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Revista de la
Asociación
Madrileña de
Veterinarios de
Animales de
Compañía Nº 53 - Septiembre - Octubre 2012
AMVAC
Contraportada
Consideraciones sobre el glaucoma
en la clínica de pequeños animales
Parte I: fisiopatología y clasificación
Hiperaldosteronismo Primario en
gatos
¿Una endocrinopatía emergente?
El IVA y los servicios veterinarios
Situación actual en las clínicas
VetMADRID 2013
XXX Congreso Anual de AMVAC
Avance de programa y ponentes

VETERINARY
EXCLUSIVE
Trastornos gastrointestinales
La diversidad de los trastornos gastrointestinales requiere respuestas nutricionales flexibles
y adaptados para cada paciente.
La mejor respuesta nutricional, con la seguridad digestiva óptima.

JUNTA DIRECTIVA DE AMVAC
PRESIDENTE: Andrés Sánchez Carmona
TESORERO: Ricardo Sánchez Samblas
SECRETARIO: Carlos Nuñez-Castelo Baeza
VOCALES: VOCAL 1º: Gerardo San Agustín Rubio
VOCAL 2º: Carmen Lorente Méndez
VOCAL 3º: Víctor Fernández Fraile
VOCAL 4º: Nieves Rojo González
VOCAL 5º: César A. Rodríguez López
SECRETARÍA Y SEDE SOCIAL:
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Tel.: 91-563 95 79 - Fax : 91-745 02 33
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http: www.amvac.es
Editorial Sumario
El pasado día 16 de Octubre tuvo lugar una Reunión informativa organizada
por AMVAC y el Colegio de Veterinarios de Madrid para aclarar a los
compañeros todas las dudas que han podido surgir acerca de la reciente
subida del IVA. A la reunión asistieron como ponentes el Director de los
Servicios Jurídicos de la Organización Colegial Veterinaria y un Asesor Fiscal
de la misma entidad, que pudieron responder con solvencia a todas las dudas y
preocupaciones de los compañeros.
De la reunión se pudo extraer sin dificultad la preocupación de todos los
clínicos de pequeños animales por lo que puede suponer para nuestros
negocios y para los empleados de las clínicas veterinarias la reciente subida
impositiva.
La Junta Directiva de AMVAC no puede ser ajena a las preocupaciones de
los socios y las asume como propias, pero no sólo es momento de expresar
nuestras quejas en nombre del colectivo veterinario, como ya hemos hecho.
Ante la evidencia de la medida es el momento de abogar como nunca por la
excelencia profesional como institución.
Desde AMVAC lucharemos y nos haremos notar en las instituciones, pero
también creemos firmemente en la profesión y estamos convencidos de que
vamos a seguir adelante. Es el momento de prestigiar la profesión socialmente
acercando nuestra actividad a la sociedad, reivindicar nuestro papel en
materia de Salud Pública, optimizar al máximo la gestión de nuestros centros
y evolucionar científica y técnicamente. Sólo de esta forma podremos dar un
valor añadido a nuestra actividad y lucharemos en mejores condiciones contra
la adversidad.
Junta Directiva de AMVAC
EDITAN:
AMVAC
Y
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Consideraciones sobre el
glaucoma en la clínica.
Parte I: fisiopatología y clasificación
Pág. 4
Hiperaldosteronismo
Primario en gatos.
¿Una endocrinopatía emergente?
Pág.12
El IVA y los servicios
veterinarios
Situación actual en las clínicas
Pág.24
VetMADRID 2013
XXX Congreso de AMVAC
Avance de programa y
ponentes
Pág.28
Trabajo de empresa
Adaptar el aporte de grasa en
función de la patología digestiva
Pág.36
Agenda de cursos Pág. 40
Noticias de empresa Pág. 42
Bolsa de trabajo Pág. 46

Trabajo científico
Introducción
Consideraciones sobre el
glaucoma en la clínica de
pequeños animales. Parte I
Javier Esteban, María Regueiro, Beatriz Muñoz, Victoria Fiol
Clínica Veterinaria Oftalmológica Ocaña
C/ Ocaña 201. 28047 Madrid.
El glaucoma es una de las principales causas de ceguera
en los animales de compañía (foto 1).
Foto 1: Ojo con glaucoma en un paciente canino.
Este proceso patológico es el resultado de una neuropatía
óptica en la que se produce la destrucción progresiva
de las células ganglionares de la retina y de sus axones,
la excavación de la cabeza del nervio óptico (NO) y la
reducción progresiva de la visión, hasta la ceguera.
En los animales, el aumento de la presión intraocular
(PIO) es el primer factor de riesgo para padecer glaucoma.
4
Hay que distinguir entre glaucoma e hipertensión ocular,
correspondiendo esta última a un aumento transitorio y
reversible de la PIO, como puede ocurrir en horas posteriores
a la cirugía de cataratas.
La definición de glaucoma ha ido evolucionando gracias
a los estudios realizados en medicina humana, donde se
observan glaucomas con PIO elevada y otros con PIO
normal; por lo que el daño progresivo del NO, puede
deberse a picos de hipertensión que no hayan sido registrados,
unidos a los efectos circulatorios y excitotóxicos
que repercuten sobre la retina y el nervio óptico.
Fisiopatología del glaucoma:
factores implicados
Los axones de las células ganglionares que conforman el
NO abandonan el globo ocular atravesando una porción
porosa de la esclera que se llama lámina cribosa. La
lámina cribosa les proporciona soporte biomecánico,
protegiéndole de las compresiones.
El flujo sanguíneo en la retina y en la cabeza del NO está
autorregulado, por lo que reducciones moderadas de
la perfusión tisular son compensadas por este mecanismo,
previniendo la isquemia. Gracias a este mecanismo,
aumentos moderados de la PIO, sólo tienen efectos menores
en la vascularización de la retina y el NO.
Así, con la crisis inicial de hipertensión en el glaucoma,
se produce una compresión mecánica a nivel de la

