Revista Veterinaria Zacatecas 2005 - Universidad Autónoma de ...

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M S Gutiérrez Loera et al ovulación por medio de retroalimentación negativa sobre hipotálamo e hipófisis. En el hipotálamo, reduce la secreción de GnRH 13 y en la hipófisis disminuye la síntesis de receptores para GnRH; 14 con lo cual baja la secreción de gonadotropinas y no se presenta la ovulación. El cuerpo lúteo es una estructura transitoria, la prostaglandina F 2 lo destruye al final del ciclo estral, esto conlleva a la reducción en la secreción de progesterona. 15 Reducción que también se observó en los animales del presente estudio; en la cabra 1 el día 7, y en las 3 y 4 en el día 13. Después de la luteólisis, la concentración de esta hormona permanece baja durante unos días; característica que se presenta entre las fases lúteas y corresponde a la parte del ciclo estral donde se presenta el celo y la ovulación. 2 En este estudio se observó el intervalo entre las fases lúteas, el nivel de la progesterona permaneció en concentración baja en la cabra 1 del día 7 al 14, y del 12 al 15 en las cabras 3 y 4. El incremento de la concentración de progesterona después de la ovulación también se observó en todos los animales; por ejemplo, en la cabra 4 el nivel de la hormona se incrementó paulatinamente en el suero sanguíneo a partir del día 15 del experimento, y desde el día 16 en las muestras de heces. En las cabras 1, 2 y 3 se desarrollaron cuerpos lúteos de corta duración, estructuras que poco tiempo después de su formación se destruyen y dejan de producir progesterona. En la cabra 1 se presentó del día 13 al 17, en la número 2 del 11 al 15, y en la cabra 3 del 16 al 20. La luteólisis prematura se ha observado después de los anestros prepuberal, estacional y posparto en la oveja 16-21 y la cabra. 22-24 También después de inducción de la ovulación en hembras durante anestro, ya sea con la aplicación de gonadotropina coriónica humana y hormona liberadora de las gonadotropinas en la oveja; 25 o por el efecto macho 26 y tratamientos de horas luz 27 en la cabra. Además, también se ha observado después de la superovulación con gonadotropina coriónica equina en la cabra. 28 Pero no se habían encontrado a la mitad de la temporada reproductiva, como ocurrió en las cabras del presente estudio. A juzgar por los resultados obtenidos (4 de 3 cabras tuvieron cuerpos lúteos de vida corta) la incidencia podría ser alta. Sin embargo, el presente estudio no se diseño para ese fin; por lo tanto, se requiere de investigaciones adicionales para caracterizarlos. En rumiantes, la luteólisis prematura se debe a una producción anticipada de prostaglandina F 2 29,30 En la cabra 3 no se encontró correlación significativa entre el nivel de progesterona del suero sanguíneo y heces debido a que las heces presentaron variaciones en la concentración de la hormona del inicio del experimento hasta el día 13, pero con nivel indicativo de actividad lútea; además, la reducción que se presentó del día 12 al 15 en el suero sanguíneo no se realizó a la misma velocidad en las heces, y el incremento del día 17 en el suero sanguíneo se registro el mismo día en las heces y no con días de retraso como en los otros animales. Sin embargo, es importante resaltar que aún en este animal sin correlación significativa fue posible observar la función lútea en las muestras de heces. La actividad del cuerpo lúteo se pudo identificar por medio de la concentración de progesterona en heces pese a que la mayoría de esta hormona, de acuerdo a los estudios que se han realizado en diferentes especies, se metaboliza en el hígado y sólo una porción se elimina por el intestino; 31 estudios que no se han realizado en la cabra. Esto podría tener dos explicaciones: a) la baja proporción de progesterona que se excreta en las heces fue suficiente para identificar la actividad del cuerpo lúteo, y b) el metabolismo de la hormona en la cabra es diferente a las especies en que se ha estudiado y el hígado en la cabra transforma menor cantidad de progesterona en metabolitos, con lo cual se elimina mayor proporción de la hormona a través del intestino. Independientemente de lo que haya ocurrido, la actividad del cuerpo lúteo se pudo supervisar con claridad con la determinación de progesterona en heces. Esta observación coincide con los resultados obtenidos por Abou-el-Ross y Abdel- Ghaffar, 4 quienes identificaron la actividad lútea durante la gestación y la actividad ovárica posparto en la cabra, por medio de la determinación de progesterona en heces y en leche; en el trabajo de estos autores, el nivel de la hormona en los dos tipos de muestras se incrementó al principio de la gestación y permaneció elevado del día 21 al 28 después del servicio. Además, se redujo después del parto hasta descender a concentración basal durante todo el anestro posparto; también se redujo después del aborto en las cabras que no culminaron la gestación. 204

