Info - Leica Biosystems

• Αν θέλετε ένα αντίγραφο του Material Safety Data Sheet [Δελτίο Δεδομένων Ασφαλείας Υλικού], επικοινωνήστε με τον αντιπρόσωπο
ή το περιφερειακό γραφείο της Leica Biosystems, ή εναλλακτικά, επισκεφθείτε τον ιστότοπο της Leica Biosystems,
www.LeicaBiosystems.com
• Ο χειρισμός των δειγμάτων, πριν και μετά τη μονιμοποίηση και όλων των υλικών που εκτίθενται σε αυτά, θα πρέπει να γίνεται
σαν να ήταν ικανά να μεταδώσουν μόλυνση και θα πρέπει να απορρίπτονται λαμβάνοντας κατάλληλες προφυλάξεις2 . Μην κάνετε
ποτέ αναρρόφηση αντιδραστηρίων με πιπέτα με το στόμα και αποφύγετε να έρθει σε επαφή το δέρμα και οι βλεννογόνοι με τα
αντιδραστήρια ή τα δείγματα. Αν αντιδραστήρια ή δείγματα έρθουν σε επαφή με ευαίσθητες περιοχές, πλύνετέ τις με άφθονο νερό.
Ζητήστε ιατρική συμβουλή.
• Συμβουλευτείτε τους ομοσπονδιακούς, πολιτειακούς ή τοπικούς κανονισμούς για απόρριψη τυχόν δυνητικώς τοξικών συστατικών.
• Ελαχιστοποιήστε τη μικροβιακή μόλυνση των αντιδραστηρίων, διαφορετικά μπορεί να υπάρξει αύξηση σε μη ειδική χρώση.
• Ανάκτηση, χρόνοι επώασης ή θερμοκρασίες διαφορετικές από τις καθορισμένες, μπορεί να οδηγήσουν σε εσφαλμένα αποτελέσματα.
Οποιαδήποτε τέτοια αλλαγή πρέπει να επικυρώνεται από τον χρήστη.
Οδηγίες Χρήσης
Το πρωτογενές αντίσωμα Thyroid Transcription Factor-1 (SPT24) αναπτύχθηκε για χρήση στο αυτοματοποιημένο σύστημα Bond
σε συνδυασμό με το Bond Polymer Refine Detection. Το συνιστώμενο πρωτόκολλο χρώσης για το πρωτογενές αντίσωμα Thyroid
Transcription Factor-1 (SPT24) είναι το IHC Protocol F. Συνιστάται ανάκτηση επιτόπου επαγόμενη με θερμότητα χρησιμοποιώντας το
Bond Epitope Retrieval Solution 1 για 20 λεπτά.
Αναμενόμενα Αποτελέσματα
Φυσιολογικοί Ιστοί
Ο κλώνος SPT24 ανίχνευσε την πρωτεΐνη του παράγοντα-1 μεταγραφής θυρεοειδούς στον πυρήνα των θυλακιωδών επιθηλιακών
κυττάρων του θυρεοειδούς (13/13), των πνευμονοκυττάρων τύπου ΙΙ και των κυττάρων Clara του πνεύμονα (9/9). Κάποια
αντιδραστικότητα παρατηρήθηκε επίσης στα γλοιοκύτταρα του εγκεφάλου (3/3).
Ο κλώνος SPT24 δεν πέτυχε χρώση του TTF-1 σε μια ποικιλία άλλων φυσιολογικών ιστών (n=140), συμπεριλαμβανομένων αυτών του
παχέος εντέρου (0/12), του εγκεφάλου (0/8), του πλακούντα (0/4), των νεφρών (0/6), του προστάτη (0/4), των όρχεων (0/4), της καρδιάς
(0/4), του σπλήνα (0/4), του τραχήλου (0/5), των λεμφαδένων (0/2), του θύμου αδένα (0/13), της γλώσσας (0/1), του ενδομητρίου (0/2),
των σκελετικών μυών (0/4), των αμυγδαλών (0/4), των σιελογόνων αδένων (0/4), του μυομητρίου (0/1), του ομφάλιου λώρου (0/1), των
ουρητήρων (0/1), των βρόγχων (0/1), των ωοθηκών (0/4), των σαλπίγγων (0/1), του ήπατος (0/4), των μαστών (0/4), του οισοφάγου
(0/4), του στομάχου (0/4), του νωτιαίου μυελού (0/1), των οφθαλμών (0/1), του παγκρέατος (0/4), του ειλεού (0/4), του τυφλού (0/1), του
ορθού (0/1), των επινεφριδίων (0/4), του μεσοθηλίου (0/1), του παραθυρεοειδούς (0/1), των περιφερικών νεύρων (0/3), της υπόφυσης
(0/3), του μυελού των οστών (0/3), της μήτρας (0/3) και του δέρματος (0/4).
