Revista Veterinaria Zacatecas 2009 - Universidad Autónoma de ...

M C Francisco Javier Domínguez Garay
Rector de la Universidad Autónoma de Zacatecas
I Q Armando Silva Chairez
Secretario General
M en C Jesús Octavio Enríquez Rivera
Secretario Académico
C P Emilio Morales Vera
Secretario Administrativo
Ph D José Manuel Silva Ramos
Director de la Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia
Dr en C Romana Melba Rincón Delgado
Responsable del Programa de Licenciatura
Ph D Carlos Fernando Aréchiga Flores
Responsable del Programa de Doctorado
Ph D Héctor Gutiérrez Bañuelos
Responsable del Programa de Maestría
Dr en C Rómulo Bañuelos Valenzuela
Coordinador de Investigación
M en C Juan Ignacio Dávila Félix
Secretario Administrativo
Dr en C Francisco Javier Escobar Medina
Director Técnico y Editor de la Revista Veterinaria Zacatecas

CONTENIDO
Artículos de revisión
Review articles
Epilepsia en cánidos
Epilepsy in the canine
Adriana Mayeli Bouchán-Gatea, Adriana Lucía Perea-Lugo, Francisco Javier
Escobar-Medina……………………………………………………………….
89-106
Cólico en equinos: factores de riesgo y sugerencias para reducir su
frecuencia
Equine colic: risk factors and suggestions to reduce its incidence
Martha Viviana Ramírez-Montes, Carlos Fernando Aréchiga-Flores, José
Eduardo Tonatiuh Ramos-Verges, Francisco Javier Escobar-Medina………..
107-120
Artículos científicos
Original research articles
Efecto macho en el inicio de la estación reproductiva de cabritas prepúberes
F1 Boer x Nubia
Effect of the presence of males on the start of the mating season of
prepuberal Boer x Nubian F1 female goats
Martha Olivia Díaz-Gómez, Jorge Urrutia-Morales, Manuel Antonio Ochoa-
Cordero………………………………………………………………………...
121-125
Comportamiento reproductivo de ganado bovino productor de carne
Reproductive behavior in beef cattle
José Carlos Vera-Chávez, Francisco Javier Escobar-Medina, Federico de la
Colina-Flores………………………………………………………………….
127-134

Nuestra Portada
Vista del Jardín Independencia y Cerro de la Bufa. Zacatecas, Zac.
Fotografía: Salvador Romo Gallardo, tel 8 99 24 29, e-mail jerg14@hotmail.com
Veterinaria Zacatecas es una publicación anual de la Unidad Académica de Medicina
Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas. ISSN: 1870-5774. Sólo
se autoriza la reproducción de artículos en los casos que se cite la fuente.
Correspondencia dirigirla a: Revista Veterinaria Zacatecas. Revista de la Unidad
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Distribución: Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad
Autónoma de Zacatecas.

EPILEPSIA EN CÁNIDOS
Adriana Mayeli Bouchán-Gaeta, Adriana Lucía Perea-Lugo y Francisco Javier Escobar-Medina
Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas
E-mail: fescobar@uaz.edu.mx
RESUMEN
La epilepsia es un padecimiento cerebral con señales eléctricas anormales entre neuronas y caracterizada por
dos o más ataques epilépticos recurrentes, los cuales se manifiestan por contracciones musculares violentas o
convulsiones. Se alteran las señales eléctricas entre neuronas o potencial de acción, el cual bajo condiciones
normales se realiza con apertura y cierre de canales iónicos: se abren los canales de sodio, y estos iones
tienden a dirigirse del fluido extracelular al axoplasma, con este proceso se realiza la despolarización. La
despolarización exagerada y prolongada, coincide con el inicio de las descargas convulsivas en los focos
epilépticos. Posteriormente, se abren los canales potasio, y con su salida de la célula, la membrana vuelve a su
potencial de reposo normal (período de repolarización) pero con los iones en el lugar equivocado, K + fuera y
Na + dentro. La bomba sodio-potasio se encarga de regresarlos a su lugar original. En cánidos se han
encontrado alteraciones en canales potasio, no permiten la salida de este ión en el proceso de reporalización;
la membrana permanece despolarizada, con las consecuencias antes mencionadas. La porción terminal de las
neuronas se dirigen al músculo para estimular potenciales de acción similares a los neuronales. Anormales
potenciales de acción neuronales conllevan a potenciales de acción musculares anormales y por consiguiente
a convulsiones. La epilepsia de acuerdo al tipo de crisis puede ser general o localizada; e idiopática,
sintomática y probablemente sintomática con relación a las alteraciones cerebrales. Las convulsiones pese a
desarrollarse en un proceso continuo se han divido para su estudio en 3 períodos: preictal o aura, ictal o
estado convulsivo, y posictal. En las convulsiones generalizadas se involucran neuronas de los dos
hemisferios cerebrales, con alteración de la conciencia y manifestaciones motoras bilaterales violentas con
afección a todo el cuerpo en forma de contracciones musculares tónicas (sostenidas) o clónicas (repetitivas),
así como movimientos natatorios y temblores. Las localizadas, también conocidas como parciales o focales,
se realizan por actividad de un sistema de neuronas limitado y por consiguiente con manifestación en
segmentos corporales restringidos, por lo regular sin pérdida de la conciencia. La idiopática es un desorden
funcional de la corteza cerebral, típicamente relacionada con la edad, raza y sexo del animal; simétrica, de
recurrentes convulsiones tónico-clónicas generalmente con pérdida de la conciencia y asociado con ataques
motores generalizados. Es la causa más frecuente de convulsiones en cánidos. La epilepsia sintomática es el
resultado de un desorden estructural cerebral como neoplasias, malformaciones e inflamación. Probablemente
sintomática es una alteración con posible causa estructural, como la sintomática, pero sin causa etiológica aún
determinada, como las displasias corticales. El aura es una manifestación previa a los ataques convulsión.
Durante esta fase, el perro muestra cambios de la conducta como inquietud, ansiedad, ocultamiento,
alucinaciones, miedo, búsqueda de la atención, agitación y vocalización. El período ictal corresponde al
evento convulsivo, se manifiesta por movimientos involuntarios y se caracteriza por pérdida repentina de la
conciencia, así como actividad tónico-clónica, entre otros. Por lo regular dura de 1 a 2 minutos. En el período
posictal, el animal puede mostrar confusión, ansiedad, desorientación, ataxia, ambulancia, inquietud, letargo,
somnolencia, polidipsia, polifagia o hiporexia y verdaderas deficiencias neurológicas como debilidad, ceguera
temporal (amaurosis), midriasis y trastornos sensoriales o motores; su duración es extremadamente variable.
El diagnóstico de la enfermedad se realiza con la historia clínica del paciente y en pruebas especiales como
tomografía axial y resonancia magnética. Se trata con fenobarbital, bromuro de potasio y diazepam (por vía
rectal). Aún se tienen interrogantes en el conocimiento de la enfermedad; sin embargo, con la información
disponible se puede aumentar la calidad de vida de los pacientes.
Palabras clave: epilepsia, cánidos, canales iónicos
Veterinaria Zacatecas 2009; 3: 89-106

A M Bouchán-Gaeta et al
INTRODUCCIÓN
Epilepsia es un padecimiento cerebral con señales
eléctricas anormales entre neuronas y
caracterizada por dos o más ataques epilépticos
recurrentes, los cuales se manifiestan por
contracciones musculares violentas o
convulsiones. 1
La epilepsia es la causa más frecuente de
convulsiones en cánidos, 2 y en casos de
tratamiento inadecuado se puede transformar en
status epilepticus 3 que es una convulsión de 20 a
30 minutos de duración con daño cerebral o varias
convulsiones discretas sin recuperación total de la
conciencia entre ellas. 4 Además, pertenece a los
campos del conocimiento con mayor atención, la
frecuencia y calidad de las investigaciones se han
incrementado con el transcurso del tiempo tanto
en las funciones de los canales iónicos neurales y
características de la enfermedad, como en su
diagnóstico y tratamiento. Por ejemplo,
alteraciones en canales K + , dependientes de
voltaje, pueden inducir hiperexcitabilidad de la
neurona para facilitar crisis epilépticas; 5 lo mismo
sucede con los canales iónicos activados por
ligandos, su hiperactividad provocada por
glutamato, 6 la falta de neurotransmisores
inhibitorios 7 y ausencia del balance entre
aminoácidos estimulatorios e inhibitorios se han
relacionado con epilepsia. 8
Esta enfermedad, pese al avance de las
investigaciones, aún tiene lagunas importantes en
su conocimiento. No se sabe con exactitud las
causas de las crisis generalizadas, entre otras
alteraciones. Lo cual invita a orientar proyectos de
investigación para contestar las múltiples
interrogantes que aún prevalecen.
Con base en lo anterior, es importante revisar
los conocimientos vigentes desde la transmisión
del impulso nervioso hasta su tratamiento para
presentarlo en un documento accesible a
estudiantes y profesionistas dedicados a la clínica
en animales de compañía, particularmente
cánidos.
El presente trabajo se realizó con el propósito
de recolectar, revisar y analizar la información
vigente en epilepsia canina y presentarla en un
documento accesible para estudiantes de Medicina
Veterinaria y Zootecnia, y profesionistas
dedicados a la clínica de cánidos.
IMPULSO NERVIOSO
La neurona, al igual que las demás células del
organismo, posee las propiedades fundamentales
de todas las células: excitabilidad,
conductibilidad, retractilidad, absorción,
asimilación, respiración, secreción y excreción.
De las anteriores, las dos primeras son altamente
diferenciadas. Por lo tanto, responde
eficientemente a los estímulos adecuados, realiza
la conducción perfecta del impulso nervioso a
través de su cuerpo y a lo largo de sus
prolongaciones, y finalmente transmite la señal
nerviosa a otra neurona o hacia un órgano
periférico. El músculo estriado recibirá la orden de
contraerse, la glándula secretará su producción o
el vaso sanguíneo reducirá su calibre cuando se
necesite. 9 El impulso nervioso se realiza en una
sola dirección, de las dendritas al cuerpo celular y
posteriormente al axón. La membrana del axón
separa los compartimentos intra y extracelular. 9
La membrana celular de la neurona en
reposo, es decir sin estímulo, se encuentra
polarizada. La superficie exterior es
eléctricamente positiva y la interior eléctricamente
negativa. 10 Esto constituye el potencial de
membrana en reposo y se debe a la diferencia de
concentraciones de iones a cada lado de la
membrana: mayor concentración de potasio dentro
de la célula que en el exterior y la presencia de
aniones sólo en el interior. Además, mayor
concentración de sodio en el exterior que en el
interior, así como cloruros (Figura 1). Los iones
de potasio y sodio presentan carga positiva, y los
cloruros, proteínas y otros aniones, negativa. 9
El impulso nervioso se realiza por medio
de potencial de acción 11 y se presenta cuando la
membrana de la neurona sufre alguna alteración
por cambios físicos o químicos, como
estimulación eléctrica, aplicación de sustancias,
lesión mecánica, frío, calor, etc. 12 El potencial de
acción se realiza por medio de apertura/cierre de
las familias de canales iónicos, 13 se abren los
canales de sodio, y estos iones tienden a dirigirse
del fluido extracelular al axoplasma. El resultado,
ingresa el sodio y la línea basal comienza su
ascenso hacia la positividad, se está llevando a
cabo el proceso de la despolarización; aumenta el
ingreso de sodio hasta su concentración máxima
en el axoplasma y la membrana cambia sus cargas
eléctricas (eléctricamente negativa en la superficie
exterior y positiva en la superficie interior); se ha
realizado la despolarización completa de la
membrana, de -85 a +40 milivoltios,
aproximadamente. 14-18 Después se cierran los
canales de sodio. 19 Los detalles de este proceso se
90

Epilepsia en cánidos
presentan en la Figura 2. La despolarización
exagerada y prolongada, es decir el ingreso
excesivo de iones sodio, también llamada
despolarización paroxística, coincide con el inicio
de las descargas convulsivas en los focos
epilépticos. 20
Figura1. Concentraciones iónicas de la membrana neural en reposo 9
Iones intracelulares
Na + : 14 mM
K + : 140 mM
Cl - :
4 mM
Ca2 + : 1 mM
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +
K + K + K +
+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
K + K + K + K + K + K + K + K + K + K + K + K + K + K +
P - P - P - P - P -
- - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -
+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
K + K + K +
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +
Iones extracelulares
Na + : 142 mM
K + : 4 mM
Cl - :
120 mM
Ca2 + : 18 mM
91

