fármaco alternativo en pacientes con intolerancia a AINEs

62 Pósters
excepto a AA. En los otros dos casos la clínica no se resolvió
tras dieta exenta de pescado por lo que fueron filiados,
al no encontrar otra causa, de urticarias crónicas
idiopáticas.
Conclusiones: Baja rentabilidad diagnóstica de la
realización de prick test a Anisakis simplex, de forma
sistemática en protocolos de urticaria crónica en nuestra
área, en relación a otras etiologías posibles.
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El test de activación de
basófilos mediante citometría
de flujo en el diagnóstico in
vitro de la alergia a alimentos
C. García Avilés, G. Sánchez López,
C. Uasuf, I. Diéguez, M.ª L. Sanz
Departamento de Alergología e Inmunología Clínica.
Clínica Universitaria de Navarra. Facultad de Medicina.
Universidad de Navarra.
En este estudio, determinamos mediante citometría
de flujo el porcentaje de basófilos activados después
de la estimulación in vitro con alergenos y la expresión
del marcador de membrana CD63.
Estudiamos 74 pacientes que presentaban urticaria,
asma y/o rinitis alérgica tras la sensibilización
alimentaria. Seleccionamos a 54 sujetos atópicos como
controles.
El diagnóstico se realizó por medio de prick y/o
test intradérmico, determinación de IgE específica sérica
(CAP-FEIA, Pharmacia, Uppsala). En todos los pacientes
se realizaron las siguientes determinaciones:
test de liberación de histamina (TLH), producción antígeno
específica de sulfidoleucotrienos (CAST) y test
de activación de basófilos (TAB). El test de activación
de basófilos determina el porcentaje de basófilos que
expresan el CD63 como marcador de activación, por
medio de citometría de flujo, después de la estimulación
in vitro con el alergeno (Bial Arístegui, Bilbao,
España) y usando doble marcaje con anticuerpos monoclonales
anti-CD63 -PE y anti-IgE -FITC.
No encontramos diferencias en el TAB en los valores
de activación basal (control no activado) entre los pacientes
sensibilizados (3,7±5,2) y los controles (6,5±19,1).
Por otra parte, los pacientes sensibilizados demostraron un
porcentaje significativamente mayor de basófilos activados
(45,5±29,7) tras la estimulación alergénica in vitro que el
grupo control (19,4±24,7).
La correlación entre el prick y el test de activación
de basófilos fue positiva y significativa (r=0,4,
p