fármaco alternativo en pacientes con intolerancia a AINEs

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03.08.2013 Views

66 Pósters con frecuencia a polinosis. Se han establecido distintas asociaciones entre antígenos de frutas y determinados pólenes. Presentamos 9 casos de pacientes polínicos con prueba cutánea positiva a Chenopodium, 5 de los cuales presentaron síndrome de alergia oral (SAO) tras la ingesa de frutas frescas. Realizamos un estudio para determinar la posible existencia de reactividad cruzada entre el Chenopodium y el plátano, melón y/o melocotón. Material y métodos: Se realizó prick test a 9 pacientes con una batería de aeroalergenos, incluyendo pólenes de malezas y prick by prick con frutas frescas a los 5 pacientes que referían SAO tras la ingesta de plátano, melón y/o melocotón. Se realizó determinación de IgE específica frente a Chenopodium por EIA y frente a frutas frescas por CAP, así como SDS- PAGE al 16% e immunoblotting con posterior ensayo de inhibición. Resultados: Los resultados de nuestro blot de Chenopodium demuestran la existencia de una banda común de aproximadamente 14 kDa en 6 de los pacientes, observándose además alergenos de peso molecular entre 10 y 20 kDa. Los pacientes con SAO no presentaron un patrón de blot distinto al de aquéllos que no habían manifestado SAO. Hemos demostrado, mediante inhibición del blot, la existencia de reactividad cruzada entre Chenopodium y plátano, melón y/o melocotón, no descrita previamente, demostrando así una nueva asociación entre polinosis y frutas. Conclusiones: Debido a la existencia de sensibilizaciones subclínicas a Chenopodium, esta maleza ha de ser tenida en cuenta desde el punto de vista clínico, como posible desencadenante de un SAO por plátano, melón y/o melocotón, debido a la presencia de epítopos comunes entre dichas frutas y el Chenopodium. Se necesitan más estudios en profundidad para ver qué tipo de alergenos están concretamente implicados en la reactividad cruzada entre Chenopodium y frutas. 37 Reacciones cutáneas por pirazinamida M. J. Trujillo Trujillo, A. Rodríguez Paredes, P. Tornero Molina, M. Gandolfo Cano, B. Rodríguez Domínguez, T. Herrero López Hospital Gregorio Marañón. Madrid. Introducción: Para el tratamiento de la tuberculosis la asociación de tuberculostáticos más frecuentemente utilizada es la formada por isoniacida, rifampicina y pirazinamida. De estos fármacos, son la isoniacida y la rifampicina los que producen con mayor frecuencia reacciones alérgicas. Presentamos tres pacientes que desarrollaron reacciones cutáneas tras iniciar tratamiento con la asociación de los tres fármacos. Material y métodos: Paciente 1 Paciente 2 Paciente 3 Edad 22 25 22 Sexo V M M Diagnóstico Tuberculosis Tuberculosis Tuberculosis pulmonar pulmonar intestinal Tiempo inicio 1.ª dosis 2 meses 1.ª dosis Tratamiento Clínica Exantema Urticaria Exantema micropapular generalizada micropapular generalizado +AE facial generalizado + eritema facial + vómitos Período 2 horas 30 minutos 1 hora latencia AE = Angioedema. Se realizó administración oral controlada con isoniacida, rifampicina y pirazinamida. Resultados: Los tres pacientes toleraron isoniacida y rifampicina hasta dosis terapéuticas. La provocación oral con pirazinamida fue positiva en los tres pacientes, reproduciéndose en cada caso su clínica previa con aproximadamente el mismo período de latencia.

