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El origen del color en la naturaleza. Una introducción a la química ...

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7 Ricardo Rafael Contreras<br />

de electrones producidos por ionización de todos los elem<strong>en</strong>tos pres<strong>en</strong>tes<br />

<strong>en</strong> <strong>la</strong> muestra. A <strong>la</strong> temperatura de <strong>la</strong>s l<strong>la</strong>mas más cali<strong>en</strong>tes (> 3.000<br />

K), casi <strong>la</strong> mitad <strong>del</strong> bario puede estar pres<strong>en</strong>te <strong>en</strong> forma iónica. Por esta<br />

razón el <strong>color</strong> que se observa puede cambiar dep<strong>en</strong>di<strong>en</strong>do <strong>del</strong> tipo de<br />

l<strong>la</strong>ma o de <strong>la</strong> zona de <strong>la</strong> l<strong>la</strong>ma utilizada y de <strong>la</strong> adición de un fund<strong>en</strong>te<br />

como el bórax (tetraborato de sodio, B 4<br />

O 7<br />

Na 2<br />

•10H 2<br />

O), utilizado <strong>en</strong> <strong>la</strong><br />

prueba de l<strong>la</strong>ma <strong>en</strong> per<strong>la</strong> de bórax. Esta prueba se realiza colocando<br />

un trozo de bórax <strong>en</strong> el extremo de una varil<strong>la</strong> de p<strong>la</strong>tino unida a una<br />

varil<strong>la</strong> de vidrio. <strong>El</strong> bórax es cal<strong>en</strong>tado <strong>en</strong> <strong>la</strong> l<strong>la</strong>ma <strong>del</strong> mechero hasta<br />

fundirlo, formando <strong>la</strong> per<strong>la</strong>, <strong>la</strong> que posteriorm<strong>en</strong>te se impregna <strong>en</strong> <strong>la</strong> solución<br />

de <strong>la</strong> sal de metal que se quiere estudiar y se lleva de nuevo a <strong>la</strong><br />

l<strong>la</strong>ma examinando el <strong>color</strong> producido (ver Tab<strong>la</strong> 7.5). La adición de un<br />

fund<strong>en</strong>te de esta <strong>naturaleza</strong> disminuye el punto de ebullición <strong>del</strong> compuesto<br />

<strong>en</strong> estudio y por tanto gobierna el equilibrio <strong>en</strong>tre <strong>la</strong>s especies <strong>en</strong><br />

estado atómico y/o iónico, por lo tanto el <strong>color</strong> observado es difer<strong>en</strong>te<br />

al producido sin <strong>la</strong> pres<strong>en</strong>cia de dicho fund<strong>en</strong>te, por lo cual su elección<br />

será según conv<strong>en</strong>ga para <strong>la</strong> mayor c<strong>la</strong>ridad <strong>del</strong> análisis.<br />

Tab<strong>la</strong> 7.4 Color a <strong>la</strong> l<strong>la</strong>ma de algunos elem<strong>en</strong>tos.<br />

<strong>El</strong>em<strong>en</strong>to<br />

Litio<br />

Sodio<br />

Potasio<br />

Calcio<br />

Estroncio<br />

Bario<br />

Cobre, boratos<br />

Plomo, arsénico<br />

Antimonio, bismuto<br />

Cobre<br />

Color directo de <strong>la</strong> l<strong>la</strong>ma<br />

(Color a través de un vidrio azul de cobalto)*<br />

Rojo carmesí<br />

Amarillo oro (in<strong>color</strong>o)<br />

Violáceo (carmesí)<br />

Rojo-anaranjado (verde c<strong>la</strong>ro)<br />

Rojo int<strong>en</strong>so (púrpura)<br />

Verde c<strong>la</strong>ro (verde azu<strong>la</strong>do)<br />

Verde<br />

Verde<br />

Azul pálido<br />

Azul pálido<br />

*Con el fin de evitar interfer<strong>en</strong>cias, es práctica común observar <strong>la</strong> l<strong>la</strong>ma a través de<br />

un vidrio azul de cobalto para corroborar <strong>la</strong> información obt<strong>en</strong>ida<br />

E L O R I G E N D E L C O L O R E N L A N A T U R A L E Z A . . .<br />

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