A M Bouchán-Gaeta et al
Figura 2. Potencial de acción de la neurona. A en reposo, B ingreso de Na + y despolarización. C salida de K +
y repolarización, D acción bomba Na + /K + . 14-19 Detalles en el texto
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +
40
K + K +
+ + + + + + + + + + + + +
20
- - - - - - - - - - - - - -
0
K + K + K + K + K + K + K + K + K +
-20
-40
- - - - - - - - - - - -
-60
+ + + + + + + + + + + + + +
K + K +
-80
-100
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +
Na + K + Na + K + Na + K + Na + K + Na + -100
40
- - - - - - - - - - - - - -
20
0
+ + + + + + + + + + + + +
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +
-20
K + K +
-40
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +
-60
+ + + + + + + + + + +
-
-80
- - - - - - - - - - - - - -
-100
K + K + K + K + K + K + K + K + K + K +
40
+ + + + + + + + + + + + + +
20
- - - - - - - - - - - - -
0
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +
-20
-40
- - - - - - - - - - - - - -
-60
+ + + + + + + + + + + + + + +
-80
K + K + K + K + K + K + K + K + K + K +
-100
Na + 40
Na + Na + Na + Na + Na + Na + Na +
K + K +
20
+ + + + + + + + + + + + + + +
0
- - - - - - - - - - - - -
-20
K + K + K + K + K + K + K + K + K + K +
-40
- - - - - - - - - - - - - -
-60
+ + + + + + + + + + + + +
-80
Milivoltios
Milivoltios
Milivoltios
Milivoltios
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Milisegundos
92

Poco tiempo después, el trazo antes
mencionado se dirige nuevamente a la
negatividad; 14 esto se presenta por apertura de
canales potasio, y su salida de la célula, con lo
cual, la membrana vuelve a su potencial de reposo
normal (período de repolarización) pero con los
iones en el lugar equivocado, K+ fuera y Na+
dentro (Figura 2). La bomba sodio-potasio se
encarga de regresarlos a su lugar original, extrae
iones sodio e introduce potasio, y así se mantiene
hasta la llegada de otro potencial de acción. 19 En
humanos, los genes codificadores de canales K+
pueden sufrir mutaciones espontáneas y asociarse
con canalopatías como epilepsia, 21 y en cánidos se
han encontrado alteraciones en canales potasio, no
permiten la salida de este ión en el proceso de
repolarización; la carga eléctrica de la membrana
permanece positiva, como sucede en la
despolarización paroxística, con las consecuencias
antes mencionadas. 22
La porción terminal de las neuronas se
dirigen al músculo para estimular potenciales de
acción similares a los neuronales. Para lo cual, en
la unión con el músculo pierde la vaina de mielina
y se divide en múltiples botones terminales, los
cuales secretan acetilcolina. El potencial de acción
viaja por las fibras musculares esqueléticas y
mediante la liberación de calcio se estimulan las
proteínas contráctiles del músculo (actina y
miosina) para el acortamiento de los extremos
terminales y por consecuencia la contracción
muscular. Por lo tanto, alteraciones en los
potenciales de acción neurales conllevan a
contracciones musculares anormales, 23 como las
convulsiones 24 en el caso de la epilepsia. 25
CANALES IÓNICOS
Los canales iónicos reconocen, seleccionan y
conducen iones específicos; se abren y cierran
como respuesta a señales eléctricas (voltaje),
mecánicas (presión), térmicas (calor) o químicas
(ligandos). Para entender sus efectos en la
epilepsia es interesante revisar los canales iónicos
dependientes del voltaje (responden a señales
eléctricas) y los activados por ligandos.
DEPENDIENTES DEL VOLTAJE
Los canales iónicos dependientes de
voltaje son moléculas de proteínas que forman
poros en la membrana plasmática de neuronas 26-29
y células musculares, 30,31 entre otras, para llevar a
cabo el gradiente iónico de un lado a otro de la
membrana, mediante transferencia de iones Na + ,
K + y Ca + de acuerdo al voltaje transmembranal. 32
Además, regulan la forma y frecuencia de los
potenciales de acción. 33,34 Estos canales iónicos
reciben el nombre del ión correspondiente y
poseen dos subunidades, α y β. 35-42 La proteína α
es más larga, compuesta por 2000 aminoácidos,
los cuales forman 4 series (I a IV), cada una con 6
segmentos transmembranales (llamados S1 -S6) y
dividida en dos dominios modulares distintos, el
voltaje-sensible unido a los segmentos
transmembranales S1-S4 y el módulo del poro
unido a los segmentos transmembranales S5-
S6. 43,44
Canales sodio
Los canales sodio dependientes de voltaje
son esenciales para iniciar y propagar los
potenciales de acción en neuronas y otras células
excitables como miocitos y células endocrinas. 18
La despolarización de la membrana por algunos
milivoltios, activan e inactivan estos canales
durante milisegundos. 45 Con el influjo de los iones
sodio a través de la membrana se inicia la fase de
incremento del potencial de acción, de negativo a
positivo. 14-18
De acuerdo a la convención Internacional
de la Unión de Farmacólogos, 46 la nomenclatura
de los canales sodio se compone por el símbolo
químico del ión (en este caso Na) y el principal
regulador fisiológico (v, de voltaje como
subíndice) seguido del número indicador de la
subfamilia del gene y el número asignado para la
isoforma del canal específico como decimal; por
ejemplo, Na v 1.1.
Según los estudios realizados por
Catterall, 47 Catterall et al. 45 y Wood et al., 48 los
canales sodio dependientes del voltaje son
complejos multiméricos compuestos por una
subunidad α (260 KDa), asociada a una o más
subunidades β auxiliares (β1, β2 y/o β3) de 33-36
KDa. La subunidad α del canal sodio se pliega en
4 dominios (I-IV) con 6 segmentos espirales α
transmembranales (S1-S6). En cada dominio, el
voltaje sensor se localiza en el segmento S 4 , el
cual contiene residuos de aminoácidos cargados
positivamente en cada tercera posición. El filtro
iónico extracelular del poro es muy estrecho y
ancho el intracelular. Un enlace entrante entre
espirales S5 y S6 se empotra en la región
transmembranal del canal para formar el filtro
iónico-selectivo extracelular del poro. La parte

A M Bouchán-Gaeta et al
intracelular se forma por los cuatro segmentos S6.
Pequeñas ligas extracelulares conectan los
segmentos transmembranales, los más largos unen
los segmentos S5 o S6. Ligas largas intracelulares
unen los cuatro dominios homólogos. La
terminaciones amino y carboxi de los dominios
también constituyen la cara interna del canal
sodio. El poro acuoso conductor del ion se
localiza en la subunidad α.
Las subunidades Na v 1.1 y Na v 1.3
generalmente se localizan en el soma de la
neurona, pueden controlar la excitabilidad
neuronal por medio de la iniciación y propagación
de los potenciales de acción en dendritas y axones.
La subunidad Na v 1.2 se expresa en los axones no
mielinizados, conduce los potenciales de acción. 49
La subunidad Na v 1.6 se localiza en los nódulos de
Ranvier, los huecos entre la cubierta de mielina de
los axones mielinizados para realizar la
conducción de los potenciales de acción. 50,51 La
Na v 1.7 se expresa extensamente en el sistema
nervioso periférico y parece localizarse en los
axones, donde inicia y propaga los potenciales de
acción. 52 Las subunidades Na v 1.4 y Na v 1.5 forman
canales sodio musculares encargadas de controlar
la excitabilidad del esqueleto y miocitos
cardiacos, respectivamente. 53
Canales potasio
Los canales potasio (K+) constituyen la
clase más abundante y diversa de los canales
iónicos; son proteínas extendidas en las
membranas que permiten el flujo de iones K+ a
través de un poro selectivo al K+. Su actividad se
puede regular por medio de voltaje, 54 pero
también a través de calcio 55,56 y ATP. 57,58 Los
canales K+ son importantes para mantener la
fisiología normal de repolarización e
hiperpolarización celular, relajación del músculo
liso, liberación de neurotransmisores y secreción
de insulina, entre otras funciones. 59
Los canales K+, con base en su
estructura, así como criterios fisiológicos y
farmacológicos, se clasifican en 3 principales
familias: 2TM, 4TM y 6TM con 2, 4 y 6 regiones
transmembranales, respectivamente. 54,60 La
familia 2TM se compone de 7 subfamilias
(K IR 1.x, K IR 2.x, K IR 3.x, K IR 4.x, K IR 5.x, K IR 6.x y
K IR 7.x) y también se le conoce como rectificador
interno de los canales K+. 54,61 La familia 4TM
incluye 6 subfamilias (TWIK, TREK, TASK,
TALK, THIK, TRESK) y es la base para la
propagación de la corriente en las células
neuronales. 54,61 La familia 6TM, por su parte,
incluye 13 subfamilias (K v 1.x, K v 2.x, K v 3.x,
K v 4.x, K v 7.X, K v 10.x, K v 11.x, K v 12.x, K Ca 1.x,
K Ca 2.x, K Ca 3.x, K Ca 4.x, y K Ca 5.x), de las cuales, la
K v 7.x, también conocida como KCNQ, tiene 5
subtipos (K v 7.1, K v 7.2, K v 7.3, K v 7.4, K v 7.5) y es
voltaje dependiente. 60,62,63 Los 6 segmentos
transmembranales de la familia 6TM, se dividen
en dos diferentes dominios modulares, el módulo
voltaje-sensible unido por los segmentos
transmembranales S1-S4, y el módulo del poro
unido por los segmentos S5-S6. El cuarto
segmento o S4, actúa como el mayor componente
al módulo sensible al voltaje, el cual responde a
los cambios del potencial eléctrico
transmembranal y conlleva cambios que conducen
a la parte voltaje-dependiente del canal. 43,44 La
conducción de los iones a través del poro, para el
flujo rápido y selectivo del ion potasio, se forma
con asociación estrecha de los dos últimos
segmentos (S5 y S6) alrededor de la cavidad
central llena de líquido. 64,65
Cuatro polipéptidos componen los
canales potasio voltaje dependientes, cada uno,
como se anotó anteriormente, con 6 segmentos
transmembranales, con un sólo poro en la región
5ª y 6ª de estos segmentos. Esta familia incluye
varios canales rectificadores retardados
responsables de la repolarización. 54
Los canales K+ se componen de dos
subunidades: formadora primaria del poro α y
reguladora asociada. 61 La unión de varias
subunidades forma una estructura circular con un
poro en el centro, para el paso de los iones. 64,65
Los canales K+ dependientes de voltaje
participan en la repolarización e hiperpolarización
de la membrana neuronal y sus alteraciones
pueden inducir a hiperexcitabilidad que facilita las
crisis epilépticas. 5,66,67
Canales calcio
Los canales selectivos para el catión
divalente Ca 2+ constituye la otra familia de canales
iónicos activados por voltaje, representan un
vínculo importante entre las señales eléctricas de
la membrana plasmática y los procesos
intracelulares que utilizan calcio como ligando
(exocitosis y contracción muscular) o como
segundo mensajero en rutas de señalización
intracelular, como expresión génica y división
celular. 68-70
94

Epilepsia en cánidos
La función del canal de calcio
dependiente de voltaje induce aumento de Ca 2+
intracelular y disminución de Ca 2+ extracelular. La
entrada de calcio en las neuronas presinápticas
facilita la liberación de neurotransmisores, y a
nivel pos-sináptico produce despolarización
sostenida. 32,71-73
ACTIVADOS POR LIGANDOS
El γ-amino butírico (GABA por sus
siglas en inglés) y el glutamato son ligandos que
regulan la función de las neuronas, el primero
inhibe y el segundo estimula su actividad.
La hiperactividad de estos canales
iónicos también se han relacionado con la
epilepsia, entre los más importantes se pueden
mencionar los activados por glutamato y acetil
colina; ambos se localizan en el sistema nervioso
central y los activados por acetil colina también se
pueden encontrar en la unión neuromuscular. 6,74-77
La falta de neurotransmisores
inhibitorios, es decir, sustancias que en vez de
estimular la función eléctrica de las neuronas la
frenan, como el GABA, también se ha relacionado
con la epilepsia, 7,78 y la falta de balance entre los
aminoácidos excitadores y los inhibidores se ha
propuesto como el posible mecanismo de los
ataques epilépticos en general 8,79-81 y en los
cánidos en particular. 82,83 El estudio de los
neurotransmisores excitadores e inhibidores es
muy importante para la epilepsia, porque su
equilibro es la base de muchos medicamentos
utilizados para controlar la enfermedad.
Las alteraciones en los canales iónicos
activados por ligandos repercuten en la respuesta
del receptor a los ligandos, así como en la
permeabilidad al flujo de iones, entre ellos al
calcio. 69,70 La actividad disminuida de los canales
activados por acetil colina conducen a menor
liberación de GABA y por consiguiente a
hiperexcitabilidad neuronal, característica
desencadenante de las crisis epilépticas. 6
CARACTERÍSTICAS DE LA
ENFERMEDAD
La epilepsia de acuerdo al tipo de crisis puede ser
general o localizada; e idiopática, sintomática y
probablemente sintomática con relación a las
alteraciones cerebrales. Las convulsiones pese a
desarrollarse en un proceso continuo se han
dividido para su estudio en 3 períodos: preictal o
aura, ictal o estado convulsivo y posictal.
TIPO DE CRISIS
En las convulsiones generalizadas se
involucran neuronas de los dos hemisferios
cerebrales, con alteración de la conciencia y
manifestaciones motoras bilaterales violentas con
afección a todo el cuerpo en forma de
contracciones musculares tónicas (sostenidas) o
clónicas (repetitivas), así como movimientos
natatorios y temblores. 22 Son frecuentes los signos
de hiperactividad como midriasis, salivación,
piloerección, micción y defecación; también se
observa castañeo de la mandíbula (trismos),
opistótonos, apnea y espasmos faciales. 84
No se conoce con exactitud la causa de
las crisis generalizadas, pueden ser consecuencia
de la pérdida primaria de neuronas inhibitorias y
sus conexiones, o el aumento de
neurotransmisores en neuronas excitatorias. La
concentración de GABA, neurotransmisor
inhibitorio, se ha encontrado reducida en el
líquido cefalorraquídeo 85 y elevado el glutamato,
neurotransmisor excitatorio, en el espacio
extracelular. 86 La excitabilidad neuronal también
se puede incrementar por la reducción en la
sensibilidad de los receptores GABA, se han
encontrado en lugares diferentes a su posición
normal, en el citoplasma donde no tiene actividad
funcional y no en la membrana sináptica. El
cambio de posición transforma una convulsión en
status epilepticus (convulsión de 20 a 30 minutos
de duración con daño cerebral o dos o más
convulsiones discretas sin recuperación total de la
conciencia entre ellas). La consecuencia, no puede
actuar el GABA para reducir la excitabilidad
neuronal e incluso se puede presentar resistencia a
fármacos GABAénergicos. 87 La liberación
excesiva y persistente de glutamato, además de
incrementar la excitabilidad neuronal, también
puede conducir a toxicidad de células nerviosas
mediada por calcio, en hipocampo, amígdala,
neurocorteza y tálamo; lo cual se presenta por lo
regular después de actividades convulsivas
prolongadas. 86 El hallazgo de hemorragias
perivasculares en la corteza cerebral pueden ser el
origen primario de las convulsiones
generalizadas. 88
Las localizadas, también conocidas como
parciales o focales, se realizan por actividad de un
sistema de neuronas limitado y por consiguiente
con manifestación en segmentos corporales
restringidos, por lo regular sin pérdida de la
conciencia. 22 Investigaciones realizadas en
humanos indican la presencia de alteraciones en
95

