You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
11 - BEREGNING OG FORTOLKNING AF RESULTATERNE<br />
1 - Validering af resultater<br />
En kørsel er gyldig, hvis følgende kriterier er opfyldt :<br />
• Absorptionsværdien for hver Negativ Kontrol (NC) (eller cellekulturkontrol, hvis det er relevant) er større end<br />
0,000 AU og mindre end eller lig med 0,100 AU. En negativ kontrolværdi kan kasseres, og middelværdien af<br />
de negative kontroller kan udregnes på basis af de resterende to værdier. Middelværdien for de negative<br />
kontroller kan udregnes på basis af de resterende to absorptionsværdier. Hvis to eller flere negative kontroller<br />
ligger uden for grænseværdierne, er pladen ugyldig og må laves om.<br />
• Middelabsorptionsværdien af de positive kontroller (PCX) skal være større end eller lig med 0,500 AU, og de<br />
individuelle absorptionsværdier skal ligge inden for en reproduktionsgrænse på 0,65 til 1,35 gange PCX'en.<br />
Positive kontrolværdier må ikke kasseres.<br />
2 - Udregning af middelabsorptioner<br />
På basis af de validerede kontrolprøver bestemmes middelabsorptionerne for de negative kontroller og positive<br />
kontroller ved at dele summen af deres absorptionsværdier med antallet af acceptable kontroller.<br />
3 - Cut-off-værdi<br />
Bestem cut-off-værdien ved at lægge 0,070 til NC middelværdien (NCX) som vist i eksemplet nedenfor.<br />
NCX = 0,033<br />
Cut-off-værdi = 0,070 + 0,033 = 0,103<br />
4 - Fortolkning af resultater<br />
Tilstedeværelsen af <strong>HIV</strong>-1 antigen, bestemmes ved at sammenholde prøvens absorptionsværdi med cut-off-værdien.<br />
Prøvemateriale med absorptionsværdier på
Change language