadas. 65-67 Desparasitación <strong>de</strong><br />
yeguas algunos días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l parto y potrillos<br />
<strong>de</strong> 6 a 8 meses <strong>de</strong> edad; así como manejo <strong>de</strong> la<br />
pastura para impedir el ciclo <strong>de</strong> vida <strong>de</strong>l<br />
parásito. 68-70 Exámenes coproparasitológicos para<br />
supervisar cargas parasitarias en los animales, así<br />
como la utilización <strong>de</strong> productos que reduzcan a<br />
M V Ramírez-Montes et al.<br />
obstrucción en los animales <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> anestesias<br />
generales. 90,91<br />
Los episodios <strong>de</strong> cólico se manifiestan en<br />
2 a 3 meses <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> las intervenciones<br />
quirúrgicas; posteriormente, la inci<strong>de</strong>ncia<br />
disminuye al valor similar que los compañeros sin<br />
cirugías. 2 Lo mismo suce<strong>de</strong> en los animales con<br />
obstrucción <strong>de</strong> colon, presentan elevado riesgo <strong>de</strong><br />
repetir episodios <strong>de</strong> cólico. 92 La motilidad<br />
intestinal se pue<strong>de</strong> alterar por la disminución en el<br />
número <strong>de</strong> neuronas en el plexo mientérico <strong>de</strong> la<br />
flexura pélvica y región dorsal <strong>de</strong>recha <strong>de</strong>l colon<br />
en caballos con obstrucción crónica <strong>de</strong>l colon, con<br />
el subsiguiente incremento en la predisposición a<br />
futuras obstrucciones. 90 En la mortalidad no se<br />
han encontrado diferencias estadísticamente<br />
significativas, la proporción entre los animales sin<br />
y con previa cirugía abdominal fue <strong>de</strong> 12% y 17%,<br />
respectivamente. 88<br />
Los tratamientos médicos también<br />
incrementan el riesgo al <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> cólico<br />
<strong>de</strong>bido al estrés, particularmente en los<br />
tratamientos que actúan sobre la motilidad<br />
intestinal. 5,25<br />
ACTIVIDAD FÍSICA<br />
Según los estudios realizados por<br />
Dabareiner y White, 92 los cambios en la actividad<br />
física <strong>de</strong> los caballos conllevan a la presencia <strong>de</strong><br />
cólicos. La disminución aguda <strong>de</strong>l ejercicio o<br />
cambios a la inactividad, como suce<strong>de</strong> en los<br />
animales confinados por lesiones o <strong>de</strong>spués<br />
practicarles cirugías. Con frecuencia, en estos<br />
casos, los caballos manifiestan obstrucción <strong>de</strong>l<br />
ciego y <strong>de</strong>l colon mayor. 92<br />
Los caballos <strong>de</strong> carreras y caballos<br />
utilizados en cabalgatas <strong>de</strong> resistencia presentan<br />
incremento <strong>de</strong>l riesgo a úlceras y cólicos<br />
relacionados con alteraciones en la función <strong>de</strong>l<br />
intestino posterior. 3,7,8,12,93-97 En estos animales, la<br />
prevalencia <strong>de</strong> úlceras gástricas es muy<br />
elevada, 95,96,98-102 hasta <strong>de</strong>l 100% en animales en<br />
períodos <strong>de</strong> competencia y 91% durante los<br />
entrenamientos. 99 Lo mismo suce<strong>de</strong> con los<br />
caballos sometidos a elevada actividad física,<br />
como los <strong>de</strong>dicados a espectáculos. 103<br />
En los equinos, el ejercicio excesivo se<br />
relaciona con su alimentación, <strong>de</strong>bido a los<br />
elevados requerimientos <strong>de</strong> energía para realizar<br />
sus funciones. Por lo tanto, se alimentan con<br />
piensos <strong>de</strong> mayor <strong>de</strong>nsidad energética<br />
especialmente concentrados ricos en almidón y<br />
azúcar (carbohidratos no estructurales, por<br />
ejemplo granos <strong>de</strong> cereal), por lo cual disminuyen<br />
el consumo <strong>de</strong> forraje. Los caballos <strong>de</strong> carreras <strong>de</strong><br />
450 y 550 Kg <strong>de</strong> peso generalmente se alimentan<br />
con 3 – 6 Kg <strong>de</strong> concentrado por día, y algunos<br />
>8Kg/día. 104-106 Esta alimentación con elevado<br />
contenido <strong>de</strong> grano en los caballos, y/o baja<br />
proporción forraje: concentrado (por ejemplo 30:<br />
70), se ha relacionado los citados problemas<br />
gastrointestinales.<br />
CARACTERÍSTICAS DE LOS ANIMALES<br />
Los caballos <strong>de</strong> todas las razas son<br />
susceptibles a presentar cólicos; sin embargo, se<br />
ha encontrado mayor inci<strong>de</strong>ncia en caballos<br />
Árabes 2,8,12,89 y Pura Sangre Inglés; 6 esto se podría<br />
<strong>de</strong>ber al manejo particular <strong>de</strong> cada raza.<br />
Enterolitiasis es más frecuente en los caballos<br />
Árabes o en las razas miniaturas. 107 Según los<br />
estudios realizados por Tinker et al. 8 caballos Pura<br />
Sangre Inglés son más propensos a manifestar la<br />
enfermedad.<br />
Animales jóvenes (10 años) aparentemente muestran menos<br />
riesgos <strong>de</strong> cólicos simples; el riesgo se incrementa<br />
en los caballos <strong>de</strong> 2 a 8 años <strong>de</strong> edad. 8 Sin<br />
embargo, en otro estudio el riesgo se incrementó<br />
en caballos mayores a 10 años en comparación<br />
con los animales <strong>de</strong> 1 a 5 años <strong>de</strong> edad. 12 La<br />
diferencia entre los trabajos citados<br />
probablemente se <strong>de</strong>ba a interacción con otros<br />
factores: nivel <strong>de</strong> actividad y tipo <strong>de</strong> alimentación,<br />
como se discute en otra parte <strong>de</strong>l presente trabajo.<br />
El tipo <strong>de</strong> cólico se relaciona con la edad <strong>de</strong>l<br />
animal. 2,4,25 Los potrillos recién <strong>de</strong>stetados y <strong>de</strong> un<br />
año <strong>de</strong> edad presentan mayor susceptibilidad a<br />
intususcepción ileocecal. 108 Obstrucciones<br />
intestinales por enterolitos 109 y lipomas<br />
estrangulantes 108 son frecuentes en caballos<br />
mayores a 11 años <strong>de</strong> edad; por estas causas, los<br />
cólicos en animales adultos se resuelven<br />
frecuentemente con cirugía. 108<br />
En algunos caballos presentan mayor<br />
diámetro <strong>de</strong>l anillo inguinal, por consiguiente<br />
incrementan la inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> hernias, y el cólico<br />
se manifiesta en estos animales. 110<br />
El género pue<strong>de</strong> participar en el riesgo a<br />
enfermeda<strong>de</strong>s como hernia inguinal en sementales<br />
y <strong>de</strong>splazamiento/vólvulos en yeguas<br />
periparturientas. Los machos (castrados y<br />
sementales) y <strong>de</strong> edad avanzada parecen tener más<br />
riesgo <strong>de</strong> entrampamiento <strong>de</strong>l intestino <strong>de</strong>lgado en<br />
el foramen epiplóico. El cólico simple parece<br />
afectar <strong>de</strong> igual manera a machos y hembras, lo<br />
112
Cólico en equinos<br />
cual probablemente se relacione con el manejo o<br />
las activida<strong>de</strong>s. 2,4,12,25 En algunos estudios se ha<br />
encontrado mayor frecuencia <strong>de</strong> cólico en los<br />
sementales que en los machos castrados 5 y en otro<br />
los resultados fueron opuestos, los castrados<br />
fueron más susceptibles. 88<br />
La estatura 111 y temperamento,<br />
particularmente la irritabilidad y<br />
excitabilidad, 13,112 se han relacionado con aumento<br />
<strong>de</strong>l riesgo a entrampamiento <strong>de</strong>l foramen<br />
epiplóico, con la subsiguiente presentación <strong>de</strong><br />
cólico. Caballos muy nerviosos no se <strong>de</strong>ben<br />