A M Bouchán-Gaeta et al
los potenciales de acción en algunas poblaciones
La parte tónica de la convulsión
con las hembras. 92,93,96,97,106,107,118, crisis convulsiva. 94,101,107,121
neuronales de la corteza cerebral y provocan
convulsiones, probablemente por disminución o
regularmente dura un minuto y se caracteriza por
contracción sostenida de los músculos, pérdida de
modificación de la función del GABA. 89,90 conciencia, decúbito lateral con miembros
Además, en cánidos se ha identificado la
capacidad de estos grupos neuronales para
extenderse a otras regiones, 86 con la participación
del glutamato como agente excitatorio mediante
extendidos, opistótonos, respiración irregular,
cianosis, salivación, defecación y vómito. En la
parte clónica de la contracción, con duración
variable (30 segundos a 10 minutos), se observan
un proceso dinámico. 22 La estimulación se contracciones rítmicas de los músculos con
extiende a otras poblaciones de neuronas, con la movimientos de remo y masticatorios; además,
subsiguiente actividad convulsiva y repetida en defecación, tremores generalizados midriasis
regiones inicialmente no afectadas. La inclusión
de grupos neuronales del hemisferio opuesto se
pupilar y vómito. 107
Algunos animales pueden presentar
puede realizar en forma independiente al estímulo
primario. 22
únicamente la parte tónica de la convulsión, la
cual se manifiesta con rigidez muscular; 101,107 en
ocasiones manifiestan convulsiones parciales con
ALTERACIONES CEREBRALES
signos motores, asimétricos, contracciones
rítmicas de músculos masticatorios, vómito y
Según los estudios publicados por diarrea, 92,101 e incluso progresar hacia conciencia
Cochrane, 91 se pueden identificar varios tipos de alterada, agresión y miedo; 120 en determinados
epilepsia: idiopática, sintomática y probablemente casos progresan hasta convulsiones
sintomática.
La incidencia de epilepsia idiopática,
generalizadas. 92,101,107
La epilepsia sintomática es el resultado
sintomática y probablemente sintomática en una de un desorden estructural cerebral como
población de 63 perros, se encontró del 25%, 16% neoplasias, malformaciones e inflamación.
y 45%, respectivamente. 92 En otro estudio, 44% y
46% de 50 perros presentaron epilepsia idiopática
y sintomática, respectivamente; el 10% restante no
Probablemente sintomática es una alteración con
posible causa estructural, como la sintomática,
pero sin causa etiológica aún determinada, como
padecieron la enfermedad. 93 En general, la las displasias corticales. Las epilepsias idiopática
prevalencia se ha encontrado de 0.5 al 5.0%. 94-98
La epilepsia idiopática es un desorden
funcional de la corteza cerebral, típicamente
y probablemente sintomática se clasifican con
frecuencia en un solo grupo debido a la dificultad
para establecer la distinción de una con la otra, y
relacionada con la edad, 84 raza 99-105 y sexo del generalmente se tratan con los mismos productos.
animal; 106 simétrica, 107 de recurrentes La hipoglicemia también puede provocar
convulsiones tónico-clónicas generalmente con convulsiones, alteración conocida como epilepsia
pérdida de la conciencia 84,101,107 y asociado con reactiva. 91
ataques motores generalizados. 107 Es la causa más
frecuente de convulsiones en cánidos 2,101,107 y no
se ha relacionado con la época del año. 93,101
La primera convulsión en epilepsia
idiopática se presenta entre 6 meses y 5 años de
edad del animal 84,92,101 y las alteraciones son más
acentuadas en perros de 1 a 3 años. 2
Las razas de perros Pastor Belga, 108,109
CONVULSIONES
El aura corresponde a la manifestación
antes de una convulsión. El perro muestra
cambios de la conducta como inquietud, ansiedad,
ocultamiento, alucinaciones, miedo, búsqueda de
la atención, agitación y vocalización. Además,
puede haber conducta estereotipada, sensitiva o
Beagle, 96 Keeshound, 110,111 Cobrador motora (marchando, lamiendo o tratan de atrapar
Labrador, 97,101,112 Cobrador Dorado, 113 Bernese de moscas), patrones autonómicos (tialismo, micción
las Montañas, 114 Shetland Ovejero, 115 Sabueso o vómitos) o, incluso, episodios psíquicos no
Lobo Irlandés, 116 English Spring Spaniel, 103 habituales (ladrar en exceso, solicitar una mayor o
Lagotto Romagnolo 117 y Tervueren menos atención) y manifiestan una gran
Belga 92,93,118,119 presentan mayor incidencia de la
enfermedad. En machos la incidencia se ha
encontrado ligeramente mayor en comparación
sensibilidad al ruido o luz fluctuante. La duración
de este período varía de algunos minutos hasta
horas o incluso un día; culmina con el inicio de la
96

Epilepsia en cánidos
El período ictal corresponde al evento
convulsivo, se manifiesta por movimientos
involuntarios y se caracteriza por pérdida
repentina de la conciencia, así como actividad
tónico-clónica. Por lo regular dura de 1 a 2
minutos. El animal generalmente presenta rigidez
de la musculatura en las extremidades, con
opistótonos y rechinido de los dientes en la fase
tónica. Además, puede aparecer tialismo, micción
y defecación. En seguida se presenta la fase
clónica, con movimientos de pedaleo y puede
acompañarse con movimientos masticatorios. 101
El período posictal como su nombre lo
indica se presenta inmediatamente después del
ictus, el animal puede mostrar confusión,
ansiedad, desorientación, ataxia, ambulancia,
inquietud, letárgica, sueño, rara vez agresión,
actividad intestinal-vesical inapropiada,
polidipsia, polifagia o hiporexia y verdaderas
deficiencias neurológicas como debilidad, ceguera
temporal (amaurosis), midriasis y trastornos
sensoriales o motores; su duración es
extremadamente variable. 101
cazamoscas, agresión, miedo, hiperactividad y
fotofobia se han encontrado en perros Bull
Terrier, los cuales se han relacionado con
trastornos hormonales y estrés. 120,126,127
Las alteraciones neurológicas asimétricas
como marcha circular, hemiparesia, ceguera
unilateral, sensitiva unilateral, en el período
interictal sugiere la presencia de lesiones
intracreaneales focales como trastornos
inflamatorios, vasculares o neoplásicos. 122
Los estudios se pueden complementar
con tomografía axial computarizada para descartar
hidrocéfalo oculto, y con resonancia magnética
para detectar lesiones estructurales de tejidos
blandos. 128-130
El encefalograma, comúnmente utilizado
en humanos, permite identificar en los perros
eventos verdaderamente convulsivos 94,131-134 y
patrones transitorios con distribución asimétrica,
de gran variación en amplitud y duración
consecuencia de las descargas neuronales en
epilepsia idiopática, 113 aún en animales
anestesiados. 107 TRATAMIENTO
DIAGNÓSTICO
El diagnóstico de la epilepsia se basa en la historia
clínica del paciente y en pruebas especiales.
En la historia clínica se realiza de manera
rutinaria con atención a los antecedentes de
enfermedades, traumatismos, vacunas recibidas,
dieta, exposición a tóxicos, medicamentos, peso y
comportamiento como ambulación y períodos de
descanso; 122 se debe describir en forma detallada
el episodio convulsivo, en donde se incluya la
frecuencia y duración del evento. 123 Además,
comportamiento del paciente entre convulsiones,
signos focales al inicio de la convulsión, hora del
día y relación con otras actividades con ejercicio o
alimentación. 101,112,124,125 La enfermedad se debe
diferenciar de manifestaciones por dolor, colapso
debido a problemas cardiacos o respiratorios,
signos vestibulares y síncopes. 122
La edad a la manifestación de la primera
crisis es importante para relacionarla con las
características de la epilepsia idiopática, las crisis
iniciales generalmente se presentan en perros de 1
a 3 años de edad (Chang et al., 2006); su
expresión en animales más jóvenes o mayores a
las edades citadas podría deberse a consecuencia
de otras alteraciones como inflamaciones y
enfermedades metabólicas, vasculares e
hiperadrenocorticismo. 2,122 Cambios en el
comportamiento como persecución de la cola,
El tratamiento de la epilepsia se instituye en
periodos prolongados, 84 los productos utilizados
en epilepsia canina son: fenobarbital, bromuro de
potasio y diacepam por vía rectal.
El fenobarbital es anticonvulsivo,
disminuye la función neuronal y se utiliza
comúnmente para tratar ataques epilépticos en
cánidos, 84 su acción se basa en reducir los efectos
excitadores del glutamato y aumentar los efectos
inhibidores del GABA; proporciona buen control
de los ataques, es relativamente barato, fácil de
aplicar y efectivo del 60 al 80% de los casos de
epilepsia idiopática. 84,122 Los cánidos en general
presentan adecuada tolerancia al
medicamento 135,136 hasta el grado de proporcionar
buena calidad de vida en los animales, incluso en
tratamientos prolongados. 137 Se metaboliza
principalmente en el hígado y aproximadamente
una tercera parte se elimina sin cambios por vía
renal. 138 Se aplican 2 a 4 mg/Kg de peso divididos
en q8 o 12 h. 84,122 En caso necesario, la dosis se
puede incrementar a 18-20 mg/Kg de peso
dividida en q8 o 12 h. 122 Sin embargo, se debe
tener cuidado con administración de dosis
elevadas, pueden ser tóxicas. 139 En caso de tomar
la decisión de incrementar la dosis, el aumento se
realiza en forma paulatina.
97

