038300.g (Singles) - Suture online

die normalen Funktionen behindern oder möglicherweise Nekrosen verursachen kann.
Wechselwirkungen
•Im Zusammenhang mit TABOTAMP* wurde über Fälle von Einschluss von Körperflüssigkeiten und
Fremdkörperreaktionen berichtet.
• Bei der Anwendung von TABOTAMP* als Umhüllung in der Gefäßchirurgie wird gelegentlich eine
stenotische Wirkung beobachtet. Obwohl nicht erwiesen ist, dass die Stenose unmittelbar mit der
Verwendung von TABOTAMP* in Zusammenhang steht; sollte auf jeden Fall behutsam vorgegangen
und ein zu festes Umwickeln mit TABOTAMP* vermieden werden.
•Weiterhin sind bei der Verwendung von TABOTAMP* im Bereich von Knochen-Foramina,
Knochenreduktionen, Wirbelsäule und/oder Sehnerven und Chiasma Lähmungen und
Nervenschädigungen beobachtet worden. Während die meisten dieser Berichte im Zusammenhang
mit einer Laminektomie stehen, wurde über Lähmungen auch im Zusammenhang mit anderen
Eingriffen berichtet. Ein Fall von Erblindung wurde in Verbindung mit der Operation an einem
eingerissenen linken Hirnlappen gemeldet, bei der TABOTAMP* in der vorderen Schädelgrube
eingesetzt wurde.
• Es wurde über eine möglicherweise verlängerte Drainagezeit bei Cholezystektomie sowie über
Schwierigkeiten beim Wasserlassen durch die Harnröhre im Anschluss an eine Prostatektomie
berichtet. Zudem wurde in einem Fall nach einer Nierenresektion ein verstopfter Harnleiter diagnostiziert,
so dass postoperativ ein Katheter gelegt werden musste.
• Es gibt Berichte über Missempfindungen wie „Brennen“ und „Stechen“ sowie Niesreiz bei der
Behandlung der Epistaxis mit TABOTAMP*. Es wird angenommen, dass diese Reaktionen auf den
niedrigen pH-Wert des Produktes zurückzuführen sind.
• Bei Einsatz von TABOTAMP* nach Entfernen nasaler Polypen und nach Hämorrhoidektomie wurde
von Brennen berichtet. Bei Epistaxis und anderen rhinologischen Eingriffen wurde von Kopfschmerzen,
Brennen, Stechen und Niesen berichtet. Auch gibt es Berichte über Stechen nach Anwendung von
TABOTAMP* auf oberflächlichen Wunden (Krampfadergeschwüre, Hautabschürfungen und
Hautentnahmegebiete).
Anwendung
Die Entnahme von TABOTAMP* aus der Sterilverpackung sollte unter sterilen Bedingungen erfolgen.
TABOTAMP* wird in der erforderlichen Größe auf die blutende Stelle gelegt oder auf das Gewebe
gedrückt, bis eine Blutstillung erreicht ist. Die erforderliche Menge richtet sich nach Art und Stärke
der zu stillenden Blutung, wobei stets die geringste benötigte Menge zu verwenden ist. Die hämostyptische
Wirkung von TABOTAMP* kommt besonders bei trockener Anwendung zur Geltung. Anfeuchtung des
Materials mit Wasser oder physiologischer Kochsalzlösung wird nicht empfohlen.
Hinweise und Informationen zur Haltbarkeit
TABOTAMP* sollte trocken und unter kontrollierten Bedingungen (15°C-25°C) und vor direkter
Sonneneinwirkung geschützt in der Originalverpackung gelagert werden.
Nicht verwenden, wenn die Einzelverpackung beschädigt/offen ist. Nicht resterilisieren.
Das Verfallsdatum dieses Produktes ist auf der Verpackung aufgedruckt.
Jegliche Korrespondenz ist an Ihren örtlichen Vertreiber zu richten.
NICHT ZUM EXPORT IN DIE USA.
12 Stand der Informationen: Juni 2005