Catálogo Universal de Servicios de Salud 2010 (CAUSES).

Normatividad
Norma Oficial Mexicana. NOM-036-SSA2-2002. Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas,
toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano. (DOF 17/07/2003; Aclaración 20/01/2004; Primera
Resolución 11/05/2005; Segunda Resolución 26/04/2007).
Manual de Procedimientos Técnicos de Vacunación.
Lineamientos Generales 2008 para la Vacunación Universal y Semanas Nacionales de Salud.
Medicamentos
3805 Vacuna antipertussis con toxoides diftérico y tetánico (DPT). Suspensión inyectable. Bordetella pertussis
no más de 16 UO o no menos de 4 Ul. Toxoide diftérico no más de 30 Lf, Toxoide tetánico no más de 25
Lf. Frasco ámpula con 5 ml (10 dosis).
Vía de administración y dosis
Intramuscular, en la región deltoidea del brazo izquierdo. Se aplica una dosis de 0.5 ml.
Contraindicaciones
• No se aplique a niños mayores de cinco años de edad.
• No suministrar a personas con inmunodeficiencias, a excepción de la infección por VIH asintomática.
• Reacción anafiláctica a una aplicación previa, encefalopatía dentro de los 8 días posteriores a una aplicación
previa, enfermedad grave, con o sin fiebre, fiebre mayor de 38.5°C, niños bajo tratamiento con cortico ides,
convulsiones o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en progresión (el daño cerebral previo no la
contraindica).
• En niños que presenten contraindicaciones verdaderas se recomienda aplicar DT, para asegurar la protección al
menos contra difteria y tétanos.
• Los niños con antecedentes convulsivos o con crisis de llanto persistente o inconsolable asociados a dosis
previas, pueden continuar, el esquema de vacunación bajo condiciones de precaución (observación relativa en
casa).
• Las personas transfundidas, o que han recibido inmunoglobulina, esperarán tres meses para ser vacunadas.
• Aunque no es una indicación estricta se recomienda no aplicar la vacuna en ayunas, ya que el componente
pertussis estimula los receptores ß adrenérgicos, produciendo aumento de la secreción de la insulina y por tanto,
hipoglucemia sérica. Sin embargo esta situación es rara y no debe constituir un obstáculo para la vacunación, ya
que después el niño puede recibir algún alimento.
8. Vacuna Antipoliomielítica Oral Trivalente tipo Sabin
Descripción
Intervención intensiva de salud pública dirigida a población menor de cinco años de edad que ha recibido
previamente esta vacuna o al menos dos dosis de vacuna inactivada contra la poliomielitis, para proporcionar
inmunización activa contra virus de la poliomielitis tipos I, II, III, evitando con ello la reintroducción del poliovirus
salvaje en el país. Se aplica durante las dos primeras Semanas Nacionales de Salud (febrero y mayo), en
actividades de control de casos y brotes (bloqueo vacunal), independientemente de los antecedentes de
vacunación. Se incluyen además los insumos necesarios para la aplicación del biológico de acuerdo a la
normatividad vigente. Deben registrarse las acciones en la Cartilla Nacional de Salud.
CIE - 9 - MC
99.41 Administración de vacuna poliomielitis
Normatividad
Norma Oficial Mexicana. NOM-036-SSA2-2002. Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas,
toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano. (DOF 17/07/2003; Aclaración 20/01/2004; Primera
Resolución 11/05/2005; Segunda Resolución 26/04/2007).
Manual de Procedimientos Técnicos de Vacunación.
Lineamientos Generales 2008 para la Vacunación Universal y Semanas Nacionales de Salud.
Medicamentos
3802 Vacuna antipoliomielitica Oral trivalente tipo Sabin. Suspensión de virus atenuados. Frasco ámpula de
plástico depresible con gotero integrado de 2 ml (20 dosis) o tubo de plástico depresible con 25 dosis, cada
una de 0.1 ml.
Vía de administración y dosis
Se aplica por vía oral, una dosis de 0.1 ml (dos gotas) a la población menor de cinco años de edad que ha recibido
previamente esta vacuna o al menos dos dosis de vacuna inactivada contra la poliomielitis.
Contraindicaciones
• Menores de edad con procesos febriles de más de 38.5°C, con enfermedad grave.
• Inmunodeficiencias primarias o con cuadro clínico del SIDA, tumores malignos y en quienes se encuentren
recibiendo tratamientos con corticoesteroides y otros inmunosupresores o medicamentos citotóxicos.
Catálogo Universal de Servicios de Salud 2010 35