A M Bouchán-Gaeta et al
El fenobarbital tiene una vida media de
24 a 36 horas, establece su nivel terapéutico 10-15
días después del inicio de su aplicación. Por lo
tanto, en pacientes con crisis seriadas o frecuentes
es recomendable aplicaciones rápidas, para
proporcionar adecuada concentración sérica de
mantenimiento (15-45 µg/mL); lo cual se logra
con inyección intravenosa con base en el peso x
0.8 x concentración sérica deseada. 139 En estos
pacientes también se puede combinar el
tratamiento de fenobarbital con productos de
acción inmediata como benzodiacepinas. 140
El fenobarbital puede provocar
hiperexcitabilidad, inquietud, sedación, ataxia,
polifagia, poliuria y polidipsia, particularmente en
el intervalo del inicio de su aplicación al
establecimiento de niveles terapéuticos. La
mayoría de estos efectos adversos desaparecen
después de las primeras semanas de tratamiento.
La sedación, polifagia y poliuria perduran durante
más tiempo. 122 Además, puede provocar discrasias
sanguíneas y hepatotoxicidad durante los primeros
5 meses de tratamiento. 122,139,141,142 En animales
con estas alteraciones, se debe reducir
paulatinamente y suspender la dosificación de
fenobarbital; no retirarlo en forma súbita, podría
ser perjudicial; 84 se retira paulatinamente y
reemplaza por un producto sin acción hepática
como bromuro de potasio. 143 La persistencia en
su aplicación puede conducir a la muerte del
animal. 122 Algunos animales no responden al
tratamiento con fenobarbital, se debe administrar
otro producto para controlar la enfermedad. 144
Los pacientes con aplicación de
fenobarbital (solo o combinado con bromuro de
potasio) durante períodos prolongados pueden
desarrollar hipertrigliceridemia. La concentración
de triglicéridos en perros tratados con fenobarbital
se debe revisar periódicamente porque es un factor
de riesgo para la pancreatitis. 145
El bromuro de potasio es eficiente para
controlar las convulsiones en perros, 146 incluso en
los tratados previamente con fenobarbital y este
producto no les controló la enfermedad o les
desarrolló toxicidad. 84,122,139,146
La dosis inicial de bromuro de potasio es
de 20 - 40 mg/Kg de peso en el alimento,
administrado q12 en el alimento para reducir
nauseas y obtener concentración sérica de 2 a 5
mg/mL. 122 Se puede ofrecer una vez al día en los
perros que toleran el tratamiento (40-50 mg/Kg de
peso/día). Los animales con insuficiencia renal
deben recibir la mitad de la dosis y revisar
frecuentemente su concentración sérica. 143 La vida
media de este producto es larga, aproximadamente
28 días.
El bromuro de potasio controla las
convulsiones en aplicación paralela al
fenobarbital; se elimina por filtración glomerular
y todos sus efectos adversos son reversibles con la
reducción de la dosis o suspensión del
tratamiento. 100,122 La dosificación de bromuro de
potasio se contraindica únicamente en los perros
con alteraciones renales. 143
La polifagia es el efecto adverso más
importante con aplicación de bromuro de potasio,
la presenta el 25 % aproximadamente de los
animales tratados; en casos severos, los pacientes
se deben alimentar con dietas bajas en calorías 147
y sin cloruro. 148 También se puede presentar
sedación, dolor muscular, ataxia, deambulación,
constipación, incoordinación, poliuria, polidipsia
y prurito en la piel. 84,122,139,143,149,150 Los efectos
adversos desaparecen con la reducción de la
dosis, 151 y en casos graves se tratan con cloruro de
sodio al 0.9%, por vía intravenosa, durante 12
horas. 146 También se puede administrar, y con la
misma eficiencia, bromuro de sodio, se utiliza en
casos de hiperadrogenismo, donde se restringe el
consumo de potasio. 122
Aplicación de diacepam por vía rectal se
utiliza en perros con ataques epilépticos que no
han respondido satisfactoriamente al tratamiento
con fenobarbital o bromuro de potasio,
particularmente en animales con convulsiones en
racimo (dos o más convulsiones en períodos
cortos, minutos a 24 horas, pero con recuperación
de conciencia entre convulsiones) y, por su
gravedad, parecen necesitar atención de
emergencia. 152-154 Se aplican 0.5 mg/Kg de peso
corporal; dosis más elevadas (2 mg/Kg de peso) se
utilizan en perros con terapia crónica de
fenobarbital. 151,155 También se dispone de
aplicaciones intranasal, de fácil administración
que incluso las pueden realizar los dueños de los
animales. 156
Se han utilizado otras bienzodiacepinas
como felbamato, 157,158 , gabapentina, 122,157
levetiracetam 157 y zonisamida, 157 pero en general
su vida media es muy corta, por lo cual no es
recomendable para terapia de mantenimiento.
CONCLUSIÓN
La epilepsia es la causa más frecuente de
convulsiones en cánidos, se presenta por
alteraciones en el impulso nervioso y su
98

Epilepsia en cánidos
transmisión. De acuerdo al tipo de crisis puede ser
general o localizada; e idiopática, sintomática y
probablemente sintomática con relación a las
alteraciones cerebrales. Las convulsiones pese a
desarrollarse en un proceso continuo se han divido
para su estudio en 3 períodos: preictal o aura,
ictal o estado convulsivo y posictal. El diagnóstico
se realiza con la historia clínica del paciente y en
pruebas especiales como tomografía axial y
resonancia magnética, entre otras. Se trata con
fenobarbital, bromuro de potasio y diacepam por
vía rectal. Aún se tienen interrogantes en el
conocimiento de la enfermedad; sin embargo, con
la información disponible se puede aumentar la
calidad de vida de los pacientes.
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ABSTRACT
Bouchán-Gaeta AM, Perea-Lugo AL, Escobar-Medina FJ. Epilepsy in the canine. Epilepsy is a brain
disorder caused by abnormal neuronal electric signaling, characterized by the onset of two o more recurrent
seizures manifested as violent muscular contractions or convulsions. In epilepsy, electric signals or action
potentials among neurons are altered. In normal conditions, the action potentials among neurons take place
due to the opening and closing ionic channels. As a result of the opening of sodium channels, Na + ions are
moved from the extracellular fluid into the axoplasm in order to depolarize the cell. Excessive and prolonged
depolarizations coincide with the onset of epileptic convulsions. Later, potassium channels are opened and K +
ions are taken out from the cell and the membrane’s normal resting potential is reestablished (repolarization
period), although the two types of ions occupy swapped locations: Na + in the inside and K + in the outside. The
sodium-potassium pump takes them back to their original locations. In the dog, alterations in the potassium
channels have been found that do not allow for ion exit during the repolarization process, and keep the
membrane depolarized, making the consequences mentioned above happen. The terminal portion of the
neurons reaches the muscle to stimulate similar action potentials to those found in neurons. Abnormal neuron
action potentials lead to abnormal muscle action potentials, and therefore, to convulsions. Depending on the
brain disturbances that elicit convulsive crises, they may be classified into various types: general, localized,
idiopathic, symptomatic or asymptomatic. The course of convulsions has been divided into three phases:
preictal or aural, ictal or convulsive and postictal states. Neurons of both brain hemispheres get involved
during generalized convulsive episodes, which comprise consciousness alterations, and violent bilateral
dynamic manifestations that affect the whole body with tonic (sustained) or clonic (repetitive) muscle
contractions, swim-like movements and tremors. Localized seizures, also known as partial or focal
convulsions, take place due to the compromise of a confined group of neurons that cause restricted body
segments to contract, often without loss of consciousness. Idiopathic epilepsy is a brain cortex functional
disorder, typically related to age, breed and sex. It is characterized by generalized dynamic seizures that
include symmetric tonic-clonic recurrent convulsions and loss of consciousness. It is the most common type
of epilepsy in dogs. Symptomatic epilepsy is the result of a structural brain disorder like a tumor,
malformation or inflammation. Asymptomatic epilepsy is probably an alteration with a structural cause, as in
the case of symptomatic epilepsy, but without a known etiology, as it can be seen in cortical dysplasias. The
aura is an event that occurs before convulsive movements start. During this phase, dogs show behavioral
changes such as restlessness, anxiety, hiding, hallucinations, fear, agitation and vocalization. The ictal period
makes up the core of the convulsive episode. It is manifested by involuntary movements and it is
characterized by sudden conscious loss and tonic-clonic activity. On a regular basis, it lasts from 1 to 2
minutes. During the postictal period, the animal may show confusion, anxiety, disorientation, ataxia, lethargy,
somnolence, polydipsia, polyphagia, hyporexia and truly neurological deficiencies as weakness, temporary
blindness, mydriasis and dynamics or sensorial disorders. Its duration is highly variable. Diagnosis can be
made based on the patient’s clinical history and on the results obtained through specific diagnostic techniques
like computerized axial tomography and magnetic resonance imaging. Epilepsy may be treated with
phenobarbital, potassium bromide and diazepam. Many questions about this disease remain to be answered;
however, with the available information today, the patient’s quality of life may be increased. Veterinaria
Zacatecas 2009; 3: 89-106
Keywords: Epilepsy, canine, ionic channels
106

CÓLICO EN EQUINOS: FACTORES DE RIESGO Y SUGERENCIAS PARA REDUCIR SU
FRECUENCIA
Martha Viviana Ramírez-Montes, 1 Carlos Fernando Aréchiga-Flores, 1 José Eduardo Tonatiuh Ramos-
Verges, 2 Francisco Javier Escobar-Medina 1
1 Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia de la Universidad Autónoma de Zacatecas, 2 Clínica
Santo Tomás (México, DF)
E-mail: fescobar@uaz.edu.mx
RESUMEN
Se buscó, recolectó y seleccionó la información sobre los factores de riesgo del cólico en equinos, y con base
en su análisis se realizaron sugerencias para reducir su frecuencia. Los principales factores de riesgo son:
alimentación, carga parasitaria, cólico previo, actividad física, características de los animales, alojamiento,
época del año, transporte y dentadura. Los caballos alimentados con grano en su dieta incrementan el riesgo a
presentar cólicos. Los granos disminuyen el pH en el colon y modifican la flora intestinal; por consiguiente
favorecen la producción de enterotoxinas y su absorción. Además, reducen el contenido de agua en la ingesta
e incrementan la producción de gas. El riesgo de cólico también se incrementa con alteraciones en la cantidad
de alimento y horarios de alimentación. Estos factores también conducen al desarrollo de úlceras y por
consiguiente a la presencia de cólicos por esta vía. Strongylus vulgaris, Parascaris equorum y Anaplocephala
perfolata son los parásitos más frecuentes relacionados con el cólico en equinos. Después de la presentación
del cólico se registra elevado riesgo de manifestar futuros episodios de cólico. También los cambios en la
actividad física de los caballos conllevan a su presencia. Los caballos de todas las razas son susceptibles a
presentar cólicos; sin embargo, se ha encontrado mayor incidencia en caballos Árabes y Pura Sangre Inglés.
También parece relacionarse con la edad de los animales, el riesgo se incrementa en caballos de 2 a 8 años de
edad. Los alojamientos reducidos se asocian con el incremento del riesgo a la presencia de cólicos, caballos
mantenidos en pastoreo durante todo el año son menos propensos que animales alojados en confinamiento. El
transporte durante períodos prolongados y la mala dentadura parecen influir en su presencia. Por lo tanto, para
prevenirlo es importante revisar la calidad de la dieta, así como la frecuencia y cambios de alimentación. En
las explotaciones con elevado riesgo de cólicos se debe controlar constantemente la carga parasitaria, el
contenido de concentrados en la dieta, provisión adecuada de agua, eliminar los cambios drásticos en
alimentación y evitar el confinamiento de los animales.
Palabras clave: cólico equino, factores de riesgo, reducción de la incidencia de cólico
Veterinaria Zacatecas 2009; 3: 107-120
Los cólicos pueden afectar a caballos de
INTRODUCCIÓN
10.6, por 100 caballos años. 3,5-7 cólico previo, actividad física, características de
todas las razas, algunos estudios sugieren un
El cólico se ha definido de varias maneras. Para incremento en la incidencia en caballos Árabes 2 y
Proudman y Eduards 1 son las enfermedades Pura Sangre. 6
intestinales; Cohen et al. 2 y Tinker et al., 3 el
Los cólicos también parecen relacionarse
síndrome con dolor asociado a enfermedades
abdominales; Reeves et al. 4 dolor abdominal de
con la edad de los animales. Potrillos menores a 2
años de edad y caballos mayores a 10 años
origen digestivo, y Kaneene et al. 5 como la presentan menor riesgo de cólicos simples. 8 El
distensión del estómago e intestino. El cólico es la riesgo se incrementa en animales de edad
manifestación clínica de gran cantidad de intermedia.
enfermedades.
Existen otros factores que podrían incidir
Según los datos de la literatura, la
incidencia de cólico en los caballos, varía de 3.3 a
en el riesgo a la presentación de cólicos en
equinos como alimentación, carga parasitaria,

M V Ramírez-Montes et al.
los animales, alojamiento, época del año,
transporte y dentadura.
Bajo condiciones normales, la mortalidad
se ha determinado de 0.45 a 0.83 por 100 caballos
años. La ruptura estomacal, estrangulación
obstructiva y enteritis se han encontrado como las
causas predominantes de muerte. 3,9,10
Con base en lo anterior, es frecuente el
riesgo de cólico en los equinos. Por lo tanto,
constituye un campo importante para la práctica
profesional del Médico Veterinario Zootecnista;
sobre todo por tratarse de un problema con
múltiples agentes causales y por consiguiente
diferentes tratamientos para resolver el problema.
En el presente trabajo se discuten en
forma sucinta los principales factores de riesgo
asociados al cólico en equinos, como son:
alimentación, carga parasitaria, cólico previo,
actividad física, características de los animales,
alojamiento, época del año, transporte y
dentadura. También se presentan sugerencias para
evitar el cólico en estos animales. No se abordan
otras partes del problema, donde también se
dispone de gran cantidad de información, como
reseña, historia, inspección, examen clínico del
paciente, diagnóstico y tratamientos debido a que
Arteaga-Silva 11 lo abordo previamente.
El propósito del presente trabajo fue
recolectar, revisar y analizar la información más
relevante en factores de riesgo en cólico de
equinos y establecer sugerencias para reducir su
frecuencia
FACTORES DE RIESGO
La incidencia de cólico en los caballos, varía de
3.3 a 10.6, por 100 caballos años. 3,5-7 La
información se presenta en la Figura 1. La
variación se debe, sin duda, a las diferentes
condiciones establecidas para los animales.
Los factores de riesgo relacionados con
su presentación son: alimentación, carga
parasitaria, cólico previo, actividad física,
características de los animales, alojamiento, época
del año, transporte y dentadura, entre otros.
12
Figura 1. Proporción de incidencia y mortalidad en 100 caballos/año por cólico
Cólicos por 100 caballos año
10
8
6
4
2
0
Tinker et al.(8) Hillyer et al.(7) Traub-Dargatz et al.(6) Kaneene et al.(5)
Estudios de cohorte
Incidencia
Mortalidad
108

