GENETIC SYSTEMS™ HIV-1 Ag EIA

sæt under forudsætning af, at det samme parti bruges inden for hele testforløbet. Disse reagenser kan anvendes
sammen med en række andre produkter fra vores virksomhed. Kontakt vores tekniske serviceafdeling for
detaljerede oplysninger.
• Vent 30 minutter, før reagenserne tages i brug, så de kan stabilisere sig ved stuetemperatur (18-30°C).
• Undgå at udføre testen i nærheden af reaktive dampe (syre, alkaliske dampe og aldehyddampe) eller støv, der
kan ændre konjugatets enzymaktivitet.
• Benyt engangsmateriale, eller hvis dette ikke er muligt, udstyr af glas, som er rengjort grundigt og skyllet med
destilleret vand.
• Undgå, at mikrotiterpladen tørrer ud mellem fra vask og fordelingen af reagensstoffet.
• Brug en ny pipettespids til hver prøve.
• Kontroller, at pipetterne er præcise og nøjagtige, og at de instrumenter, der anvendes, fungerer korrekt.
• Vask: Følg de foreskrevne vaskeprocedurer nøje for at opnå de bedst mulige testresultater.
• Brug aldrig den samme beholder til at fordele konjugat og farveudviklingsopløsning.
• Enzymreaktionen er meget følsom over for metalioner. Undgå derfor, at metalelementer kommer i berøring med
de forskellige konjugat- eller substratopløsninger.
• Udviklingsopløsningen (substratbuffer + kromogen) skal være pink. Ændres den pink farve inden for få minutters
opløsning, kan reagensen ikke anvendes og skal udskiftes.
Forberedelsen af udviklingsopløsningen kan foretages i en ny engangsplastikbakke eller en glasbeholder, der først
er rengjort med 1N HCI og derefter skyllet grundigt med destilleret vand og tørret. Denne reagens skal opbevares
i mørke.
7 - INDSAMLING OG HÅNDTERING AF PRØVEMATERIALE
Tag en blodprøve i overensstemmelse med gældende praksis.
Der kan anvendes serum, plasma eller cellekulturprøver. Følgende antikoagulanter er vurderet og fundet acceptable:
EDTA, heparin, natriumcitrat, CPDA-1 og ACD. Prøver, som indsamles i antikoagulantrør, skal fylde røret helt op som
noteret på etiketten for at undgå utilsigtet fortynding.
Separer serummet eller plasmaet fra de koagulerede eller røde celler, så snart det er muligt, for at undgå eventuel
hæmolyse. Udbredt hæmolyse kan påvirke testresultatet. Prøvemateriale med observerbare partikler skal renses ved
centrifugering forud for testen. Opslæmmede fibrinaggregater eller -partikler kan give fejlagtigt positive resultater.
Cellekulturprøver, som skal fortyndes før testen, skal fortyndes med et cellekulturmedium svarende til det, der er
anvendt for at dyrke cellerne.
ANVEND IKKE VARME-INAKTIVERET PRØVEMATERIALE.
Prøverne skal opbevares ved 2-8°C, hvis screeningen udføres inden for 7 dage, eller dybfryses ved -20°C.
Plasmaprøver skal tøs hurtigt op ved få minutters opvarmning i vandbad ved 40°C (for at undgå fibrinudfældning).
På grund af HIV Ag’sustabilitet kan temperaturer over 40°C ikke anvendes.
Prøver, der har været nedfrosset og optøet mere end tre gange, kan ikke anvendes.
Hvis prøvematerialet skal sendes, skal det pakkes ifølge de gældende regulativer angående transport af ætiologiske
agenser.
UNDGÅ AT ANVENDE KONTAMINERET, HYPERLIPÆMISK ELLER HYPERHÆMOLYSERET SERUM ELLER PLASMA.
Bemærk : Prøver, der indeholder op til 80 mg/l bilirubin, 36 mg/l Immunoglobulin M eller G, lipæmiske prøver, der
indeholder mængder op til det, der svarer til 5 g/l lipider og hæmolyserede prøver, der indeholder op til 5 g/l
hæmoglobin, påvirker ikke resultaterne.
8 - REKOMSTITUERING AF REAGENSER
Bemærk : Lad reagenserne stabilisere sig ved stuetemperatur (18-30°C), før de anvendes, med undtagelse af
koncentreret konjugat 1 og 2 (R4 og R5).
• Brugsklare reagenser
Reagent R1 : Mikrotiterplade
Hver bakke indeholder 12 teststrimler, der er pakket i en forseglet foliepose. Åbn posen med en saks eller skalpel
0,5-1 cm oven for linjen. Åbn posen, og fjern bakken. Læg ubrugte teststrimler tilbage i posen. Forsegl posen igen,
og placer den igen ved 2-8°C.
Reagent R3 : Prøvefortynder
Reagent C0 : Negativt kontrolserum
Reagent C1 : Positivt kontrolserum
Reagent R10 : Stopopløsning
90