Catálogo Universal de Servicios de Salud 2010 (CAUSES).

Auxiliares de diagnóstico
Biometría hemática completa.
Química sanguínea de 5 elementos.
Electrolitos séricos.
Electroencefalograma (EEG).
Tomografía axial computarizada de cráneo sin contraste.
Tomografía axial computarizada de cráneo con contraste.
Niveles séricos de fármacos.
123. Diagnóstico y tratamiento de la enfermedad de Parkinson
Descripción
La enfermedad (o mal) de Parkinson es una enfermedad neurodegenerativa que se produce por la pérdida de
neuronas característicamente en la sustancia negra y en otras zonas del cerebro. La afectación de esta estructura
ocasiona la aparición de los síntomas más típicos de la enfermedad. Es un trastorno propio, por lo general, de
personas de edad avanzada, caracterizado por la bradicinesia (lentitud de los movimientos voluntarios), acinesia
(ausencia de movimiento), rigidez muscular y temblor. Es un trastorno cerebral caracterizado por temblor y
dificultad en la marcha, el movimiento y la coordinación. Se produce a consecuencia de la destrucción gradual de
las células nerviosas de la parte del cerebro que controla el movimiento muscular. Se desconoce la causa de esta
enfermedad. El diagnóstico es clínico e incluye los siguientes síntomas: rigidez muscular, temblor que puede ser de
diferentes intensidades, hipocinesia, dificultades al andar, parece que se siguen a sí mismos, mala estabilidad al
estar parado, parece que pendulan, al comenzar a andar tienen problemas, les cuesta empezar, si un movimiento
no se termina tiene dificultades para reiniciarlo, o para terminarlo, cara de pez o máscara, por falta de expresión de
los músculos de la cara, lentitud de movimientos, acatisia, movimiento de los dedos como si estuvieran contando
dinero, boca abierta con dificultad para mantenerla cerrada, voz de tono bajo y monótona, dificultad para escribir,
para comer o para movimientos finos, deterioro intelectual, a veces, estreñimiento, depresión, ansiedad, atrofia
muscular, y los auxiliares de diagnóstico no son específicos. La intervención incluye el manejo del paciente y su
seguimiento periódico.
CIE 10
G20 Enfermedad de Parkinson
Medicamentos
2652 Biperideno. Tableta 2 mg. 50 tabletas.
2654 Levodopa y carbidopa. Tableta 250 mg/25 mg. 100 tabletas.
2651 Trihexifenidilo. Tableta 5mg. 50 tabletas.
124. Diagnóstico y Tratamiento de la Luxación Congénita de Cadera
Descripción
La luxación congénita de cadera, es la malformación ortopédica de gravedad más frecuente del ser humano, la
etiología es multifactorial, si no es adecuadamente tratada, progresa a subluxación y luxación, representando el
95% de los casos, por esta razón el diagnóstico precoz en el primer mes de vida es de extraordinaria importancia,
ya que tratadas en ese momento se logran caderas clínica, anatómica, y radiológicamente normales. El signo
patognómico es el de Ortolani, modificado por Barlow. La distribución por sexo es de 6 mujeres por un hombre.
Incluye el diagnóstico clínico de un especialista, radiografía de la articulación y ejercicios de rehabilitación por 6
meses, el objetivo del tratamiento ambulatorio es mantener la flexión y abducción de la cadera.
Normatividad
Norma Oficial Mexicana. NOM-034-SSA2-200. Para la prevención y control de los defectos al nacimiento.
Esta norma se complementa con las siguientes Normas Oficiales Mexicanas:
Norma Oficial Mexicana. NOM-007-SSA2-1995. Para la atención de la mujer durante el embarazo, parto y
puerperio y del recién nacido. Criterios y procedimientos para la prestación del servicio.
Norma Oficial Mexicana. NOM-017 SSA2-199. Para la vigilancia epidemiológica.
CIE – 10
Q65 Deformidades congénitas de la cadera.
Medicamentos
0104 Paracetamol. Tableta. 500 mg. 10 tabletas.
0105 Paracetamol. Supositorio. 300 mg. 3 supositorios.
0106 Paracetamol. Solución oral. 100 mg/ml. Envase con gotero 15 ml.
0108 Metamizol. Comprimido. 500 mg. 20 comprimidos.
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