Progesterona en suero sanguíneo y heces CONCLUSIÓN La actividad del cuerpo lúteo en la cabra sexualmente activa se puede supervisar por medio de la concentración de progesterona en heces. Las variaciones de la concentración de progesterona en suero se reflejaron en las heces. El nivel de la hormona en las heces presentó correlación significativa con la concentración del suero sanguíneo, con algunos días de retraso. LITERATURA CITADA 1. Escobar MFJ, Zarco QL, Valencia MJ. Efecto del fotoperiodo sobre la estacionalidad reproductiva de la cabra criolla en México. Memorias de la XXII Reunión Anual; 1997 mayo 28-31; Acapulco (Guerrero) México. México (D.F.): Academia de Investigación en Biología de la Reproducción, AC, 1997: 247-257. 2. Chemineau P, Gauthier D, Poirer JC, Saumande J. Plasma levels of LH, FSH, prolactin, oestradiol 17 and progesterone during natural and induced oestrus in the dairy goat. Theriogenology 1982; 17: 313-323. 3. Llewelyn CA, Ogaa JS, Obwolo MJ. Plasma progesterone concentration during pregnancy and pseudopregnancy and onset of ovarian activity post partum in indigenous goats in Zimbabwe. Trop Anim Helth Prod 1992; 24: 242-250. 4. Abou-el-Ross MEA, Abdel-Ghaffar AE. Monitoring the postpartum activity and pregnancy in she goats with normal and abnormal parturition by measuring milk and fecal progesterone. Assiut Vet Med J 2000; 42: 310-327. 5. Carosi M, Heistermann M, Visalberghi E. Display of proceptive behaviors in relation to urinary and fecal progestin levels over the ovarian cycle in female Tufted Capuchin monkeys. Horm Beh 1999; 36: 252-265. 6. Wasser SK, Risler L, Steiner RA. Excreted steroids in primate feces over the menstrual cycle and pregnancy. Biol Reprod 1988; 39: 862-872. 7. Schwarzenberger F, Walzer C, Tomasova K, Vahala J, Moister J, Goodrowe KL, Zima J, Strau G, Lynch M. Fecal progesterone metabolite analysis function in the white rhinoceros (Ceratotherium simun). Anim Reprod Sci 1998; 173-190. 8. Schwarzenberger F, Rietschel W, Vahala J, Holeckova D, Thomas P, Maltzan J, Baumgartner K, Schaftenaar W. Fecal progesterone, estrogen, and androgen metabolites for noninvasive monitoring of reproductive function in the female Indian rhinoceros, Rhinoceros unicornis. Gen Comp Endocrinol 2000; 119: 300- 307. 9. Monrrow CJ, Monfort SL. Ovarian activity in the scimitar-horned oryx (Oryx dammah) determined by fecal steroid analysis. Anim Reprod Sci 1998; 53: 191-207. 10. Monrrow CJ, Wildt DE, Monfort SL. Reproductive seasonality in the female scimitar-horned oryx (Oryx dammah). Animal Conservation 1999; 2: 261-268. 11. Schwarzenberger F, Mostl E, Bamberg E, von Hegel G. Monitoring of corpus luteum function by measuring progestagens in feces of non-pregnant mares (Equus caballus) and Przewals mares (Equus przewalskii). Anim Reprod Sci 1992; 29: 263-273. 12. Gill JL. Design and Analysis of Experiments in the Animal and Medical Sciences. The Iowa State University Press/ Ames, Iowa, USA, vol 1, 1978. 13. Kasa-Vubu JZ, Dahl GE, Evans NP, Thrun LA, Moenter SM, Padmanabhan V, Karsch FJ. Progesterone blocks the estradiol-induced gonadotropins discharge in the ewe by inhibiting the surge of gonadotropin releasing hormone. Endocrinology 1992; 131: 208-212. 14. Bauer-Dantoin AC, Weiss J, Jameson JL. Roles of estrogen, progesterone, and gonadotropin-releasing hormone (GnRH) in the control of pituitary GnRH receptors gene expression at the time of 205