Los pacientes continuaron el tratamiento con isoniacida, rifampicina y etambutol con buena evolución clínica. Conclusión: Presentamos tres pacientes con urticaria o exantema tras la administración de pirazinamida, en la que sospechamos un mecanismo inmunológico demostrado mediante provocación oral. Los tres pacientes pudieron completar su tratamiento correctamente con otros tuberculostáticos. 38 Asma ocupacional por exposición no habitual a harina de almorta. Caracterización de alergenos S. Porcel Carreño, F. León Prieto, A. Valero Vite, M. Cuevas, E. Losada Cosme Hospital Ramón y Cajal. Madrid Introducción: Son pocos los casos descritos en la literatura (dos casos) en que la almorta sea causante de asma bronquial por sensibilización de tipo IgE. Material y métodos – Varón de 55 años, con síntomas de rinitis y asma tras exposición a zonas donde se maneja harina de almorta en la fabricación de una pasta para el sellado de junturas del parqué. – Extracto de almorta: Extracto acuoso al 1/10 p/v. Concentración proteica por método Bradford. – Prick test con extracto de almorta, batería de harinas de cereales y batería de inhalantes habituales. – CAP (Pharmacia) para almorta. – Test de metacolina. – Provocación bronquial específica con almorta. La dosis inicial, se determinó tras titulación a punto final en prick test (diluciones 1/10). – SDS PAGE en gradiente (4-15%) e immunoblott con extracto de almorta. Resultados: – Concentración proteica del extracto de almorta: 8,8 mg/ml. – Prick test con almorta: Positivo. Controles negativos. – Batería de harinas: negativo. – Batería de inhalantes habituales: Positivo a D. pteronyssinus y curpresáceas. – CAP almorta: 9,57 KU/l. – Test de metacolina: Positivo con Pc20: 6 mg/ml. – Provocación bronquial con almorta: Positivo a dilución 1/100 v/v con caída del 20% del FEV 1 a los 5 minutos, máxima a los 20 minutos (26%), sin respuesta tardía. – SDS-PAGE-immunoblotting: Obtenemos 3 bandas de 46, 32 y 28 kDa reconocidas por la IgE del paciente. Conclusiones: – Los estudios realizados, sugieren claramente que la harina de almorta es la responsable de la clínica del paciente por un mecanismo inmunológico tipo IgE. – Se reconocen 3 bandas alergénicas en el immunoblott. Hasta la fecha no habían sido caracterizados los alergenos de la almorta, no obstante, se requerirán más estudios para su correcta identificación. 40 Pósters 67 Alergia alimentaria a bellota y sensibilización a polen de Artemisia M. D. de las Marinas, N. Labarta, M.ª L. Sanz*, G. Sánchez-López, P. Albert Policlínico Valencia. Consulta Privada. Valencia. *Clínica Universitaria de Navarra. Pamplona. Introducción: La bellota es un fruto del Quercus ilex de infrecuente consumo humano, habiéndose des-

66 Pósters<br />

<strong>con</strong> frecu<strong>en</strong>cia a polinosis. Se han establecido<br />

distintas asociaciones <strong>en</strong>tre antíg<strong>en</strong>os de frutas y<br />

determinados pól<strong>en</strong>es. Pres<strong>en</strong>tamos 9 casos de<br />

paci<strong>en</strong>tes polínicos <strong>con</strong> prueba cutánea positiva a<br />

Ch<strong>en</strong>opodium, 5 de los cuales pres<strong>en</strong>taron síndrome<br />

de alergia oral (SAO) tras la ingesa de<br />

frutas frescas. Realizamos un estudio para determinar<br />

la posible exist<strong>en</strong>cia de reactividad cruzada<br />

<strong>en</strong>tre el Ch<strong>en</strong>opodium y el plátano, melón y/o<br />

melocotón.<br />

Material y métodos: Se realizó prick test a 9<br />

paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> una batería de aeroalerg<strong>en</strong>os, incluy<strong>en</strong>do<br />

pól<strong>en</strong>es de malezas y prick by prick <strong>con</strong> frutas frescas<br />

a los 5 paci<strong>en</strong>tes que referían SAO tras la ingesta<br />

de plátano, melón y/o melocotón. Se realizó determinación<br />

de IgE específica fr<strong>en</strong>te a Ch<strong>en</strong>opodium por<br />

