Catálogo Universal de Servicios de Salud 2010 (CAUSES).
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Intramuscular. En niños menores <strong>de</strong> 18 meses <strong>de</strong> edad, aplicar en el tercio medio <strong>de</strong> la cara anterolateral externa<br />
<strong>de</strong>l muslo izquierdo; en niños <strong>de</strong> 18 meses y más, aplicar en la región <strong>de</strong>ltoi<strong>de</strong>a. No <strong>de</strong>be aplicarse en el glúteo por<br />
la menor absorción <strong>de</strong> la vacuna en este sitio.<br />
En niños: Población Objetivo: Recién nacidos, tres dosis <strong>de</strong> 5 µg/0.5 ml ó 10 µg/0.5 ml. Primera dosis: al nacer.<br />
Segunda dosis: a los dos meses <strong>de</strong> edad. Tercera dosis: a los seis meses <strong>de</strong> edad. En quienes no se aplicó la<br />
primera dosis al nacer: a los 2, 4 y 6 meses <strong>de</strong> edad.<br />
Contraindicaciones<br />
• Hipersensibilidad a cualquiera <strong>de</strong> los componentes <strong>de</strong> la vacuna (especialmente al timerosal).<br />
• Enfermedad grave con o sin fiebre.<br />
• Fiebre <strong>de</strong> 38.5°C o más.<br />
• Personas que han pa<strong>de</strong>cido la enfermedad.<br />
• Tratamiento con inmunosupresores.<br />
• Las personas transfundidas o que han recibido inmunoglobulina <strong>de</strong>berán esperar tres meses para ser vacunados.<br />
• La vacunación a mujeres gestantes o lactando no se recomienda <strong>de</strong>bido a la falta <strong>de</strong> estudios específicos, sin<br />
embargo, en el caso <strong>de</strong> alto riesgo u otras situaciones especiales, el médico podría consi<strong>de</strong>rar su aplicación.<br />
3. Vacuna Pentavalente con componente Pertussis Acelular<br />
(DPaT+VIP+Hib)<br />
Descripción<br />
Intervención dirigida a población menor <strong>de</strong> cinco años <strong>de</strong> edad para proporcionar una inmunización activa contra<br />
difteria, tos ferina, tétanos, poliomielitis 1, 2, 3 y Haemophilus influenzae tipo b. Se aplican cuatro dosis a los 2, 4, 6<br />
y 18 meses <strong>de</strong> edad. Se incluyen a<strong>de</strong>más los insumos necesarios para la aplicación <strong>de</strong>l biológico <strong>de</strong> acuerdo a la<br />
normatividad vigente. Deben registrarse las acciones en la Cartilla Nacional <strong>de</strong> <strong>Salud</strong>.<br />
Normatividad<br />
Norma Oficial Mexicana. NOM-036-SSA2-2002. Prevención y control <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>s. Aplicación <strong>de</strong> vacunas,<br />
toxoi<strong>de</strong>s, sueros, antitoxinas e inmunoglobulinas en el humano. (DOF 17/07/2003; Aclaración 20/01/2004; Primera<br />
Resolución 11/05/2005; Segunda Resolución 26/04/2007).<br />
Manual <strong>de</strong> Procedimientos Técnicos <strong>de</strong> Vacunación.<br />
Lineamientos Generales 2008 para la Vacunación <strong>Universal</strong> y Semanas Nacionales <strong>de</strong> <strong>Salud</strong>.<br />
Medicamentos<br />
2522 Vacuna acelular antipertussis, con toxoi<strong>de</strong>s diftérico y tetánico adsorbidos, con vacuna antipoliomielítica<br />
inactivada y con vacuna conjugada <strong>de</strong> Haemophilus influenzae tipo b. Suspensión inyectable. Envase con<br />
1 ó 20 dosis en jeringa prellenada para la vacuna acelular y en frasco ámpula con liofilizado para la vacuna<br />
conjugada <strong>de</strong> Haemophilus influenzae.<br />
Vía <strong>de</strong> administración y dosis<br />
Intramuscular profunda. Cuatro dosis <strong>de</strong> 0.5 ml a los 2, 4, 6 y 18 meses <strong>de</strong> edad. En niños menores <strong>de</strong> 18 meses<br />
<strong>de</strong> edad, aplicar en el tercio medio <strong>de</strong> la cara anterolateral externa <strong>de</strong>l muslo <strong>de</strong>recho; en niños <strong>de</strong> 18 meses y más,<br />
aplicar en la región <strong>de</strong>ltoi<strong>de</strong>a <strong>de</strong>recha. No <strong>de</strong>be aplicarse en el glúteo por la menor absorción <strong>de</strong> la vacuna en este<br />
sitio.<br />
Contraindicaciones<br />
• No suministrar a personas con hipersensibilidad a alguno <strong>de</strong> los componentes <strong>de</strong> la fórmula ni a personas con<br />
inmuno<strong>de</strong>ficiencias (excepto infección por el VIH en estado asintomático).<br />
• Pa<strong>de</strong>cimientos agudos febriles (superiores a 38.5°C), enfermeda<strong>de</strong>s graves con o sin fiebre, o aquellas que<br />
involucren daño cerebral, cuadros convulsivos o alteraciones neurológicas sin tratamiento o en evolución (el daño<br />
cerebral previo no la contraindica).<br />
• Menores <strong>de</strong> edad con historia personal <strong>de</strong> convulsiones u otros eventos graves (encefalopatía) temporalmente<br />
asociados a dosis previa <strong>de</strong> esta vacuna.<br />
• Menores <strong>de</strong> edad transfundidos o que han recibido inmunoglobulina <strong>de</strong>berán esperar tres meses para ser<br />
vacunados.<br />
• El llanto inconsolable, o los episodios hipotónicos con baja respuesta, presentados con dosis aplicadas<br />
previamente no representan una contraindicación absoluta, sino <strong>de</strong> precaución, ya que se pue<strong>de</strong> continuar con el<br />
esquema <strong>de</strong> vacunación bajo condiciones <strong>de</strong> observación en el hogar.<br />
<strong>Catálogo</strong> <strong>Universal</strong> <strong>de</strong> <strong>Servicios</strong> <strong>de</strong> <strong>Salud</strong> <strong>2010</strong> 32