2
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Consideraciones sobre el glaucoma - Esteban J., Regueiro M., Muñoz B. y Fiol V.
lámina cribosa y una isquemia por fallo de la autorregulación.
Cuando la transmisión sináptica se obstruye
a nivel de la lámina cribosa, puede causar la muerte de
las células ganglionares. Al destruirse éstas, se libera el
glutamato almacenado provocando más lesión celular.
De esta forma, las células ganglionares que no se habían
dañado en un inicio del aumento de la PIO, acaban
dañándose por el exceso de glutamato extracelular,
liberando así más glutamato y provocando de forma
progresiva la muerte de las células vecinas, como un
efecto dominó que permite la propagación del daño tisular
de forma independiente a la PIO. Este fenómeno
se conoce con el término de excitotoxicidad. Además
como consecuencia de este ambiente tóxico, se produce
la acumulación de proteasas y la activación de radicales
libres que contribuyen al daño tisular.
Estos mecanismos explican que la sensibilidad del NO a
una PIO particular pueda cambiar con el tiempo, al variar
la capacidad de autorregulación y la susceptibilidad
de las células ganglionares a los aminoácidos tóxicos,
con un daño progresivo aumentando a PIOs que previamente
eran seguras. Por esta razón, la PIO por si sola
no puede utilizarse para determinar si el glaucoma está
presente o no, o si el daño tisular del NO va a ocurrir o
a progresar.
1
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6
5
Por lo tanto, debemos tener claro que la neuroprotección
debe ser un objetivo igual de importante que el
control de la PIO. La neuroprotección consiste en preservar
las células ganglionares y los axones que aún no
han sido dañados, por los fenómenos desencadenados
tras la crisis de glaucoma inicial.
Fisiología y dinámica del humor
acuoso: regulación de la presión
intraocular.
Arquitectura del ángulo iridocorneal (AIC)
Es importante entender la arquitectura del ángulo iridocorneal
(AIC) y la formación del humor acuoso (HA), para
comprender el glaucoma y el funcionamiento o no de los
fármacos que se utilizan en su tratamiento (Dibujo 1).
El ángulo iridocorneal se extiende desde el limbo esclerocorneal,
en su parte anterior, hasta la raíz del iris,
en su parte posterior, y sobre toda la circunferencia del
globo ocular.
Es importante, a su vez, entender la diferencia entre
ángulo iridocorneal y hendidura ciliar.
Dibujo 1: Partes del ojo involucradas en la producción y en
la eliminación del humor acuoso:
1.-Limbo esclerocorneal.
2.-Ángulo iridocorneal.
3.-Hendidura ciliar.
4.-Plexo venoso Escleral.
5.-Procesos Ciliares.
6.-Flujo del humor acuoso.
7.-Cámara anterior.
8.-Cámara posterior.

Trabajo científico
La hendidura ciliar comprende el contenido del AIC.
Se extiende desde el ligamento pectinado, en su superficie,
al músculo ciliar en profundidad (Fotos 2A y 2B).
El ligamento pectinado es un conjunto de expansiones
fibrosas, muy desarrolladas en el perro, que se unen por
un lado al limbo y por el otro a la raíz del iris. Entre las
fibras del ligamento pectinado y las fibras del músculo
6
Foto 2 A: Imagen histológica de un paciente normal. Detalle de
la hendidura ciliar. Foto 2 B: Imagen histológica de un paciente
con glaucoma. Véase el cierre angular y la red trabecular
anormal. Fotografías cedidas por Carolina Naranjo.
Foto 3: Glaucoma primario en un Basset Hound.
ciliar (más débil en perros y gatos) se encuentra un tejido
esponjoso llamado la red trabecular.
El drenaje se produce por un sistema de vasos llamado
plexo acuoso angular, que se comunica con el plexo venoso
de la esclera. Estos sistemas de vasos forman parte
del AIC, pero no de la hendidura ciliar.
La gran diferencia con los primates es la existencia en
estos últimos de un sistema individualizado llamado
canal de Schlemm (lo que explica que algunos fármacos
efectivos en medicina humana, no lo sean en nuestros
animales domésticos).
Mecanismos de formación y eliminación
del humor acuoso
La PIO se mantiene gracias a un equilibrio permanente
entre la producción del humor acuoso, dentro la cámara
posterior del ojo y su evacuación en la cámara anterior.
La formación del HA se produce en los procesos ciliares
y depende de tres mecanismos:

Trabajo científico
• Ultrafiltración plasmática: paso de líquidos plasmáticos
a través de los capilares de los procesos ciliares.
• Difusión intercelular: una parte del ultrafiltrado pasa
entre los espacios intercelulares por difusión simple
hacia la cámara posterior.
• Secreción activa: la otra parte del ultrafiltrado entra
dentro de las células epiteliales de los procesos ciliares,
donde sufre transformaciones bioquímicas antes de
ser secretado de forma activa a la cámara posterior.
La eliminación del HA tiene lugar por dos vías:
• La vía trabecular o convencional: el HA atraviesa el ligamento
pectinado y se distribuye dentro de la red
trabecular que ocupa la hendidura ciliar. Constituye
el 90-95% del drenaje en el perro.
• La vía extratrabecular o no convencional, también llamada
úveo-escleral en la que el HA se distribuye entre las
fibras longitudinales del músculo ciliar, estroma del iris
y de ahí pasa al espacios supraciliar y supracoroideos .
Constituye un 15 % en el perro y un 3-8% en el gato.
Clasificación del glaucoma
1.Glaucoma primario:
El aumento de la presión intraocular está asociado a
una dificultad del drenaje del humor acuoso por una
anomalía de la hendidura ciliar (ángulo estrecho/cerrado,
goniodisgénesis, goniodistrofia) y por lo tanto no
asociado a otra patología del globo ocular.
Se trata de una glaucoma de origen genético, hereditario
y bilateral, aunque hay un desfase en el tiempo entre
ambos ojos. Representa un 20% del total de los glaucomas
en la especie canina. Existen razas predispuestas y
es raro en el gato.
En función de la localización de la anomalía, se distinguen
de ángulo abierto o de ángulo cerrado (diferenciables
con la realización de gonioscopía y ultrasonografía biomicroscópica).
OAG (Glaucoma de ángulo abierto): Parece tratarse de
una anomalía de los glucosaminoglicanos (goniodistro-
8
fia) que forman la red trabecular, dando lugar a una red
más compacta que aumenta la resistencia a la filtración
del HA. Al principio de la enfermedad la gonioscopía
muestra un ángulo de conformación normal, pero con
el tiempo se va cerrando, el ojo se hace buftálmico y el
cristalino puede subluxarse.
La prevalencia de este tipo de glaucoma es baja, alrededor
de un 3% del total de los glaucomas.
Se trata de un glaucoma crónico, cuyos primeros síntomas
aparecen entre los 6 y los 18 meses de edad y que
suelen desembocar en ceguera a los 3-4años.
Las razas predispuestas son el Beagle, Caniche, Sabueso,
Elkhound Noruego, Siamés, Birmano y Europeo.
CAG (Glaucoma de ángulo cerrado): Se trata de un
glaucoma de aparición aguda y repentina. Se presenta
con mucho dolor, pérdida de visión y la buftalmia puede
aparecer en días. Existe un factor predisponente ( la anomalía
del AIC ), pero el glaucoma no se desarrolla hasta
que aparece un factor desencadenante (Bloqueo pupilar).
La prevalencia es de alrededor de un 10 -15% del total
de los glaucomas. Predisposición mayor de las hembras.
La gonioscopía muestra una o varias de estas anomalías
del ángulo iridocorneal (Muy importante realizarla
en el ojo contralateral, si la opacidad corneal impide la
gonioscopía del ojo afectado):
• Estrechez de la cámara anterior
• Estrechez de la entrada de la hendidura ciliar o longitud
del ligamento pectinado
• Displasia del ligamento pectinado o goniodisgénesis.
Las razas predispuestas son el Sharpei, Samoyedo, Dogo
Alemán, Cocker Spaniel Americano e Inglés, Basset Hound,
Caniche enano, Schnauzer, Husky, Chow Chow, Akita,
Boyero de Flandes, y en gatos el Burmés (fotos 3 y 4).
Existe un tipo particular de glaucoma primario, llamado
glaucoma congénito, que aparece en las primeras semanas
o meses de vida y puede ir acompañado de otras
anomalías oculares o de otras anomalías sistémicas. Su
prevalencia es baja en el perro y la gravedad de la anomalía
del ángulo determina que la elevación de la PIO
se produzca más tarde o más temprano. En general, se

