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El origen del color en la naturaleza. Una introducción a la química ...

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4 Ricardo Rafael Contreras<br />

<strong>El</strong> bronceado de <strong>la</strong> piel es consecu<strong>en</strong>cia de un proceso fotoquímico<br />

que involucra <strong>la</strong> producción de me<strong>la</strong>nina negra. En <strong>la</strong> capa exterior<br />

de <strong>la</strong> piel, el cuerpo almac<strong>en</strong>a molécu<strong>la</strong>s <strong>del</strong> precursor tirosina <strong>en</strong><br />

estado reducido. En <strong>la</strong> primera hora de exposición a <strong>la</strong> luz so<strong>la</strong>r, estas<br />

molécu<strong>la</strong>s in<strong>color</strong>as absorb<strong>en</strong> luz ultravioleta y se oxidan. Esto causa<br />

un aum<strong>en</strong>to inmediato de <strong>la</strong> conc<strong>en</strong>tración de me<strong>la</strong>nina negra <strong>en</strong> <strong>la</strong> piel<br />

exterior y por tanto se adquiere el bronceado. Demasiada y prolongada<br />

exposición a <strong>la</strong> luz so<strong>la</strong>r puede sobrepasar este mecanismo protector de<br />

bronceado <strong>del</strong> cuerpo y dañar, produci<strong>en</strong>do un cáncer de piel conocido<br />

como me<strong>la</strong>noma. <strong>Una</strong> de <strong>la</strong>s formas de proteger <strong>en</strong> estos casos <strong>la</strong> piel es<br />

<strong>la</strong> utilización de protectores so<strong>la</strong>res, g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te a base de óxido de<br />

zinc (ZnO) o dióxido de titanio (TiO 2<br />

), sustancias b<strong>la</strong>ncas que absorb<strong>en</strong><br />

<strong>la</strong> luz ultravioleta y reflejan todos los <strong>color</strong>es <strong>del</strong> espectro visible.<br />

Antocianinas<br />

Las antocianinas conforman una familia de pigm<strong>en</strong>tos hidrosolubles<br />

constituidos por una molécu<strong>la</strong> de antocianidina, que se d<strong>en</strong>omina<br />

aglucona o aglicona, a <strong>la</strong> que se une una molécu<strong>la</strong> de azúcar a través<br />

de un <strong>en</strong><strong>la</strong>ce glucosídico. La estructura fundam<strong>en</strong>tal de esta familia de<br />

compuestos es el ion f<strong>la</strong>vilio (ver Figura 4.6a), el cual consta de dos<br />

grupos aromáticos: un b<strong>en</strong>zopiridilo y un anillo f<strong>en</strong>ólico; <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia<br />

de un oxíg<strong>en</strong>o trival<strong>en</strong>te le confiere al ion f<strong>la</strong>vilio su carácter catiónico.<br />

Las azúcares o carbohidratos pres<strong>en</strong>tes son g<strong>en</strong>eralm<strong>en</strong>te <strong>la</strong> glucosa y<br />

<strong>la</strong> ramnosa (L-6-des-oxi-manosa), seguidas de <strong>la</strong> ga<strong>la</strong>ctosa (D-aldohexosa),<br />

<strong>la</strong> xilosa (D-aldop<strong>en</strong>tosa) y <strong>la</strong> arabinosa (L-aldop<strong>en</strong>tosa), aunque <strong>en</strong><br />

algunos casos también se <strong>en</strong>cu<strong>en</strong>tran asociadas a <strong>la</strong>s antocianinas, <strong>la</strong><br />

rutinosa (6-O-β-L-ramnopiranosil-D-glucosa) y <strong>la</strong> soforosa (β-D-glucopiranosil-(1→2)-D-glucopiranosa).<br />

Todos estos residuos de carbohidratos<br />

se un<strong>en</strong> a <strong>la</strong> antocianina a través <strong>del</strong> hidroxilo <strong>en</strong> posición 3 (ver Figura<br />

4.6a) y <strong>en</strong> segunda instancia <strong>en</strong> <strong>la</strong>s posiciones 5 ó 7. En <strong>la</strong> familia de<br />

<strong>la</strong>s antocianinas, conformada por aproximadam<strong>en</strong>te 20 compuestos, <strong>la</strong>s<br />

más importantes son <strong>la</strong> pe<strong>la</strong>rgonidina, <strong>la</strong> <strong>del</strong>finidina, <strong>la</strong> cianidina, <strong>la</strong><br />

petunidina, <strong>la</strong> peonidina y <strong>la</strong> malvidina, cuyas estructuras se pued<strong>en</strong><br />

apreciar <strong>en</strong> <strong>la</strong> Figura 4.6. Los nombres de <strong>la</strong>s antocianinas derivan de <strong>la</strong><br />

fu<strong>en</strong>te vegetal de <strong>la</strong> cual fueron extraídas por primera vez. La combinación<br />

de éstas con los difer<strong>en</strong>tes carbohidratos g<strong>en</strong>era aproximadam<strong>en</strong>te<br />

150 tipos difer<strong>en</strong>tes de antocianinas que abundan <strong>en</strong> <strong>la</strong> <strong>naturaleza</strong>.<br />

E L O R I G E N D E L C O L O R E N L A N A T U R A L E Z A . . .<br />

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