Cólico en equinos
ALIMENTACIÓN
La dieta se ha relacionado con la
presencia de cólico en los equinos. El concentrado
preparado con maíz entero se relaciona con su
manifestación, 8,12 su consumo incrementó 3.4% de
riesgo por Kilogramo ingerido en un estudio casocontrol
realizado con 812 animales. 13 Tinker et
al. 8 examinaron prospectivamente el riesgo de
cólico en 31 caballos granja durante un año; e
identificaron como factores de riesgo el cambio de
alimentación a concentrado (razón de momios =
3.6 con relación a los animales sin cólico) y
alimentación con elevados niveles de concentrado
(2.5 – 5 Kg/día, razón de momios = 4.8, y >5
Kg/día, razón de momios = 6.3, con relación a los
animales alimentados sin concentrado). El detalle
de esta información se presenta en la Figura 2.
7
Figura 2. Razón de momios del riesgo para cólico en caballos alimentados
con diferente cantidad de concentrado. Los valores entre 2.5-5 Kg y >5Kg
fueron diferentes (P

M V Ramírez-Montes et al.
Alteraciones en la calidad del alimento
también influyen en la presencia de cólico en
equinos. El heno de pasto Bermuda de mala
calidad se relaciona con atonía del íleon, con la
subsiguiente presencia de cólico. 23 En un estudio
realizado con 1030 casos y 1030 control, los
cuales se alimentaron con cambios de heno, el
riesgo para la presentación de cólico se multiplicó
por 9.8. 12 Alimentación exclusivamente con
forraje disminuye su manifestación. 8,12 De hecho,
el riesgo para manifestar cólico se reduce en los
animales con acceso a pastoreo y estanques. 12,24
El riesgo de cólico también se incrementa
con alteraciones en la cantidad de alimento y
horarios de alimentación. 2,4,12,25
Ausencia de abrevaderos constituye otro
factor de riesgo para cólicos, 12 por acceso limitado
al agua, 13 su baja temperatura o ausencia en el
invierno. 5 Los factores antes citados también
participan para la presencia de cólico debido al
desarrollo de úlceras. Las cuales se pueden
presentar en la parte distal del esófago, parte
glandular y no glandular del estómago y duodeno
proximal. 26 Las úlceras gástricas se localizan con
mayor frecuencia en la parte proximal del
estómago (80%), pared compuesta por epitelio
escamoso no glandular; en la parte distal sólo se
ha encontrado el 20%. 27 La prolongada exposición
de la pared estomacal es el factor primario para el
desarrollo de las úlceras. 28
Los caballos alimentados con forraje
muestran menor prevalencia de úlceras. 29 debido a
la mayor producción de saliva. Con el consumo de
heno o forraje fresco se producen 400 – 480 g de
saliva por 100 g de materia seca consumida; en
comparación con 206g/100 g de materia seca con
el consumo de granos. Por lo tanto, la secreción
salival con el consumo de heno es el doble que la
producida con dietas a base de granos, debido en
parte al prolongado período de masticación
necesario para la ingestión de forraje. 30 La saliva
ejerce función buffer en el contenido ácido
estomacal y por consiguiente, su menor
producción, como sucede en los animales
alimentados con granos, favorece el daño a la
pared gástrica. A esto se debe su mayor frecuencia
en la parte no glandular del estómago, no posee
mucosa y no secreta bicarbonato. 28 Las dietas a
base de concentrados son ricas en carbohidratos
hidrolizables, las bacterias los fermentan para la
producción de ácidos grasos volátiles, los cuales,
particularmente el ácido butírico, en el medio
ácido del estómago (pH ≥4) provoca daños en la
parte escamosa no glandular. 31,32
Alimentación intermitente también se ha
relacionado con la causa y el incremento de
úlceras gástricas, particularmente en la parte
proximal, no glandular del estómago. 33,34 Los
caballos secretan ácido continuamente, en forma
independiente a los períodos de alimentación,
incluso en el ayuno. El pH del fluido gástrico en
caballos en ayuno se ha encontrado de 2.0 ó
menos. 35 Los animales alimentados a voluntad
durante 24 horas presentan pH más elevado que
los mantenidos en ayunas, 36 lo cual se debe al
estímulo del forraje sobre la producción de saliva.
El tipo de alimentación también se ha
relacionado con la incidencia de úlceras, debido su
impacto sobre la neutralización del medio ácido.
Nadeau et al. 29 estudiaron la incidencia de úlceras
en 6 caballos provistos de cánulas gástricas y
alimentados con heno de alfalfa y concentrado o
heno de pasto bromeo sin grano adicional. Los
animales alimentados con alfalfa y concentrado
presentaron pH más elevado en su fluido gástrico
y redujeron el número y severidad de ulceraciones
en el epitelio escamoso no glandular en
comparación con los caballos alimentados con
heno de pasto bromeo. En este trabajo no se
determinó la producción de saliva pero se sugirió
que la capacidad buffer del heno de alfalfa y/o
concentrado fue mayor que el heno de pasto.
Resultados similares obtuvieron Lybbert et al. 37
en un estudio realizado con caballos mantenidos
con alimentación a base de henos de pasto
Bermuda y alfalfa; en ambos grupos la dieta se
complementó con la misma cantidad de
concentrado y se sometieron a similares regímenes
de ejercicio. La severidad de las úlceras se realizó
por medio de endoscopías gástricas. Los animales
mantenidos con heno de pasto Bermuda
presentaron úlceras más severas que los caballos
alimentados con alfalfa, lo cual comprueba el
mayor efecto buffer del heno de alfalfa.
Con base en lo anterior, las úlceras se
pueden tratar con neutralizadores de la producción
de ácidos e inhibidores de secreción acida
gástrica. La estrategia más adecuada para
neutralizar el medio ácido del estómago y proteger
la mucosa de su efecto, es incrementar la
producción de saliva para aprovechar su efecto
buffer; lo cual se logra fácilmente con el cambio
de alimentación: dietas a base de forrajes y menor
nivel de concentrados.
Las úlceras gástricas en caballos también
se han tratado con inhibidores de la secreción
110

Cólico en equinos
acida gástrica como antagonistas de histamina tipo
2 e inhibidores de H+/K+ ATPasa, entre otros
tratamientos.
Los inhibidores de la secreción gástrica,
como cimetidina 38-40 y ranitidina, 41,42 compiten
con la histamina por los receptores en las células
parietales y por consiguiente bloquean el efecto
estimulatorio de la histamina sobre la secreción de
ácidos gástricos.
Los inhibidores de H + /K + ATPasa, como
omeprazole, bloquean directamente la bomba de
protones por medio de la substitución de
benzimidazoles, 43-50 son muy eficientes para
inhibir la secreción ácida gástrica en caballos 51-57
y la presentación en pasta es segura, fácil de
administrar y aceptable. 50,58
CARGA PARASITARIA
Strongylus vulgaris, Parascaris equorum
y Anaplocephala perfolata son los parásitos más
frecuentes relacionados con el cólico en equinos. 59
Los estróngilos se asocian con el riesgo
de cólico debido a sus múltiples acciones:
obstructivas, traumáticas e irritación, entre otras. 60
Presentan ciclo directo, los parásitos adultos viven
en el intestino grueso (colon) y el ciego; eliminan
sus huevecillos a través de las heces. Los animales
se infestan por medio de alimentos contaminados,
y las larvas inmaduras migran en la circulación
sanguínea a diferentes partes del organismo. Las
larvas de estróngilos alteran la motilidad del
intestino delgado y durante su permanencia en los
vasos sanguíneos pueden obstruir la circulación y
provocar trombosis, 61 particularmente en la arteria
mesentérica craneal 60,62 y aorta adyacente. 60,63 En
trabajos realizados con ingestión del estado L3,
por métodos experimentales, 63 el parásito se
transforma en L4 en la submucosa del íleon, ciego
y colon ventral. 60 Posteriormente, migra a las
arterias ileocecales y mesentéricas craneales
donde provoca daños vasculares; 60 trombosis
severas se han observado en la arteria mesentérica
craneal, 25 días después de la infestación
experimental, 60,63 con manifestación de cólico en
potros infestados experimentalmente de 2 semanas
de edad, 60 y con infestación natural en animales de
2 meses de edad. 64 En esta parte de la circulación
sanguínea, el parásito muda al estado L5; regresa
a las arteriolas de la submucosa del colon mayor y
finalmente migra al lumen intestinal para
madurar. 60,63
El riesgo e incidencia de cólicos se ha
reducido por medio del control de estróngilos con
estrategias adecuadas. 65-67 Desparasitación de
yeguas algunos días después del parto y potrillos
de 6 a 8 meses de edad; así como manejo de la
pastura para impedir el ciclo de vida del
parásito. 68-70 Exámenes coproparasitológicos para
supervisar cargas parasitarias en los animales, así
como la utilización de productos que reduzcan a

M V Ramírez-Montes et al.
obstrucción en los animales después de anestesias
generales. 90,91
Los episodios de cólico se manifiestan en
2 a 3 meses después de las intervenciones
quirúrgicas; posteriormente, la incidencia
disminuye al valor similar que los compañeros sin
cirugías. 2 Lo mismo sucede en los animales con
obstrucción de colon, presentan elevado riesgo de
repetir episodios de cólico. 92 La motilidad
intestinal se puede alterar por la disminución en el
número de neuronas en el plexo mientérico de la
flexura pélvica y región dorsal derecha del colon
en caballos con obstrucción crónica del colon, con
el subsiguiente incremento en la predisposición a
futuras obstrucciones. 90 En la mortalidad no se
han encontrado diferencias estadísticamente
significativas, la proporción entre los animales sin
y con previa cirugía abdominal fue de 12% y 17%,
respectivamente. 88
Los tratamientos médicos también
incrementan el riesgo al desarrollo de cólico
debido al estrés, particularmente en los
tratamientos que actúan sobre la motilidad
intestinal. 5,25
ACTIVIDAD FÍSICA
Según los estudios realizados por
Dabareiner y White, 92 los cambios en la actividad
física de los caballos conllevan a la presencia de
cólicos. La disminución aguda del ejercicio o
cambios a la inactividad, como sucede en los
animales confinados por lesiones o después
practicarles cirugías. Con frecuencia, en estos
casos, los caballos manifiestan obstrucción del
ciego y del colon mayor. 92
Los caballos de carreras y caballos
utilizados en cabalgatas de resistencia presentan
incremento del riesgo a úlceras y cólicos
relacionados con alteraciones en la función del
intestino posterior. 3,7,8,12,93-97 En estos animales, la
prevalencia de úlceras gástricas es muy
elevada, 95,96,98-102 hasta del 100% en animales en
períodos de competencia y 91% durante los
entrenamientos. 99 Lo mismo sucede con los
caballos sometidos a elevada actividad física,
como los dedicados a espectáculos. 103
En los equinos, el ejercicio excesivo se
relaciona con su alimentación, debido a los
elevados requerimientos de energía para realizar
sus funciones. Por lo tanto, se alimentan con
piensos de mayor densidad energética
especialmente concentrados ricos en almidón y
azúcar (carbohidratos no estructurales, por
ejemplo granos de cereal), por lo cual disminuyen
el consumo de forraje. Los caballos de carreras de
450 y 550 Kg de peso generalmente se alimentan
con 3 – 6 Kg de concentrado por día, y algunos
>8Kg/día. 104-106 Esta alimentación con elevado
contenido de grano en los caballos, y/o baja
proporción forraje: concentrado (por ejemplo 30:
70), se ha relacionado los citados problemas
gastrointestinales.
CARACTERÍSTICAS DE LOS ANIMALES
Los caballos de todas las razas son
susceptibles a presentar cólicos; sin embargo, se
ha encontrado mayor incidencia en caballos
Árabes 2,8,12,89 y Pura Sangre Inglés; 6 esto se podría
deber al manejo particular de cada raza.
Enterolitiasis es más frecuente en los caballos
Árabes o en las razas miniaturas. 107 Según los
estudios realizados por Tinker et al. 8 caballos Pura
Sangre Inglés son más propensos a manifestar la
enfermedad.
Animales jóvenes (10 años) aparentemente muestran menos
riesgos de cólicos simples; el riesgo se incrementa
en los caballos de 2 a 8 años de edad. 8 Sin
embargo, en otro estudio el riesgo se incrementó
en caballos mayores a 10 años en comparación
con los animales de 1 a 5 años de edad. 12 La
diferencia entre los trabajos citados
probablemente se deba a interacción con otros
factores: nivel de actividad y tipo de alimentación,
como se discute en otra parte del presente trabajo.
El tipo de cólico se relaciona con la edad del
animal. 2,4,25 Los potrillos recién destetados y de un
año de edad presentan mayor susceptibilidad a
intususcepción ileocecal. 108 Obstrucciones
intestinales por enterolitos 109 y lipomas
estrangulantes 108 son frecuentes en caballos
mayores a 11 años de edad; por estas causas, los
cólicos en animales adultos se resuelven
frecuentemente con cirugía. 108
En algunos caballos presentan mayor
diámetro del anillo inguinal, por consiguiente
incrementan la incidencia de hernias, y el cólico
se manifiesta en estos animales. 110
El género puede participar en el riesgo a
enfermedades como hernia inguinal en sementales
y desplazamiento/vólvulos en yeguas
periparturientas. Los machos (castrados y
sementales) y de edad avanzada parecen tener más
riesgo de entrampamiento del intestino delgado en
el foramen epiplóico. El cólico simple parece
afectar de igual manera a machos y hembras, lo
112

