GENETIC SYSTEMS™ HIV-1 Ag EIA

• Engångshandskar.
• Absorberande papper.
• Rena plastbehållare (av polystyren eller polypropylen) för beredning av konjugatarbetslösning och TMB-lösning.
• Cellodlingsmedium, t.ex. RPMI-1640 innehållande 10 % fetalt kalvserum, motsvarande det som används för
cellodling (vid analys av cellodlingsprov).
(*) Begär gärna mer information om den utrustning som vår tekniska avdelning rekommenderar.
5 - HÄLSO- OCH SÄKERHETSANVISNINGAR
Alla reagens som ingår i testet är avsedda för in vitro-diagnostik.
• Använd engångshandskar när du hanterar reagens och prover. Tvätta händerna noggrant efter hantering.
• Munpipettera ej!
• Material av humant ursprung som använts vid beredning av negativ kontroll har testats och befunnits icke-reaktiv
för HIV-1 antigen, anti-HIV1 och anti-HIV2 antikroppar, hepatit B antigen (HBsAg), anti-HCV antikroppar och anti
HTLV 1/ HTLV 2 antikroppar.
• Den positiva kontrollen har värmeinaktiverats med dissocierande agens.
• Eftersom ingen metod med säkerhet kan garantera frånvaron av HIV, HBV, HCV eller andra smittsamma agens,
bör reagens och patientprover betraktas som potentiellt smittsamma och hanteras enligt sedvanliga rutiner.
• Betrakta material i direkt kontakt med prover, reagens av humant ursprung och även buffertlösningarna som
kontaminerat material och behandla dem som sådana.
• Undvik spill!
• Nedstänkta ytor skall rengöras med klorblekmedel utspätt till 10 %. Om det smittsamma materialet är en syra, skall de
nedstänkta ytorna först neutraliseras med bikarbonat, för att sedan rengöras med hjälp av klorblekmedel och avtorkas
med absorberande papper. Material som använts för rengöring skall kastas i behållare för smittat avfall.
• Prover, reagens av humant ursprung och kontaminerade material och produkter skall kastas efter desinfektion,
- antingen genom blötläggning i klorblekmedel i slutgiltig koncentration på 5 % natriumhypoklorit (1 volym
klorblekmedel per 10 volymer kontaminerad vätska) i 30 minuter
- eller genom autoklavering vid 121°C i minst 2 timmar.
Autoklavering är den bästa metoden för inaktivering av HIV och HBV.
VARNING ! KÖR INGA LÖSNINGAR INNEHÅLLANDE NATRIUMHYPOKLORIT I AUTOKLAV.
• Ett varuinformationsblad kan erhållas om så önskas.
• Undvik all hud- och slemhinnekontakt med substratbuffert, kromogen eller stopplösning (risk för toxicitet, irritation
eller brännskada).
• Glöm ej att neutralisera och/eller att autoklavera flytande lösningar eller vätska innehållande biologiska prover
innan de kastas i vasken.
• Hantering och avlägsnande av kemiska produkter skall genomföras enligt rutiner för god laboratoriesed (GLP).
• Vissa reagens innehåller natriumazid som konserveringsmedel. Natriumazid kan bilda explosiva koppar- eller
blyazider i avloppsledningar. För att undvika ansamling av azider, skall ledningarna spolas med rikligt med vatten
om reagens slås ut i avloppet.
• Vissa reagens innehåller 0,5 % ProClin 300
ProClin TM 300 0,5 %: Irriterande
R43 : Kan verka irriterande vid hudkontakt.
S28-37 : Vid hudkontakt, tvätta genast med rikligt med tvål och vatten.
Använd lämpliga skyddshandskar
Xi - Irriterande
6 - FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER
Resultatens kvalitet är beroende av att god laboratoriesed (GLP) tillämpas:
• Använd ej reagens efter passerat bäst före-datum.
• Ändra ej i testförfarandet.
• Späd alla reagens noggrant och undvik kontamination.
• Blanda inte reagenser från olika partier inom en bestämd testkörning.
Kommentar : För tvättlösningen (R2, märknings-ID: 10 x, blåfärgad), peroxidassubstratbufferten (R8, märknings-
ID: TMB buf., blåfärgad), kromogenen (R9, märknings-ID : TMB 11 x, lilafärgad) och stopplösningen (R10,
märknings-ID : 1N rödfärgad) kan du använda andra partier än de som ingår i testet om samma parti används
inom en bestämd testkörning. Dessa reagenser kan användas tillsammans med vissa andra produkter från vårt
företag. Kontakta vår avdelning för teknisk service om du vill ha mer information
• Låt reagens anta rumstemperatur (18–30°C) före användning (ca 30 min).
79