Catálogo Universal de Servicios de Salud 2010 (CAUSES).

4. Vacuna Triple Viral SRP
Descripción
Intervención dirigida a población de uno a siete años de edad para proporcionar una inmunización activa contra
sarampión, rubéola y parotiditis. Se aplican dos dosis, al cumplir el primer año de edad y al ingresar a la educación
primaria o a los 6 ó 7 años de edad. Se incluyen además los insumos necesarios para la aplicación del biológico de
acuerdo a la normatividad vigente. Deben registrarse las acciones en la Cartilla Nacional de Salud.
CIE - 9 - MC
99.48 Administración de vacuna contra sarampión-parotiditis-rubéola
Normatividad
Norma Oficial Mexicana. NOM-036-SSA2-2002. Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas,
toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano. (DOF 17/07/2003; Aclaración 20/01/2004; Primera
Resolución 11/05/2005; Segunda Resolución 26/04/2007).
Manual de Procedimientos Técnicos de Vacunación.
Lineamientos Generales 2008 para la Vacunación Universal y Semanas Nacionales de Salud.
Medicamentos
3820 Vacuna triple viral SRP (Contra sarampión, rubéola y parotiditis). Solución inyectable. Frasco ámpula con
liofilizado para una dosis y diluyente con 0.5 ml.
3821 Vacuna triple viral (SRP) contra sarampión, rubéola y parotiditis. Solución inyectable. Frasco ámpula con
liofilizado para 10 dosis y diluyente con 5 ml.
Vía de administración y dosis
Subcutánea, en la región deltoidea del brazo izquierdo, se aplican dos dosis de 0.5 ml de vacuna reconstituida al
cumplir el año de edad y a los 6 ó 7 años de edad.
Contraindicaciones
• Fiebre mayor a 38.5° C.
• Antecedentes de reacciones anafilácticas a las proteínas del huevo, o a la neomicina (para las vacunas
elaboradas en embrión de pollo).
• Antecedentes de transfusión sanguínea o de aplicación de gammaglobulina, en los tres meses previos a la
vacunación.
• Personas con inmunodeficiencias que incluye a pacientes con enfermedades hemato-oncológicas que reciben
quimio o radioterapia, con excepción de los infectados por el VIH.
• Personas con leucemia: (excepto si están en remisión y no han recibido quimioterapia en los últimos tres meses),
linfoma, neoplasias o inmunodeficiencias (excepto menores de edad portadores del VIH, o con SIDA).
• Tampoco debe aplicarse a menores de edad que están bajo tratamiento con cortico-esteroides por vía sistémica,
o con otros medicamentos inmunosupresores o citotóxicos.
• Enfermedades graves o neurológicas como hidrocefalia, tumores del sistema nervioso central o convulsiones sin
tratamiento.
• Tuberculosis sin tratamiento.
• Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina, deben esperar tres meses para ser vacunadas.
5. Vacuna contra Rotavirus
Descripción
Intervención dirigida a población menor de siete meses de edad para proporcionar una inmunización activa contra
gastroenteritis causada por rotavirus. Se aplican dos dosis, preferentemente a los dos y cuatro meses de edad. Se
incluyen además los insumos necesarios para la aplicación del biológico de acuerdo a la normatividad vigente.
Deben registrarse las acciones en la Cartilla Nacional de Salud.
Normatividad
Norma Oficial Mexicana. NOM-036-SSA2-2002. Prevención y control de enfermedades. Aplicación de vacunas,
toxoides, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano. (DOF 17/07/2003; Aclaración 20/01/2004; Primera
Resolución 11/05/2005; Segunda Resolución 26/04/2007).
Manual de Procedimientos Técnicos de Vacunación.
Lineamientos Generales 2008 para la Vacunación Universal y Semanas Nacionales de Salud.
Medicamentos
0150 Vacuna contra rotavirus. Suspensión oral. Rotavirus vivo atenuado humano cepa RIX4414, No menos de
106 DICT50. Envase con frasco ámpula y una jeringa prellenada con diluyente de 1 ml y con dispositivo de
transferencia.
Vía de administración y dosis
Catálogo Universal de Servicios de Salud 2010 33