Consideraciones sobre el glaucoma - Esteban J., Regueiro M., Muñoz B. y Fiol V.
9

Trabajo científico
Foto 4: Detalle del ojo glaucomatoso del paciente de la figura
anterior.
Foto 5: Glaucoma secundario a una uveítis e iris bombé en un
gato.
produce un aumento rápido y dramático del tamaño del
globo ocular (buftalmia), debido a la alta proporción de
elastina en la esclera inmadura. Es genético, pero no necesariamente
hereditario.
2. Glaucoma secundario:
Consecuencia directa de otra patología ocular primaria
que altera el flujo normal del HA. Representan el
80% de los casos en el perro y casi el 100% en el gato.
Generalmente son unilaterales y no hereditarios,
aunque algunas de las causas que inician este tipo de
glaucomas pueden tener determinación genética en
10
Foto 6: Catarata intumescente en paciente diabético.
algunas razas. Las causas y los mecanismos por los que
se produce el glaucoma secundario son las siguientes:
Uveítis:
• Acúmulo de proteínas y células inflamatorias obstruyendo
el AIC
• Sinequias posteriores que dan lugar a un iris bombé.
Esto impide el paso del HA de la cámara
posterior a la anterior y cierra el AIC (foto 5)
• Goniosinequias: adherencias al AIC.
Hifema:
• Obtrucción del ángulo
• Bloqueo pupilar.
Catarata:
• Uveítis facoinducida
• Catarara intumescente bloqueando la pupila (a menudo
en cataratas diabéticas) (foto 6)
• Desplazamientos secundarios del cristalino.

Consideraciones sobre el glaucoma - Esteban J., Regueiro M., Muñoz B. y Fiol V.
Desplazamiento del cristalino:
• Subluxación: algunas de las fibras que sujetan el
cristalino se rompen y otras permanecen intactas.
En consecuencia, el cristalino se inclina empujando
la raíz del iris hacia delante y cerrando el AIC.
• Luxación anterior: el cristalino en la cámara anterior
obstruye el AIC.
• Subluxación/luxación posterior: la alteración en la posición
del cristalino, permite el paso de vítreo a la cámara
anterior del ojo que obstruye el AIC. El riesgo de glaucomas
en este caso es menor que en los anteriores.
Quistes de iris:
Los quistes de iris pueden desplazarse y obstruir el
AIC. El Dogo Alemán o el Golden Retriever son razas
predispuestas.
Tumor intraocular primario o metástasis:
Puede desplazar la raíz del iris, o infiltrar el ángulo.
Síndrome de dispersión pigmentario:
O glaucoma melanocítico, antes llamado glaucoma pigmentario
del Cairn Terrier.
Se caracteriza por la presencia de agregaciones de melanocitos
o melanofagos, que se disponen en el ángulo
de filtración, la episclera y los tejidos subconjuntivales.
También ha sido descrito en otras razas como el Labrador
Retriever y el Boxer. Se presenta en perros de mediana
edad-mayores, de ambos sexos y puede ser uni o bilateral.
Se trata de un glaucoma de evolución lenta, glaucoma
crónico.
Bibliografía
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Implicatios for glaucoma, neuroprotection and neuroregeneration.
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ques: Revue actualisée de traitement médical et intérêt des
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8. Paul E. Miller Glaucoma, Slatter D.Fundamentos de oftalmología
veterinaria, Slatter, cuarta edición, capítulo 12, páginas 235- 253
9. Kirk N. Gelatt, Dennis E. Brooks and Maria E. Källberg, The canine
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chapter 16, pages 753-791
10. Kirk N. Gelatt, Edward O. Mackay, Secondary glaucomas int he dog
in North America, Volume 7 , Issue 4, July 2004, pages245-259
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the Cairn Terrier: Clinical description and invetigation of mode of
inheritance, Veterinary Ophthalmology, Volume 10, Issues1, Nov-
Dec 2007,pages 63-69
12. Tsai S., Bentley E., Miller P.E., Gomes P.E., Vangyi C., Wiese A.,
Almazan A., Li H., Conforti P., Lee S.S., Robinson M.R., Gender diffe-
rences in iridocorneal angle morphology: a potential explanation for
a female predisposition to primary angle closure glaucoma in dogs,
Veterinary Ophthalmology, Volume 15, issue supplement s1, March
2012, pages 60-63
13. Kara Sedacca, Don Smuelson, Patricia Lewis,Examination of the anterior
uveo-scleral pathway in domestic species, Veterinary Ophthalmology,
Volume 15, Issues supplement s1, March 2012, pages 1-7
14. Thomas Dulaurent, Fredéric Goulle, Alice Dulaurent, Mareielle
Mentek, Robert Louis Peiffer,Pierre-François Isard, Effect of the
mydriasis induced by topical instillation of 0,5% tropicamide on
the anterior segment in normotensive dogs using ultrasound
biomicroscopy, Veterinary Ophthalmology, Volume 15, Issues
Supplement s1, March 2012, pages8-13
15. G. Chadieu, Dysplasie du ligament pectiné chez le Husky sibé-
rien. Étude clinique biométrique et anatomo-pathologique Prat.
Méd. Chir. Anim. Comp. (1997 ) 32:393-402

