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Sinterizazio-atmosferaren eragina M graduko (ASP 30 ... - Euskara

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5 .2 Tratamientos Térmicos<br />

En la Fig . 4 .16 se muestra la evolución de la cantidad total de carburos primarios tras<br />

temple con la temperatura de austenización para el aceros Px<strong>30</strong> sinterizado tanto en vacío<br />

como en la atmósfera gaseosa industrial . Se observa claramente que dentro de una cierta<br />

dispersión no existen diferencias significativas en la cantidad de carburos encontrados<br />

para las diversas temperaturas de austenización tanto en gas como en vacío . Estos resutados<br />

son similares a los reportados por Usandizaga /93/ en un reciente trabajo para aceros<br />

similares . Este hecho tiene su contrapartida en la Fig . 4 .17 en la que se observa que la<br />

cantidad de austenita residual no es dependiente de la temperatura de austenización, lo<br />

que sería de esperar si no se produce por disolución de carburos un enriquecimiento adicional<br />

en elementos de aleación en la austenita . En la Fig . 4 .17 se observa que la cantidad<br />

de austenita residual es ligeramente inferior en las muestras enfriadas al aire que en las<br />

muestras enfriadas tanto en aceite como en agua . Este hecho puede ser debido a que a las<br />

bajas velocidades de enfriamiento que corresponden al enfriamiento en aire se produzca<br />

alguna precipitación de carburos y por tanto se descargue la austenita en elementos de<br />

aleación y consecuentemente haya una mayor transformación posterior de austenita a<br />

martensita . Esta precipitación deberá ser en forma de finos carburos (secundarios) pues<br />

de otra manera supondrían un incremento en la cantidad total de carburos primarios, que<br />

no ha sido observada en la Fig . 4 .16 . Se debe indicar también que la mayor dureza tras el<br />

temple encontrada en el material enfriado en aire frente al enfriamiento en aceite y en<br />

agua (ver Figs . 4 .19 a, b y c) puede también estar de acuerdo con lo adelantado aquí de<br />

una precipitación de carburos secundarios durante el enfriamiento lento en aire .<br />

En las Figs . 4.19 a, b y c se observa claramente que el pico de dureza se presenta a temperaturas<br />

notablemente más elevadas para el material sinterizado en la mezcla gaseosa<br />

(575°C) que para el material sinterizado en vacío (525-550°C) . También se debe destacar<br />

que la dureza en el pico es superior para los materiales sinterizados en gas que para<br />

los sinterizados en vacío .<br />

Se debe resaltar que tanto el aumento en la temperatura como en la altura del pico de dureza<br />

en el revenido tienen una gran relevancia en los aceros rápidos utilizados en operaciones<br />

de corte continuo . En dichas operaciones se produce un importante calentamiento<br />

de la herramienta por la generación de calor durante el corte . El hecho de que los aceros<br />

sinterizados en gas posean una mayor temperatura a partir de la cual se produce el ablandamiento<br />

por sobrerevenido los hace más adecuados para su utilización en dichas aplicaciones<br />

. Por otra parte, una temperatura de pico más elevada junto con una mayor dureza<br />

en el pico, son propiedades muy adecuadas para la utilización de estos aceros como<br />

substratos para recubrimientos más duros y resistentes a elevadas temperatuas como las<br />

alúminas .<br />

La razón de la necesidad de un temperatura de revenido más elevada para alcanzar el<br />

pico de dureza y la mayor dureza del mismo reside en la importante cantidad de nitrógeno<br />

absorbida por el acero durante su sinterizado en la atmósfera industrial . Como se ha<br />

venido comentando a lo largo de toda la Tesis dicho nitrógeno transforma los carburos<br />

MC en carbonitruros MX y conscuentemente deja carbono disponible por una parte .<br />

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