fármaco alternativo en pacientes con intolerancia a AINEs
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58 Pósters<br />
15<br />
Reacciones de hipers<strong>en</strong>sibilidad<br />
a carbamazepinas: descripción<br />
de seis casos<br />
P. Poza Guedes, G. Canto Díez, R. Vives<br />
Conesa, R. González Pérez, A. Martín<br />
Iglesias<br />
Servicio de Alergia. Hospital Doce de Octubre. Madrid.<br />
Introducción: La carbamacepina (CMZ) es<br />
un derivado iminoestilb<strong>en</strong>o relacionado químicam<strong>en</strong>te<br />
<strong>con</strong> los antidepresivos tricíclicos, ampliam<strong>en</strong>te<br />
utilizado <strong>en</strong> el tratami<strong>en</strong>to de crisis comiciales,<br />
neuropatías periféricas, neuralgia del<br />
trigémino, y trastornos afectivos. Se le relaciona<br />
<strong>con</strong> difer<strong>en</strong>tes reacciones adversas, cutáneas (3-<br />
10%) y/o sistémicas (1/10.000).<br />
Material y métodos: Seis paci<strong>en</strong>tes estudiados <strong>en</strong><br />
los últimos 4 años por reacción adversa a CMZ. Rango<br />
de edad 13-60 años. Sexo: 3 varones/3 mujeres. Realizaban<br />
tratami<strong>en</strong>to por difer<strong>en</strong>tes patologías:<br />
crisis comiciales (2), depresión (2), neuralgia del<br />
trigémino (1), y disestesias <strong>en</strong> extremidades (1). Ninguno<br />
realizaba tratami<strong>en</strong>to simultáneo <strong>con</strong> otros anticomiciales.<br />
Dosis diaria: 400-600 mg. El intervalo de<br />
lat<strong>en</strong>cia era amplio: 12 días/6 meses. La clínica que<br />
pres<strong>en</strong>taron fue: 3 casos <strong>con</strong> síndrome de hipers<strong>en</strong>sibilidad<br />
a anti<strong>con</strong>vulsionantes (SHA: fiebre, clínica cutánea,<br />
linfad<strong>en</strong>opatía y afectación sistémica, hematológica,<br />
r<strong>en</strong>al, …); un caso de EEM (Stev<strong>en</strong>s-Johnson); un<br />
caso de exantema fijo, y un rash urticariforme g<strong>en</strong>eralizado<br />
<strong>con</strong> prurito palmo-plantar.<br />
Tanto el exantema fijo como el FEM (<strong>con</strong>firmado<br />
mediante biopsia), se <strong>con</strong>sideraron positivos por<br />
anamnesis. Previo <strong>con</strong>s<strong>en</strong>timi<strong>en</strong>to infromado, se realizaron<br />
pruebas cutáneas <strong>con</strong> CMZ <strong>en</strong> prick (50<br />
mg/ml) y epicutáneas (al 1% <strong>en</strong> vaselina) <strong>con</strong> lectura<br />
a las 48 y 96 horas, así como test de provocación oral<br />
(tpo) simple ciego a dosis creci<strong>en</strong>tes <strong>en</strong> el resto de<br />
los casos.<br />
Resultados: Los 4 casos estudiados pres<strong>en</strong>taron<br />
prick negativo. Sólo pres<strong>en</strong>tó prueba epicutánea positiva<br />
(+++) a las 48 y 96 horas el rash urticariforme. Se realizó<br />
TPO únicam<strong>en</strong>te <strong>en</strong> los SHA si<strong>en</strong>do positivo <strong>en</strong> los 3<br />
casos (intervalo 2-5 horas). Toleraron posteriorm<strong>en</strong>te<br />
otros anticomiciales <strong>en</strong> 2 casos (valproico + primidona, y<br />
lamotrigina respectivam<strong>en</strong>te), y antidepresivos tricíclicos<br />
(otros dos casos).<br />
Conclusiones: Pres<strong>en</strong>tamos 6 casos de reacciones<br />
tardías por CMZ diagnosticados por prueba<br />
epicutánea (1), TPO (3), y anamnesis (2). Se <strong>con</strong>firma<br />
el amplio período de lat<strong>en</strong>cia y variable pres<strong>en</strong>tación<br />
clínica, coincidi<strong>en</strong>do <strong>con</strong> descripciones de<br />
otros autores.<br />
16<br />
Enfermedad pulmonar<br />
eosinofílica (EPE)<br />
C. de Castro Gómez, J. Escribano<br />
Fernández*, C. Mor<strong>en</strong>o Aguilar, J. L. Justicia<br />
Ruano, N. Cabeza Rodríguez, M. J. Barasona<br />
Villarejo, F. Guerra Pasadas<br />
*Servicio de Alergia.<br />
Servicio de Radiodiagnóstico.<br />
Hospital “Reina Sofía” de Córdoba.<br />
Introducción: El término de “<strong>en</strong>fermedades pulmonares<br />
eosinofílicas” (PIE), que se empleó <strong>en</strong> las descripciones<br />
originales. Engloba a un grupo heterogéneo de patologías<br />
que ti<strong>en</strong><strong>en</strong> <strong>en</strong> común una elevada <strong>con</strong>c<strong>en</strong>tración<br />
de eosinófilos <strong>en</strong> sangre periférica y/o tejido pulmonar,<br />
acompañadas de alteraciones radiológicas <strong>en</strong> pulmones.<br />
El diagnóstico de EPE requiere al m<strong>en</strong>os de una<br />
de las sigui<strong>en</strong>tes <strong>con</strong>diciones:<br />
1. Eosinofilia periférica asociada a infiltrados<br />
pulmonares. 2. Eosinofilia tisular <strong>con</strong>firmada por<br />
biopsia pulmonar. 3. Increm<strong>en</strong>to de eosinófilos <strong>en</strong> el<br />
lavado broncoalveolar (BAL).<br />
Material y métodos: Pres<strong>en</strong>tamos 4 casos de paci<strong>en</strong>tes<br />
at<strong>en</strong>didos <strong>en</strong> nuestro Hospital, <strong>con</strong> difer<strong>en</strong>tes EPE: 1.