Cólico en equinos
cual probablemente se relacione con el manejo o
las actividades. 2,4,12,25 En algunos estudios se ha
encontrado mayor frecuencia de cólico en los
sementales que en los machos castrados 5 y en otro
los resultados fueron opuestos, los castrados
fueron más susceptibles. 88
La estatura 111 y temperamento,
particularmente la irritabilidad y
excitabilidad, 13,112 se han relacionado con aumento
del riesgo a entrampamiento del foramen
epiplóico, con la subsiguiente presentación de
cólico. Caballos muy nerviosos no se deben
alimentar al mismo tiempo que los compañeros
para reducir el riesgo.
Las yeguas presentan incremento del
riesgo a desplazamiento del colon o vólvolo
durante la parte final de la gestación y durante la
lactancia, particularmente del día 60 al 150
después del parto, con la subsiguiente
manifestación de cólico; esto se debe
probablemente a la concentración sérica de calcio
y alteraciones en la dieta de la madre, como
incremento de energía para preservar la
producción de leche. 8 El tratamiento del cólico
conduce al aborto 3.5 veces más con medios
quirúrgicos que médicos; tiempo prolongado de
anestesia e hipotensión durante la operación
fueron los factores de riesgo de mayor
incidencia. 113
El estrés de los animales durante su
transporte puede influir en la presencia de cólicos
a través de la ulceración del estómago. 114
Infecciones gastointestinales con
presencia de fiebre provocan cólicos. 8
ALOJAMIENTO
Los alojamientos reducidos se asocian
con el incremento del riesgo a la presencia de
cólicos, caballos mantenidos en pastoreo durante
todo el año son menos propensos que animales
alojados en confinamiento. 12 El encierro genera
estrés y aburrimiento, lo cual puede incrementar el
riesgo a cólicos crónicos. 5,19 Estos animales
presentan por lo general obstrucción del colon,
entrampamiento del intestino delgado en el
foramen epiplóico. El acto de aerofagia establece
presión negativa en el abdomen lo cuan conduce a
movimientos intestinales en el espacio potencial
del reducido saco omental. 111,115
Los cambios de alojamiento también
predisponen al cólico, 2,8,12,116 con frecuencia se
asocian a modificaciones de la dieta 12 y cambios
en la actividad, 2,12 factores anteriormente
señalados como causas de cólico.
ÉPOCA DEL AÑO
La temporada del año podría influir sobre
la manifestación de cólico en los caballos. Tinker
et al. 3 encontraron mayor incidencia de cólicos
durante diciembre, marzo y agosto; y Cohen et
al. 12 lo relacionaron con el clima, el riesgo a la
presencia de cólico se incrementó en los animales
previamente expuestos a cambios climáticos.
TRANSPORTE
El transporte incrementa el riesgo al
cólico, particularmente durante períodos largos
con alimentación a base de granos y mantenidos
en espacios reducidos. 8,24,117
DENTADURA
Una mala dentadura predispone a
obstrucción y distensión simple de colon con la
subsiguiente manifestación de cólico por mala
masticación de alimentos. 24
SUGERENCIAS PARA REDUCIR LA
FRECUENCIA DE CÓLICOS
Con base en la información analizada, en la
prevención del cólico se deberían tomar en cuenta
los factores de riesgo anteriormente discutidos.
En la dieta, revisar el contenido de
carbohidratos solubles y ofrecer la cantidad de
concentrado adecuada para mantener la condición
corporal en los animales, sobre todo en los lugares
con elevada incidencia de cólicos.
La frecuencia de alimentación también es
un factor importante a considerar, simular un
sistema cercano al comportamiento del animal en
pastoreo es lo más adecuado. Sin embargo, no
siempre se puede lograr en la práctica, pero es
posible mantener los caballos bajo un patrón de
alimentación constante y a base de forraje.
Alimentación continua reduce acidez gástrica y
por consiguiente minimiza el riesgo a la presencia
de cólico. Los cambios en la dieta deben ser
graduales, no llevarlos a cabo en forma drástica;
realizar mezclas del forraje anterior y nuevo
durante un período de transición. Con base en el
incremento del riesgo a cólico en animales con
cambio de heno ó grano después de 2
semanas, 24,118 la duración del período de transición
113

M V Ramírez-Montes et al.
debería ser 1 semana, por lo menos, con
incremento gradual en la proporción del nuevo
forraje; además, ofrecer cantidades conservadoras
de concentrado en la dieta o llevar a cabo cambios
ligeros en el tipo de grano y concentrado. El
incremento repentino del grano (por ejemplo,
almidón) en la ración, una porción del almidón
pasa al ciego sin digerir, donde experimenta
rápida fermentación con producción elevada de
lactato y gas, así como disminución del pH en el
14, 119, 120
ciego.
La calidad del forraje es otro elemento
importante de tomar en cuenta. Se debe ofrecer de
buena calidad y palatable pare evitar el consumo
de paja utilizada para cama. El animal difícilmente
degrada en el intestino grueso la fibra altamente
lignificada (paja), su ingestión conduce al
incremento del riesgo de cólicos por impacción.
En las explotaciones con elevado riesgo
de cólicos es importante controlar constantemente
la carga parasitaria, el contenido de concentrados
en la dieta, provisión adecuada de agua, eliminar
los cambios drásticos en alimentación y evitar el
confinamiento de los animales.
Revisar varias veces al año, mediante
conteo de huevecillos en heces, la carga
parasitaria, y aumentar su frecuencia en los casos
del movimiento de animales dentro y fuera de las
instalaciones. Desparasitar los animales a
intervalos y productos adecuados para evitar
cargas parasitarias elevadas. Algunos parásitos
crean resistencia a los vermífugos. 121-124 y se
dispone de técnicas para determinarla. 125,126
El ejercicio debería realizarse en forma
regular y en períodos constantes; revisar
frecuentemente los animales bajo ejercicio intenso
para identificar alteraciones como úlceras
gástricas. En caballos sujetos a confinamiento
agudo por lesiones o en períodos de convalecencia
posteriores a intervenciones quirúrgicas,
ofrecerles dietas compuestas únicamente de
forraje; a estos animales no siempre es posible
proporcionarles tiempo para sus ejercicios.
CONCLUSIÓN
La alimentación, la carga parasitaria, el cólico
previo, la actividad física, características de los
animales, el alojamiento, la época del año, el
transporte y la dentadura son los principales
factores de riesgo para la presentación de cólico
en los caballos. Por lo tanto, en explotaciones con
elevado riesgo de cólicos es importante controlar
constantemente la carga parasitaria, el contenido
de concentrados en la dieta, provisión adecuada de
agua, eliminar los cambios drásticos en
alimentación y evitar el confinamiento de los
animales.
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ABSTRACT
Ramírez-Montes MV, Aréchiga-Flores CF, Ramos-Verges JET, Escobar-Medina FJ. Equine colic: risk
factors and suggestions to reduce its incidence. Scientific literature was searched for publications on risk
factors for equine colic. Once these publications were analyzed, a few suggestions about how to reduce the
incidence of this condition were proposed. Among the most important risk factors for equine colic are:
feeding practices, parasite load, previous colic occurrence, physical activity level, physical characteristics,
lodging, season of the year, type of transportation and the quality of dentition. Grain-fed horses have an
increased risk for colic incidence because grains reduce colon pH and modifies intestinal flora, which is
followed by an increased production and absorption of enterotoxins. Grain-feeding also reduces the water
content of the diet and increases gas production. The risk for colic to take place is also increased by
inadequate meal timing and by the amount of food offered. It is known that these factors contribute to
conditions such as ulcers and colic. Strongylus vulgaris, Parascaris equorum and Anaplocephala perfoliata
are among the most frequently equine parasites associated with colic incidence. After an initial colic episode,
relapses are very likely. Changes in physical activity have as well an effect on equine colic incidence. All
breeds of horses are susceptible to colic; however, higher incidences have been reported in Thoroughbreds
and Arabian horses. The incidence of equine colic is also related to age, since horses of 2 to 8 years of age are
more likely to suffer from this condition. Lodging horses in small stalls has been also associated with
increased colic incidence. Horses kept in pastures are less susceptible to colic than confined horses. Extended
periods of transportation and impaired dentitions have also been associated with equine colic. Therefore, in
order to prevent the onset of colic in horses, it is important to assess the quality of and the changes in the diet
and meal timing. In horse stables that show a high colic incidence, we must control parasite infestation levels,
manage the amount of concentrate on diet, provide an adequate water provision, avoid drastic diet changes
and keep horses in ample lodgings. Veterinaria Zacatecas 2009; 3: 107-120
Keywords: equine colic, risk factors, reduction of colic incidence
120

EFECTO MACHO EN EL INICIO DE LA ESTACIÓN REPRODUCTIVA DE CABRITAS
PREPÚBERES F1 BOER X NUBIA
Martha Olivia Diaz-Gómez, 1 Jorge Urrutia-Morales, 2 Manuel Antonio Ochoa-Cordero 1
E-mail: jorurrmo@hotmail.com
1 Facultad de Agronomía, Universidad Autónoma de San Luis Potosí, 2 Campo Experimental San Luis,
Instituto Nacional de Investigaciones Forestales, Agrícolas y Pecuarias
RESUMEN
El presente trabajo se realizó con el propósito de evaluar el efecto macho sobre el inicio de la función
reproductiva estacional en cabritas vírgenes Boer x Nubia, y se llevó a cabo en las instalaciones del Centro de
Selección y Reproducción Caprina del Gobierno del Estado de San Luis Potosí (22° 12’ N, 100° 55’ O y a
1835 msnm). Se utilizaron 33 hembras ¾ Boer y ¼ Nubia con 34.1 ± 2.17 (Media ± DE) Kg de peso y de 8.2
a 9.4 meses de edad. Las hembras se mantuvieron en estabulación y aisladas de la presencia física de machos
desde el nacimiento. El 14 de julio se les permitió interactuar con dos machos adultos de la misma raza,
sexualmente activos, provistos de peto protector para evitar la cópula y se determinaron celos dos veces
diariamente (8:00 a 9:00 h y 18:00 a 19:00 h) durante 42 días. Veinticinco cabras (75.7%) mostraron estro
durante el período que se realizó el estudio; de éstas, 22 (88.0%) lo manifestaron entre 7 y 10 días posteriores
a la interacción con los machos, y 24 lo repitieron 21.6 ± 2.2 días después. Se concluye que la mayoría de las
cabras Boer x Nubia de 8 a 9 meses de edad, responden al estímulo del efecto macho y mantienen actividad
ovárica similar a que presentan durante la estación reproductiva.
Palabras clave: Cabras prepúberes, efecto macho, Boer x Nubia
Veterinaria Zacatecas 2009; 3: 121-125
INTRODUCCIÓN
En los sistemas pastoriles de producción caprina
del norte de México se acostumbra realizar dos
empadres al año. El primero en los meses de enero
y febrero, para obtener los nacimientos al inicio de
la temporada de lluvias; el segundo entre junio y
julio para empadrar por primera ocasión a las
cabritas jóvenes. 1-5 Por otro lado, en los sistemas
intensivos es importante aumentar la frecuencia de
pariciones, a más de un parto por año, para lo cual
se alarga la temporada de empadre. Sin embargo,
esto último es difícil de logarlo en la práctica
debido a la presencia de la estación de anestro
bien definida en los caprinos. 6-9 La duración del
anestro varía de acuerdo a la raza del animal; en
México, las cabras de razas lecheras (Saane,
Alpina, Granadina) presentan estaciones de
anestro prolongadas, más largas que las cabras
Criolla y Nubia. 10-14 La introducción de machos
sexualmente activos en el rebaño al final de la
temporada de anestro, promueve la ovulación y el
celo. Por lo tanto, adelanta la temporada
reproductiva, 15-17 práctica de gran utilidad para
incrementar la eficiencia reproductiva de los
caprinos.
Pocos minutos después de la introducción
del macho se incrementan la frecuencia y
amplitud de los pulsos de hormona luteinizante
(LH) en las cabras, lo cual conduce a la
ovulación. 18,19 En la mayoría de las hembras el
primer cuerpo lúteo sufre regresión en un período
corto, menor a la duración normal (ciclo corto). La
función ovárica subsiguiente se relaciona con la
profundidad del anestro. La mayoría de las cabras
con anestro profundo ovulan por la influencia del
macho y regresan al anestro. Las hembras bajo
anestro menos profundo, por su parte, continúan
con su actividad cíclica normal. Al acercarse el
inicio de la estación reproductiva, el ciclo corto
inducido con la introducción de machos
sexualmente activos, por lo general se continúa
con celo potencialmente fértil. Por lo contrario, en
cabras bajo anestro profundo, el macho puede
estimular hasta dos ciclos cortos antes de regresar
al anestro. 20 Chemineau 21 encontró ovulaciones en
el 97% de las cabras entre 2 y 8 días después de la
introducción del macho y 75% de esas
ovulaciones se asociaron con fases lúteas de corta

