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ENTREVISTA DIEZ<br />
Isabel Gemio<br />
PERIODISTA<br />
Letizia es tan profesional que, cuando<br />
viene a las reuniones, toma nota de todo<br />
❝<br />
❞<br />
Por Rosa Villacastín<br />
Fotos: Víctor Cucart<br />
Isabel Gemio es una profesional de raza, curtida<br />
en mil batallas, de todas las cuales ha sacado<br />
la misma lección: si te caes, hay que levantarse.<br />
Algo que ella ha hecho mil veces, pero<br />
sobre todo con la enfermedad de su hijo, que<br />
padece distrofia muscular de Duchenne. Una<br />
enfermedad de la que poco se sabe, de ahí la<br />
creación de una fundación que lleva su nombre<br />
y con la que pretende poner luz allí donde<br />
sólo hay sombras.<br />
¿Volver a TVE con un programa sobre enferme<br />
dades raras es un triunfo?<br />
-Sin duda. Todo el colectivo venimos demandando<br />
visibilidad y conciencia ciudadana,<br />
porque lo que no se conoce no existe.<br />
¿A qué retos se enfrentan quienes tienen un fa<br />
miliar en esas condiciones?<br />
-A la discriminación. Estamos hablando<br />
de enfermedades incurables, de gente que<br />
lucha contra la adversidad. Para muchas familias<br />
es un drama porque están pagando la<br />
crisis doblemente, ya que apenas tienen ayudas<br />
y el gasto que generan estos enfermos es<br />
elevadísimo.<br />
¿Lo dice por propia experiencia?<br />
-Sí; hay madres que han tenido que dejar<br />
sus trabajos, que no pueden ponerse enfermas,<br />
porque no tienen con quien dejar a sus<br />
familiares. Por desgracia, en este campo hay<br />
muy poca investigación porque, según dicen,<br />
no es rentable.<br />
Y eso, claro está, duele.<br />
-Estamos hablando de tres millones de personas,<br />
de miles de familias en las que todos<br />
sus miembros se ven afectados por la cantidad<br />
de problemas que la enfermedad genera.<br />
¿Ayuda que la Princesa haya puesto cara a la<br />
enfermedad?<br />
-Cada vez que ella va a un acto sale en todos<br />
los telediarios. Eso es importantísimo.<br />
▼<br />
Isabel y Rosa<br />
posan sonrientes<br />
tras la entrevista.<br />
NACIÓ: En Alburquerque, Badajoz, el 5 de enero de 1961.<br />
INICIOS: En Radio Extremadura. Se trasladó a Cataluña, donde se<br />
estrenó como Isabel Garbi en Radio Barcelona (Cadena Ser). Allí<br />
presentó “La chica de la radio”, “Cita a las cinco”, “El diván”...<br />
TELEVISIÓN: En 1988 sustituye a Manuel Hidalgo y Julia Otero en<br />
TVE. En 1993 ficha por Antena 3 para presentar “Lo que necesitas<br />
es amor” y más tarde “Sorpresa, ¡sorpresa!”.<br />
FAMILIA: Estuvo casada con Nilo Manrique (1997/2005). Son padres<br />
de Gustavo (1997) y Diego (1999). Su pareja es Xavier Bennansar.<br />
ACTUALIDAD: Conduce en Onda Cero, los fines de semana, “Te doy mi<br />
palabra”. Y en La 2, “Todos somos raros, todos somos únicos”.<br />
EL 2 DE MARZO se celebrará un maratón en Televisión Española<br />
con famosos y afectados para obtener medios a favor de la investigación<br />
de las enfermedades raras.<br />
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