El origen del color en la naturaleza. Una introducción a la química ...
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5 Ricardo Rafael Contreras<br />
Tab<strong>la</strong> 5.1. Transiciones típicas de grupos cromóforos orgánicos comunes.<br />
Sustancia/Cromóforo<br />
Tipo de Transición<br />
Longitud de onda<br />
de absorción<br />
(λ, nm)<br />
Energía<br />
(kJ<br />
mol -1 )<br />
Coefici<strong>en</strong>te<br />
de extinción<br />
(Є máx<br />
) a<br />
Etilénico<br />
(Etil<strong>en</strong>o, CH 2<br />
=CH 2<br />
)<br />
B<strong>en</strong>c<strong>en</strong>oide<br />
(B<strong>en</strong>c<strong>en</strong>o, C 6<br />
H 6<br />
)<br />
π → π * 165 727 15.000<br />
π → π * 256 469 275<br />
Aldehído (Formaldehído, H 2<br />
C=O) n → π * 304 395 3.000<br />
Cetónico<br />
(Acetona, (CH 3<br />
) 2<br />
C=O)<br />
Acido Carboxílico<br />
(Acido acético, CH 3<br />
COOH)<br />
Nitrilo<br />
(Acetonitrilo, CH 3<br />
C≡N)<br />
Azo<br />
(Azometano<br />
H 3<br />
C-N=N-CH 3<br />
)<br />
π → π * 188 636 900<br />
n → π *<br />
204 586 60<br />
π → π *
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