alimentar al mismo tiempo que los compañeros<br />
para reducir el riesgo.<br />
Las yeguas presentan incremento <strong>de</strong>l<br />
riesgo a <strong>de</strong>splazamiento <strong>de</strong>l colon o vólvolo<br />
durante la parte final <strong>de</strong> la gestación y durante la<br />
lactancia, particularmente <strong>de</strong>l día 60 al 150<br />
<strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l parto, con la subsiguiente<br />
manifestación <strong>de</strong> cólico; esto se <strong>de</strong>be<br />
probablemente a la concentración sérica <strong>de</strong> calcio<br />
y alteraciones en la dieta <strong>de</strong> la madre, como<br />
incremento <strong>de</strong> energía para preservar la<br />
producción <strong>de</strong> leche. 8 El tratamiento <strong>de</strong>l cólico<br />
conduce al aborto 3.5 veces más con medios<br />
quirúrgicos que médicos; tiempo prolongado <strong>de</strong><br />
anestesia e hipotensión durante la operación<br />
fueron los factores <strong>de</strong> riesgo <strong>de</strong> mayor<br />
inci<strong>de</strong>ncia. 113<br />
El estrés <strong>de</strong> los animales durante su<br />
transporte pue<strong>de</strong> influir en la presencia <strong>de</strong> cólicos<br />
a través <strong>de</strong> la ulceración <strong>de</strong>l estómago. 114<br />
Infecciones gastointestinales con<br />
presencia <strong>de</strong> fiebre provocan cólicos. 8<br />
ALOJAMIENTO<br />
Los alojamientos reducidos se asocian<br />
con el incremento <strong>de</strong>l riesgo a la presencia <strong>de</strong><br />
cólicos, caballos mantenidos en pastoreo durante<br />
todo el año son menos propensos que animales<br />
alojados en confinamiento. 12 El encierro genera<br />
estrés y aburrimiento, lo cual pue<strong>de</strong> incrementar el<br />
riesgo a cólicos crónicos. 5,19 Estos animales<br />
presentan por lo general obstrucción <strong>de</strong>l colon,<br />
entrampamiento <strong>de</strong>l intestino <strong>de</strong>lgado en el<br />
foramen epiplóico. El acto <strong>de</strong> aerofagia establece<br />
presión negativa en el abdomen lo cuan conduce a<br />
movimientos intestinales en el espacio potencial<br />
<strong>de</strong>l reducido saco omental. 111,115<br />
Los cambios <strong>de</strong> alojamiento también<br />
predisponen al cólico, 2,8,12,116 con frecuencia se<br />
asocian a modificaciones <strong>de</strong> la dieta 12 y cambios<br />
en la actividad, 2,12 factores anteriormente<br />
señalados como causas <strong>de</strong> cólico.<br />
ÉPOCA DEL AÑO<br />
La temporada <strong>de</strong>l año podría influir sobre<br />
la manifestación <strong>de</strong> cólico en los caballos. Tinker<br />
et al. 3 encontraron mayor inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> cólicos<br />
durante diciembre, marzo y agosto; y Cohen et<br />
al. 12 lo relacionaron con el clima, el riesgo a la<br />
presencia <strong>de</strong> cólico se incrementó en los animales<br />
previamente expuestos a cambios climáticos.<br />
TRANSPORTE<br />
El transporte incrementa el riesgo al<br />
cólico, particularmente durante períodos largos<br />
con alimentación a base <strong>de</strong> granos y mantenidos<br />
en espacios reducidos. 8,24,117<br />
DENTADURA<br />
Una mala <strong>de</strong>ntadura predispone a<br />
obstrucción y distensión simple <strong>de</strong> colon con la<br />
subsiguiente manifestación <strong>de</strong> cólico por mala<br />
masticación <strong>de</strong> alimentos. 24<br />
SUGERENCIAS PARA REDUCIR LA<br />
FRECUENCIA DE CÓLICOS<br />
Con base en la información analizada, en la<br />
prevención <strong>de</strong>l cólico se <strong>de</strong>berían tomar en cuenta<br />
los factores <strong>de</strong> riesgo anteriormente discutidos.<br />
En la dieta, revisar el contenido <strong>de</strong><br />
carbohidratos solubles y ofrecer la cantidad <strong>de</strong><br />
concentrado a<strong>de</strong>cuada para mantener la condición<br />
corporal en los animales, sobre todo en los lugares<br />
con elevada inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> cólicos.<br />
La frecuencia <strong>de</strong> alimentación también es<br />
un factor importante a consi<strong>de</strong>rar, simular un<br />
sistema cercano al comportamiento <strong>de</strong>l animal en<br />
pastoreo es lo más a<strong>de</strong>cuado. Sin embargo, no<br />
siempre se pue<strong>de</strong> lograr en la práctica, pero es<br />
posible mantener los caballos bajo un patrón <strong>de</strong><br />
alimentación constante y a base <strong>de</strong> forraje.<br />
Alimentación continua reduce aci<strong>de</strong>z gástrica y<br />
por consiguiente minimiza el riesgo a la presencia<br />
<strong>de</strong> cólico. Los cambios en la dieta <strong>de</strong>ben ser<br />
graduales, no llevarlos a cabo en forma drástica;<br />
realizar mezclas <strong>de</strong>l forraje anterior y nuevo<br />
durante un período <strong>de</strong> transición. Con base en el<br />
incremento <strong>de</strong>l riesgo a cólico en animales con<br />
cambio <strong>de</strong> heno ó grano <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> 2<br />
semanas, 24,118 la duración <strong>de</strong>l período <strong>de</strong> transición<br />
113
M V Ramírez-Montes et al.<br />
<strong>de</strong>bería ser 1 semana, por lo menos, con<br />
incremento gradual en la proporción <strong>de</strong>l nuevo<br />
forraje; a<strong>de</strong>más, ofrecer cantida<strong>de</strong>s conservadoras<br />
<strong>de</strong> concentrado en la dieta o llevar a cabo cambios<br />
ligeros en el tipo <strong>de</strong> grano y concentrado. El<br />
incremento repentino <strong>de</strong>l grano (por ejemplo,<br />
almidón) en la ración, una porción <strong>de</strong>l almidón<br />
pasa al ciego sin digerir, don<strong>de</strong> experimenta<br />
rápida fermentación con producción elevada <strong>de</strong><br />
lactato y gas, así como disminución <strong>de</strong>l pH en el<br />
14, 119, 120<br />
ciego.<br />
La calidad <strong>de</strong>l forraje es otro elemento<br />
importante <strong>de</strong> tomar en cuenta. Se <strong>de</strong>be ofrecer <strong>de</strong><br />
buena calidad y palatable pare evitar el consumo<br />
<strong>de</strong> paja utilizada para cama. El animal difícilmente<br />
<strong>de</strong>grada en el intestino grueso la fibra altamente<br />
lignificada (paja), su ingestión conduce al<br />
incremento <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> cólicos por impacción.<br />
En las explotaciones con elevado riesgo<br />
<strong>de</strong> cólicos es importante controlar constantemente<br />
la carga parasitaria, el contenido <strong>de</strong> concentrados<br />
en la dieta, provisión a<strong>de</strong>cuada <strong>de</strong> agua, eliminar<br />
los cambios drásticos en alimentación y evitar el<br />
confinamiento <strong>de</strong> los animales.<br />
Revisar varias veces al año, mediante<br />
conteo <strong>de</strong> huevecillos en heces, la carga<br />
parasitaria, y aumentar su frecuencia en los casos<br />
<strong>de</strong>l movimiento <strong>de</strong> animales <strong>de</strong>ntro y fuera <strong>de</strong> las<br />
instalaciones. Desparasitar los animales a<br />
intervalos y productos a<strong>de</strong>cuados para evitar<br />
cargas parasitarias elevadas. Algunos parásitos<br />
crean resistencia a los vermífugos. 121-124 y se<br />
dispone <strong>de</strong> técnicas para <strong>de</strong>terminarla. 125,126<br />
El ejercicio <strong>de</strong>bería realizarse en forma<br />
regular y en períodos constantes; revisar<br />
frecuentemente los animales bajo ejercicio intenso<br />