M O Díaz-Gómez et al.
duración. Resultados similares han sido
observados en ovejas Merino. 22
La estación de anestro en hembras prepúberes
tiende a ser más prolongada y profunda que en
cabras adultas. 23 Por esta razón, se esperaría
menor influencia del efecto macho para estimular
actividad ovárica cíclica e incluso que algunas
regresaran al anestro después de la presentación
del primer celo. 24,25 El objetivo del presente
trabajo fue evaluar el efecto macho sobre el inicio
de la función reproductiva estacional en cabras
Boer x Nubia prepúberes.
MATERIAL Y MÉTODOS
El estudio se realizó en el Centro de Selección y
Reproducción Caprina del Gobierno del Estado de
San Luis Potosí (22° 12’ N, 100° 55’ O, y a 1835
msnm), con clima seco frio, temperatura media
anual de 17.8 °C y 271 mm de precipitación
media anual. Se utilizaron 33 cabras vírgenes ¾
Boer x ¼ Nubia con 34.1 ± 2.17 Kg de peso
(Media ± DE) y entre 8.2 y 9.4 meses de edad. Las
hembras permanecieron estabuladas y se
alimentaron con 1 Kg/cabeza/día de alfalfa
henificada y 0.5 Kg/cabeza/día de sorgo molido.
Las cabras desde su nacimiento permanecieron
aisladas de los machos hasta el 14 de julio, en esta
fecha se introdujeron de dos en dos a un corral
con 2 sementales de la misma raza (provistos con
peto protector para impedir la cópula) dos veces al
día, durante 1 hora en cada ocasión (8:00 a 9:00 y
18:00 a 19:00 h) para identificar las hembras en
estro (estro = aceptación de cópula). Los machos
se cambiaron a la mitad del estudio para eliminar
el factor cansancio.
Se utilizó estadística descriptiva para
caracterizar la respuesta reproductiva al efecto del
macho y la prueba de bondad de ajuste
multinomial basada en χ 2 (o ji-cuadrada) 26 para
determinar si ésta se debió al efecto macho o al
inicio natural de la estación reproductiva. Para
ello se consideró como hipótesis nula la
equiprobabilidad de los 21 días de duración del
ciclo estral, para que ocurra el inicio de la estación
reproductiva.
RESULTADOS
En la Figura 1 se presenta la distribución de los
estros durante el trabajo. El estro se manifestó en
el 75.7% (25 de 33) de las cabritas estudiadas, dos
de éstas lo mostraron al tercer día de la entrevista
con los machos, la mayoría (88%, 22 de 33) entre
los días 7 – 10 y solamente una en el día 15.
La distribución de los celos varió
significativamente con la esperada durante la
estación reproductiva (P

Efecto macho en cabritas
latitud, cabras de distinta edad y bajo fotoperiodo
natural, iniciaron su actividad cíclica en agosto y
septiembre, 27 y en el presente trabajo lo hicieron
de 7 a 10 días después de la entrevista con el
macho, es decir del 21 al 24 de julio, fechas que
corresponden al anestro prepuberal en sus
contrapartes de la misma especie. 27 Por lo tanto, la
presencia del macho influyó en la inducción del
estro y adelantó la temporada reproductiva; hecho
importante para programar celos durante la época
de anestro y aumentar la eficiencia y por
consecuencia las pariciones en esta especie.
El macho influyó en la inducción del celo
en las cabras del presente trabajo de la misma
manera como se ha observado que sucede en
animales adultos, 17,20,21 con manifestación de celos
en el día 8 posterior al ingreso del macho al
rebaño. 28-30 Sin embargo, este celo no corresponde
a la primera ovulación, ésta generalmente se
presenta en los primeros tres días del tratamiento,
con variable presentación de celos y por lo regular
acompañada de baja fertilidad. 28-30 Después de las
primeras ovulaciones se desarrollan cuerpos lúteos
de duración menor a los cuerpos lúteos del ciclo
estral normal (alrededor de 5 días); posteriormente
se presenta la segunda ovulación
aproximadamente en el día 8, casi siempre
acompañada de celo, 28-30 lo cual coincide con el
celo encontrado en los animales del presente
trabajo.
De las 25 cabritas que manifestaron estro,
24 lo volvieron hacer 21.6 ± 2.23 días después;
esto es notable y no coincide con estudios
realizados en corderas Merino de 10 meses de
edad y fuera de la temporada reproductiva, 22
algunas corderas en este trabajo ovularon después
del ingreso del macho al rebaño pero no
continuaron presentando ciclos estrales,
regresaron al anestro. La diferencia entre el
presente trabajo y el estudio con ovejas 22
probablemente se debió a la profundidad del
anestro. En el presente trabajo, las cabras se
encontraban en el período de transición a la
estación reproductiva, con anestro poco profundo.
Además, las cabras son más precoces que las
ovejas.
Con base en lo anterior, se concluye que
la mayoría de las cabras Boer x Nubia de 8 a 9
meses de edad responden al estímulo de los
machos y mantienen su actividad ovárica similar
al comportamiento durante la estación
reproductiva. Esto permite, por un lado,
involucrarlas en empadres a temprana edad y
fuera de la temporada reproductiva y, por otro,
incluirlas en esquemas de manejo reproductiva
acelerado, con empadres fuera de la estación
reproductiva.
AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen a las Autoridades y al
personal del Centro de Selección y Reproducción
Caprina del Gobierno del Estado de San Luis
Potosí, por las facilidades brindadas y por la
participación en la realización del presente
trabajo.
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ABSTRACT
Díaz-Gómez MO, Urrutia-Morales J, Ochoa-Cordero MA. EFFECT OF THE PRESENCE OF
MALES ON THE START OF THE MATING SEASON OF PREPUBERAL BOER × NUBIAN F1
FEMALE GOATS. This experiment was carried out in order to evaluate the effect of male presence on the
start of seasonal reproductive activity in intact Boer×Nubian female kids. It was performed at the facilities of
the Centro de Selección y Reproducción Caprina under the responsibility of the government of the state of
San Luis Potosí in Mexico (22° 12’ N, 100° 55’ W, and at an altitude of 1,835 m). We utilized 33 ¾ Boer × ¼
Nubian prepuberal female goats weighing 34.2 ± 2.2 kg (mean ± sd) with ages between 8.2 and 9.4 months.
Female goats were kept in stalls apart from male contact since the day they were born. On July 14 th , they were
allowed to mix with two adult sexually active males of the same breed, which wore protective aprons in order
to prevent mating. Goats were watched for estrus every day from 8:00 to 9:00 h and from 18:00 to 19:00 h
during 42 days. 25 goats (75.7%) showed estrus during the experimental time period. Among these goats, 22
(88.0%) showed estrus between days 7 and 10 after their introduction to the males, and 24 returned to estrus
21.6 ± 2.2 days later. In conclusion, most of the Boer × Nubian 8 to 9 month-old female goats used in this
study responded to the presence of males by showing estrus soon after their introduction and sustained
ovarian activity in a similar fashion as it occurs during a regular mating season. Veterinaria Zacatecas 2009;
Keywords, prepuberal goats, male effect, Boer x Nubia
125

COMPORTAMIENTO REPRODUCTIVO DE GANADO BOVINO PRODUCTOR DE
CARNE
José Carlos Vera-Chávez, Francisco Javier Escobar-Medina, Federico de la Colina-Flores
Unidad Académica de Medicina Veterinaria y Zootecnia, Universidad Autónoma de Zacatecas
E-mail: fescobar@uaz.edu.mx
RESUMEN
Se determinó la condición corporal a través del año y el comportamiento reproductivo de vacas productoras
de carne bajo las condiciones de manejo animal prevalecientes en 3 ranchos a 21° 28’ de latitud norte y 103°
20’ de longitud oeste; 1940 msnm, 750 – 800 mm de precipitación media anual y con variación de
temperatura ambiente entre 18-20 °C. En estos ranchos, los animales se mantienen bajo pastoreo durante todo
el año, pertenecen a diferentes razas y son de distinta edad y número de partos. Las vacas después del parto
permanecen con sus crías las 24 horas del día hasta el destete, el cual se realiza de 6 a 8 meses de edad de los
becerros. Además, se mantienen en compañía de toros con capacidad reproductiva reconocida durante todo el
tiempo. Por lo tanto, el empadre se realiza en el momento del celo. Las explotaciones se visitaron
semanalmente para determinar la condición corporal de los animales durante un año (septiembre 2007- agosto
2008); y se anotaron los eventos reproductivos más importantes: fecha de parto, empadre y destete. El
diagnóstico de gestación se realizó dos meses después del empadre. Las vaquillas concibieron por primera
ocasión a los 21.5, 22.7 y 22.7 meses de edad en los ranchos 1, 2 y 3, respectivamente. El valor medio de la
condición corporal, en el mismo orden, fue de 5.2, 6.0 y 5.4. Las hembras redujeron significativamente
(P

J C Vera-Chávez et al.
adecuadamente. 15,16 La nutrición de la vaca se
puede medir por medio de su condición corporal. 17
El estudio de la fisiología reproductiva
posparto permite identificar los factores limitantes
en la eficiencia reproductiva del ganado bovino y
buscar opciones para incrementarla y con esto
aumentar la rentabilidad de las empresas
dedicadas a la explotación del ganado bovino. El
propósito del presente trabajo fue determinar la
condición corporal a través de un año y el
comportamiento reproductivo de vacas
productoras de carne bajo las condiciones de
manejo animal prevalecientes en el Teúl de
González Ortega, Zacatecas.
MATERIAL Y MÉTODOS
El estudio se realizó en tres ranchos de bovinos
productores de carne del Teúl de González Ortega,
Zacatecas, a 21° 28’ 03” de latitud norte y 103°
20’ 11” de longitud oeste; 1940 msnm, 750 - 800
mm de precipitación media anual y con variación
de temperatura ambiente entre 18 – 20 °C..
El primer rancho cuenta con 37 animales,
los cuales pastorean sobre gramas nativas
conocidas comúnmente como cabeza de burro y
pelillo de gato. En el terreno, además, se localizan
árboles de roble, palo colorado y encino; así como
arbustos de manzanilla.
El segundo tiene de 9 vacas, pastorean
durante todo el año en grama nativa Banderilla. El
terreno cuenta, además, con huisache, tepame,
vara dulce y nopal.
El tercero posee 13 animales, pastorean
sobre pasto cabezón y cabeza de burro, y su
alimentación se complementa con rastrojo con
maíz cada tercer día.
Los 3 ranchos cuentan con animales de
diferente raza, edad y número de partos,
consumen sales minerales para complementar su
alimentación durante todo el año; cada seis meses
se desparasitan y se vacunan.
Las vacas después del parto permanecen
con sus crías durante todo el tiempo, las 24 horas
del día, hasta el destete, el cual se realiza de 6 a 8
meses de edad de los becerros. Además,
permanecen en compañía de toros con capacidad
reproductiva reconocida durante todo el tiempo;
por lo tanto, el empadre se realiza en el momento
del celo.
Las explotaciones se visitaron
semanalmente para determinar la condición
corporal de los animales durante un año
(septiembre 2007 – agosto 2008). Además, se
anotaron los eventos reproductivos que se
presentaron: fechas del parto, empadre y destete
de las crías. El diagnóstico de gestación se realizó
dos meses después del empadre.
Procesamiento de datos
Los resultados se interpretaron mediante
estadística descriptiva de la condición corporal en
los animales durante el experimento. Las
observaciones se dividieron en 2 partes; la primera
de la semana 1 a 24, con la intención de evaluar
la pérdida de condición corporal de las vacas
conforme transitaban de la época de lluvias a la
temporada de sequía. La segunda de la semana 25
a 48 para establecer la diferencia entre ranchos.
Los datos se analizaron por medio del paquete
estadístico SPSS versión 14, con base en el
modelo de mediciones repetidas siguiente:
Y ijk = µ ί + B ί x + C (ij) + E (ij)
Donde:
Y ijk es la condición corporal,
µ ί valor de condición corporal como ordenada al
origen,
B ί x tendencia de la condición corporal con
respecto a la semana del experimento,
C (ij) efecto de el individuo dentro de cada rancho,
E (ij) error experimental.
Para probar la hipótesis con respecto al
intervalo entre partos se utilizaron los intervalos
de confianza para la media, basados en el
promedio aritmético y el promedio geométrico,
también se estudiaron los intervalos de confianza
para la media de días abiertos.
RESULTADOS
Los becerros pesaron 29.5 Kg al nacimiento en el
rancho 1 y 32.3 Kg en el rancho 2. De acuerdo a
su grupo genético, las crías descendientes de razas
europeas pesaron 30.6 Kg y 29.3 Kg la cruza cebú
x europeo al nacimiento. Las vaquillas
concibieron por primera ocasión a los 21.5, 22.7 y
22.7 meses en los ranchos 1, 2 y 3
respectivamente. La primera concepción de los
animales de acuerdo al grupo genético se registró
a los 21.4 y 26.6 en los animales de razas
europeas y cebú, respectivamente. Los detalles de
esta información se presentan en el Cuadro 1.
Las edad media de las vacas fue de 54.4,
46.3 y 50.3 meses en los ranchos 1, 2 y 3,
respectivamente. Las cuales al inicio del
experimento tenían 2.7, 2.0 y 2.3 partos. Con
relación al grupo genético, las hembras de razas
128