Trabajo científico
Hiperaldosteronismo Primario
en gatos. ¿Una endocrinopatía
emergente?
Belén Montoya Jiménez
Miembro GEMFE. Miembro ISFM. Nova Clinica Veterinarios
Introducción
El Hiperaldosteronismo primario (HAP) es una patología
endocrina caracterizada por la excesiva secreción de mineralocorticoides,
principalmente aldosterona, por parte
de la zona glomerulosa de la corteza adrenal. Se describió
por primera vez en el hombre en 1955 por JW. Conn.
El primer caso en un gato se describió en 1983. Hasta
ahora se han comunicado cerca de 40 casos confirmados.
La mayoría son gatos senior o geriátricos, con un
rango de edad entre 5 (un solo caso) y 20 años.
No parece existir predilección en función de sexo o raza.
Figura 1.
Glomerular Aldosterona
Fascicular
-
Reticular
12
Probablemente sea la alteración adrenocortical mas
frecuente en gatos y se considera subdiagnosticada.
Esto se atribuye a la asociación de hipokalemia y/o hipertensión
arterial (los signos que con más frecuencia se presentan
en esta patología) con la enfermedad renal crónica, considerándola
como causa principal, sin realizar más pruebas
diagnosticas que permitan encontrar otras patologías.
Fisiología y patofisiología
Los mineralocorticoides son hormonas producidas por
las glándulas adrenales. Existen tres con esta actividad:
cortisol, 11-deoxicorticosterona y aldosterona.
Colesterol
Cortisol Pregnenolona
Andrógenos

La aldosterona se produce en la zona glomerulosa de la
corteza adrenal y es el más potente de los mineralocorticoides
(figura 1).
Los reguladores de la secreción de aldosterona más importantes,
son el Sistema Renina-Angiotensina y la
concentración de potasio.
En menor medida la ACTH también estimula la secreción.
La dopamina y el péptido natriurético atrial la inhiben.
Sistema RAA:
Es el encargado de mantener el volumen sanguíneo y la homeostasis
del sodio, en periodos de hipo o hipervolemia.
En situaciones de disminución de la perfusión renal,
hipotensión o estimulo simpático, las células del aparato
yuxtaglomerular secretan renina, activándose el sistema.
Como consecuencia, existe una secreción continua de
aldosterona por parte de la corteza adrenal.
Cuando las células del aparato yuxtaglomerular captan
un exceso de volumen circulante, la síntesis y secreción
de renina resultan inhibidas.
Figura 2.
Aumento volumen
circulante
PAS
Hiperaldosteronismo Primario en gatos. ¿Una endocrinopatía emergente? - Montoya B.
Corteza Adrenal
ALDOSTERONA
Excreción de K+
Excreción de Na+
Excreción de H2O
Riñón
13
Concentración de Potasio:
El potasio regula la secreción de aldosterona, independientemente
del sistema renina-angiotensina.
• La hiperkalemia estimula la secreción de aldosterona
en la zona glomerulosa.
• La hipokalemia inhibe esta secreción.
La aldosterona ejerce su acción en epitelios de los riñones,
colon y glándulas salivales.
El mecanismo de acción en los túbulos distales renales
produce:
Reabsorción activa de sodio y agua de la orina →
Incremento del volumen vascular
Excreción pasiva de potasio hacia la orina→ Disminución
concentración de potasio
Se sugiere que la aldosterona puede participar en el
control de la presión sanguínea por otra serie de mecanismos.
RENINA
Angiotensina II
Angiotensina I
Angiotensinogeno
ESTIMULA
INHIBE
ECA

Trabajo científico
El Hiperaldosteronismo secundario, es resultante de la
activación del sistema RAA, p .ej., fallo cardiaco, renal o
hepático. Se produce un aumento de la actividad de la renina
y como consecuencia, de la concentración de aldosterona.
El Hiperaldosteronismo primario está provocado por la
hipersecreción de aldosterona por parte de las células de la zona
glomerulosa de la corteza adrenal, independientemente del SRAA,
sin alterarse la secreción del resto de mineralocorticoides.
En humanos, se han descrito seis formas de HAP. Hasta
ahora las causas descritas en gatos, han sido la presencia
de neoplasia funcional o hiperplasia bilateral de la
zona glomerulosa de la corteza adrenal.
Neoplasia
La presentación más frecuente es de carcinoma unilateral,
seguido por adenoma unilateral y por último adenoma
bilateral.
Solo se han descrito tres casos de neoplasia adrenocortical
en gatos secretores de aldosterona y progesterona.
Hiperplasia bilateral (Forma espontánea o no
tumoral)
Está producida por una hiperplasia micronodular bilateral
de la zona glomerulosa.
El diagnóstico por estudio histopatológico de las adrenales
se realiza solo en algunos casos postmortem, con
lo cual se considera que puede estar infradiagnosticada.
Su causa se desconoce. Se sospecha que la hiperfuncionalidad
de dicha zona puede deberse a un péptido
procedente de la glándula pituitaria.
Examen físico y signos clínicos
Dentro de los signos clínicos, predominan los asociados
a la hipokalemia y/o relacionados con la hipertensión
sistémica.
• Presencia de debilidad, ventroflexión del cuello y decaimiento,
típico de la miopatía hipokalémica y en algunos,
episodios de debilidad intermitentes (La miopatía suele
presentarse cuando las concentraciones séricas de
14
Tabla 1: Signos miopatía hipokalémica
Ventroflexión cervical
Plantigradismo
Letargia
Ataxia
Incapacidad para levantarse o caminar
Colapso
potasio están por debajo de 2,5 mmol/l, aunque la
severidad puede no estar correlacionada con dicha
concentración). Tabla 1
• Hipertensión arterial sistémica (PAS > 170 mmHg)
Tabla 2
Tabla 2: Causas de hipertensión en gatos
Enfermedad Renal Crónica
Nefritis Intersticial Crónica
Pielonefritis
Glomerulonefritis
Anemia
Hipertiroidismo
Hiperaldosteronismo (primario y secundario)
Hiperadrenocorticismo
Feocromocitoma
Obesidad
Hipertensión idiopática
• Signos oculares de HAS (PAS normalmente superior a
190 mmHg). La ceguera súbita, aun poco frecuente,
se puede dar como único signo clínico. Tabla 4
Es importante tener en cuenta que, aun siendo los
más frecuentes, estos síntomas pueden no aparecer
en todos los gatos y estar presentes otros, como

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VETERINARIA
An Health Company