para i<strong>de</strong>ntificar alteraciones como úlceras<br />
gástricas. En caballos sujetos a confinamiento<br />
agudo por lesiones o en períodos <strong>de</strong> convalecencia<br />
posteriores a intervenciones quirúrgicas,<br />
ofrecerles dietas compuestas únicamente <strong>de</strong><br />
forraje; a estos animales no siempre es posible<br />
proporcionarles tiempo para sus ejercicios.<br />
CONCLUSIÓN<br />
La alimentación, la carga parasitaria, el cólico<br />
previo, la actividad física, características <strong>de</strong> los<br />
animales, el alojamiento, la época <strong>de</strong>l año, el<br />
transporte y la <strong>de</strong>ntadura son los principales<br />
factores <strong>de</strong> riesgo para la presentación <strong>de</strong> cólico<br />
en los caballos. Por lo tanto, en explotaciones con<br />
elevado riesgo <strong>de</strong> cólicos es importante controlar<br />
constantemente la carga parasitaria, el contenido<br />
<strong>de</strong> concentrados en la dieta, provisión a<strong>de</strong>cuada <strong>de</strong><br />
agua, eliminar los cambios drásticos en<br />
alimentación y evitar el confinamiento <strong>de</strong> los<br />
animales.<br />
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ABSTRACT<br />
Ramírez-Montes MV, Aréchiga-Flores CF, Ramos-Verges JET, Escobar-Medina FJ. Equine colic: risk<br />
factors and suggestions to reduce its inci<strong>de</strong>nce. Scientific literature was searched for publications on risk<br />
factors for equine colic. Once these publications were analyzed, a few suggestions about how to reduce the<br />
inci<strong>de</strong>nce of this condition were proposed. Among the most important risk factors for equine colic are:<br />
feeding practices, parasite load, previous colic occurrence, physical activity level, physical characteristics,<br />
lodging, season of the year, type of transportation and the quality of <strong>de</strong>ntition. Grain-fed horses have an<br />
increased risk for colic inci<strong>de</strong>nce because grains reduce colon pH and modifies intestinal flora, which is<br />
followed by an increased production and absorption of enterotoxins. Grain-feeding also reduces the water<br />
content of the diet and increases gas production. The risk for colic to take place is also increased by<br />
ina<strong>de</strong>quate meal timing and by the amount of food offered. It is known that these factors contribute to<br />
conditions such as ulcers and colic. Strongylus vulgaris, Parascaris equorum and Anaplocephala perfoliata<br />
are among the most frequently equine parasites associated with colic inci<strong>de</strong>nce. After an initial colic episo<strong>de</strong>,<br />
relapses are very likely. Changes in physical activity have as well an effect on equine colic inci<strong>de</strong>nce. All<br />
breeds of horses are susceptible to colic; however, higher inci<strong>de</strong>nces have been reported in Thoroughbreds<br />
and Arabian horses. The inci<strong>de</strong>nce of equine colic is also related to age, since horses of 2 to 8 years of age are<br />
more likely to suffer from this condition. Lodging horses in small stalls has been also associated with<br />
increased colic inci<strong>de</strong>nce. Horses kept in pastures are less susceptible to colic than confined horses. Exten<strong>de</strong>d<br />
periods of transportation and impaired <strong>de</strong>ntitions have also been associated with equine colic. Therefore, in<br />
or<strong>de</strong>r to prevent the onset of colic in horses, it is important to assess the quality of and the changes in the diet<br />
and meal timing. In horse stables that show a high colic inci<strong>de</strong>nce, we must control parasite infestation levels,<br />
manage the amount of concentrate on diet, provi<strong>de</strong> an a<strong>de</strong>quate water provision, avoid drastic diet changes<br />
and keep horses in ample lodgings. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2009</strong>; 3: 107-120<br />
Keywords: equine colic, risk factors, reduction of colic inci<strong>de</strong>nce<br />
120
EFECTO MACHO EN EL INICIO DE LA ESTACIÓN REPRODUCTIVA DE CABRITAS<br />
PREPÚBERES F1 BOER X NUBIA<br />
Martha Olivia Diaz-Gómez, 1 Jorge Urrutia-Morales, 2 Manuel Antonio Ochoa-Cor<strong>de</strong>ro 1<br />
E-mail: jorurrmo@hotmail.com<br />
1 Facultad <strong>de</strong> Agronomía, <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> San Luis Potosí, 2 Campo Experimental San Luis,<br />
Instituto Nacional <strong>de</strong> Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias<br />
RESUMEN<br />
El presente trabajo se realizó con el propósito <strong>de</strong> evaluar el efecto macho sobre el inicio <strong>de</strong> la función<br />
reproductiva estacional en cabritas vírgenes Boer x Nubia, y se llevó a cabo en las instalaciones <strong>de</strong>l Centro <strong>de</strong><br />
Selección y Reproducción Caprina <strong>de</strong>l Gobierno <strong>de</strong>l Estado <strong>de</strong> San Luis Potosí (22° 12’ N, 100° 55’ O y a<br />
1835 msnm). Se utilizaron 33 hembras ¾ Boer y ¼ Nubia con 34.1 ± 2.17 (Media ± DE) Kg <strong>de</strong> peso y <strong>de</strong> 8.2<br />
a 9.4 meses <strong>de</strong> edad. Las hembras se mantuvieron en estabulación y aisladas <strong>de</strong> la presencia física <strong>de</strong> machos<br />
<strong>de</strong>s<strong>de</strong> el nacimiento. El 14 <strong>de</strong> julio se les permitió interactuar con dos machos adultos <strong>de</strong> la misma raza,<br />
sexualmente activos, provistos <strong>de</strong> peto protector para evitar la cópula y se <strong>de</strong>terminaron celos dos veces<br />
diariamente (8:00 a 9:00 h y 18:00 a 19:00 h) durante 42 días. Veinticinco cabras (75.7%) mostraron estro<br />
durante el período que se realizó el estudio; <strong>de</strong> éstas, 22 (88.0%) lo manifestaron entre 7 y 10 días posteriores<br />
a la interacción con los machos, y 24 lo repitieron 21.6 ± 2.2 días <strong>de</strong>spués. Se concluye que la mayoría <strong>de</strong> las<br />
cabras Boer x Nubia <strong>de</strong> 8 a 9 meses <strong>de</strong> edad, respon<strong>de</strong>n al estímulo <strong>de</strong>l efecto macho y mantienen actividad<br />
ovárica similar a que presentan durante la estación reproductiva.<br />
Palabras clave: Cabras prepúberes, efecto macho, Boer x Nubia<br />
<strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2009</strong>; 3: 121-125<br />
INTRODUCCIÓN<br />
En los sistemas pastoriles <strong>de</strong> producción caprina<br />
<strong>de</strong>l norte <strong>de</strong> México se acostumbra realizar dos<br />
empadres al año. El primero en los meses <strong>de</strong> enero<br />
y febrero, para obtener los nacimientos al inicio <strong>de</strong><br />
la temporada <strong>de</strong> lluvias; el segundo entre junio y<br />
julio para empadrar por primera ocasión a las<br />
cabritas jóvenes. 1-5 Por otro lado, en los sistemas<br />
intensivos es importante aumentar la frecuencia <strong>de</strong><br />
pariciones, a más <strong>de</strong> un parto por año, para lo cual<br />
se alarga la temporada <strong>de</strong> empadre. Sin embargo,<br />
esto último es difícil <strong>de</strong> logarlo en la práctica<br />
<strong>de</strong>bido a la presencia <strong>de</strong> la estación <strong>de</strong> anestro<br />
bien <strong>de</strong>finida en los caprinos. 6-9 La duración <strong>de</strong>l<br />
anestro varía <strong>de</strong> acuerdo a la raza <strong>de</strong>l animal; en<br />
México, las cabras <strong>de</strong> razas lecheras (Saane,<br />
