Opuntia albicarpa Scheinvar cv. “Reyna” - Aggie Horticulture - Texas ...
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de 5.6 y modificada para proporcionar 0.65 mM de P<br />
en cada aplicación.<br />
VARIABLES EVALUADAS<br />
Crecimiento de las plantas. Después del transplante<br />
e inoculación de las plantas se realizaron 7<br />
mediciones de la longitud total de brotes, los cuales<br />
se espaciaron cada 30 días hasta los 7 meses que<br />
duró el experimento. Al finalizar el estudio se cosecharon<br />
las plantas y se determinó el peso seco acumulado<br />
de raíz, brote y planta (g). Además, se<br />
estimó la superficie de los brotes mediante la ecuación<br />
de predicción: y=39.04 + 2.53x (r 2 =0.88),<br />
donde y=superficie del brote (cm 2 ), x=volumen de<br />
desplazamiento de agua por el brote (ml).<br />
Concentración de nutrimentos. Al momento<br />
de la cosecha se seleccionaron al azar los brotes de<br />
16 plantas por cada tratamiento, los cuales se usaron<br />
para formar 4 muestras compuestas que se analizaron<br />
para determinar la concentración de macro y<br />
micro nutrimentos.<br />
Colonización de las raíces por los HEMA. Se<br />
cosecharon las raíces de 3 plantas de cada tratamiento<br />
al momento de la cosecha, 7 meses después<br />
de la inoculación. Las raíces se fijaron en una<br />
solución de FAA (Berlyn y Miksche, 1977) durante 24<br />
horas. Siguiendo el protocolo de Phillips y Hayman<br />
(1970), se aclararon en una solución de KOH (2.5%)<br />
a través de la inmersión y calentamiento en un autoclave<br />
(10 min. a 120 ºC), se acidificaron en una solución<br />
de HCl (10%) durante 3 min y se tiñieron en una<br />
solución de Azul de Tripano (0.05%) con calentamiento<br />
en un autoclave (10 min a 120 ºC). Subsecuentemente,<br />
se disectaron 150 secciones de raíces<br />
de 1 cm de longitud por planta y se montaron en 15<br />
portaobjetos para ser observadas en un microscopio<br />
compuesto (Nikon, Alphaphot YS) a 400X de<br />
magnificación. Para realizar las observaciones y<br />
registrar la presencia de las diversas estructuras fungosas<br />
presentes en las células corticales de las raíces<br />
(hifas, vesículas, arbúsculos y colonización<br />
total), se utilizó el método de intersección de ‘hairline’<br />
(McGonigle et al., 1990), realizando 3 observaciones<br />
en cada portaobjetos (superior, medio, y<br />
abajo) (n=450).<br />
DISEÑO EXPERIMENTAL, TRATAMIENTOS<br />
YANÁLISIS DE DATOS<br />
En el experimento se tuvieron cuatro tratamientos en<br />
los que se evaluó la presencia y ausencia de micorrizas<br />
en las plantas. Los tratamientos con micorrizas<br />
resultaron de la inoculación con las tres cepas de<br />
HEMA: Glomus intraradices, ZAC-19 y “Desierto de<br />
Sonora”. El experimento tuvo una distribución completamente<br />
al azar y cada tratamiento estuvo representado<br />
por 20 repeticiones o plantas. Los datos<br />
fueron analizados estadísticamente mediante análisis<br />
de varianza (ANOVA) y prueba de Tukey<br />
(α=0.05%) para la separación de medias (SAS Institute<br />
Inc., 1996).<br />
RESULTADOS<br />
Después de 7 meses de la inoculación y transplante<br />
las plantas control se mantuvieron libres de micorrizas,<br />
mientras que las inoculadas desarrollaron diversas<br />
estructuras típicas de la colonización con<br />
HEMA, incluyendo hifas, vesículas y endosporas<br />
(Figura 14.2).<br />
Durante el muestreo no se observó el desarrollo<br />
de arbúsculos en ninguno de los casos. El porciento<br />
de colonización en las células corticales de las raíces<br />
de las plantas de nopal varió en función de la<br />
cepa de hongos utilizados durante la inoculación. Se<br />
observaron diferencias significativas en el porciento<br />
de colonización total encontrada entre las tres cepas<br />
evaluadas, siendo la cepa ZAC-19 la que alcanzó<br />
los mayores valores en comparación con la de<br />
“Desierto de Sonora” y Glomus intraradices (54, 13 y<br />
3%, respectivamente) (Figura 14.3). La misma tendencia<br />
se observó en el desarrollo de vesículas (22,<br />
12 y 1%, respectivamente) y esporas (19, 4 y 0%,<br />
respectivamente) (Figura 14.3).<br />
Se evaluaron los efectos de la inoculación con<br />
tres diferentes poblaciones de endófitos en plantas<br />
micropropagadas de nopal crecidas bajo condiciones<br />
de invernadero. En general, se observó que el<br />
crecimiento fue afectado por el tipo de cepa<br />
empleado durante la inoculación. Las cepas estudiadas<br />
tuvieron efectos benéficos sobre las plantas<br />
colonizadas; sin embargo, la cepa “Desierto de<br />
Sonora” produjo el mayor crecimiento en comparación<br />
con ZAC-19, G. intraradices y el control. El promedio<br />
de la longitud de brote alcanzada por las<br />
Estado nutrimental y crecimiento de plantas micropropagadas de nopal (<strong>Opuntia</strong> <strong>albicarpa</strong> <strong>Scheinvar</strong> <strong>cv</strong>. <strong>“Reyna”</strong>) colonizadas con tres cepas seleccionadas de endomicorrizas<br />
Nutrient status and growth of micropropagated prickly-pear cactus (<strong>Opuntia</strong> <strong>albicarpa</strong> <strong>Scheinvar</strong> <strong>cv</strong>. <strong>“Reyna”</strong>) plantlets colonized with three-selected endomycorrhiza isolates<br />
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