038300.g (Singles) - Suture online

Figure 1. SURGICEL* hemostat skal kuttes til ønsket størrelse for endoskopisk plassering.
Standard endoskopiske prosedyrer skal brukes inntil plasseringspunktet for absorberbart
hemostat. Grip SURGICEL* hemostat ved ett hjørne. Med stødig bakoverbevegelse trekkes
materialet inn i operasjonskanalen inntil materialet lukkes inne i enden av laparoskopet.
Figure 2.A. Plasser laparaskopet tilbake inn i pasienten via hylsen, og reposisjoner skopet over området
for ønsket bruk. Skyv forsiktig gripeinstrumentet og materialet inn i kaviteten.
Figure 2.B. Ved bruk av gripeinstrumenter på et andre og eller tredje ekstrasted, kan plassering gjøres
og materialet posisjoneres på plass.
SURGICEL* hemostat kan brukes i mange kirurgiområder, f.eks. kardiovaskulær kirurgi, hemoroidektomi,
implantering av vaskulære proteser, biopsier, lungeoperasjoner, kirurgi på ansikt og kjeve, gastrisk
reseksjon, operasjoner på halsen eller nesen, lever og galleblæreoperasjoner, gynekologiske operasjoner,
torakal og abdominal sympatektomier, nevrokirurgi, spesielt cerebrale operasjoner, tyroide operasjoner,
hudtransplantasjoner, samt behandling av overfladiske skader.
SURGICEL* hemostat indikeres også for assisterende bruk i dental applikasjon for å hjelpe til med
å kontrollere blødningen i exodontia og oral kirurgi. Det kan også brukes til å bidra til å oppnå hemostase
etter enkelte eller dobbelte tannuttrekkinger, alveoloplastikk, gingival blødning, støt, biopsier og andre
prosedyrer i oral kavitet.
Kontraindikasjoner
• Selv om pakking eller stopping noen ganger er nødvendig medisinsk sett, skal SURGICEL*hemostat
ikke brukes på denne måten, med mindre det skal fjernes etter at hemostase oppnås.
• SURGICEL* hemostat skal ikke brukes til implantering i beindefekter, slik som frakturer, siden det
er en mulighet for forstyrrelse med callusdannelse og en teoretisk mulighet for cystedannelse.
• Hvis SURGICEL* hemostat brukes til å hjelpe til med å oppstå hemostase i, rundt eller i nærheten
av åpninger i bein, områder med beinbegrensninger, ryggrad eller synsnerven og samling, må det
alltid fjernes etter at hemostase er oppnådd, siden det ellers vil svelle og kunne gi uønsket trykk.
• SURGICEL* hemostat skal ikke brukes til å kontrollere blødning fra større arterier.
• SURGICEL* hemostat skal ikke brukes på ikke-blødende serøse sivende overflater, siden kroppsvæsker
annet enn blod, slik som f.eks. serum, ikke reagerer med SURGICEL* hemostat for å gi tilfredsstillende
hemostatisk virkning.
• SURGICEL* hemostat skal ikke brukes som adhesjonsforebyggende produkt.
Advarsler
• SURGICEL* hemostat leveres sterilt, og siden materialet ikke kan autoklaveres eller steriliseres med
etylenoksid, skal SURGICEL* hemostat ikke resteriliseres.
• SURGICEL* hemostat er ikke ment som egnet substitutt for forsiktig kirurgi og riktig bruk av suturer
og ligaturer. Innlukking av SURGICEL* hemostat i et kontaminert sår uten drenering kan føre til
komplikasjoner og skal unngås.
• Den hemostatiske virkningen av SURGICEL* hemostat er større hvis det påføres tørt, derfor skal
det ikke fuktes med vann eller saltløsning.
• SURGICEL* hemostat skal ikke impregneres med anti-infektiøse midler eller med andre materialer,
slik som f.eks. buffering eller hemostatiske substanser. Den hemostatiske virkningen økes ikke ved
tilsetning av trombin, med aktivitet som ødelegges av produktets lave pH.
59