Alpina, Granadina) presentan estaciones <strong>de</strong><br />
anestro prolongadas, más largas que las cabras<br />
Criolla y Nubia. 10-14 La introducción <strong>de</strong> machos<br />
sexualmente activos en el rebaño al final <strong>de</strong> la<br />
temporada <strong>de</strong> anestro, promueve la ovulación y el<br />
celo. Por lo tanto, a<strong>de</strong>lanta la temporada<br />
reproductiva, 15-17 práctica <strong>de</strong> gran utilidad para<br />
incrementar la eficiencia reproductiva <strong>de</strong> los<br />
caprinos.<br />
Pocos minutos <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la introducción<br />
<strong>de</strong>l macho se incrementan la frecuencia y<br />
amplitud <strong>de</strong> los pulsos <strong>de</strong> hormona luteinizante<br />
(LH) en las cabras, lo cual conduce a la<br />
ovulación. 18,19 En la mayoría <strong>de</strong> las hembras el<br />
primer cuerpo lúteo sufre regresión en un período<br />
corto, menor a la duración normal (ciclo corto). La<br />
función ovárica subsiguiente se relaciona con la<br />
profundidad <strong>de</strong>l anestro. La mayoría <strong>de</strong> las cabras<br />
con anestro profundo ovulan por la influencia <strong>de</strong>l<br />
macho y regresan al anestro. Las hembras bajo<br />
anestro menos profundo, por su parte, continúan<br />
con su actividad cíclica normal. Al acercarse el<br />
inicio <strong>de</strong> la estación reproductiva, el ciclo corto<br />
inducido con la introducción <strong>de</strong> machos<br />
sexualmente activos, por lo general se continúa<br />
con celo potencialmente fértil. Por lo contrario, en<br />
cabras bajo anestro profundo, el macho pue<strong>de</strong><br />
estimular hasta dos ciclos cortos antes <strong>de</strong> regresar<br />
al anestro. 20 Chemineau 21 encontró ovulaciones en<br />
el 97% <strong>de</strong> las cabras entre 2 y 8 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la<br />
introducción <strong>de</strong>l macho y 75% <strong>de</strong> esas<br />
ovulaciones se asociaron con fases lúteas <strong>de</strong> corta
M O Díaz-Gómez et al.<br />
duración. Resultados similares han sido<br />
observados en ovejas Merino. 22<br />
La estación <strong>de</strong> anestro en hembras prepúberes<br />
tien<strong>de</strong> a ser más prolongada y profunda que en<br />
cabras adultas. 23 Por esta razón, se esperaría<br />
menor influencia <strong>de</strong>l efecto macho para estimular<br />
actividad ovárica cíclica e incluso que algunas<br />
regresaran al anestro <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la presentación<br />
<strong>de</strong>l primer celo. 24,25 El objetivo <strong>de</strong>l presente<br />
trabajo fue evaluar el efecto macho sobre el inicio<br />
<strong>de</strong> la función reproductiva estacional en cabras<br />
Boer x Nubia prepúberes.<br />
MATERIAL Y MÉTODOS<br />
El estudio se realizó en el Centro <strong>de</strong> Selección y<br />
Reproducción Caprina <strong>de</strong>l Gobierno <strong>de</strong>l Estado <strong>de</strong><br />
San Luis Potosí (22° 12’ N, 100° 55’ O, y a 1835<br />
msnm), con clima seco frio, temperatura media<br />
anual <strong>de</strong> 17.8 °C y 271 mm <strong>de</strong> precipitación<br />
media anual. Se utilizaron 33 cabras vírgenes ¾<br />
Boer x ¼ Nubia con 34.1 ± 2.17 Kg <strong>de</strong> peso<br />
(Media ± DE) y entre 8.2 y 9.4 meses <strong>de</strong> edad. Las<br />
hembras permanecieron estabuladas y se<br />
alimentaron con 1 Kg/cabeza/día <strong>de</strong> alfalfa<br />
henificada y 0.5 Kg/cabeza/día <strong>de</strong> sorgo molido.<br />
Las cabras <strong>de</strong>s<strong>de</strong> su nacimiento permanecieron<br />
aisladas <strong>de</strong> los machos hasta el 14 <strong>de</strong> julio, en esta<br />
fecha se introdujeron <strong>de</strong> dos en dos a un corral<br />
con 2 sementales <strong>de</strong> la misma raza (provistos con<br />
peto protector para impedir la cópula) dos veces al<br />
día, durante 1 hora en cada ocasión (8:00 a 9:00 y<br />
18:00 a 19:00 h) para i<strong>de</strong>ntificar las hembras en<br />
estro (estro = aceptación <strong>de</strong> cópula). Los machos<br />
se cambiaron a la mitad <strong>de</strong>l estudio para eliminar<br />
el factor cansancio.<br />
Se utilizó estadística <strong>de</strong>scriptiva para<br />
caracterizar la respuesta reproductiva al efecto <strong>de</strong>l<br />
macho y la prueba <strong>de</strong> bondad <strong>de</strong> ajuste<br />
multinomial basada en χ 2 (o ji-cuadrada) 26 para<br />
<strong>de</strong>terminar si ésta se <strong>de</strong>bió al efecto macho o al<br />
inicio natural <strong>de</strong> la estación reproductiva. Para<br />
ello se consi<strong>de</strong>ró como hipótesis nula la<br />
equiprobabilidad <strong>de</strong> los 21 días <strong>de</strong> duración <strong>de</strong>l<br />
ciclo estral, para que ocurra el inicio <strong>de</strong> la estación<br />
reproductiva.<br />
RESULTADOS<br />
En la Figura 1 se presenta la distribución <strong>de</strong> los<br />
estros durante el trabajo. El estro se manifestó en<br />
el 75.7% (25 <strong>de</strong> 33) <strong>de</strong> las cabritas estudiadas, dos<br />
<strong>de</strong> éstas lo mostraron al tercer día <strong>de</strong> la entrevista<br />
con los machos, la mayoría (88%, 22 <strong>de</strong> 33) entre<br />
los días 7 – 10 y solamente una en el día 15.<br />
La distribución <strong>de</strong> los celos varió<br />
significativamente con la esperada durante la<br />
estación reproductiva (P
Efecto macho en cabritas<br />
latitud, cabras <strong>de</strong> distinta edad y bajo fotoperiodo<br />
natural, iniciaron su actividad cíclica en agosto y<br />
septiembre, 27 y en el presente trabajo lo hicieron<br />
<strong>de</strong> 7 a 10 días <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la entrevista con el<br />
macho, es <strong>de</strong>cir <strong>de</strong>l 21 al 24 <strong>de</strong> julio, fechas que<br />
correspon<strong>de</strong>n al anestro prepuberal en sus<br />
contrapartes <strong>de</strong> la misma especie. 27 Por lo tanto, la<br />
presencia <strong>de</strong>l macho influyó en la inducción <strong>de</strong>l<br />
estro y a<strong>de</strong>lantó la temporada reproductiva; hecho<br />
importante para programar celos durante la época<br />
<strong>de</strong> anestro y aumentar la eficiencia y por<br />
consecuencia las pariciones en esta especie.<br />
El macho influyó en la inducción <strong>de</strong>l celo<br />
en las cabras <strong>de</strong>l presente trabajo <strong>de</strong> la misma<br />
manera como se ha observado que suce<strong>de</strong> en<br />
animales adultos, 17,20,21 con manifestación <strong>de</strong> celos<br />
en el día 8 posterior al ingreso <strong>de</strong>l macho al<br />
rebaño. 28-30 Sin embargo, este celo no correspon<strong>de</strong><br />
a la primera ovulación, ésta generalmente se<br />
presenta en los primeros tres días <strong>de</strong>l tratamiento,<br />
con variable presentación <strong>de</strong> celos y por lo regular<br />
acompañada <strong>de</strong> baja fertilidad. 28-30 Después <strong>de</strong> las<br />
primeras ovulaciones se <strong>de</strong>sarrollan cuerpos lúteos<br />
<strong>de</strong> duración menor a los cuerpos lúteos <strong>de</strong>l ciclo<br />
estral normal (alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> 5 días); posteriormente<br />
se presenta la segunda ovulación<br />
aproximadamente en el día 8, casi siempre<br />
acompañada <strong>de</strong> celo, 28-30 lo cual coinci<strong>de</strong> con el<br />
celo encontrado en los animales <strong>de</strong>l presente<br />