Trabajo científico
Tabla 4: signos hipertensión sistémica
SIGNOS OCULARES
pueden ser polidipsia/poliuria, disfagia, anorexia,
polifagia, pérdida de peso, soplo cardiaco, y derivados
de hiperprogesteronismo (fragilidad cutánea,
alopecia).
Hallazgos laboratoriales
Hematología: no suelen encontrarse alteraciones remarcables.
16
Hemorragias y degeneración retinianas,
edema, hifema, midriasis y ceguera
SIGNOS NEUROLOGICOS Aturdimiento, fotofobia y tics faciales
SIGNOS CARDIOVASCULARES Ritmo de galope o soplo sistólico
Tabla 3: causas de hipokalemia en gatos
Enfermedad renal
Diuresis postobstructiva
Disfunción hepática
Infección sistémica
Alteraciones gastrointestinales (vomito, diarrea)
Enfermedad cardiaca
Uso de fármacos (insulina, diuréticos)
Alcalosis
Hipomagnesemia
Endocrinopatías (hiperadrenocorticismo,
hipertiroidismo, hiperaldosteronismo)
Cetoacidosis diabética
Anorexia
Dilución por fluidoterapia sin suplementación
de potasio
Bioquímica:
• Hipokalemia (rango 1,9-2,3 mmol/l). La alteración
más frecuente (En algunos gatos, se pueden encontrar
valores de potasio cerca del límite inferior del rango de
referencia). Tabla 3
• CK elevada. Muy frecuente, en todos los casos de
miopatía hipokalémica.
• Azotemia. Muy variable, no en todos los gatos*.
Tendencia a la hipofosfatemia.
• No suele observarse hipernatremia (posiblemente
por un efecto de dilución al aumentar el volumen
circulante).
Urianálisis: sin alteraciones destacables. Isostenuria en
algunos casos.
Diagnóstico
Concentración de aldosterona y
actividad de renina:
Aunque en gatos no es constante, el HAP se caracteriza
por la elevación de la concentración de aldosterona y una
actividad de renina baja o indetectable.
Las neoplasias suelen producir un mayor aumento de aldosterona
y como consecuencia, una actividad de renina
suprimida.
En la hiperplasia bilateral, la secreción de aldosterona
no es tan elevada. La concentración puede mantenerse
*En algunos casos, la actividad de la renina, y por tanto del SRAA, puede no estar suprimida del todo. Progresivamente puede
producir daños en el tejido renal debido a los efectos proinflamatorios y profibróticos de la angiotensina II y la aldosterona,
conduciendo a enfermedad renal.

Trabajo científico
Tabla 5. Resumen técnicas diagnosticas HAP
TECNICA DESCRIPCION LIMITACIONES
Concentración de Aldosterona
(110-540 pmol/l)
Ratio Aldosterona:Renina
(0,3-3,8)
en el rango normal-alto de los valores de referencia y
la actividad de renina dentro de los límites normales.
Siempre se debe interpretar la concentración de aldosterona
junto con la concentración de potasio y la
actividad de renina (ratio aldosterona:renina, ARR)
En presencia de hipokalemia, el mantenimiento de la concentración
de aldosterona dentro o por encima del rango de referencia,
se considera sugerente de HAP, al ser uno de los principales
mecanismos de inhibición de la secreción de aldosterona.
Ratio aldosterona: renina
Esta prueba es muy útil en pacientes humanos para el
diagnóstico de esta patología.
En gatos parece ser hasta ahora el gold standard para el
diagnóstico de Hiperaldosteronismo Primario, ya que indica
Por encima rango referencia:
sugerente HA
Interpretar junto con
concentración de Potasio
Por encima rango referencia:
Diagnostico de HAP
Ratio Aldosterona:Crea Orina Se necesitan más estudios Ídem
Ecografía abdominal
TAC/RMN
HISTOPATOLOGIA
Neoplasia vs Hiperplasia
adrenal
Metástasis
Compresión V. Cava
Proximidad otros órganos
Neoplasia vs Hiperplasia
adrenal
Metástasis
Compresión/Extensión V. Cava
u otros órganos
Confirma diagnostico HAP
(Carcinoma, Adenoma o
Hiperplasia micronodular)
18
No diferencia HAP de HAS
Si normal, no descarta
Si normal, no descarta.
Difícil manejo muestra para
conservar actividad renina
Si adrenales normales, no
descarta
No diferencia neoplasia
funcional de no funcional
Si adrenales normales, no
descarta
No diferencia neoplasia
funcional de no funcional
Requiere laparotomía y
adrenalectomía o necropsia.
que existe síntesis de aldosterona sin poco o ningún
estímulo del SRAA.
Si el ARR se encuentra por encima del rango de
referencia, se puede considerar diagnóstico de
HAP.
Un resultado dentro de los límites de referencia, no
excluye la presencia de HAP, pudiendo ser necesario la
repetición de la prueba.
El inconveniente es que para la medición se requiere
preservar la actividad de renina durante la extracción
y almacenamiento, necesitándose plasma y/o suero
congelados.
Se están investigando nuevas técnicas de diagnóstico
del HAP, que no necesiten condiciones de manejo tan
estrictas.

Hiperaldosteronismo Primario en gatos. ¿Una endocrinopatía emergente? - Montoya B.
Ratio aldosterona: creatinina en orina
(UACR)
La medición de la concentración de aldosterona en orina
en gatos no sirve para el diagnóstico. El UACR por si
solo es de difícil interpretación.
En un estudio se midió el UACR antes y después
de la supresión con acetato de fludrocortisona. Se
observó un descenso marcado de este en gatos sanos,
comparado con el único gato diagnosticado de
Hiperaldosteronismo primario en el cual se mantuvo
casi inalterable.
Se necesitan más estudios para ver si esta prueba puede
llegar a ser de utilidad.
Diagnóstico por imagen
El uso de ecografía, radiografía, TAC y/o RMN es
muy útil en el diagnóstico y planificación terapéutica
del HAP, ya que permite valorar la presencia de masas o
engrosamiento de las glándulas adrenales, evaluar la extensión
a vena cava o tejidos circundantes de una neoplasia y
detectar metástasis.
Para valorar la extensión del tumor, se suele requerir el
empleo de TAC o RM.
En otras ocasiones, la hiperplasia de la zona glomerulosa
puede no ser detectable por ninguna de dichas
técnicas y las glándulas adrenales pueden tener apariencia
normal. En cambio se pueden encontrar masas o
engrosamientos no funcionales y que nos lleven a un
diagnóstico erróneo de HAP.( Tabla 5)
Tabla 6: terapia médica HAP
MEDICACION DOSIS
Espironolactona
Gluconato potásico
19
Tratamiento
Manejo médico
La terapia médica es la opción más indicada cuando el
HAP es debido a hiperplasia de la zona glomerular, neoplasia
no operable, presencia de metástasis o enfermedades concomitantes
y si existen limitaciones por parte del propietario.
Se basa en la administración de un antagonista de la
aldosterona, suplementación con potasio y medicación
para controlar la hipertensión, si es necesario. (Tabla 6)
Los casos de HAP por hiperplasia bilateral son más suaves
y el control con la medicación es factible.
Las neoplasias suelen producir mayores concentraciones
de aldosterona, por lo tanto a veces la
medicación por sí sola, aunque controle los signos de
miopatía, no es capaz de abolir por completo la secreción
de aldosterona ni de controlar la hipokalemia.
Adrenalectomía
Es el tratamiento de elección en el caso de HAP causado
por neoplasia unilateral reseccionable. En los casos
que se realice, el examen histopatológico es importante
para la confirmación del diagnóstico.
Antes y durante el procedimiento quirúrgico, debe
controlarse la hipokalemia y la hipertensión, si está
presente, con tratamiento médico.
La complicación más frecuente es la hemorragia intra o
postoperatoria procedente de la vena cava. Parece producir-
2 mg/kg BID PO (se puede aumentar a 4mg/kg
en caso de no controlar hipokalemia)
1-4 mmol/gato BID PO (se puede interrumpir si la
hipokalemia se controla con la espironolactona)
Amlodipino 0,125 – 0,25 mg/kg SID PO

