Info - Leica Biosystems

• Pour obtenir un exemplaire de la fiche technique des substances dangereuses (Material Safety Data Sheet), contactez votre
distributeur local ou le bureau régional de Leica Biosystems, ou consultez le site Web de Leica Biosystems :
www.LeicaBiosystems.com
• Les échantillons, avant et après fixation, et tous les matériels ayant été en contact avec eux, doivent être manipulés comme s’ils
étaient à risque infectieux et éliminés avec les précautions adéquates2 . Ne jamais pipeter les réactifs à la bouche et éviter le contact
de la peau et des muqueuses avec les réactifs ou les échantillons. Si des réactifs ou des échantillons entrent en contact avec des
zones sensibles, rincer abondamment à l’eau. Consultez un médecin.
• Renseignez-vous sur les règlements fédéraux, nationaux et locaux pour l’élimination des composés potentiellement toxiques.
• Éviter une contamination microbienne des réactifs, qui peut favoriser un marquage non spécifique.
• Des durées ou des températures de démasquage ou d’incubation autres que celles spécifiées peuvent entraîner des résultats
erronés. Tout changement doit être validé par l’utilisateur.
Mode d’Emploi
L’anticorps primaire Thyroid Transcription Factor-1 (SPT24) a été conçu pour être utilisé sur l’automate Bond conjointement avec Bond
Polymer Refine Detection. Le protocole de marquage recommandé pour l’anticorps primaire Thyroid Transcription Factor-1 (SPT24) est
IHC Protocol F. Un démasquage d’épitope par la chaleur est recommandé avec Bond Epitope Retrieval Solution 1 durant 20 minutes.
Résultats Attendus
Tissus Sains
Le clone SPT24 a détecté la protéine de facteur 1 de transcription de la thyroïde dans le noyau de cellules épithéliales folliculaires de la
thyroïde (13/13), dans des pneumocytes de type II et des cellules de Clara du poumon (9/9). Une réactivité a également été observée
dans des cellules gliales du cerveau (3/3).
Le clone SPT24 n’a pas marqué le TTF-1 dans différents autres tissus normaux (n=140), parmi lesquels le côlon (0/12), le cerveau
(0/8), le placenta (0/4), les reins (0/6), la prostate (0/4), les testicules (0/4), le cœur (0/4), la rate (0/4), le col de l’utérus (0/5), le ganglion
lymphatique (0/2), le thymus (0/13), la langue (0/1), l’endomètre (0/2), les muscles squelettiques (0/4), les amygdales (0/4), les glandes
salivaires (0/4), le myomètre (0/1), le cordon ombilical (0/1), l’uretère (0/1), les bronches (0/1), les ovaires (0/4), les trompes de Fallope
(0/1), le foie (0/4), les seins (0/4), l’œsophage (0/4), l’estomac (0/4), la moelle épinière (0/1), les yeux (0/1), le pancréas (0/4), l’iléon
(0/4), le cæcum (0/1), le rectum (0/1), la glande surrénale (0/4), le mésothélium (0/1), la parathyroïde (0/1), les nerfs périphériques (0/3),
la glande pituitaire (0/3), la moelle osseuse (0/3), l’utérus (0/3) et la peau (0/4).
Tissus Tumoraux
Le clone SPT24 a détecté la protéine de facteur 1 de transcription de la thyroïde dans le noyau de 26/32 adénocarcinomes du poumon,
4/7 carcinomes à petites cellules du poumon, 2/3 carcinomes bronchiolo-alvéolaires du poumon, 6/6 carcinomes papillaires de la
thyroïde, 4/4 carcinomes médullaires de la thyroïde, 3/3 carcinomes folliculaires de la thyroïde, 1/1 adénome folliculaire de la thyroïde,
1/1 thyroïdite de Hashimoto, 19/56 thymomes, 1/1 tumeur desmoplastique à petites cellules rondes, 3/38 adénocarcinomes du côlon
moyennement différenciés et 1/1 carcinome rectal.
