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<strong>Anexos</strong><br />

de suero humano, eritropoyetina, colágeno, IgG1,<br />

IgM, Inmunotoxina scFv-bryodina 1, proteínas de la<br />

cubierta de los virus de Hepatitis y Rabia, todos<br />

estos producidos en tabaco transgénico; mientras<br />

que, en arroz se ha producido interferón-α y α1-<br />

antitripsina, entre otros (Ma et. al., 2003).<br />

En agricultura se han obtenido cultivos, ahora<br />

comerciales, como la “soya Roundup” con resistencia<br />

a herbicidas; o el maíz y la soya Bt con resistencia<br />

a insectos. Se puede citar el ejemplo de la<br />

producción de maíz transgénico con resistencia al<br />

herbicida Basta, de la soya resistente a herbicida,<br />

del maíz resistente a insectos lepidópteros, y de la<br />

colza resistente a herbicidas, son algunos de los<br />

productos comerciales actuales más importantes de<br />

la ingeniería genética de cultivos. Desde que se<br />

inició en 1997, el area cultivada con variedades<br />

transgénicas comerciales aumentó de 1,2 millones<br />

de has a 62 millones en 2004.<br />

Ingeniería de proteínas<br />

Mediante esta tecnología se modifican y mejoran las<br />

proteínas mediante la construcción de proteínas<br />

recombinantes como enzimas, anticuerpos y receptores<br />

celulares. La investigación en esta área se enfoca<br />

en la comprensión de la estructura y función de las<br />

proteínas y el desarrollo de tecnologías asociadas<br />

para el diseño de proteínas y péptidos, cuyas funciones<br />

serán útiles en la búsqueda de fármacos, procesamiento<br />

de alimentos y aplicaciones industriales. Por<br />

ejemplo, un estudio realizado por Yan et. al., (2003)<br />

en la síntesis de la insulina recombinante, demostró<br />

que este proceso puede ser mejorado agregando un<br />

péptido sintético durante el plegamiento de la molécula<br />

de insulina, permitiendo así un estudio más detallado<br />

del funcionamiento de la proteína en cuanto a<br />

sus cambios conformacionales, permitiendo así lograr<br />

una producción óptima de insulina en biorreactores.<br />

Cultivo de células madre<br />

El cultivo de células madre (“stem cells culture”)<br />

comprende el mantenimiento en cultivo de grupos<br />

celulares aislados de distintas fuentes como: células<br />

madre embrionarias derivadas de la masa celular<br />

interna de blastocisto (fase temprana del embrión);<br />

células embrionarias germinales colectadas de<br />

tejido fetal (fase tardía del desarrollo); células<br />

madre fetales; y células madre derivadas de tejido<br />

maduro. Estas células madre pueden ser mantenidas<br />

bajo condiciones in vivo o in vitro, en medios de<br />

cultivo, donde mediante uso de algunos factores se<br />

estimula su diferenciación. Las células diferenciadas<br />

son inyectadas en diferentes órganos o tejidos<br />

del cuerpo donde migrarán para reemplazar células<br />

de diferente tipo que se encuentren dañadas. La<br />

tecnología se aplica en medicina regenerativa,<br />

restauración de tejidos y transplantes, por ejemplo<br />

en el desarrollo de líneas celulares musculares del<br />

corazón para transplante en pacientes con problemas<br />

cardíacos. Además, puede ser empleada en la<br />

terapia de sustitución celular para tratar enfermedades<br />

debilitantes como diabetes, Parkinson, Huntington,<br />

Alzheimer, y otros como derrames, aplopejías,<br />

quemaduras, osteoartritis, artritis reumatoide y<br />

problemas de la columna vertebral. El uso de líneas<br />

celulares en la búsqueda de nuevas drogas es otro<br />

amplio campo de aplicación para esta tecnología,<br />

por ejemplo, líneas celulares cancerígenas son<br />

usadas para probar futuros fármacos anticancerígenos<br />

(ver Figura 13, pág siguiente).<br />

La condición principal para el éxito de esta tecnología<br />

es mantener grupos celulares que conserven su<br />

totipotencia por períodos considerables de tiempo.<br />

Higuchi et. al., (1999) mantuvieron grupos celulares<br />

del adrenocarcinoma colo-rectal (CW2) para<br />

producir un antígeno carcinoembriónico, habiendo<br />

cuantificado las cantidades producidas de acuerdo a<br />

las condiciones del cultivo. De este modo, se puede<br />

llegar a la producción de biocompuestos e ingredientes<br />

de interés con fines farmacológicos.<br />

Anticuerpos monoclonales<br />

Los anticuerpos monoclonales provienen de la<br />

fusión de una célula productora de anticuerpos con<br />

una célula cancerigena, formando las células llamadas<br />

hibridomas. La célula inmune le da la característica<br />

de producir un tipo particular de anticuerpos<br />

mientras que la célula cancerigena le otorga inmortalidad<br />

en cultivo; este hibridoma se divide produciendo<br />

grandes cantidades de un solo tipo de anticuerpo,<br />

un anticuerpo monoclonal.<br />

Actualmente los anticuerpos son producidos en<br />

biorreactores con células de mamíferos, y recientemente<br />

se han usado plantas transgénicas productoras<br />

de anticuerpos que están en el mercado. Los<br />

hibridomas se cultivan en grandes fermentadores, o<br />

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