038300.g (Singles) - Suture online

lev placeret i den anteriore kraniefossa.
•Mulig forlængelse af dræning ved cholecystektomier og vandladningsbesvær gennem urethra efter
prostatektomi er blevet rapporteret. Der har været en rapport om blokeret ureter efter nyreresektion,
hvor postoperativ kateterisering var påkrævet.
• Der har været enkelte rapporter om "brændende” eller"stikkende” fornemmelser samt nysen,
når SURGICEL* er blevet anvendt som pakning ved epistaxis, og dette menes at skyldes produktets
lave pH-værdi.
•Brændende fornemmelser er blevet rapporteret, hvor SURGICEL* blev påført efter fjernelse af
polypper i næsen samt efter hæmorroidektomi. Hovedpine, brænden, stikken og nysen i epistaxis
og andre næseindgreb er blevet rapporteret. Der er ligeledes blevet rapporteret om stikken,
hvor SURGICEL* blev påført på overfladesår (varikøse ulcerationer, dermabrasio og donorsteder).
Dosis og anvendelse
Der skal anvendes sterile metoder til at fjerne SURGICEL* fra den sterile beholder.
Minimale mængder af SURGICEL* Haemostat i den rette størrelse lægges på det blødende sted eller
holdes sikkert på plads mod vævet, indtil der er opnået hæmostase.
Den nødvendige mængde afhænger af blødningens art og intensitet. SURGICEL*s hæmostatiske
effekt er særlig udtalt, når det anvendes tørt. Fugtning af materialet med vand eller fysiologisk
saltvandsopløsning kan ikke anbefales.
Opbevaring
SURGICEL* skal opbevares tørt under kontrollerede forhold (15°C-25°C) og beskyttes mod direkte
sollys i den originale emballage.
Må ikke anvendes, hvis pakningen har været åbnet eller er beskadiget Må ikke resteriliseres.
Udløbsdatoen er trykt på emballagen.
Send al korrespondance til Deres lokale distributør.
IKKE TIL EKSPORT TIL USA
44 Pjece udarbejdet: Juni 2005