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endoscópicos (consulte a Figura 1, 2.A e 2.B na página 4).
Figure 1. O Hemostático SURGICEL* deve ser cortado na dimensão adequada para colocação
endoscópica. Devem usar-se procedimentos endoscópicos padrão até ao ponto de
colocação do hemostático absorvível. Agarrar no Hemostático SURGICEL* num dos
cantos. Com um movimento firme para trás, puxar o material para dentro do canal de
trabalho, até que o material esteja no interior da extremidade do laparoscópio.
Figure 2.A. Colocar o laparoscópio novamente no doente através da cânula e reposicionar
o laparoscópio por cima da área onde se pretende aplicar. Empurrar lentamente
o instrumento de preensão e o material para dentro da cavidade.
Figure 2.B. Com a utilização de instrumentos de preensão num segundo e/ou terceiro locais auxiliares,
pode proceder-se à colocação e posicionamento do material.
O Hemostático SURGICEL* pode ser usado em várias áreas cirúrgicas como, por exemplo, cirurgia
cardiovascular, hemorroidectomia, implantação de próteses vasculares, biópsias, operações pulmonares,
cirurgia da face e mandíbula, ressecção gástrica, operações da garganta ou nariz, operações do
fígado e vesícula biliar, operações ginecológicas, simpatectomias torácicas e abdominais, neurocirurgia,
em especial operações cerebrais, operações da tiróide, transplantes cutâneos, tratamento de lesões
superficiais.
O Hemostático SURGICEL* também está indicado para uso adjuvante em aplicação dentárias, para
ajudar no controlo da hemorragia em exodontia e cirurgia oral. Também pode ser usado para ajudar
a obter a hemóstase após extracções dentárias únicas ou múltiplas, alveoloplastia, hemorragia gengival,
impacções, biópsias e outros procedimentos na cavidade oral.
Contra-indicações
• Embora o tamponamento ou enchimento de uma cavidade esteja por vezes medicamente indicado,
o Hemostático SURGICEL* não deverá ser usado desta forma, excepto se for posteriormente
removido, após a obtenção da hemóstase.
•O Hemostático SURGICEL* não deve ser usado para implantação em defeitos ósseos, tais como
fracturas, dado que existe a possibilidade de interferência com a formação do calo ósseo e uma
probabilidade teórica de formação de quistos.
• Quando se utilizar o Hemostático SURGICEL* para obter a hemóstase em, em torno ou na proximidade
de foramens ósseos, áreas de confinamento ósseo, medula espinal, ou nervo e quiasma ópticos,
deve ser sempre removido após obtenção da hemóstase, dado que irá aumentar de volume e poderá
exercer uma pressão indesejada.
•O Hemostático SURGICEL* não deve ser usado para controlo da hemorragia de grandes artérias.
•O Hemostático SURGICEL* não deve ser usado em superfícies exsudativas serosas não hemorrágicas,
dado que fluídos corporais diferentes do sangue total, como o soro, não reagem com o Hemostático
SURGICEL* para produzir um efeito hemostático satisfatório.
•O Hemostático SURGICEL* não deve ser usado como um produto anti-aderências.
Advertências
•O Hemostático SURGICEL* é fornecido esterilizado e dado que o material não é compatível com
a autoclavagem ou esterilização com óxido de etileno, o Hemostático SURGICEL* não deve ser
reesterilizado.
•O Hemostático SURGICEL* não se destina a ser utilizado em substituição de uma técnica cirúrgica
meticulosa e da aplicação adequada de suturas e laqueações. O encerramento do Hemostático
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