Reproducción bovinos productores de carne
europeas registraron 45.9 meses de edad y 49.7
meses la cruza de europeo x cebú. Ambos grupos
genéticos habían tenido 2 partos. Los detalles de
esta información se pueden observar en el Cuadro
2.
En la Figura 1 se presenta la condición
corporal de las vacas durante todo el estudio. Las
hembras redujeron significativamente (P < 0.05)
el valor de esta variable conforme transcurrieron
los primeros 9 meses del trabajo, excepto en el
rancho 3. Posteriormente, las hembras del rancho
2 aumentaron su condición corporal hasta
presentar el mismo valor que al principio del
experimento. Las vacas del rancho 1, por su parte,
incrementaron la condición corporal en los
últimos 3 meses del estudio, pero no alcanzaron el
mismo valor que al principio del estudio.
Las vacas del rancho 2 no se
comportaron de la misma manera que las hembras
de las otras explotaciones. Al principio del trabajo
mantuvieron la misma condición corporal durante
dos meses, posteriormente la redujeron
paulatinamente hasta febrero; valor que
mantuvieron hasta el final del experimento
(Figura 1).
El promedio de la condición corporal fue
de 5.2, 6.0 y 5.4 en las vacas de los ranchos 1, 2 y
3, respectivamente. Las cuales registraron, en el
mismo orden, 202.4, 345.0 y 219.3 días de
intervalo entre parto y concepción. Esta
información se muestra en el Cuadro 3.
Con relación al grupo genético del
animal, las vacas de razas europeas presentaron
5.5 de condición corporal y 5.4 la cruza europeo x
cebú. El intervalo parto concepción fue de 230.9 y
238.9 días en las hembras de razas europeas y la
cruza de europeo x cebú, respectivamente (Cuadro
3).
Cuadro 1. Medias (± DE) del peso de los becerros al nacimiento y edad a la primera
concepción con relación al rancho y grupo genético
Rancho Peso del becerro Edad a la primera concepción
1
2
3
Grupo genético
Europeo
Europeo x Cebú
29.5 ± 2.1
32.3 ± 2.5
30.6 ± 2.2
29.3 ± 1.7
25.1 ± 3.9
22.7 ± 9.2
22.7 ± 5.3
21.4 ± 5.6
26.6 ± 2.9
Cuadro 2. Medias (± DE) de la edad y número de partos en las vacas
con relación al rancho y grupo genético
Rancho Edad de las vacas Número de partos
(meses)
1
54.4 ± 19.7
2.7 ± 1.9
2
3
Grupo genético
Europeo
Europeo x Cebú
46.3 ± 11.9
50.3 ± 12.7
45.9 ± 19.5
49.7 ± 23.0
2.0 ± 1.7
2.3 ± 1.2
2.0 ± 1.8
2.0 ± 2.1
129

J C Vera-Chávez et al.
DISCUSIÓN
La edad a la primera concepción en las vaquillas
del presente trabajo se presentó en dos ranchos a
los 22.7 meses y a 25.1 meses en la otra
explotación. Edad más tardía que otro estudio
realizado en la misma región, con similares
grupos genéticos e igual manejo de los animales,
Larios-Jiménez et al. 18 encontraron la primera
concepción a la edad de 15 a 20 meses en un
trabajo realizado en 11 explotaciones de ganado
bovino. Por lo tanto, en el presente estudio, los
animales parieron por primera ocasión de 31.7 a
34.1 meses de edad; 7.7 a 10.1 meses de retraso
que la capacidad reproductiva de las vaquillas. La
edad óptima al primer parto es de 2 años en esta
especie. 19
Cuadro 3. Medias (± DE) de la condición corporal y duración del intervalo parto –
concepción (días) de las vacas con relación al ranchos y grupo genético
Rancho Condición corporal Intervalo parto - concepción
1
2
3
Grupo genético
Europeo
Europeo x Cebú
5.2 ± 0.6
6.0 ± 0.5
5.4 ± 0.5
5.5 ± 0.7
5.4 ± 0.6
204.2 ± 149.2
345.0 ± 48.5
219.3 ± 123.3
230.9 ± 157.3
238.9 ± 153.5
8
Figura 1. Condición corporal semanal en las vacas de
los 3 ranchos
7
Condición corporal
6
5
4
3
2
1
0
Fecha
Rancho 1 Rancho 2 Rancho 3
130

Reproducción bovinos productores de carne
La edad tardía a la primera concepción de
las vaquillas del presente trabajo seguramente se
debió a la nutrición de los animales, se
mantuvieron en pastoreo sin cantidades
importantes de complemento alimenticio. Las
hembras alimentadas con nivel elevado de energía
en la ración presentan la pubertad a edad más
joven, 20,21 incluso se puede inducir antes de 300
días de edad, con el incremento de la proporción
de granos en la dieta. 22-24 Las becerras del
nacimiento a la pubertad no manifiestan ciclos
estrales debido a la retroalimentación negativa del
estadiol ovárico sobre el eje hipotálamo-hipófisisgónada.
24-26 El resultado, la secreción de GnRH en
hipotálamo y gonadotropinas en lóbulo anterior de
hipófisis no es adecuada para la maduración
folicular, la ovulación y el mantenimiento del
cuerpo lúteo; en síntesis, la ovulación no se
presenta. 27,28 La secreción del factor de
crecimiento parecido a la insulina (IGF-1) se
relaciona con la nutrición del animal, a edad más
joven en las vaquillas mejor alimentadas. 29 Este
factor contribuye a desencadenar el concierto
hormonal del eje hipotálamo-hipófisis-ovario para
la ovulación. 30
Las vaquillas cruzadas de cebú en el
presente trabajo tendieron a incrementar la edad a
la primera concepción, y por consiguiente la
tendencia a edad más tardía al primer parto, que
las hembras de razas europeas, lo cual coincide
con la información de la literatura. 18,31,32
El ganado bovino tiene la capacidad de
presentar intervalos entre partos de 12 meses o
menos, esto se debe a la duración de su gestación
(9 meses). Por lo tanto, en los hatos donde se
desee mantener eficiencia reproductiva óptima, las
vacas deben concebir durante los 3 meses
posteriores al parto. Las hembras del presente
trabajo presentaron 204.2, 345.0 y 219.3 días de
intervalo entre parto y primera concepción, en los
ranchos 1, 2 y 3, respectivamente; es decir de
114.2 a 255 días de retraso con relación a las
vacas con eficiencia reproductiva óptima. Estos
resultados se debieron a la condición corporal de
los animales, se redujo paulatinamente conforme
transcurrió la primera parte del estudio, de la
semana 1 a la 24, en su tránsito de la temporada
de lluvias a la época de sequía. En la semana 24
(11 de febrero) los animales aún se encontraban en
la estación de invierno y continuaron reduciendo
el valor de su condición corporal hasta la semana
37 (12 de mayo) donde se registró el menor valor.
Lo anterior sumado a la presencia del
becerro durante todo el tiempo junto a la madre
para su amamantamiento hasta el destete,
contribuyo a reducir la eficiencia reproductiva de
estos animales. El amamantamiento o la presencia
únicamente (aunque no lo amamante) del becerro
participa en el incremento del intervalo del parto
al primer estro y por consiguiente a la concepción
en el período posparto. Lo cual se debe al
incremento de la sensibilidad hipotalámica del
efecto de retroalimentación negativa del estradiol
ovárico, con la subsiguiente reducción en la
secreción de GnRH en hipotálamo y LH en
hipófisis anterior. 33 Por lo tanto, no se completa la
maduración folicular y no se presenta la
ovulación. El amamantamiento también puede
reducir la secreción de LH por un mecanismo
independiente al estradiol ovárico. 33 En el proceso
neural intermedio entre amamantamiento y
secreción de GnRH podrían participar
neurotransmisores, péptidos opioides endógenos, 34
y hormonas como la oxitocina. 35 Aplicación de
antagonistas de opioides endógenos (naloxona)
incrementan la frecuencia pulsátil de LH en vacas
lactando, 36 acorta el anestro posparto y con ello
aumenta la eficiencia reproductiva. 37 La reducción
del tiempo de permanencia entre madre y cría es
buena opción para disminuir la duración del
anestro posparto en el ganado bovino, como se ha
llevado a cabo en otros hatos. 38,39 Sin embargo, no
se acostumbra en la región donde se realizó el
presente trabajo. Sería interesante investigar la
influencia del amamantamiento bajo las
condiciones de esta región para conocer con
exactitud su capacidad para incrementar la
eficiencia reproductiva de los animales.
Con base en la duración media de la
gestación en el ganado bovino, 280 días, 40 las
vacas del presente trabajo presentaron intervalos
entre partos de 484.2 a 625 días, lo cual es más
largo que otros estudios realizados en la misma
región; Larios-Jiménez et al. 18 encontraron en
promedio 397.4 días de intervalo, con 359 días
como menor valor y 454 el mayor.
El año en el cual se realizó este trabajo
probablemente fue atípico en la región, con menor
precipitación pluvial y por consiguiente menor
disponibilidad de alimento. Los ganaderos, en
general, conocen bien sus animales, y aunque no
se cuenta con registros en todos los hatos,
recuerdan con aceptable aproximación las fechas
de los principales eventos reproductivos. 18 Con
base en la información proporcionada por los
dueños de los ranchos, la edad de las vacas varió
de 46.3 a 54.4 meses y habían tenido de 2 a 2.7
partos. Sí a la edad de los animales se le resta la
131

J C Vera-Chávez et al.
fecha probable del primer parto, y con el resultado
se calculan los intervalos entre partos con base al
número de partos, las vacas mantuvieron
intervalos entre partos mayores a 12 meses pero
más cortos a los encontrados en el tiempo que se
realizó el estudio. Por lo tanto, la eficiencia
reproductiva fue mayor en los años anteriores y
comparable con el otro estudio realizado bajo
condiciones similares. 18 Sería interesante
continuar con esta línea de investigación para
conocer con detalle la eficiencia reproductiva de
los hatos de esta región. Para lo cual es
recomendable incluir otras variables como
disponibilidad de alimentos a través del año y
someter las vacas periódicamente a diagnóstico de
crecimiento folicular y ovulación, por medio de
palpación rectal o ultrasonografía.
En estos ranchos, las vacas presentan sus
partos durante todo el año, como sucede en
muchas explotaciones del campo mexicano, no se
han programado en forma estacional. Las
acompañan toros de capacidad reproductiva
reconocida durante todo el tiempo. Por lo tanto, el
empadre se realiza en el momento de manifestar
estro. Lo cual constituye una ventaja para estudiar
la eficiencia reproductiva bajo condiciones
diferentes a la mayoría de los estudios en este
campo del conocimiento. Se podrían establecer la
diferencia en la eficiencia reproductiva de las
vacas conforme transcurren las épocas del año y
relacionarlas con la reducción e incremento de la
condición corporal.
CONCLUSIÓN
Los animales en el presente trabajo concibieron
por primera ocasión entre 22.7 y 25.1 meses de
edad. Por lo tanto, presentaron su primer parto de
31.7 a 34.1 meses de edad; 7 a 10.1 de retraso que
la capacidad reproductiva de las vaquillas. El
intervalo parto - concepción varió de 204.2 a
345.0 días, de 114.2 a 255 días de retraso con
relación a las vacas con eficiencia reproductiva
óptima. Este comportamiento reproductivo se
debió a la reducción paulatina en la condición
corporal de las vacas durante la mayor parte del
año.
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ABSTRACT
Vera-Chávez JC, Escobar-Medina FJ, de la Colina-Flores F. Reproductive behavior in beef cattle. Body
condition and reproductive behavior were recorded in beef cattle dams kept under the prevailing management
conditions of three average ranches in Southern Zacatecas, Mexico. These ranches are located around 21° 28’
N and 103° 20’ W; at an altitude of 1,970 m; receive an annual rainfall between 750 and 800 mm, and have a
mean annual temperature ranging from 18 to 20 °C. Dams graze under range conditions all year long and
have a variety of racial compositions, ages and parities. Calves are kept together with their mothers all day
long until weaning at 6 to 8 months of age. Besides, dams are in the company of proven sire bulls all the time.
Therefore, mating takes place at the moment cows show estrus. Body condition was estimated weekly for a
year (from September 2007 to august 2008), and relevant reproductive events, such as dates of mating, birth
and weaning, were recorded as well. Cows were checked for pregnancy two months after mating. Heifers’
first conception occurred at 21.5, 22.7 and 22.7 months of age in ranches 1, 2 and 3, respectively. Mean
annual body condition was 5.2, 6.0 and 5.4, in the same order. Cows showed a steady decrease (P < 0.05) in
body condition during the first nine months of the experiment in ranches 1 and 2. Afterwards, cows recovered
during the remaining three month but they did not reach the body condition they had at the beginning of the
experiment. However, the cows in ranch 3 behaved differently to those in the other ranches. They kept their
original body condition during the first two months of the experiment, after which they began to lose
condition slowly until February 2008. From this month on, these cows maintained the same mean body
condition until the end of the experiment. Cows had a mean parturition to conception interval of 202, 345 and
219 days in ranches 1, 2 and 3 respectively. It can be concluded that the animals monitored in this study
presented a lower than optimum reproductive capacity due to the gradual loss of body condition they suffered
during most of the year. Veterinaria Zacatecas 2009; 3: 127-134
Keywords: reproductive behavior, beef cattle, body condition
134