trabajo.<br />
De las 25 cabritas que manifestaron estro,<br />
24 lo volvieron hacer 21.6 ± 2.23 días <strong>de</strong>spués;<br />
esto es notable y no coinci<strong>de</strong> con estudios<br />
realizados en cor<strong>de</strong>ras Merino <strong>de</strong> 10 meses <strong>de</strong><br />
edad y fuera <strong>de</strong> la temporada reproductiva, 22<br />
algunas cor<strong>de</strong>ras en este trabajo ovularon <strong>de</strong>spués<br />
<strong>de</strong>l ingreso <strong>de</strong>l macho al rebaño pero no<br />
continuaron presentando ciclos estrales,<br />
regresaron al anestro. La diferencia entre el<br />
presente trabajo y el estudio con ovejas 22<br />
probablemente se <strong>de</strong>bió a la profundidad <strong>de</strong>l<br />
anestro. En el presente trabajo, las cabras se<br />
encontraban en el período <strong>de</strong> transición a la<br />
estación reproductiva, con anestro poco profundo.<br />
A<strong>de</strong>más, las cabras son más precoces que las<br />
ovejas.<br />
Con base en lo anterior, se concluye que<br />
la mayoría <strong>de</strong> las cabras Boer x Nubia <strong>de</strong> 8 a 9<br />
meses <strong>de</strong> edad respon<strong>de</strong>n al estímulo <strong>de</strong> los<br />
machos y mantienen su actividad ovárica similar<br />
al comportamiento durante la estación<br />
reproductiva. Esto permite, por un lado,<br />
involucrarlas en empadres a temprana edad y<br />
fuera <strong>de</strong> la temporada reproductiva y, por otro,<br />
incluirlas en esquemas <strong>de</strong> manejo reproductiva<br />
acelerado, con empadres fuera <strong>de</strong> la estación<br />
reproductiva.<br />
AGRADECIMIENTOS<br />
Los autores agra<strong>de</strong>cen a las Autorida<strong>de</strong>s y al<br />
personal <strong>de</strong>l Centro <strong>de</strong> Selección y Reproducción<br />
Caprina <strong>de</strong>l Gobierno <strong>de</strong>l Estado <strong>de</strong> San Luis<br />
Potosí, por las facilida<strong>de</strong>s brindadas y por la<br />
participación en la realización <strong>de</strong>l presente<br />
trabajo.<br />
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ABSTRACT<br />
Díaz-Gómez MO, Urrutia-Morales J, Ochoa-Cor<strong>de</strong>ro MA. EFFECT OF THE PRESENCE OF<br />
MALES ON THE START OF THE MATING SEASON OF PREPUBERAL BOER × NUBIAN F1<br />
FEMALE GOATS. This experiment was carried out in or<strong>de</strong>r to evaluate the effect of male presence on the<br />
start of seasonal reproductive activity in intact Boer×Nubian female kids. It was performed at the facilities of<br />
the Centro <strong>de</strong> Selección y Reproducción Caprina un<strong>de</strong>r the responsibility of the government of the state of<br />
San Luis Potosí in Mexico (22° 12’ N, 100° 55’ W, and at an altitu<strong>de</strong> of 1,835 m). We utilized 33 ¾ Boer × ¼<br />
Nubian prepuberal female goats weighing 34.2 ± 2.2 kg (mean ± sd) with ages between 8.2 and 9.4 months.<br />
Female goats were kept in stalls apart from male contact since the day they were born. On July 14 th , they were<br />
allowed to mix with two adult sexually active males of the same breed, which wore protective aprons in or<strong>de</strong>r<br />
to prevent mating. Goats were watched for estrus every day from 8:00 to 9:00 h and from 18:00 to 19:00 h<br />
during 42 days. 25 goats (75.7%) showed estrus during the experimental time period. Among these goats, 22<br />
(88.0%) showed estrus between days 7 and 10 after their introduction to the males, and 24 returned to estrus<br />
21.6 ± 2.2 days later. In conclusion, most of the Boer × Nubian 8 to 9 month-old female goats used in this<br />
study respon<strong>de</strong>d to the presence of males by showing estrus soon after their introduction and sustained<br />
ovarian activity in a similar fashion as it occurs during a regular mating season. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2009</strong>;<br />
Keywords, prepuberal goats, male effect, Boer x Nubia<br />
125
COMPORTAMIENTO REPRODUCTIVO DE GANADO BOVINO PRODUCTOR DE<br />
CARNE<br />
José Carlos Vera-Chávez, Francisco Javier Escobar-Medina, Fe<strong>de</strong>rico <strong>de</strong> la Colina-Flores<br />
Unidad Académica <strong>de</strong> Medicina <strong>Veterinaria</strong> y Zootecnia, <strong>Universidad</strong> Autónoma <strong>de</strong> <strong>Zacatecas</strong><br />
E-mail: fescobar@uaz.edu.mx<br />
RESUMEN<br />
Se <strong>de</strong>terminó la condición corporal a través <strong>de</strong>l año y el comportamiento reproductivo <strong>de</strong> vacas productoras<br />
<strong>de</strong> carne bajo las condiciones <strong>de</strong> manejo animal prevalecientes en 3 ranchos a 21° 28’ <strong>de</strong> latitud norte y 103°<br />
20’ <strong>de</strong> longitud oeste; 1940 msnm, 750 – 800 mm <strong>de</strong> precipitación media anual y con variación <strong>de</strong><br />
temperatura ambiente entre 18-20 °C. En estos ranchos, los animales se mantienen bajo pastoreo durante todo<br />
el año, pertenecen a diferentes razas y son <strong>de</strong> distinta edad y número <strong>de</strong> partos. Las vacas <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l parto<br />
permanecen con sus crías las 24 horas <strong>de</strong>l día hasta el <strong>de</strong>stete, el cual se realiza <strong>de</strong> 6 a 8 meses <strong>de</strong> edad <strong>de</strong> los<br />
becerros. A<strong>de</strong>más, se mantienen en compañía <strong>de</strong> toros con capacidad reproductiva reconocida durante todo el<br />
tiempo. Por lo tanto, el empadre se realiza en el momento <strong>de</strong>l celo. Las explotaciones se visitaron<br />
semanalmente para <strong>de</strong>terminar la condición corporal <strong>de</strong> los animales durante un año (septiembre 2007- agosto<br />
2008); y se anotaron los eventos reproductivos más importantes: fecha <strong>de</strong> parto, empadre y <strong>de</strong>stete. El<br />
diagnóstico <strong>de</strong> gestación se realizó dos meses <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l empadre. Las vaquillas concibieron por primera<br />
ocasión a los 21.5, 22.7 y 22.7 meses <strong>de</strong> edad en los ranchos 1, 2 y 3, respectivamente. El valor medio <strong>de</strong> la<br />
condición corporal, en el mismo or<strong>de</strong>n, fue <strong>de</strong> 5.2, 6.0 y 5.4. Las hembras redujeron significativamente<br />
(P
J C Vera-Chávez et al.<br />
a<strong>de</strong>cuadamente. 15,16 La nutrición <strong>de</strong> la vaca se<br />
pue<strong>de</strong> medir por medio <strong>de</strong> su condición corporal. 17<br />
El estudio <strong>de</strong> la fisiología reproductiva<br />
posparto permite i<strong>de</strong>ntificar los factores limitantes<br />
en la eficiencia reproductiva <strong>de</strong>l ganado bovino y<br />
buscar opciones para incrementarla y con esto<br />
aumentar la rentabilidad <strong>de</strong> las empresas<br />
<strong>de</strong>dicadas a la explotación <strong>de</strong>l ganado bovino. El<br />
propósito <strong>de</strong>l presente trabajo fue <strong>de</strong>terminar la<br />
condición corporal a través <strong>de</strong> un año y el<br />
comportamiento reproductivo <strong>de</strong> vacas<br />
productoras <strong>de</strong> carne bajo las condiciones <strong>de</strong><br />
manejo animal prevalecientes en el Teúl <strong>de</strong><br />
González Ortega, <strong>Zacatecas</strong>.<br />
MATERIAL Y MÉTODOS<br />
El estudio se realizó en tres ranchos <strong>de</strong> bovinos<br />
productores <strong>de</strong> carne <strong>de</strong>l Teúl <strong>de</strong> González Ortega,<br />
