Catálogo Universal de Servicios de Salud 2010 (CAUSES).

15. Vacuna Doble Viral (SR)
Descripción
Intervención intensiva de salud pública dirigida a población de 19 a 29 años de edad para proporcionar una
inmunización activa contra sarampión y rubéola. Se incluyen además los insumos necesarios para la aplicación del
biológico de acuerdo a la normatividad vigente. Deben registrarse las acciones en la Cartilla Nacional de Salud.
Normatividad
Norma Oficial Mexicana. NOM-036-SSA2-2002. Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas,
toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano. (DOF 17/07/2003; Aclaración 20/01/2004; Primera
Resolución 11/05/2005; Segunda Resolución 26/04/2007).
Manual de Procedimientos Técnicos de Vacunación.
Lineamientos Generales 2008 para la Vacunación Universal y Semanas Nacionales de Salud.
Medicamentos
3800 Vacuna doble viral (SR) contra sarampión y rubéola. Suspensión inyectable. Envase con liofilizado para
diez dosis y diluyente.
Vía de administración y dosis
Subcutánea, en la región deltoidea del brazo izquierdo, la dosis es de 0. 5 ml de vacuna reconstituida.
Contraindicaciones
• Cuando se cuente con el antecedente de hipersensibilidad a alguno de los componentes de la vacuna.
• En mujeres embarazadas.
• Infecciones febriles agudas, hipertermia mayor de 38°C.
• Personas con tratamiento basado en corticoesteroides, inmunosupresores ó citotóxicos.
• Personas que padecen leucemia (excepto si está en remisión y los pacientes no han recibido quimioterapia los
últimos tres meses), linfoma, neoplasias.
• Inmunodeficiencias, con excepción de la infección por VIH asintomático. Padecimientos neurológicos activos o
degenerativos y cuadros convulsivos sin tratamiento.
• Las personas transfundidas o que han recibido gammaglobulina deben esperar tres meses para recibir la vacuna.
• Aunque se ha demostrado que los virus vacunales no son teratogénicos, se recomienda no aplicar la vacuna en
mujeres embarazadas o recomendarles que no se embaracen durante los primeros 28 días posteriores a la
aplicación de la vacuna.
• Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunadas.
16. Toxoides Tetánico y Diftérico (Td)
Descripción
Vacuna enfocada a población adolescente y adulta para proporcionar una inmunización activa contra difteria y
tétanos. Se aplican dos dosis como protección inicial y posteriormente una dosis cada diez años. Se incluyen
además los insumos necesarios para la aplicación del biológico de acuerdo a la normatividad vigente. Deben
registrarse las acciones en la Cartilla Nacional de Salud.
Normatividad
Norma Oficial Mexicana. NOM-036-SSA2-2002. Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas,
toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano. (DOF 17/07/2003; Aclaración 20/01/2004; Primera
Resolución 11/05/2005; Segunda Resolución 26/04/2007).
Manual de Procedimientos Técnicos de Vacunación.
Lineamientos Generales 2008 para la Vacunación Universal y Semanas Nacionales de Salud.
Medicamentos
3810 Toxoides tetánico y diftérico (Td). Suspensión inyectable. Frasco ámpula con 5 ml (10 dosis) o con 10
jeringas prellenadas, cada una con una dosis (0. 5 ml). (10 dosis).
Vía de administración y dosis
La dosis es de 0.5 ml, intramuscular profunda, en la región deltoidea.
La población que nunca ha recibido el toxoide o en la que han transcurrido más de diez años desde su última
aplicación, se debe aplicar dos dosis: Iniciar con la primera dosis y aplicar la segunda dosis con intervalo de 4 a 8
semanas posteriores a la primera. La población que ya ha recibido la inmunización con el toxoide dentro de los diez
años previos, recibirá solamente una dosis de refuerzo cada 10 años. Este mismo esquema deberá seguirse para
la profilaxis en caso de heridas.
La embarazada, si tiene dosis previas, se debe aplicar una dosis por cada embarazo hasta completar cinco dosis y
revacunación cada diez años, en cualquier edad gestacional. Si no tiene dosis previas, aplicar al menos dos dosis,
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