10.06.2012 Views

Novocastratm Lyophilized Mouse Monoclonal Antibody Dysferlin

Novocastratm Lyophilized Mouse Monoclonal Antibody Dysferlin

Novocastratm Lyophilized Mouse Monoclonal Antibody Dysferlin

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

Γενικοί Περιορισμοί<br />

Η ανοσοϊστοχημεία είναι μια διαγνωστική διεργασία πολλαπλών βημάτων, η οποία αποτελείται από ειδικευμένη εκπαίδευση στην<br />

επιλογή των κατάλληλων αντιδραστηρίων, επιλογή ιστού, μονιμοποίηση και επεξεργασία, προετοιμασία της πλάκας IHC και ερμηνεία<br />

των αποτελεσμάτων της χρώσης.<br />

Η χρώση του ιστού εξαρτάται από το χειρισμό και την επεξεργασία του ιστού πριν από τη χρώση. Τυχόν εσφαλμένη μονιμοποίηση,<br />

κατάψυξη, απόψυξη, πλύση, στέγνωμα, θέρμανση, τομή ή μόλυνση με άλλους ιστούς ή υγρά ενδέχεται να παράγει μορφώματα,<br />

παγίδευση αντισώματος ή ψευδώς αρνητικά αποτελέσματα. Τυχόν ασυνεπή αποτελέσματα ενδέχεται να οφείλονται σε παραλλαγές των<br />

μεθόδων μονιμοποίησης και εγκλεισμού ή σε εγγενείς ανωμαλίες εντός του ιστού. 4<br />

Τυχόν υπερβολική ή ατελής αντίχρωση ενδέχεται να διακυβεύσει τη σωστή ερμηνεία των αποτελεσμάτων.<br />

Η κλινική ερμηνεία οποιασδήποτε χρώσης ή της απουσίας της θα πρέπει να συμπληρώνεται με μορφολογικές μελέτες που<br />

χρησιμοποιούν σωστούς μάρτυρες και θα πρέπει να αξιολογείται στα πλαίσια του κλινικού ιστορικού του ασθενούς και άλλων<br />

διαγνωστικών εξετάσεων από ειδικευμένο παθολογοανατόμο.<br />

Τα αντισώματα που παρέχονται από την Leica Biosystems Newcastle Ltd προορίζονται για χρήση, όπως υποδεικνύεται, είτε<br />

σε κατεψυγμένες είτε σε εγκλεισμένες σε παραφίνη τομές, με ειδικές απαιτήσεις μονιμοποίησης. Ενδέχεται να παρουσιαστεί μη<br />

αναμενόμενη έκφραση αντιγόνου, ειδικά σε νεοπλάσματα. Η κλινική ερμηνεία οποιασδήποτε χρωματισμένης τομής ιστού πρέπει να<br />

περιλαμβάνει μορφολογική ανάλυση και την αξιολόγηση των κατάλληλων μαρτύρων.<br />

Βιβλιογραφία - Γενική<br />

1. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious diseases transmitted<br />

by blood and tissue; proposed guideline. Villanova, P.A. 1991; 7(9). Order code M29-P.<br />

2. Battifora H. Diagnostic uses of antibodies to keratins: a review and immunohistochemical comparison of seven monoclonal and<br />

three polyclonal antibodies. Progress in Surgical Pathology. 6:1–15. eds. Fenoglio-Preiser C, Wolff CM, Rilke F. Field & Wood, Inc.,<br />

Philadelphia.<br />

3. Nadji M, Morales AR. Immunoperoxidase, part I: the techniques and pitfalls. Laboratory Medicine. 1983; 14:767.<br />

4. Omata M, Liew CT, Ashcavai M, Peters RL. Nonimmunologic binding of horseradish peroxidase to hepatitis B surface antigen: a<br />

possible source of error in immunohistochemistry. American Journal of Clinical Pathology. 1980; 73:626.<br />

5. Mahjneh I, Marconi G, Bushby K, et al. <strong>Dysferlin</strong>opathy (LGMD2B): a 23-year follow-up study of 10 patients homozygous for the<br />

same frameshifting dysferlin mutations. Neuromuscular Disorders. 2001; 11:20–26.<br />

6. Pollitt C, Anderson LVB, Pogue R et al. The phenotype of calpainopathy: diagnosis based on a multidisciplinary approach.<br />

Neuromuscular Disorders. 2001; 11(3):287–296.<br />

7. Anderson LVB, Harrison RM, Pogue R et al. Secondary reduction in calpain 3 expression in patients with limb girdle muscular<br />

dystrophy type 2B and Miyoshi myopathy (primary dysferlinopathies). Neuromuscular Disorders. 2000; 10(8):553–559.<br />

8. Bornemann A and Anderson LVB. Diagnostic protein expression in human muscle biopsies. Brain Pathology. 2000; 10:193–214.<br />

9. Anderson LVB. Immunomarkers for molecular mass. Neuromuscular Disorders. 1999; 9(6-7):421–422.<br />

10. Anderson LVB, Davison K, Moss JA, et al. <strong>Dysferlin</strong> is a plasma membrane protein and is expressed early in human development.<br />

Human Molecular Genetics. 1999; 8(5):855–861.<br />

11. Bittner RE, Anderson LVB, Burkhardt E, et al. <strong>Dysferlin</strong> deletion in SJL mice (SJL-Dysf) defines a natural model for limb girdle<br />

muscular dystrophy 2B. Nature Genetics. 1999; 23:141–142.<br />

12. Weiler T, Bashir R, Anderson LVB, et al. Identical mutation in patients with limb girdle muscle dystrophy type 2B or Miyoshi myopathy<br />

suggests a role for modifier gene(s). Human Molecular Genetics. 1999; 8(5):871–877.<br />

13. Matsuda C, Hayashi YK, Ogawa M, et al. The sarcolemmal proteins dysferlin and caveolin-3 interact in skeletal muscle. Human<br />

Molecular Genetics. 2001; 10(17):1761–1766.<br />

Τροποποιήσεις Στην Προηγούμενη Έκδοση<br />

Δεν έχει εφαρμογή.<br />

Ημερομηνία Έκδοσης<br />

18 Ιουνίου 2008 (NCL-Hamlet/CE/UK)<br />

NCL-Hamlet<br />

Page 45

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!