<strong>Zacatecas</strong>, a 21° 28’ 03” <strong>de</strong> latitud norte y 103°<br />
20’ 11” <strong>de</strong> longitud oeste; 1940 msnm, 750 - 800<br />
mm <strong>de</strong> precipitación media anual y con variación<br />
<strong>de</strong> temperatura ambiente entre 18 – 20 °C..<br />
El primer rancho cuenta con 37 animales,<br />
los cuales pastorean sobre gramas nativas<br />
conocidas comúnmente como cabeza <strong>de</strong> burro y<br />
pelillo <strong>de</strong> gato. En el terreno, a<strong>de</strong>más, se localizan<br />
árboles <strong>de</strong> roble, palo colorado y encino; así como<br />
arbustos <strong>de</strong> manzanilla.<br />
El segundo tiene <strong>de</strong> 9 vacas, pastorean<br />
durante todo el año en grama nativa Ban<strong>de</strong>rilla. El<br />
terreno cuenta, a<strong>de</strong>más, con huisache, tepame,<br />
vara dulce y nopal.<br />
El tercero posee 13 animales, pastorean<br />
sobre pasto cabezón y cabeza <strong>de</strong> burro, y su<br />
alimentación se complementa con rastrojo con<br />
maíz cada tercer día.<br />
Los 3 ranchos cuentan con animales <strong>de</strong><br />
diferente raza, edad y número <strong>de</strong> partos,<br />
consumen sales minerales para complementar su<br />
alimentación durante todo el año; cada seis meses<br />
se <strong>de</strong>sparasitan y se vacunan.<br />
Las vacas <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l parto permanecen<br />
con sus crías durante todo el tiempo, las 24 horas<br />
<strong>de</strong>l día, hasta el <strong>de</strong>stete, el cual se realiza <strong>de</strong> 6 a 8<br />
meses <strong>de</strong> edad <strong>de</strong> los becerros. A<strong>de</strong>más,<br />
permanecen en compañía <strong>de</strong> toros con capacidad<br />
reproductiva reconocida durante todo el tiempo;<br />
por lo tanto, el empadre se realiza en el momento<br />
<strong>de</strong>l celo.<br />
Las explotaciones se visitaron<br />
semanalmente para <strong>de</strong>terminar la condición<br />
corporal <strong>de</strong> los animales durante un año<br />
(septiembre 2007 – agosto 2008). A<strong>de</strong>más, se<br />
anotaron los eventos reproductivos que se<br />
presentaron: fechas <strong>de</strong>l parto, empadre y <strong>de</strong>stete<br />
<strong>de</strong> las crías. El diagnóstico <strong>de</strong> gestación se realizó<br />
dos meses <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l empadre.<br />
Procesamiento <strong>de</strong> datos<br />
Los resultados se interpretaron mediante<br />
estadística <strong>de</strong>scriptiva <strong>de</strong> la condición corporal en<br />
los animales durante el experimento. Las<br />
observaciones se dividieron en 2 partes; la primera<br />
<strong>de</strong> la semana 1 a 24, con la intención <strong>de</strong> evaluar<br />
la pérdida <strong>de</strong> condición corporal <strong>de</strong> las vacas<br />
conforme transitaban <strong>de</strong> la época <strong>de</strong> lluvias a la<br />
temporada <strong>de</strong> sequía. La segunda <strong>de</strong> la semana 25<br />
a 48 para establecer la diferencia entre ranchos.<br />
Los datos se analizaron por medio <strong>de</strong>l paquete<br />
estadístico SPSS versión 14, con base en el<br />
mo<strong>de</strong>lo <strong>de</strong> mediciones repetidas siguiente:<br />
Y ijk = µ ί + B ί x + C (ij) + E (ij)<br />
Don<strong>de</strong>:<br />
Y ijk es la condición corporal,<br />
µ ί valor <strong>de</strong> condición corporal como or<strong>de</strong>nada al<br />
origen,<br />
B ί x ten<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> la condición corporal con<br />
respecto a la semana <strong>de</strong>l experimento,<br />
C (ij) efecto <strong>de</strong> el individuo <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> cada rancho,<br />
E (ij) error experimental.<br />
Para probar la hipótesis con respecto al<br />
intervalo entre partos se utilizaron los intervalos<br />
<strong>de</strong> confianza para la media, basados en el<br />
promedio aritmético y el promedio geométrico,<br />
también se estudiaron los intervalos <strong>de</strong> confianza<br />
para la media <strong>de</strong> días abiertos.<br />
RESULTADOS<br />
Los becerros pesaron 29.5 Kg al nacimiento en el<br />
rancho 1 y 32.3 Kg en el rancho 2. De acuerdo a<br />
su grupo genético, las crías <strong>de</strong>scendientes <strong>de</strong> razas<br />
europeas pesaron 30.6 Kg y 29.3 Kg la cruza cebú<br />
x europeo al nacimiento. Las vaquillas<br />
concibieron por primera ocasión a los 21.5, 22.7 y<br />
22.7 meses en los ranchos 1, 2 y 3<br />
respectivamente. La primera concepción <strong>de</strong> los<br />
animales <strong>de</strong> acuerdo al grupo genético se registró<br />
a los 21.4 y 26.6 en los animales <strong>de</strong> razas<br />
europeas y cebú, respectivamente. Los <strong>de</strong>talles <strong>de</strong><br />
esta información se presentan en el Cuadro 1.<br />
Las edad media <strong>de</strong> las vacas fue <strong>de</strong> 54.4,<br />
46.3 y 50.3 meses en los ranchos 1, 2 y 3,<br />
respectivamente. Las cuales al inicio <strong>de</strong>l<br />
experimento tenían 2.7, 2.0 y 2.3 partos. Con<br />
relación al grupo genético, las hembras <strong>de</strong> razas<br />
128
Reproducción bovinos productores <strong>de</strong> carne<br />
europeas registraron 45.9 meses <strong>de</strong> edad y 49.7<br />
meses la cruza <strong>de</strong> europeo x cebú. Ambos grupos<br />
genéticos habían tenido 2 partos. Los <strong>de</strong>talles <strong>de</strong><br />
esta información se pue<strong>de</strong>n observar en el Cuadro<br />
2.<br />
En la Figura 1 se presenta la condición<br />
corporal <strong>de</strong> las vacas durante todo el estudio. Las<br />
hembras redujeron significativamente (P < 0.05)<br />
el valor <strong>de</strong> esta variable conforme transcurrieron<br />
los primeros 9 meses <strong>de</strong>l trabajo, excepto en el<br />
rancho 3. Posteriormente, las hembras <strong>de</strong>l rancho<br />
2 aumentaron su condición corporal hasta<br />
presentar el mismo valor que al principio <strong>de</strong>l<br />
experimento. Las vacas <strong>de</strong>l rancho 1, por su parte,<br />
incrementaron la condición corporal en los<br />
últimos 3 meses <strong>de</strong>l estudio, pero no alcanzaron el<br />
mismo valor que al principio <strong>de</strong>l estudio.<br />
Las vacas <strong>de</strong>l rancho 2 no se<br />
comportaron <strong>de</strong> la misma manera que las hembras<br />
<strong>de</strong> las otras explotaciones. Al principio <strong>de</strong>l trabajo<br />
mantuvieron la misma condición corporal durante<br />
dos meses, posteriormente la redujeron<br />
paulatinamente hasta febrero; valor que<br />
mantuvieron hasta el final <strong>de</strong>l experimento<br />
(Figura 1).<br />
El promedio <strong>de</strong> la condición corporal fue<br />
<strong>de</strong> 5.2, 6.0 y 5.4 en las vacas <strong>de</strong> los ranchos 1, 2 y<br />
3, respectivamente. Las cuales registraron, en el<br />
mismo or<strong>de</strong>n, 202.4, 345.0 y 219.3 días <strong>de</strong><br />
intervalo entre parto y concepción. Esta<br />
información se muestra en el Cuadro 3.<br />
Con relación al grupo genético <strong>de</strong>l<br />
animal, las vacas <strong>de</strong> razas europeas presentaron<br />
5.5 <strong>de</strong> condición corporal y 5.4 la cruza europeo x<br />
cebú. El intervalo parto concepción fue <strong>de</strong> 230.9 y<br />
238.9 días en las hembras <strong>de</strong> razas europeas y la<br />
cruza <strong>de</strong> europeo x cebú, respectivamente (Cuadro<br />
3).<br />
