Número 1-3 - Instituto de Historia de la Medicina y de la Ciencia ...

CIENCIA
tánicos, Est. de invest. de cereales, Old, London Road,
Sto Albans, Herts, y Dep. de invest. bioquím. de "Boots
Pure Drugs Co. Ltd.", Nottingham) .-F. GIRAL.
Química de las materias extractivas de las maderas
duras. IX. Componentes de la madera del corazón de
Ferreirea spectabilis. KING, F. E., M. F. GRUNDON y
K. G. NEILL, The chemistry of extractives from hardwoods.
Part XI. Constituents of the heartwood of
Ferreirea spectabilis. ]. Che1/!. Soc., pág. 4580. Londres,
1952.
Ferreirea spectabilis es un gran árbol del centro de
Sudamérica cuya madera se exporta al Imperio britá~
nico con el nombre de "sucupira". Del corazón de esa
madera aísla n varias sustancias: dos iso-flavanonas fenólicas
nuevas, ferreirina CwHHOa y homoferreirina
Cl j HIGO(j, crisarrobina (antrona del ácido crisofánico),
n-pentacosano, C!!;:;H"2, naringenina (5,7,4'-trioxiflava­
nona) y una iso-flavanona nueva a la que llaman biochanina-A
(5,7-dioxi-4'-metoxi-isn-flavona). - U niv. de
Nottingham).-F. GIRAL.
Química de las materias extractivas de las maderas
duras X. Constitución de la ferreirina y de la homoferreirina.
KIl\G, F. E. Y K. G. NEILL, The chemistry of
extractives from hardwoods. Part X. The constitution
of ferrcirinand homoferreirin. ]. Chem. Soc., pág. 4752.
Londres, 1952.
Demuestran que la ferreirina y la homoferreirina
(cf. referata anterior) son, respectivamente, 5,7,2' -trioxi-4'
-metoxi-iso-flavanona (1) Y 5,7 -dioxi-2',4' -dimetoxiiso-flavanona
(II).
"°Y:;r"' '
~H {~
~oc~
1, R= H
II, R = CH 3
Son los primeros casos encontrados en la Naturaleza
de iso-flavanonas sencillas.-(Univ. de Nottingham).-·
F. GIRAL.
Componentes del insaponificable de la retama de
olor. MUSGRAVE, O. C., J. STARK y F. S. SPRING,
Nonsaponifiable constitucnts of spanish broom. ]. Chem.
Soc., pág. 4393. Londres, 1952.
La retama de olor, retama macho, gayomba o canarios
(Sparlium junceum L.) es empleada en la industria
francesa de perfumes. Las flores se digieren con
éter de petróleo ligero en frío y se elimina el disolvente
a baja temperatura. Se obtiene así un "concreto" con
un rendimiento de 0,09-0,18 % en relación a la flor
~eca, que tiene el aspecto de una cera aceitosa. Tratado
el concreto con alcohol frío se obtiene una fracción
soluble (40%), llamado "absoluto", y una cera insoluble.
El insaponificable de esta cera sólo es parcialmente
soluble en éter frío. La fracción insoluble se separa
cromatográficamente en parafinas saturadas (60% de
n-nonacosano y 40% de n-hentriacontano) y una mezcla
de alcoholes, alifáticos saturados con una longitud
promedio de la cadena de C:!4. La fracción soluble en
éter es una mezcla más compleja que se separa también
por cromatografía y da unas mezclas de parafina y tIe
alcoholes alifáticos similares a las de la fracción insoluble,
a más de una mezcla de alcoholes triterpénicos
(amirillas a, ~ y b y lupeol), ~-sitosterina y dioles alifáticos
saturados de cadena recta: n-octadecandiol-l,18
y n-hexacosandiol-l,26.-(R. Col. Técn., Glasgow).­
F. GIRAL.
MICRORGANISMOS
Aislamiento y determinación de la estructura de un
nuevo aminoácido contenido en la toxina de Pseudomonas
tabaci. WOOLLEY, D. W., G. SCHAFF:>IER y A. C.
BRAUN, Isolation and determination of structure of a
new amino acid contained within the toxin of Pseudomonas
tabaci. ]. Biol. Chem., CXCVIII: 807. Baltimore,
1952.
Pseudomonas labaci produce una toxina fitopatógena
causante de graves daños en la planta del tabaco,
de la que se ha podido demostrar que actúa como un
antimctabolito de la metionina. Hidrolizada con ácido
clorhídrico, la toxina produce más de la mitad de Sil
peso de un nuevo aminoácido cuyo aislamiento describen
y cuya estructura demuestran que es la de un ácido
a, E-diamino-l3-oxi-pimélico:
HOOC-CH-CH;!-CH:!-CH-NH-COOH
I I I
NH:! OH NI-I:!
para el que proponen el nombre trivial de tabtoxinina
y es la primera vez que se encuentra en la Naturaleza.
Sin embargo, el ácido n, E-diaminopimélico (tabtoxinina
sin el oxhidrilo en 13) ha sido hallado por dos veces,
en hidrolizados de bacilos diftéricos y de bacilos tuberculosos.
- (Inst. Rockefeller de inv. méd., Nueva
York).-F. GIRAL.
Estructura del ácido poli-d-glutámico nativo. 1.
KovÁcs, J. y V. BRUCKNER, The structure of native
poly-D-glutamic acid. Part 1. ]. Chem. Soc., pág. 4255.
Londres, 1952.
En 1937 se aisló la sustancia capsular responsable
de la elevada virulencia del bacilo del ántrax, sustancia
que también contienen los microbios del grupo de
Bacillus subtilis, los cuales transforman la sustancia en
el medio de cultivo en una forma hidrosoluble y fácilmente
aislable como sal de cobre. La identidad de la
sustancia capsular de B. anlhracis y del polipéptido
ácido aislado de los cultivos de B. subtilis ha quedado
demostrada fuera de toda duda. Se trata de un polipéptico
de peso molecular entre 6 400 Y 7 000 que, por
hidrólisis, produce exclusivamente leido d- (-) -glutámico.
A este tipo de polipéptidos formados por un solo aminoácido
les llaman "polipéptidos monótonos". A través
del éster polimetílico y de la polihidrazida, una degradación
de Curtius demuestra que el ácido poli-d-glutámico
nativo, aislado de B. SIlbtilis, contiene exclusivanente
enlaces y y no enlaces a. Su estructura debe representarse
entonces por
COOH
COOH
I "
HOOC- (CH!!) 2-CH-NH-[-CO- (CH!!) 2-CH-NH-]-CO-
COOH
I
-(CH:!h-CH-NH:!.-(Inst. de Quím. Orgán., Univ. de
Budapest, Hungría) .-F. GIRAL.
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