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fármaco alternativo en pacientes con intolerancia a AINEs

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58 Pósters<br />

15<br />

Reacciones de hipers<strong>en</strong>sibilidad<br />

a carbamazepinas: descripción<br />

de seis casos<br />

P. Poza Guedes, G. Canto Díez, R. Vives<br />

Conesa, R. González Pérez, A. Martín<br />

Iglesias<br />

Servicio de Alergia. Hospital Doce de Octubre. Madrid.<br />

Introducción: La carbamacepina (CMZ) es<br />

un derivado iminoestilb<strong>en</strong>o relacionado químicam<strong>en</strong>te<br />

<strong>con</strong> los antidepresivos tricíclicos, ampliam<strong>en</strong>te<br />

utilizado <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to de crisis comiciales,<br />

neuropatías periféricas, neuralgia del<br />

trigémino, y trastornos afectivos. Se le relaciona<br />

<strong>con</strong> difer<strong>en</strong>tes reacciones adversas, cutáneas (3-<br />

10%) y/o sistémicas (1/10.000).<br />

Material y métodos: Seis paci<strong>en</strong>tes estudiados <strong>en</strong><br />

los últimos 4 años por reacción adversa a CMZ. Rango<br />

de edad 13-60 años. Sexo: 3 varones/3 mujeres. Realizaban<br />

tratami<strong>en</strong>to por difer<strong>en</strong>tes patologías:<br />

crisis comiciales (2), depresión (2), neuralgia del<br />

trigémino (1), y disestesias <strong>en</strong> extremidades (1). Ninguno<br />

realizaba tratami<strong>en</strong>to simultáneo <strong>con</strong> otros anticomiciales.<br />

Dosis diaria: 400-600 mg. El intervalo de<br />

lat<strong>en</strong>cia era amplio: 12 días/6 meses. La clínica que<br />

pres<strong>en</strong>taron fue: 3 casos <strong>con</strong> síndrome de hipers<strong>en</strong>sibilidad<br />

a anti<strong>con</strong>vulsionantes (SHA: fiebre, clínica cutánea,<br />

linfad<strong>en</strong>opatía y afectación sistémica, hematológica,<br />

r<strong>en</strong>al, …); un caso de EEM (Stev<strong>en</strong>s-Johnson); un<br />

caso de exantema fijo, y un rash urticariforme g<strong>en</strong>eralizado<br />

<strong>con</strong> prurito palmo-plantar.<br />

Tanto el exantema fijo como el FEM (<strong>con</strong>firmado<br />

mediante biopsia), se <strong>con</strong>sideraron positivos por<br />

anamnesis. Previo <strong>con</strong>s<strong>en</strong>timi<strong>en</strong>to infromado, se realizaron<br />

pruebas cutáneas <strong>con</strong> CMZ <strong>en</strong> prick (50<br />

mg/ml) y epicutáneas (al 1% <strong>en</strong> vaselina) <strong>con</strong> lectura<br />

a las 48 y 96 horas, así como test de provocación oral<br />

(tpo) simple ciego a dosis creci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> el resto de<br />

los casos.<br />

Resultados: Los 4 casos estudiados pres<strong>en</strong>taron<br />

prick negativo. Sólo pres<strong>en</strong>tó prueba epicutánea positiva<br />

(+++) a las 48 y 96 horas el rash urticariforme. Se realizó<br />

TPO únicam<strong>en</strong>te <strong>en</strong> los SHA si<strong>en</strong>do positivo <strong>en</strong> los 3<br />

casos (intervalo 2-5 horas). Toleraron posteriorm<strong>en</strong>te<br />

otros anticomiciales <strong>en</strong> 2 casos (valproico + primidona, y<br />

lamotrigina respectivam<strong>en</strong>te), y antidepresivos tricíclicos<br />

(otros dos casos).<br />

Conclusiones: Pres<strong>en</strong>tamos 6 casos de reacciones<br />

tardías por CMZ diagnosticados por prueba<br />

epicutánea (1), TPO (3), y anamnesis (2). Se <strong>con</strong>firma<br />

el amplio período de lat<strong>en</strong>cia y variable pres<strong>en</strong>tación<br />

clínica, coincidi<strong>en</strong>do <strong>con</strong> descripciones de<br />

otros autores.<br />

16<br />

Enfermedad pulmonar<br />

eosinofílica (EPE)<br />

C. de Castro Gómez, J. Escribano<br />

Fernández*, C. Mor<strong>en</strong>o Aguilar, J. L. Justicia<br />

Ruano, N. Cabeza Rodríguez, M. J. Barasona<br />

Villarejo, F. Guerra Pasadas<br />

*Servicio de Alergia.<br />

Servicio de Radiodiagnóstico.<br />

Hospital “Reina Sofía” de Córdoba.<br />

Introducción: El término de “<strong>en</strong>fermedades pulmonares<br />

eosinofílicas” (PIE), que se empleó <strong>en</strong> las descripciones<br />

originales. Engloba a un grupo heterogéneo de patologías<br />

que ti<strong>en</strong><strong>en</strong> <strong>en</strong> común una elevada <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tración<br />

de eosinófilos <strong>en</strong> sangre periférica y/o tejido pulmonar,<br />

acompañadas de alteraciones radiológicas <strong>en</strong> pulmones.<br />

El diagnóstico de EPE requiere al m<strong>en</strong>os de una<br />

de las sigui<strong>en</strong>tes <strong>con</strong>diciones:<br />

1. Eosinofilia periférica asociada a infiltrados<br />

pulmonares. 2. Eosinofilia tisular <strong>con</strong>firmada por<br />

biopsia pulmonar. 3. Increm<strong>en</strong>to de eosinófilos <strong>en</strong> el<br />

lavado broncoalveolar (BAL).<br />

Material y métodos: Pres<strong>en</strong>tamos 4 casos de paci<strong>en</strong>tes<br />

at<strong>en</strong>didos <strong>en</strong> nuestro Hospital, <strong>con</strong> difer<strong>en</strong>tes EPE: 1.

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