Cuadro 1. Medias (± DE) <strong>de</strong>l peso <strong>de</strong> los becerros al nacimiento y edad a la primera<br />
concepción con relación al rancho y grupo genético<br />
Rancho Peso <strong>de</strong>l becerro Edad a la primera concepción<br />
1<br />
2<br />
3<br />
Grupo genético<br />
Europeo<br />
Europeo x Cebú<br />
29.5 ± 2.1<br />
32.3 ± 2.5<br />
30.6 ± 2.2<br />
29.3 ± 1.7<br />
25.1 ± 3.9<br />
22.7 ± 9.2<br />
22.7 ± 5.3<br />
21.4 ± 5.6<br />
26.6 ± 2.9<br />
Cuadro 2. Medias (± DE) <strong>de</strong> la edad y número <strong>de</strong> partos en las vacas<br />
con relación al rancho y grupo genético<br />
Rancho Edad <strong>de</strong> las vacas Número <strong>de</strong> partos<br />
(meses)<br />
1<br />
54.4 ± 19.7<br />
2.7 ± 1.9<br />
2<br />
3<br />
Grupo genético<br />
Europeo<br />
Europeo x Cebú<br />
46.3 ± 11.9<br />
50.3 ± 12.7<br />
45.9 ± 19.5<br />
49.7 ± 23.0<br />
2.0 ± 1.7<br />
2.3 ± 1.2<br />
2.0 ± 1.8<br />
2.0 ± 2.1<br />
129
J C Vera-Chávez et al.<br />
DISCUSIÓN<br />
La edad a la primera concepción en las vaquillas<br />
<strong>de</strong>l presente trabajo se presentó en dos ranchos a<br />
los 22.7 meses y a 25.1 meses en la otra<br />
explotación. Edad más tardía que otro estudio<br />
realizado en la misma región, con similares<br />
grupos genéticos e igual manejo <strong>de</strong> los animales,<br />
Larios-Jiménez et al. 18 encontraron la primera<br />
concepción a la edad <strong>de</strong> 15 a 20 meses en un<br />
trabajo realizado en 11 explotaciones <strong>de</strong> ganado<br />
bovino. Por lo tanto, en el presente estudio, los<br />
animales parieron por primera ocasión <strong>de</strong> 31.7 a<br />
34.1 meses <strong>de</strong> edad; 7.7 a 10.1 meses <strong>de</strong> retraso<br />
que la capacidad reproductiva <strong>de</strong> las vaquillas. La<br />
edad óptima al primer parto es <strong>de</strong> 2 años en esta<br />
especie. 19<br />
Cuadro 3. Medias (± DE) <strong>de</strong> la condición corporal y duración <strong>de</strong>l intervalo parto –<br />
concepción (días) <strong>de</strong> las vacas con relación al ranchos y grupo genético<br />
Rancho Condición corporal Intervalo parto - concepción<br />
1<br />
2<br />
3<br />
Grupo genético<br />
Europeo<br />
Europeo x Cebú<br />
5.2 ± 0.6<br />
6.0 ± 0.5<br />
5.4 ± 0.5<br />
5.5 ± 0.7<br />
5.4 ± 0.6<br />
204.2 ± 149.2<br />
345.0 ± 48.5<br />
219.3 ± 123.3<br />
230.9 ± 157.3<br />
238.9 ± 153.5<br />
8<br />
Figura 1. Condición corporal semanal en las vacas <strong>de</strong><br />
los 3 ranchos<br />
7<br />
Condición corporal<br />
6<br />
5<br />
4<br />
3<br />
2<br />
1<br />
0<br />
Fecha<br />
Rancho 1 Rancho 2 Rancho 3<br />
130
Reproducción bovinos productores <strong>de</strong> carne<br />
La edad tardía a la primera concepción <strong>de</strong><br />
las vaquillas <strong>de</strong>l presente trabajo seguramente se<br />
<strong>de</strong>bió a la nutrición <strong>de</strong> los animales, se<br />
mantuvieron en pastoreo sin cantida<strong>de</strong>s<br />
importantes <strong>de</strong> complemento alimenticio. Las<br />
hembras alimentadas con nivel elevado <strong>de</strong> energía<br />
en la ración presentan la pubertad a edad más<br />
joven, 20,21 incluso se pue<strong>de</strong> inducir antes <strong>de</strong> 300<br />
días <strong>de</strong> edad, con el incremento <strong>de</strong> la proporción<br />
<strong>de</strong> granos en la dieta. 22-24 Las becerras <strong>de</strong>l<br />
nacimiento a la pubertad no manifiestan ciclos<br />
estrales <strong>de</strong>bido a la retroalimentación negativa <strong>de</strong>l<br />
estadiol ovárico sobre el eje hipotálamo-hipófisisgónada.<br />
24-26 El resultado, la secreción <strong>de</strong> GnRH en<br />
hipotálamo y gonadotropinas en lóbulo anterior <strong>de</strong><br />
hipófisis no es a<strong>de</strong>cuada para la maduración<br />
folicular, la ovulación y el mantenimiento <strong>de</strong>l<br />
cuerpo lúteo; en síntesis, la ovulación no se<br />
presenta. 27,28 La secreción <strong>de</strong>l factor <strong>de</strong><br />
crecimiento parecido a la insulina (IGF-1) se<br />
relaciona con la nutrición <strong>de</strong>l animal, a edad más<br />
joven en las vaquillas mejor alimentadas. 29 Este<br />
factor contribuye a <strong>de</strong>senca<strong>de</strong>nar el concierto<br />
hormonal <strong>de</strong>l eje hipotálamo-hipófisis-ovario para<br />
la ovulación. 30<br />
Las vaquillas cruzadas <strong>de</strong> cebú en el<br />
presente trabajo tendieron a incrementar la edad a<br />
la primera concepción, y por consiguiente la<br />
ten<strong>de</strong>ncia a edad más tardía al primer parto, que<br />
las hembras <strong>de</strong> razas europeas, lo cual coinci<strong>de</strong><br />
con la información <strong>de</strong> la literatura. 18,31,32<br />
El ganado bovino tiene la capacidad <strong>de</strong><br />
presentar intervalos entre partos <strong>de</strong> 12 meses o<br />
menos, esto se <strong>de</strong>be a la duración <strong>de</strong> su gestación<br />
(9 meses). Por lo tanto, en los hatos don<strong>de</strong> se<br />
<strong>de</strong>see mantener eficiencia reproductiva óptima, las<br />
vacas <strong>de</strong>ben concebir durante los 3 meses<br />
posteriores al parto. Las hembras <strong>de</strong>l presente<br />
trabajo presentaron 204.2, 345.0 y 219.3 días <strong>de</strong><br />
intervalo entre parto y primera concepción, en los<br />
ranchos 1, 2 y 3, respectivamente; es <strong>de</strong>cir <strong>de</strong><br />
114.2 a 255 días <strong>de</strong> retraso con relación a las<br />
vacas con eficiencia reproductiva óptima. Estos<br />
resultados se <strong>de</strong>bieron a la condición corporal <strong>de</strong><br />
los animales, se redujo paulatinamente conforme<br />
transcurrió la primera parte <strong>de</strong>l estudio, <strong>de</strong> la<br />
semana 1 a la 24, en su tránsito <strong>de</strong> la temporada<br />
<strong>de</strong> lluvias a la época <strong>de</strong> sequía. En la semana 24<br />
(11 <strong>de</strong> febrero) los animales aún se encontraban en<br />
la estación <strong>de</strong> invierno y continuaron reduciendo<br />
el valor <strong>de</strong> su condición corporal hasta la semana<br />
37 (12 <strong>de</strong> mayo) don<strong>de</strong> se registró el menor valor.<br />
Lo anterior sumado a la presencia <strong>de</strong>l<br />
becerro durante todo el tiempo junto a la madre<br />
para su amamantamiento hasta el <strong>de</strong>stete,<br />
contribuyo a reducir la eficiencia reproductiva <strong>de</strong><br />
estos animales. El amamantamiento o la presencia<br />
únicamente (aunque no lo amamante) <strong>de</strong>l becerro<br />
participa en el incremento <strong>de</strong>l intervalo <strong>de</strong>l parto<br />
al primer estro y por consiguiente a la concepción<br />
en el período posparto. Lo cual se <strong>de</strong>be al<br />
incremento <strong>de</strong> la sensibilidad hipotalámica <strong>de</strong>l<br />
efecto <strong>de</strong> retroalimentación negativa <strong>de</strong>l estradiol<br />
ovárico, con la subsiguiente reducción en la<br />
secreción <strong>de</strong> GnRH en hipotálamo y LH en<br />
hipófisis anterior. 33 Por lo tanto, no se completa la<br />
maduración folicular y no se presenta la<br />
ovulación. El amamantamiento también pue<strong>de</strong><br />
reducir la secreción <strong>de</strong> LH por un mecanismo<br />
in<strong>de</strong>pendiente al estradiol ovárico. 33 En el proceso<br />
neural intermedio entre amamantamiento y<br />
secreción <strong>de</strong> GnRH podrían participar<br />
neurotransmisores, péptidos opioi<strong>de</strong>s endógenos, 34<br />