M S Gutiérrez Loera et al<br />

ovulación por medio <strong>de</strong> retroalimentación<br />

negativa sobre hipotálamo e hipófisis. En el<br />

hipotálamo, reduce la secreción <strong>de</strong> GnRH 13 y en la<br />

hipófisis disminuye la síntesis <strong>de</strong> receptores para<br />

GnRH; 14 con lo cual baja la secreción <strong>de</strong><br />

gonadotropinas y no se presenta la ovulación.<br />

El cuerpo lúteo es una estructura<br />

transitoria, la prostaglandina F 2 lo <strong>de</strong>struye al<br />

final <strong>de</strong>l ciclo estral, esto conlleva a la reducción<br />

en la secreción <strong>de</strong> progesterona. 15 Reducción que<br />

también se observó en los animales <strong>de</strong>l presente<br />

estudio; en la cabra 1 el día 7, y en las 3 y 4 en el<br />

día 13.<br />

Después <strong>de</strong> la luteólisis, la concentración<br />

<strong>de</strong> esta hormona permanece baja durante unos<br />

días; característica que se presenta entre las fases<br />

lúteas y correspon<strong>de</strong> a la parte <strong>de</strong>l ciclo estral<br />

don<strong>de</strong> se presenta el celo y la ovulación. 2 En este<br />

estudio se observó el intervalo entre las fases<br />

lúteas, el nivel <strong>de</strong> la progesterona permaneció en<br />

concentración baja en la cabra 1 <strong>de</strong>l día 7 al 14, y<br />

<strong>de</strong>l 12 al 15 en las cabras 3 y 4.<br />

El incremento <strong>de</strong> la concentración <strong>de</strong><br />

progesterona <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la ovulación también se<br />

observó en todos los animales; por ejemplo, en la<br />

cabra 4 el nivel <strong>de</strong> la hormona se incrementó<br />

paulatinamente en el suero sanguíneo a partir <strong>de</strong>l<br />

día 15 <strong>de</strong>l experimento, y <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el día 16 en las<br />

muestras <strong>de</strong> heces.<br />

En las cabras 1, 2 y 3 se <strong>de</strong>sarrollaron<br />

cuerpos lúteos <strong>de</strong> corta duración, estructuras que<br />

poco tiempo <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> su formación se <strong>de</strong>struyen<br />

y <strong>de</strong>jan <strong>de</strong> producir progesterona. En la cabra 1 se<br />

presentó <strong>de</strong>l día 13 al 17, en la número 2 <strong>de</strong>l 11 al<br />

15, y en la cabra 3 <strong>de</strong>l 16 al 20. La luteólisis<br />

prematura se ha observado <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> los anestros<br />

prepuberal, estacional y posparto en la oveja 16-21 y<br />

la cabra. 22-24 También <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> inducción <strong>de</strong> la<br />

ovulación en hembras durante anestro, ya sea con<br />

la aplicación <strong>de</strong> gonadotropina coriónica humana<br />

y hormona liberadora <strong>de</strong> las gonadotropinas en la<br />

oveja; 25 o por el efecto macho 26 y tratamientos <strong>de</strong><br />

horas luz 27 en la cabra. A<strong>de</strong>más, también se ha<br />

observado <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la superovulación con<br />

