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contaminada sin drenaje puede producir complicaciones y debe evitarse.
• El efecto hemostático del Hemostato SURGICEL* es mayor cuando se aplica seco; por lo tanto no
debe ser humedecido con agua ni solución salina.
• El Hemostato SURGICEL* no debe ser impregnado con agentes antiinfecciosos o con otros materiales
tales como sustancias hemostáticas o amortiguadoras. Su efecto hemostático no se acentúa al
añadir trombina, cuya actividad se destruye por el bajo pH del producto.
•Aunque el Hemostato SURGICEL* puede permanecer in situ cuando resulte necesario, se recomienda
retirarlo una vez lograda la hemostasis. Siempre debe retirrase del lugar de su aplicación cuando
se utilice en, alrededor, o en proximidad a la foramina en un hueso, áreas de confines óseos,
el cordón espinal, o el quiasma o nervio óptico sea cual fuere el procedimiento quirúrgico ya que
el Hemostato SURGICEL*, al hincharse, puede ejercer presión que provoque parálisis y /o lesión
nerviosa. El desalojamiento del Hemostato SURGICEL* puede ocurrir en casos tales como el relleno
repetido, manipulación intraoperaoria adicional, lavado, respiración exagerada, etc. Se ha notificado
que en procedimientos tales como la lobectomía, laminectomía y reparaciones de fracturas en el
cráneo frontal y lóbulo lacerado el Hemostato SURGICEL*, al dejarlo en el paciente después del
cierre, ha migrado del sitio de su aplicación a la foramina ósea alrededor del cordón espinal
resultando en parálisis y, en otro caso, en la órbita izquierda del ojo, causó ceguera. Aunque no se
han podido confirmar tales notificaciones, el cirujano debe tener cuidado especial, sea cual fuere
el procedimiento quirúrgico, de considerar el consejo de extraer el Hemostato SURGICEL* una
vez lograda la hemostasis.
•Aunque el Hemostato SURGICEL* es bactericida contra un amplio espectro de microorganismos
patógenos, no se destina a ser un sustituto de agentes antimicrobianos o profilácticos administrados
de forma sistémica para el control o prevención de infecciones postoperatorias.
Precauciones
• Usar sólo la cantidad de Hemostato SURGICEL* que sea necesaria para la hemostasis, sostenerla
firmemente en su lugar hasta que se detenga el flujo de sangre. Sacar todo el material sobrante
antes del cierre quirúrgico a fin de facilitar la absorción y reducir al mínimo la posibilidad de reacción
a cuerpo extraño.
• En procedimientos urológicos, debe utilizarse la mínima cantidad del Hemostato SURGICEL*
a y proceder con cuidado para evitar taponar la uretra, uréter, o un catéter por porciones desalojadas
del producto.
• Dado que puede impedirse la absorción del Hemostato SURGICEL* en áreas cauterizadas
químicamente, su utilización no debe ir precedida de una aplicación de nitrato de plata o cualquier
otro agente químico escarótico.
• Si se emplea el Hemostato SURGICEL* temporalmente para cubrir la cavidad de heridas abiertas
grandes, debe colocarse de manera que no sobresalga sobre los bordes de la piel. También debe
retirarse de heridas abiertas con fórceps o por medio de irrigación con agua estéril o solución salina
una vez que la hemorragia se detenga.
• Deben tomarse precauciones en cirugía otorrinolaringológica para impedir que el paciente aspire
cualquier porción del material. (Ejemplos: control de hemorragia después de una tonsilectomía
y en el control de epistaxis).
•Procédase con cuidado para no aplicar el Hemostato SURGICEL* demasiado apretado cuando se
utilice como envoltura durante una cirugía vascular.
• DENTAL: El Hemostato SURGlCEL* debe ser aplicado de forma suelta contra la superficie sangrante.
Debe evitarse aplemazarlo o rellenar en exceso, en especial dentro de cavidades rígidas, donde el
hinchamiento del producto pueda interferir con la función normal o causar la posibilidad de necrosis.
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