y hormonas como la oxitocina. 35 Aplicación <strong>de</strong><br />
antagonistas <strong>de</strong> opioi<strong>de</strong>s endógenos (naloxona)<br />
incrementan la frecuencia pulsátil <strong>de</strong> LH en vacas<br />
lactando, 36 acorta el anestro posparto y con ello<br />
aumenta la eficiencia reproductiva. 37 La reducción<br />
<strong>de</strong>l tiempo <strong>de</strong> permanencia entre madre y cría es<br />
buena opción para disminuir la duración <strong>de</strong>l<br />
anestro posparto en el ganado bovino, como se ha<br />
llevado a cabo en otros hatos. 38,39 Sin embargo, no<br />
se acostumbra en la región don<strong>de</strong> se realizó el<br />
presente trabajo. Sería interesante investigar la<br />
influencia <strong>de</strong>l amamantamiento bajo las<br />
condiciones <strong>de</strong> esta región para conocer con<br />
exactitud su capacidad para incrementar la<br />
eficiencia reproductiva <strong>de</strong> los animales.<br />
Con base en la duración media <strong>de</strong> la<br />
gestación en el ganado bovino, 280 días, 40 las<br />
vacas <strong>de</strong>l presente trabajo presentaron intervalos<br />
entre partos <strong>de</strong> 484.2 a 625 días, lo cual es más<br />
largo que otros estudios realizados en la misma<br />
región; Larios-Jiménez et al. 18 encontraron en<br />
promedio 397.4 días <strong>de</strong> intervalo, con 359 días<br />
como menor valor y 454 el mayor.<br />
El año en el cual se realizó este trabajo<br />
probablemente fue atípico en la región, con menor<br />
precipitación pluvial y por consiguiente menor<br />
disponibilidad <strong>de</strong> alimento. Los gana<strong>de</strong>ros, en<br />
general, conocen bien sus animales, y aunque no<br />
se cuenta con registros en todos los hatos,<br />
recuerdan con aceptable aproximación las fechas<br />
<strong>de</strong> los principales eventos reproductivos. 18 Con<br />
base en la información proporcionada por los<br />
dueños <strong>de</strong> los ranchos, la edad <strong>de</strong> las vacas varió<br />
<strong>de</strong> 46.3 a 54.4 meses y habían tenido <strong>de</strong> 2 a 2.7<br />
partos. Sí a la edad <strong>de</strong> los animales se le resta la<br />
131
J C Vera-Chávez et al.<br />
fecha probable <strong>de</strong>l primer parto, y con el resultado<br />
se calculan los intervalos entre partos con base al<br />
número <strong>de</strong> partos, las vacas mantuvieron<br />
intervalos entre partos mayores a 12 meses pero<br />
más cortos a los encontrados en el tiempo que se<br />
realizó el estudio. Por lo tanto, la eficiencia<br />
reproductiva fue mayor en los años anteriores y<br />
comparable con el otro estudio realizado bajo<br />
condiciones similares. 18 Sería interesante<br />
continuar con esta línea <strong>de</strong> investigación para<br />
conocer con <strong>de</strong>talle la eficiencia reproductiva <strong>de</strong><br />
los hatos <strong>de</strong> esta región. Para lo cual es<br />
recomendable incluir otras variables como<br />
disponibilidad <strong>de</strong> alimentos a través <strong>de</strong>l año y<br />
someter las vacas periódicamente a diagnóstico <strong>de</strong><br />
crecimiento folicular y ovulación, por medio <strong>de</strong><br />
palpación rectal o ultrasonografía.<br />
En estos ranchos, las vacas presentan sus<br />
partos durante todo el año, como suce<strong>de</strong> en<br />
muchas explotaciones <strong>de</strong>l campo mexicano, no se<br />
han programado en forma estacional. Las<br />
acompañan toros <strong>de</strong> capacidad reproductiva<br />
reconocida durante todo el tiempo. Por lo tanto, el<br />
empadre se realiza en el momento <strong>de</strong> manifestar<br />
estro. Lo cual constituye una ventaja para estudiar<br />
la eficiencia reproductiva bajo condiciones<br />
diferentes a la mayoría <strong>de</strong> los estudios en este<br />
campo <strong>de</strong>l conocimiento. Se podrían establecer la<br />
diferencia en la eficiencia reproductiva <strong>de</strong> las<br />
vacas conforme transcurren las épocas <strong>de</strong>l año y<br />
relacionarlas con la reducción e incremento <strong>de</strong> la<br />
condición corporal.<br />
CONCLUSIÓN<br />
Los animales en el presente trabajo concibieron<br />
por primera ocasión entre 22.7 y 25.1 meses <strong>de</strong><br />
edad. Por lo tanto, presentaron su primer parto <strong>de</strong><br />
31.7 a 34.1 meses <strong>de</strong> edad; 7 a 10.1 <strong>de</strong> retraso que<br />
la capacidad reproductiva <strong>de</strong> las vaquillas. El<br />
intervalo parto - concepción varió <strong>de</strong> 204.2 a<br />
345.0 días, <strong>de</strong> 114.2 a 255 días <strong>de</strong> retraso con<br />
relación a las vacas con eficiencia reproductiva<br />
óptima. Este comportamiento reproductivo se<br />
<strong>de</strong>bió a la reducción paulatina en la condición<br />
corporal <strong>de</strong> las vacas durante la mayor parte <strong>de</strong>l<br />
año.<br />
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ABSTRACT<br />
Vera-Chávez JC, Escobar-Medina FJ, <strong>de</strong> la Colina-Flores F. Reproductive behavior in beef cattle. Body<br />
condition and reproductive behavior were recor<strong>de</strong>d in beef cattle dams kept un<strong>de</strong>r the prevailing management<br />
conditions of three average ranches in Southern <strong>Zacatecas</strong>, Mexico. These ranches are located around 21° 28’<br />
N and 103° 20’ W; at an altitu<strong>de</strong> of 1,970 m; receive an annual rainfall between 750 and 800 mm, and have a<br />
mean annual temperature ranging from 18 to 20 °C. Dams graze un<strong>de</strong>r range conditions all year long and<br />
have a variety of racial compositions, ages and parities. Calves are kept together with their mothers all day<br />
long until weaning at 6 to 8 months of age. Besi<strong>de</strong>s, dams are in the company of proven sire bulls all the time.<br />
Therefore, mating takes place at the moment cows show estrus. Body condition was estimated weekly for a<br />
year (from September 2007 to august 2008), and relevant reproductive events, such as dates of mating, birth<br />
and weaning, were recor<strong>de</strong>d as well. Cows were checked for pregnancy two months after mating. Heifers’<br />
first conception occurred at 21.5, 22.7 and 22.7 months of age in ranches 1, 2 and 3, respectively. Mean<br />
annual body condition was 5.2, 6.0 and 5.4, in the same or<strong>de</strong>r. Cows showed a steady <strong>de</strong>crease (P < 0.05) in<br />
body condition during the first nine months of the experiment in ranches 1 and 2. Afterwards, cows recovered<br />
during the remaining three month but they did not reach the body condition they had at the beginning of the<br />
experiment. However, the cows in ranch 3 behaved differently to those in the other ranches. They kept their<br />
original body condition during the first two months of the experiment, after which they began to lose<br />
condition slowly until February 2008. From this month on, these cows maintained the same mean body<br />
condition until the end of the experiment. Cows had a mean parturition to conception interval of 202, 345 and<br />
219 days in ranches 1, 2 and 3 respectively. It can be conclu<strong>de</strong>d that the animals monitored in this study<br />
presented a lower than optimum reproductive capacity due to the gradual loss of body condition they suffered<br />
during most of the year. <strong>Veterinaria</strong> <strong>Zacatecas</strong> <strong>2009</strong>; 3: 127-134<br />
Keywords: reproductive behavior, beef cattle, body condition<br />
134