gonadotropina coriónica equina en la cabra. 28 Pero<br />

no se habían encontrado a la mitad <strong>de</strong> la<br />

temporada reproductiva, como ocurrió en las<br />

cabras <strong>de</strong>l presente estudio. A juzgar por los<br />

resultados obtenidos (4 <strong>de</strong> 3 cabras tuvieron<br />

cuerpos lúteos <strong>de</strong> vida corta) la inci<strong>de</strong>ncia podría<br />

ser alta. Sin embargo, el presente estudio no se<br />

diseño para ese fin; por lo tanto, se requiere <strong>de</strong><br />

investigaciones adicionales para caracterizarlos.<br />

En rumiantes, la luteólisis prematura se <strong>de</strong>be a una<br />

producción anticipada <strong>de</strong> prostaglandina F 2<br />

29,30<br />

En la cabra 3 no se encontró correlación<br />

significativa entre el nivel <strong>de</strong> progesterona <strong>de</strong>l<br />

suero sanguíneo y heces <strong>de</strong>bido a que las heces<br />

presentaron variaciones en la concentración <strong>de</strong> la<br />

hormona <strong>de</strong>l inicio <strong>de</strong>l experimento hasta el día<br />

13, pero con nivel indicativo <strong>de</strong> actividad lútea;<br />

a<strong>de</strong>más, la reducción que se presentó <strong>de</strong>l día 12 al<br />

15 en el suero sanguíneo no se realizó a la misma<br />

velocidad en las heces, y el incremento <strong>de</strong>l día 17<br />

en el suero sanguíneo se registro el mismo día en<br />

las heces y no con días <strong>de</strong> retraso como en los<br />

otros animales. Sin embargo, es importante<br />

resaltar que aún en este animal sin correlación<br />

significativa fue posible observar la función lútea<br />

en las muestras <strong>de</strong> heces.<br />

La actividad <strong>de</strong>l cuerpo lúteo se pudo<br />

i<strong>de</strong>ntificar por medio <strong>de</strong> la concentración <strong>de</strong><br />

progesterona en heces pese a que la mayoría <strong>de</strong><br />

esta hormona, <strong>de</strong> acuerdo a los estudios que se han<br />

realizado en diferentes especies, se metaboliza en<br />

el hígado y sólo una porción se elimina por el<br />

intestino; 31 estudios que no se han realizado en la<br />

cabra. Esto podría tener dos explicaciones: a) la<br />

baja proporción <strong>de</strong> progesterona que se excreta en<br />

las heces fue suficiente para i<strong>de</strong>ntificar la<br />

actividad <strong>de</strong>l cuerpo lúteo, y b) el metabolismo <strong>de</strong><br />

la hormona en la cabra es diferente a las especies<br />

en que se ha estudiado y el hígado en la cabra<br />

transforma menor cantidad <strong>de</strong> progesterona en<br />

metabolitos, con lo cual se elimina mayor<br />

proporción <strong>de</strong> la hormona a través <strong>de</strong>l intestino.<br />

In<strong>de</strong>pendientemente <strong>de</strong> lo que haya ocurrido, la<br />

actividad <strong>de</strong>l cuerpo lúteo se pudo supervisar con<br />

claridad con la <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> progesterona en<br />

heces. Esta observación coinci<strong>de</strong> con los<br />

resultados obtenidos por Abou-el-Ross y Ab<strong>de</strong>l-<br />

Ghaffar, 4 quienes i<strong>de</strong>ntificaron la actividad lútea<br />

durante la gestación y la actividad ovárica<br />

posparto en la cabra, por medio <strong>de</strong> la<br />

<strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> progesterona en heces y en<br />

leche; en el trabajo <strong>de</strong> estos autores, el nivel <strong>de</strong> la<br />

hormona en los dos tipos <strong>de</strong> muestras se<br />

incrementó al principio <strong>de</strong> la gestación y<br />

permaneció elevado <strong>de</strong>l día 21 al 28 <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l<br />

servicio. A<strong>de</strong>más, se redujo <strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l parto<br />

hasta <strong>de</strong>scen<strong>de</strong>r a concentración basal durante<br />

todo el anestro posparto; también se redujo<br />

<strong>de</strong>spués <strong>de</strong>l aborto en las cabras que no<br />

culminaron la gestación.<br />

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