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Opuntia albicarpa Scheinvar cv. “Reyna” - Aggie Horticulture - Texas ...

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de 5.6 y modificada para proporcionar 0.65 mM de P<br />

en cada aplicación.<br />

VARIABLES EVALUADAS<br />

Crecimiento de las plantas. Después del transplante<br />

e inoculación de las plantas se realizaron 7<br />

mediciones de la longitud total de brotes, los cuales<br />

se espaciaron cada 30 días hasta los 7 meses que<br />

duró el experimento. Al finalizar el estudio se cosecharon<br />

las plantas y se determinó el peso seco acumulado<br />

de raíz, brote y planta (g). Además, se<br />

estimó la superficie de los brotes mediante la ecuación<br />

de predicción: y=39.04 + 2.53x (r 2 =0.88),<br />

donde y=superficie del brote (cm 2 ), x=volumen de<br />

desplazamiento de agua por el brote (ml).<br />

Concentración de nutrimentos. Al momento<br />

de la cosecha se seleccionaron al azar los brotes de<br />

16 plantas por cada tratamiento, los cuales se usaron<br />

para formar 4 muestras compuestas que se analizaron<br />

para determinar la concentración de macro y<br />

micro nutrimentos.<br />

Colonización de las raíces por los HEMA. Se<br />

cosecharon las raíces de 3 plantas de cada tratamiento<br />

al momento de la cosecha, 7 meses después<br />

de la inoculación. Las raíces se fijaron en una<br />

solución de FAA (Berlyn y Miksche, 1977) durante 24<br />

horas. Siguiendo el protocolo de Phillips y Hayman<br />

(1970), se aclararon en una solución de KOH (2.5%)<br />

a través de la inmersión y calentamiento en un autoclave<br />

(10 min. a 120 ºC), se acidificaron en una solución<br />

de HCl (10%) durante 3 min y se tiñieron en una<br />

solución de Azul de Tripano (0.05%) con calentamiento<br />

en un autoclave (10 min a 120 ºC). Subsecuentemente,<br />

se disectaron 150 secciones de raíces<br />

de 1 cm de longitud por planta y se montaron en 15<br />

portaobjetos para ser observadas en un microscopio<br />

compuesto (Nikon, Alphaphot YS) a 400X de<br />

magnificación. Para realizar las observaciones y<br />

registrar la presencia de las diversas estructuras fungosas<br />

presentes en las células corticales de las raíces<br />

(hifas, vesículas, arbúsculos y colonización<br />

total), se utilizó el método de intersección de ‘hairline’<br />

(McGonigle et al., 1990), realizando 3 observaciones<br />

en cada portaobjetos (superior, medio, y<br />

abajo) (n=450).<br />

DISEÑO EXPERIMENTAL, TRATAMIENTOS<br />

YANÁLISIS DE DATOS<br />

En el experimento se tuvieron cuatro tratamientos en<br />

los que se evaluó la presencia y ausencia de micorrizas<br />

en las plantas. Los tratamientos con micorrizas<br />

resultaron de la inoculación con las tres cepas de<br />

HEMA: Glomus intraradices, ZAC-19 y “Desierto de<br />

Sonora”. El experimento tuvo una distribución completamente<br />

al azar y cada tratamiento estuvo representado<br />

por 20 repeticiones o plantas. Los datos<br />

fueron analizados estadísticamente mediante análisis<br />

de varianza (ANOVA) y prueba de Tukey<br />

(α=0.05%) para la separación de medias (SAS Institute<br />

Inc., 1996).<br />

RESULTADOS<br />

Después de 7 meses de la inoculación y transplante<br />

las plantas control se mantuvieron libres de micorrizas,<br />

mientras que las inoculadas desarrollaron diversas<br />

estructuras típicas de la colonización con<br />

HEMA, incluyendo hifas, vesículas y endosporas<br />

(Figura 14.2).<br />

Durante el muestreo no se observó el desarrollo<br />

de arbúsculos en ninguno de los casos. El porciento<br />

de colonización en las células corticales de las raíces<br />

de las plantas de nopal varió en función de la<br />

cepa de hongos utilizados durante la inoculación. Se<br />

observaron diferencias significativas en el porciento<br />

de colonización total encontrada entre las tres cepas<br />

evaluadas, siendo la cepa ZAC-19 la que alcanzó<br />

los mayores valores en comparación con la de<br />

“Desierto de Sonora” y Glomus intraradices (54, 13 y<br />

3%, respectivamente) (Figura 14.3). La misma tendencia<br />

se observó en el desarrollo de vesículas (22,<br />

12 y 1%, respectivamente) y esporas (19, 4 y 0%,<br />

respectivamente) (Figura 14.3).<br />

Se evaluaron los efectos de la inoculación con<br />

tres diferentes poblaciones de endófitos en plantas<br />

micropropagadas de nopal crecidas bajo condiciones<br />

de invernadero. En general, se observó que el<br />

crecimiento fue afectado por el tipo de cepa<br />

empleado durante la inoculación. Las cepas estudiadas<br />

tuvieron efectos benéficos sobre las plantas<br />

colonizadas; sin embargo, la cepa “Desierto de<br />

Sonora” produjo el mayor crecimiento en comparación<br />

con ZAC-19, G. intraradices y el control. El promedio<br />

de la longitud de brote alcanzada por las<br />

Estado nutrimental y crecimiento de plantas micropropagadas de nopal (<strong>Opuntia</strong> <strong>albicarpa</strong> <strong>Scheinvar</strong> <strong>cv</strong>. <strong>“Reyna”</strong>) colonizadas con tres cepas seleccionadas de endomicorrizas<br />

Nutrient status and growth of micropropagated prickly-pear cactus (<strong>Opuntia</strong> <strong>albicarpa</strong> <strong>Scheinvar</strong> <strong>cv</strong>. <strong>“Reyna”</strong>) plantlets colonized with three-selected endomycorrhiza isolates<br />

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