Νεοπλασματικοί Ιστοί
Ο κλώνος SPT24 ανίχνευσε την πρωτεΐνη του παράγοντα-1 μεταγραφής θυρεοειδούς στον πυρήνα 26/32 αδενοκαρκινωμάτων
του πνεύμονα, 4/7 μικροκυτταρικών καρκινωμάτων του πνεύμονα, 2/3 βρογχοκυψελιδικών καρκινωμάτων του πνεύμονα, 6/6
θυρεοειδικών θηλωματωδών καρκινωμάτων, 4/4 μυελοειδών καρκινωμάτων του θυρεοειδούς, 3/3 θυρεοειδικών θυλακιωδών
καρκινωμάτων, 1/1 θυρεοειδικών θυλακιωδών αδενωμάτων, 1/1 θυρεοειδίτιδας του Hashimoto, 19/56 θυμωμάτων, 1/1 δεσμοπλαστικών
μικροστρογγυλοκυτταρικών όγκων, 3/38 μετρίως διαφοροποιημένων αδενοκαρκινωμάτων του παχέος εντέρου και 1/1 καρκινωμάτων του
ορθού.
Ο κλώνος SPT24 δεν πέτυχε χρώση του ακανθοκυτταρικού καρκινώματος του πνεύμονα (0/18), του μεγαλοκυτταρικού καρκινώματος
του πνεύμονα (0/5), του πτωχά διαφοροποιημένου αδενοκαρκινώματος του παχέος εντέρου (0/4), του καλά διαφοροποιημένου
αδενοκαρκινώματος του παχέος εντέρου (0/3), του μη διαβαθμισμένου αδενοκαρκινώματος του παχέος εντέρου (0/3), του
μεσοθηλιώματος (0/5), του καρκινοειδούς του λεπτού εντέρου (0/4), του άτυπου καρκινοειδούς του θύμου αδένα (1/5), του
μεταστατικού θυμικού όγκου (0/1), του όγκου του μαστού (0/6), του ηπατικού όγκου (0/8), του νεφροκυτταρικού καρκινώματος (0/5),
του μεταβατικού νεφροκυτταρικού καρκινώματος (0/1), του θηκώματος της ωοθήκης (0/1), του κοκκιοκυτταρικού όγκου της ωοθήκης
(0/1), του κοκκιοκυτταρικού ωοθηκικού όγκου νεανικού τύπου (0/1), του ορώδους ωοθηκικού καρκινώματος (0/3), του βλεννώδους
ωοθηκικού καρκινώματος (0/2), του ωοθηκικού όγκου βλαστικών κυττάρων (0/1), του ωοθηκικού διαυγοκυτταρικού καρκινώματος
(0/1), του αδενοκαρκινώματος του στομάχου (0/4), του αδενοκαρκινώματος του παγκρέατος (0/2), του θηλωματώδους βλεννώδους
καρκινώματος του παγκρέατος (0/1), του όγκου παγκρεατικών νησιδιοκυττάρων (0/1), του παγκρεατικού γλυκαγονώματος (0/1), του
σεμινώματος του όρχεως (0/3), του μεικτού όγκου βλαστικών κυττάρων του όρχεως (0/1), του εμβρυϊκού καρκινώματος των όρχεων
(0/1), του εγκεφαλικού αστροκυττώματος (0/1), του εγκεφαλικού θηλώματος του χοριοειδούς πλέγματος (0/1), του μελανώματος
(0/3), του βασικοκυτταρικού καρκινώματος του δέρματος (0/1), του ακανθοκυτταρικού καρκινώματος του δέρματος (0/2), του
ακανθοκυτταρικού καρκινώματος του πέους (0/2), του ακανθοκυτταρικού καρκινώματος του οισοφάγου (0/2), του ακανθοκυτταρικού
καρκινώματος του λάρυγγα (0/1), του ακανθοκυτταρικού καρκινώματος της γλώσσας (0/2), του ακανθοκυτταρικού καρκινώματος του
τραχήλου (0/1), του καρκινώματος του λεπτού εντέρου (0/1), των στρωματικών όγκων του γαστρεντερικού (GIST) (0/1), του αρθρικού
σαρκώματος (0/1), του λειομυοσαρκώματος (0/1), του σαρκώματος Ewing (0/1), του ατρακτοκυτταρικού ραβδομυοσαρκώματος (0/1),
του ινώδους όγκου του επίπλουν (0/1), του καρκινώματος μεταβατικών κυττάρων της ουροδόχου κύστης (0/2), του μικροκυτταρικού
καρκινώματος της ουροδόχου κύστης (0/1), του λεμφώματος εκ μεγάλων B κυττάρων (0/1), του επινεφριδικού ογκοκυττώματος (0/2),
του επινεφριδικού αδενώματος (0/1), του γαγγλιονευρώματος (0/1), του αδενοκαρκινώματος του προστάτη (0/1), της καλοήθους
υπερπλασίας του προστάτη (0/1), του στρωματικού σαρκώματος του ενδομητρίου (0/1), του αδενοκαρκινώματος του ενδομητρίου (0/1),
του διαυγοκυτταρικού καρκινώματος του ενδομητρίου (0/1), του φαιοχρωμοκυττώματος (0/1), του παραγαγγλιώματος (0/1) και του όγκου
του τραχήλου (0/2).
Το Thyroid Transcription Factor-1 (κλώνος SPT24) συνιστάται για την ταυτοποίηση του TTF-1 σε φυσιολογικούς και
νεοπλασματικούς ιστούς, καθώς και για χρήση κατά τη διάγνωση στο πλαίσιο μιας σειράς αντισωμάτων.
PA0364
Page 24