Trabajo científico
se con mayor frecuencia en la adrenalectomía por HAP
unilateral que en otras patologías, sin que todavía se
hayan encontrado los factores predisponentes.
Ocasionalmente, fallo renal agudo, sepsis y tromboembolismo.
En aquellos gatos en los que no se han presentado complicaciones
o estas han sido controladas, el pronóstico a largo
plazo ha sido muy bueno.
Curiosamente, la presencia de un adenoma o carcinoma,
parece no influir en este pronóstico. Solo se ha descrito
un caso confirmado de metástasis pulmonar por carcinoma
en un caso.
En muchos casos se requiere suplementación con potasio
hasta una semana después de la adrenalectomía.
En la adrenal contralateral, la secreción de aldosterona
puede estar suprimida y puede existir riesgo de hiperkalemia.
Algunos autores recomiendan una dieta alta en
sodio durante las primeras semanas para evitarlo.
El tratamiento con antihipertensivos, por lo general,
puede retirarse inmediatamente después de la cirugía.
Resumen
El HAP debe ser considerado un diagnóstico diferencial
en cualquier gato que presente signos de
hipokalemia y/o hipertensión, así como azotemia
leve, ya que se considera que esta enfermedad puede ser
causa de ERC.
Se debe realizar un examen completo, hemograma,
bioquímica, urianálisis, medición de T4 total y de la
presión arterial. La mayoría de los gatos que presentan
20
esta patología son geriátricos, siendo muy posible la
presencia una o varias enfermedades o endocrinopatías
concomitantes.
Si se sospecha de HAP, es conveniente realizar la medición
de la concentración de aldosterona en suero y
la interpretación debe hacerse siempre junto con la
concentración de potasio en sangre. Si las condiciones
lo permiten, puede medirse la actividad de renina y realizar
el ratio Aldosterona:Renina.
Las técnicas de diagnóstico por imagen pueden ser
de gran ayuda para diferenciar el HAP unilateral y
bilateral, así como presencia de metástasis u otras
alteraciones, lo cual es esencial a la hora de planear
el tratamiento más adecuado. Tener en cuenta que
las alteraciones en las glándulas adrenales pueden ser
indetectables.
La confirmación se obtiene por histopatología de la
glándula adrenal. En la hiperplasia bilateral a veces no
es posible (solo post-mortem) y en ocasiones el diagnóstico
puede ser complicado si las pruebas no son
concluyentes.
Para aquellos casos de HAP bilateral o no operable,
el tratamiento médico es el más recomendable. El
pronóstico no es tan bueno como en aquellos en los
que la adrenalectomía se ha realizado con éxito, ya que
la terapia puede no controlar del todo la hipersecreción
de aldosterona.
En los casos en los que se plantee el tratamiento quirúrgico,
el de elección en caso de HAP unilateral, las
posibles complicaciones deben explicarse al propietario,
ya que es una cirugía de riesgo. Sin embargo, en el caso
de que estas sean controladas o no se presenten, el pronóstico
es excelente.

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21
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VETERINARIA
An Health Company

Legislación
El IVA y los servicios
veterinarios en las clínicas
veterinarias
Desde el 1 de septiembre pasado el IVA, el Impuesto
sobre el Valor Añadido, que los veterinarios de
animales de compañía tienen que repercutir en sus
servicios pasa de situarse en el tipo reducido a hacerlo
en el general. Los servicios veterinarios para animales
de compañía pasan a tributar del 8% al 21%.
Con la entrada en vigor del Real Decreto-Ley 20/2012 de
13 de julio, de medidas para garantizar la estabilidad presupuestaria
y de fomento de la competitividad y de la
Resolución de la Dirección General de Tributos de 2 de
agosto, los veterinarios de animales de compañía tendrán
que empezar a gravar con el 21% de IVA sus servicios a
clientes. Esto es así porque el tipo impositivo que se va a
aplicar al sector de la clínica de animales de compañía pasa
del llamado “reducido”, que es el que se aplicaba hasta ahora
en todas las profesiones sanitarias, al “general”. Solo los
veterinarios de producción animal pueden seguir aplicando
el IVA reducido, que pasa del 8 al 10%.
24
A la hora de aplicar la normativa han surgido algunas
dudas en la interpretación de la norma fundamentalmente
referidas al desglose en la facturación y a cómo
se pueden facturar algunos productos.
Como hemos dicho, la modificación más relevante de
las medidas fiscales que pueden influir en el colectivo
veterinario y que hay que tener en cuenta es que
incrementa el tipo impositivo para los servicios veterinarios
desde el 8% actual hasta el 21% desde el 1 de
septiembre.
El tipo general del IVA
se eleva del 18% al
21% y el tipo reducido
del 8% al 10%. El tipo
superreducido permanece
en el 4%.

Algunos tipos impositivos en el IVA
Sustancias o productos utilizados para la nutrición
humana o animal.
EJEMPLOS DE TIPOS DE IVA
Medicamentos para uso animal, así como las sustancias
medicinales utilizadas habitual e idóneamente en su
obtención.
Aparatos y complementos destinados a suplir las
deficiencias físicas del hombre o de los animales, incluidas
las limitativas de su movilidad y comunicación.
Productos sanitarios, material, equipos o instrumental
que solamente puedan utilizarse para prevenir,
diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades o
dolencias del hombre o de los animales. (Se excluyen
cosméticos).
25
Hasta el
31.08.2012
Desde el
1.09.2012
8% 10%
8% 10%
8% 10%
8% 10%
Cosméticos 18% 21%
Servicios efectuados a favor de titulares de explotaciones
agrícolas, forestales o ganaderas
Servicios prestados por veterinarios al margen de
los efectuados en favor de titulares de explotaciones
agrícolas, forestales o ganaderas.
8% 10%
8% 21%
Peluquería canina y felina 18% 21%
Venta de accesorios y complementos en tienda 18% 21%