EIA y fr<strong>en</strong>te a frutas frescas por CAP, así como SDS-<br />

PAGE al 16% e immunoblotting <strong>con</strong> posterior <strong>en</strong>sayo<br />

de inhibición.<br />

Resultados: Los resultados de nuestro blot de<br />

Ch<strong>en</strong>opodium demuestran la exist<strong>en</strong>cia de una banda<br />

común de aproximadam<strong>en</strong>te 14 kDa <strong>en</strong> 6 de los<br />

paci<strong>en</strong>tes, observándose además alerg<strong>en</strong>os de peso<br />

molecular <strong>en</strong>tre 10 y 20 kDa. Los paci<strong>en</strong>tes <strong>con</strong> SAO<br />

no pres<strong>en</strong>taron un patrón de blot distinto al de aquéllos<br />

que no habían manifestado SAO. Hemos demostrado,<br />

mediante inhibición del blot, la exist<strong>en</strong>cia de<br />

reactividad cruzada <strong>en</strong>tre Ch<strong>en</strong>opodium y plátano,<br />

melón y/o melocotón, no descrita previam<strong>en</strong>te, demostrando<br />

así una nueva asociación <strong>en</strong>tre polinosis y frutas.<br />

Conclusiones: Debido a la exist<strong>en</strong>cia de s<strong>en</strong>sibilizaciones<br />

subclínicas a Ch<strong>en</strong>opodium, esta maleza<br />

ha de ser t<strong>en</strong>ida <strong>en</strong> cu<strong>en</strong>ta desde el punto de vista clínico,<br />

como posible des<strong>en</strong>cad<strong>en</strong>ante de un SAO por<br />

plátano, melón y/o melocotón, debido a la pres<strong>en</strong>cia<br />

de epítopos comunes <strong>en</strong>tre dichas frutas y el Ch<strong>en</strong>opodium.<br />

Se necesitan más estudios <strong>en</strong> profundidad para<br />

ver qué tipo de alerg<strong>en</strong>os están <strong>con</strong>cretam<strong>en</strong>te implicados<br />

<strong>en</strong> la reactividad cruzada <strong>en</strong>tre Ch<strong>en</strong>opodium y<br />

frutas.<br />

37<br />

Reacciones cutáneas por<br />

pirazinamida<br />

M. J. Trujillo Trujillo, A. Rodríguez Paredes,<br />

P. Tornero Molina, M. Gandolfo Cano,<br />

B. Rodríguez Domínguez, T. Herrero López<br />

Hospital Gregorio Marañón. Madrid.<br />

Introducción: Para el tratami<strong>en</strong>to de la tuberculosis<br />

la asociación de tuberculostáticos más frecu<strong>en</strong>tem<strong>en</strong>te<br />

utilizada es la formada por isoniacida, rifampicina<br />

y pirazinamida. De estos <strong>fármaco</strong>s, son la<br />

isoniacida y la rifampicina los que produc<strong>en</strong> <strong>con</strong><br />

mayor frecu<strong>en</strong>cia reacciones alérgicas.<br />

Pres<strong>en</strong>tamos tres paci<strong>en</strong>tes que desarrollaron<br />

reacciones cutáneas tras iniciar tratami<strong>en</strong>to <strong>con</strong> la asociación<br />

de los tres <strong>fármaco</strong>s.<br />

Material y métodos:<br />

Paci<strong>en</strong>te 1 Paci<strong>en</strong>te 2 Paci<strong>en</strong>te 3<br />

Edad 22 25 22<br />

Sexo V M M<br />

Diagnóstico Tuberculosis Tuberculosis Tuberculosis<br />

pulmonar pulmonar intestinal<br />

Tiempo inicio 1.ª dosis 2 meses 1.ª dosis<br />

Tratami<strong>en</strong>to<br />

Clínica Exantema Urticaria Exantema<br />

micropapular g<strong>en</strong>eralizada micropapular<br />

g<strong>en</strong>eralizado +AE facial g<strong>en</strong>eralizado<br />

+ eritema<br />

facial<br />

+ vómitos<br />

Período 2 horas 30 minutos 1 hora<br />

lat<strong>en</strong>cia<br />

AE = Angioedema.<br />

Se realizó administración oral <strong>con</strong>trolada <strong>con</strong><br />

isoniacida, rifampicina y pirazinamida.<br />

Resultados: Los tres paci<strong>en</strong>tes toleraron isoniacida<br />

y rifampicina hasta dosis terapéuticas. La provocación<br />

oral <strong>con</strong> pirazinamida fue positiva <strong>en</strong> los tres<br />

paci<strong>en</strong>tes, reproduciéndose <strong>en</strong> cada caso su clínica<br />

previa <strong>con</strong> aproximadam<strong>en</strong>te el mismo período de<br />

lat<strong>en</strong>cia.

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