Le clone SPT24 n’a marqué aucun(e) carcinome à cellules squameuses du poumon (0/18), carcinome du poumon à grandes cellules
(0/5), adénocarcinome peu différencié du côlon (0/4), adénocarcinome bien différencié du côlon (0/3), adénocarcinome du côlon
sans grade défini (0/3), mésothéliome (0/5), carcinoïde de l’intestin grêle (0/4), carcinoïde atypique du thymus (1/5), tumeur thymique
métastatique (0/1), tumeur du sein (0/6), tumeur du foie (0/8), carcinome des cellules rénales du rein (0/5), carcinome à cellules
transitionnelles du rein (0/1), thécome ovarien (0/1), tumeur de la granulosa de l’ovaire (0/1), granulosa juvénile de l’ovaire (0/1),
carcinome séreux de l’ovaire (0/3), carcinome mucineux de l’ovaire (0/2), tumeur des cellules germinales de l’ovaire (0/1), carcinome à
cellules claires de l’ovaire (0/1), adénocarcinome de l’estomac (0/4), adénocarcinome du pancréas (0/2), carcinome papillaire mucineux
du pancréas (0/1), tumeur des cellules des îlots pancréatiques (0/1), glucagonome pancréatique (0/1), séminome testiculaire (0/3),
tumeur mixte des cellules germinales du testicule (0/1), carcinome embryonnaire testiculaire (0/1), astrocytome du cerveau (0/1),
papillome du plexus choroïde du cerveau (0/1), mélanome (0/3), carcinome à cellules basales de la peau (0/1), carcinome à cellules
squameuses de la peau (0/2), carcinome à cellules squameuses du pénis (0/2), carcinome à cellules squameuses de l’œsophage
(0/2), carcinome à cellules squameuses du larynx (0/1), carcinome à cellules squameuses de la langue (0/2), carcinome à cellules
squameuses du col de l’utérus (0/1), carcinome de l’intestin grêle (0/1), GIST (0/1), sarcome synovial (0/1), léiomyosarcome (0/1),
sarcome d’Ewing (0/1), rhabdomyosarcome à cellules fusiformes (0/1), tumeur épiploïque fibreuse (0/1), carcinome à cellules
transitionnelles de la vessie (0/2), carcinome à petites cellules de la vessie (0/1), lymphome à grandes cellules B (0/1), oncocytome
surrénalien (0/2), adénome surrénalien (0/1), ganglioneurome (0/1), adénocarcinome de la prostate (0/1), d’hyperplasie prostatique
bénigne (0/1), sarcome stromal endométrial (0/1), adénocarcinome endométrial (0/1), carcinome à cellules claires de l’endomètre (0/1),
phéochromocytome (0/1), paragangliome (0/1) ni aucune tumeur du col de l’utérus (0/2).
Le Thyroid Transcription Factor-1 (clone SPT24) est recommandé pour l’identification de TTF-1 dans des tissus
normaux et néoplasiques, et son usage est préconisé pour le diagnostic dans le cadre d’un panel d’anticorps.
Limites Spécifiques du Produit
Thyroid Transcription Factor-1 (SPT24) a été optimisé par Leica Biosystems pour une utilisation avec Bond Polymer Refine Detection et
les réactifs auxiliaires Bond. Les utilisateurs qui s’écartent des procédures recommandées prennent la responsabilité de l’interprétation
des résultats des patients dans ces conditions. Les durées du protocole peuvent varier, en raison des variations de fixation des tissus et
de l’efficacité de la facilitation de l’antigène, et doivent être déterminées empiriquement. Des contrôles réactif négatifs doivent être testés
lors de l’optimisation des conditions de démasquage et des durées du protocole.
Identification des Problèmes
Voir la référence 3 pour connaître les mesures correctives.
Prenez contact avec votre distributeur local ou avec le bureau régional de Leica Biosystems pour signaler tout marquage inattendu.
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