Legislación
Además, es importante tener en cuenta a la hora de
facturar que según los asesores consultados la facturación
de la prestación de servicios veterinarios es un
acto no desglosable. La normativa define operaciones
que se consideran entregas de bienes y las diferencia
de aquellas otras que considera prestaciones de servicios.
La Ley del IVA especifica lo que se entiende por
entrega de bienes (transmisión del poder de disposición
sobre bienes corporales) y define las prestaciones
de servicios por exclusión.
Considera que tributarán por el IVA del 21% las prestaciones
de servicios efectuadas por un profesional
veterinario integrando en la base imponible la totalidad
de la contraprestación de los servicios realizados,
incluyendo en los mismos las cantidades facturadas
La facturación de la
prestación de servicios
veterinarios es un acto único
no desglosable por tipos de
IVA y se le debe aplicar un
solo tipo de IVA del 21%
sobre la totalidad de la
prestación.
26
en concepto de honorarios profesionales, en concepto
de desplazamiento, en concepto de analíticas y en
concepto de materiales necesarios para la prestación
de los servicios.
Así en la realización de un acto profesional veterinario
no se puede diferenciar entre el honorario profesional
y los materiales o sustancias utilizadas para la
prestación de dichos servicios. La facturación de la
prestación de servicios veterinarios es un acto único y
no desglosable por tipos de IVA, por lo que se le debe
aplicar un solo tipo de IVA del 21% sobre la totalidad
de la prestación.
Hay que recordar también que la legislación autoriza
a los veterinarios para la tenencia, transporte,
aplicación, uso o administración de medicamentos, incluidos
los gases medicinales y a cederlos sin que ello
implique actividad comercial. Como todos sabemos
los veterinarios en ejercicio clínico no pueden vender
medicamentos, por tanto, no pueden ser facturados
al IVA que corresponde a la compra de medicamentos,
esto es al 10%. Los medicamentos son usados en
el ejercicio de un tratamiento o actividad y por tanto
deben ser facturados en el marco de la prestación de
servicios al 21%. Las sustancias utilizadas para la nutrición
permanecen en el IVA reducido y se les aplicará
el 10%.

7 - 9
MARZO
2013
Todo para su cuidado y bienestar
27

XXX Congreso Anual de AMVAC
Madrid 7, 8 y 9 de marzo de 2013
28

Avance de Programa
MEDICINA DEL SISTEMA
CARDIORRESPIRATORIO
• Evaluación clínica del paciente
cardiorrespiratorio
• Electrocardiograma (ECG) e introducción al
Holter
• Arritmias, ¿qué decisión tomar en cada caso?
• Valoración de la cardiomiopatía dilatada
sintomática y oculta en perros
• Actualización en las miocardiopatías de gatos
• Enfermedad valvular crónica: diagnóstico y
estadiaje
• Diagnóstico de endocarditis
• Diferenciación entre enfermedad valvular y
cardiomiopatía en razas grandes
• Biomarcadores en el diagnóstico de
enfermedades cardiorrespiratorias
• Genética de la enfermedad cardiaca
• Enfermedades de vías respiratorias superiores
en perros y gatos
• Enfermedades de vías respiratorias inferiores
en perros y gatos
• Valoración de la función diurética: sobrecarga e
hipoperfusión
• Tratamiento avanzado de la insuficiencia
cardiaca aguda
• Cardiopatías congénitas. Valoración,
diagnóstico y tratamiento
• Filariosis en perro y gato
• Enfermedades de la cavidad nasal en gato.
Pólipos otonasofaríngeos
• Hipertensión pulmonar
• Patología pericárdica y tumores pericárdicos
• Diagnóstico de distres respiratorio agudo en
perros y gatos
• Enfermedades del espacio pleural
• Recepción y estabilización de una urgencia
cardiaca
• Recepción y estabilización de una urgencia
respiratoria
• Monitorización post cirugía cardiorrespiratoria.
• Patologías cardiacas en animales exóticos
• Patologías respiratorias en animales exóticos
• Traqueobroncomalacia, ¿qué es y cómo
tratarla?
CIRÚGÍA TORÁCICA Y CARDIACA
• Abordajes torácicos
• Diagnóstico y tratamiento quirúrgico de la
parálisis laríngea
29
• Colapso traqueal. Novedades
• Diagnóstico y tratamiento de quilotórax
• Diagnóstico y tratamiento de anillos
vasculare
• Tratamiento quirúrgico de la hernia
diafragmática, HPPD y pericardio
• Cirugía cardiaca y del conducto arterioso
persistente
• Cirugía pulmonar. Lobectomía
• Valoración de técnicas minimamente invasivas
en tórax
• Actualización en las intervenciones en
regurgitación mitral
• Patología de la cavidad nasal del perro.
Síndrome braquicefálico
• Procedimiento de oclusión del
flujo. Parche pulmonar y tumores
intracardiacos
• Enfermedades trombogénicas en el perro
• Bypass pulmonar y cirugía a corazón abierto
CARDIOLOGÍA INTERVENCIONISTA
• CAP técnica intervencionista, ventajas e
inconvenientes
• Valvuloplastias ¿por qué, cuando y qué técnica
emplear?
• Implantación de marcapasos. ¿Qué tipo elegir
y por qué?
DIAGNÓSTICO POR IMAGEN
• Ecocardiografía. Valoración general y función
sistólica
• Ecocardiografía: ¿Qué decisiones tomar?
• ¿Por qué sigue tosiendo este perro y este
gato?
• ¿Por qué tiene distress respiratorio este perro y
este gato?
• TAC de cavidad nasal y vías respiratorias
• TAC de tórax
• Casos clínicos de Imagen respiratoria
• Pruebas diagnósticas y endoscopia en la
enfermedad respiratoria
ANESTESIA
• Anestesia en pacientes con patología
cardiorrespiratoria
• Anestesia en cirugía del sistema
cardiorrespiratorio
Comité
Científico
Coordinador: Susana García Pérez de Ayala
Alicia Caro Vadillo
Alejandro Casasús Olea
Pedro Esteve Romero
Andrés Sánchez Carmona
Antonio Arciniega Llorens
Alberto Barneto Carmona
Antonio Peña Rodríguez
Carmen Lorente Méndez
Víctor Fernández Fraile
Comité
Organizador
Coordinador: Rafael Martín García
Carlos Llanos Neila
Ricardo Sánchez Samblas
Pilar González-Iglesias Sitges
Susana García Pérez de Ayala
César A. Rodríguez López
Benito A. Pérez Delgado
Alfredo Bengoa Rodríguez
Nieves Rojo González
Carlos Bollo de Brito
Antonio Arciniega Llorens
Alberto Barneto Carmona
Andrés Sánchez Carmona
Antonio Peña Rodríguez
Alejandro Casasús Olea
Susana Pumarega Bas
Fernando Molina Arjona
Claudio Barrio Botana
José Ramón Escribano Lucas
Carmen Lorente Méndez
Carlos Núñez-Castelo Baeza
Gerardo San Agustín Rubio
Pedro Esteve Romero
Alicia Caro Vadillo
Víctor Fernández Fraile

