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fármaco alternativo en pacientes con intolerancia a AINEs

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ca, también los cuestionarios específicos de Juniper de<br />

asma y rinitis (AQLQ y RCQLQ, respectivam<strong>en</strong>te).<br />

Los paci<strong>en</strong>tes cumplim<strong>en</strong>taron de forma randomizada<br />

los cuestionarios <strong>en</strong> la <strong>con</strong>sulta o <strong>en</strong> casa. Además,<br />

esos mismos cuestionarios fueron <strong>en</strong>tregados a sujetos<br />

<strong>con</strong>trol que vivían <strong>en</strong> las casas de los paci<strong>en</strong>tes.<br />

La tasa de respuesta fue del 95% para cuestionarios<br />

realizados <strong>en</strong> <strong>con</strong>sulta (483) y del 67%<br />

<strong>en</strong> el domicilio (318). Un 57% de los paci<strong>en</strong>tes<br />

fueron riníticos y un 43% asmáticos <strong>con</strong>/sin rinitis.<br />

Existieron difer<strong>en</strong>cias significativas <strong>en</strong>tre paci<strong>en</strong>tes<br />

y <strong>con</strong>troles prácticam<strong>en</strong>te <strong>en</strong> todos los dominios<br />

del SF-36. La severidad de la rinitis se correlacionó<br />

<strong>con</strong> todos los dominios del RCQLQ y<br />

también <strong>con</strong> el rol físico y función social del SF-<br />

36, pero no <strong>con</strong> el AQLQ. La severidad del asma<br />

influyó <strong>en</strong> todos los dominios del AQLQ y <strong>con</strong> la<br />

mayoría de los del RCQLQ, pero no <strong>con</strong> el SF-36.<br />

Los paci<strong>en</strong>tes que habían recibido inmunoterapia<br />

mostraron mejor puntuación <strong>en</strong> AQLQ y RCQLQ<br />

que aquellos no vacunados.<br />

Los resultados obt<strong>en</strong>idos sugier<strong>en</strong> que el SF-<br />

36 es válido <strong>en</strong> estudios de paci<strong>en</strong>tes alérgicos. Si<br />

bi<strong>en</strong>, los cuestionarios específicos AQLQ y<br />

RCQLQ, parec<strong>en</strong> más adecuados siempre que se<br />

trate de evaluar actuaciones <strong>en</strong> patología alérgica.<br />

152<br />

Estandarización biológica de un<br />

extracto de Cupresus arizonica<br />

S. Martín*, C. S<strong>en</strong><strong>en</strong>t**, M. Lázaro***, J. F. Feo<br />

Brito****, A. Iglesias*****<br />

*ALK-Abelló. Madrid. **H. Virg<strong>en</strong> del Valle. Toledo.<br />

***Alergoasma. Salamanca. ****H. Provincial. Ciudad<br />

Real. *****Ambulatorio Quintana. Madrid.<br />

La alergia a pol<strong>en</strong> de Cupressus se ha <strong>con</strong>vertido <strong>en</strong><br />

un problema <strong>en</strong> los países del Mediterráneo. En España,<br />

la preval<strong>en</strong>cia de pruebas cutáneas positivas <strong>en</strong>tre la<br />

población polínica es muy heterogénea. La aus<strong>en</strong>cia de<br />

extractos estandarizados podría explicar este f<strong>en</strong>óm<strong>en</strong>o.<br />

Se ha estandarizado biológicam<strong>en</strong>te un extracto de<br />

Cupressus <strong>con</strong> el fin de increm<strong>en</strong>tar su homog<strong>en</strong>eidad.<br />

La estandarización biológica se llevó a cabo <strong>en</strong> 4 c<strong>en</strong>tros<br />

clínicos de alergia localizados <strong>en</strong> difer<strong>en</strong>tes ciudades del<br />

c<strong>en</strong>tro de España. Se incluyeron 64 paci<strong>en</strong>tes (edad media<br />

31,2, d.s. 13,0 años) que referían historia clínica compatible<br />

<strong>con</strong> la s<strong>en</strong>sibilización a Cupressus arizonica. A los paci<strong>en</strong>tes<br />

se les realizaron pruebas cutáneas, por duplicado, <strong>con</strong> 4 diluciones<br />

seriadas 1/5 de un extracto alergénico de Cupressus<br />

arizonica, el cual fue previam<strong>en</strong>te extraído <strong>con</strong> tampón Coca,<br />

dializado y liofilizado. El extracto se analizó mediante técnicas<br />

electroforéticas e immunoblotting. Como <strong>con</strong>troles se utilizaron<br />

clorhidrato de histamina 10 mg/ml y solución salina.<br />

Los test cutáneos se realizaron <strong>con</strong> técnica de puntura utilizando<br />

lancetas ALK de un solo uso. Después de 15 minutos,<br />

se dibujó el <strong>con</strong>torno de la pápula y se transfirió a papel para<br />

proceder a la medida del área de pápula mediante planimetría.<br />

Se calculó para cada paci<strong>en</strong>te, la dilución del<br />

extracto que daba el mismo tamaño de pápula que el<br />

de la histamina 10 mg/ml. La media geométrica de<br />

estas pápula histamina equival<strong>en</strong>tes (HEP) correspondía<br />

a una dilución 1/18 del extracto <strong>con</strong> unos límites<br />

para el intervalo de <strong>con</strong>fianza al 95% de 1/9 y 1/35. La<br />

s<strong>en</strong>sibilidad de la prueba cutánea a 20 HEP/ml fue del<br />

95%, <strong>con</strong> una especificidad del 100%.<br />

153<br />

Correlación <strong>en</strong>tre pruebas<br />

cutáneas, IgE y ácaros <strong>en</strong> el<br />

domicilio de paci<strong>en</strong>tes alérgicos<br />

A. Parra Aranda, S. Pita, A. Sánchez-Covisa,<br />

M. García Álvarez, J. M. Janeiro,<br />

R. López-Rico<br />

Hospital Juan Canalejo. La Coruña.<br />

Pósters 113<br />

Introducción: Las pruebas cutáneas determinan<br />

la s<strong>en</strong>sibilización de un paci<strong>en</strong>te a un determinado

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