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Cirugía robótica - Biblioteca Virtual - Universidad Autónoma de ...

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f<br />

I<br />

¡Ti*.!<br />

Publicación <strong>de</strong>l Programa <strong>de</strong> Medicina <strong>de</strong>l Instituto <strong>de</strong> Ciencias Biomédicas<br />

Stevens-Johnson como diagnóstico<br />

diferencial con Epi<strong>de</strong>rmólisis Bulosa<br />

Erika Minerva Rubio Hernán<strong>de</strong>z*, Brisa Itzel Amparan Limas*<br />

Dr. Jorge Camargo Nassar**, Dr. Antonio Rodríguez Lozano***, Dra. Patricia Del Corral Duarte****<br />

RESUMEN<br />

El síndrome <strong>de</strong> Stevens Johnson y la epi<strong>de</strong>rmólisis bulosa estall 1 ocóccica<br />

son parte <strong>de</strong> la clasificación <strong>de</strong> las Necrosis agudas <strong>de</strong> la piel, las mani-<br />

festaciones cutáneas son tan similares que es difícil la diferenciación <strong>de</strong><br />

ambos procesos, sólo mediante la clínica, histología y estudios <strong>de</strong> labora-<br />

torio se llega al diagnóstico.<br />

Se presenta caso clínico, masculino recién nacido <strong>de</strong> 30 días, peso al nacer<br />

<strong>de</strong> 3,800 gr., producto a término, eutócico, que ingresa al Servicio <strong>de</strong><br />

Pediatría <strong>de</strong>l Hospital General <strong>de</strong> Cd. Juárez, Chin, con diagnóstico <strong>de</strong><br />

choque hipovolémico secundario a síndrome diarreico, proveniente <strong>de</strong><br />

urgencias. Se inicia tratamiento con soluciones, esquema <strong>de</strong> antibióticos y<br />

oxígeno; durante su estancia el paciente mejora su estado remitiendo el<br />

pa<strong>de</strong>cimiento <strong>de</strong> ingreso. Presenta a los 10 días <strong>de</strong> .su internamicnto, <strong>de</strong>r-<br />

matosis diseminada a piel cabelluda, pabellones auriculares, cara, mucosa<br />

oral, cuello, tórax anterior y posterior, ambos miembros torácicos y pélvi-<br />

cos en todas sus caras, pubis, glúteos, regiones inguinocrurales. genitales,<br />

con ampollas ílácidas <strong>de</strong> contenido seroso, piel <strong>de</strong>nudada, eritema y dolor<br />

a la manipulación, respetando abdomen compatibles con los síndromes ya<br />

mencionados.<br />

INTRODUCCIÓN<br />

Las necrosis agudas <strong>de</strong> la piel se manifiestan<br />

en muchos trastornos cutáneos se<br />

enumeran los siguientes síndromes: <strong>de</strong>rmatitis<br />

herpetiforme, eritema multiforme, injerto<br />

contra huésped, VHS, linfomucocutáneo,<br />

Stevens-Johnson, estafilocóccico <strong>de</strong> la<br />

piel escaldada, necrosis epidérmica tóxica,<br />

choque tóxico y epi<strong>de</strong>rmólisis bulosa estafilocóccica.<br />

Se consi<strong>de</strong>ra que éstos trastornos están<br />

muy relacionados y tienen variaciones comprensibles<br />

en sus presentaciones clínicas e<br />

histológicas(l). En la etiología hay múltiples<br />

factores y es frecuente observar mezclas <strong>de</strong><br />

estos, en particular Stevens-Johnson y la Necrosis<br />

epidérmica tóxica tipo Lyell. La sensibilidad<br />

medicamentosa es el agente etiológico<br />

más importante.<br />

El síndrome <strong>de</strong> la piel escaldada es distinto,<br />

hoy en día se ha establecido que la infección<br />

estafilocóccica es su única causa; sin<br />

Vol. 1 « No. 3 « Enero/Marzo 2003<br />

SUMMARY<br />

Steven Johnson Syndrome and bulosa stajihylococci epi<strong>de</strong>rmolxsis (rom<br />

pan afilie classificalion of acate necrosis o filie skin, ¡he cutaneoiis tnani-<br />

festations are so similar that ii hecomes difficidt lo differentiate one process<br />

¡rom the other, a diagnosis can he mu<strong>de</strong> through clin ¡cal si lidies, hisiology<br />

and laboral o ry work.<br />

A clinical case will be presented, a M) day oíd male infant, whom was horn<br />

weighing 3,

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