Amara Estrada
PONENTES
Diplomada en el año 2002 por el Colegio Americano de Medicina Interna en Cardiología. Residencia en cardiología en la Universidad
de Cornell, Ithaca, Nueva York entre los años 1999 y2002. Internado en medicina interna y cirugía de pequeños animales en la
Universidad de Tennessee, Knoxville, entre los años 1998-1999. Doctorado en Medicina Veterinaria por la Universidad de Gainesville,
Florida, entre los años 1994-1998. BS en zoología por la Universidad de Gainesville, entre 1989 y 1993.
Ha recibido premios y homenajes como el Morris Animal Foundation “Thank your Vet” en 2009, premio al joven investigador CE Cornelius de la
Universidad de medicina veterinaria en 2008, Premio en investigación clínica otorgada por la asociación de clubes de razas en Florida, premio
al alumno joven más sobresaliente por la Universidad de Florida en el año 2006 y premio al mayor logro conseguido por la Facultad de Florida.
Sus áreas de Interés son la electrofisiología, terapia con marcapasos, arritmias complejas, terapia intervencionista cardiaca y terapia
cardiaca con células madre.
Catriona McPhail
DVM, BA, PhD
Licenciada en Veterinaria en la Universidad Texas A&M en el año 1996. Tras licenciarse la Dra. McPhail realizó una rotación interna, la residencia
en cirugía, una beca en cirugía de tejidos blandos y el doctorado en la Universidad Estatal de Colorado (CSU). Desde el año 2004 es cirujana
de tejidos blandos en esta Universidad. Sus campos de interés clínico y de investigación son la cirugía de vías respiratorias superiores e
inferiores, la cirugía gastrointestinal, la cirugía de reconstrucción cutánea y la cirugía de mínima invasión. La Dra. McPhail es también la coordinadora
de laboratorios de cirugía para estudiantes de veterinaria de tercer año en la CSU y contribuye activamente en el plan de estudios
general. Ponente habitual en congresos nacionales e internacionales, autora de numerosos artículos y capítulos de libros y miembro del
comité editorial del Journal of the American Animal Hospital Association y Topics in Companion Animal Medicine. También ha contribuido
recientemente como colaboradora en la cuarta edición del libro Cirugía de Pequeños Animales de T W Fossum.
Mark Oyama
Licenciado en Veterinaria por la Universidad de Illinois, completó su residencia en la Universidad de Davis, California. Fue Presidente
de la Asociación ACVIM, en la especialidad de cardiología. Tiene especial interés en la enfermedad de la válvula mitral, nuevas terapias
para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca y biomarcadores cardiacos. Lleva dedicándose a la docencia doce años. Actualmente es
Profesor del Departamento de Estudios Clínicos de la Universidad de Pennsylvania, Philadelphia, PA USA.
Manu Bárcena Díaz
Licenciada en Veterinaria por la Universidad Autónoma de Barcelona en 1998.
Desde entonces trabaja en el Hospital Veterinari Molins con especial interés en la medicina interna y los cuidados intensivos. Dicho
interés le ha llevado a asistir a congresos de cuidados intensivos y medicina interna nacionales e internacionales y a participar como
ponente en charlas nacionales en diversas ocasiones y a publicar artículos en revistas nacionales.
Allison Zwingenberger
Profesora asistente en el Departamento de Cirugía y Radiología de la Universidad de Davis, donde imparte clases de diagnóstico por
imagen abdominal. Sus áreas de interés son la angiografía con TC y las imágenes de perfusión mediante técnicas de Imagen Molecular.
Colabora en la revisión de las revistas Veterinary Radiology & Ultrasound, Veterinary Surgery, y en el Comité De Revisión del de Journal
of the American Veterinary Mediccal Association Service y en el de la ACVR y ECVDI.
Jaume Miquel Martorell
Licenciado en Veterinaria por la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) en 1993. Beca de la Generalitat para dedicación clínica en
fauna exótica y salvaje en el Hospital Clínico Veterinario de la UAB en 1994. Desde 1995 ha trabajado de veterinario de animales exóticos
en Mallorca, ofreciendo servicio en clínicas privadas, núcleos zoológicos y centros de críade aves. Ha trabajado como veterinario de
animales exóticos en diversos centros veterinarios de Mallorca y Barcelona. Desde el año 2000 es profesor de la Facultad de Veterinaria
de la UAB, responsable de la asignatura Clínica de Animales Exóticos en la Facultad de Veterinaria y responsable del servicio de animales
exóticos del Hospital Clínico Veterinario, de la UAB. Obtuvo el grado de Doctor en Medicina y Cirugía Animal en el año 2006. Desde
el 2011 es Diplomado Europeo por el European College of Zoological Medicine, especialidad en pequeños mamíferos. Ha presentado
ponencias, en congresos nacionales e internacionales como AVEPA, SEVC, SEMIV y en diferentes cursillos organizados por AVAFES, IVSA
y GMCAE entre otros; así como pósters y comunicaciones en AVEPA y SECIVE. Es autor de numerosos artículos publicados en revistas
nacionales e internacionales. Miembro de asociaciones científicas como AVEPA-GMCAE, AAV, ECZM.
30

Roberto Bussadori
31
VetMADRID 2013 -XXX Congreso Anual de AMVAC
Licenciado en veterinaria por la Universidad de Milán en el año 1996. Se ocupa de la cirugía general en la Clínica Veterinaria Gran Sasso
con especial interés por la cirugía torácica, vascular, vías respiratorias superiores y por la cirugía cardiaca.
Ha realizado estancias en Italia y el extranjero en diversos centros universitarios y con profesionales veterinarios. Es autor y coautor de
artículos publicados en revistas italianas y extranjeras. Ha presentado comunicaciones en congresos y cursos en Italia y en el extranjero
donde ha estado invitado como ponente extranjero sobre temas relacionados con la cirugía torácica, vascular, vías respiratorias
superiores y del shunt portosistémico.
Desde febrero del 2005 colabora con el Departamento de Cirugía de la Facultad de Veterinaria de León (España). Actualmente realiza
el periodo formativo para la obtención del título European Phd. En Mayo del 2010 terminó el master bianual del segundo nivel de
“Microcirugía, cirugía experimental y transplantes” en la Facultad de Medicina y Cirugía de la Universidad de Milán.
Gerhard Wess
DACVIM, DECVIM-CA, PhD
Licenciado por la Universidad de Munich en 1995, se doctoró en el año 2000. Ha realizado diferentes residencias en medicina de
pequeños animales en las Universidades de Zurich (Suiza) y Georgia (USA), y en cardiología en la Universidad de California, Davis
(USA). Obtuvo la Diplomatura en el Colegio Europeo de Medicina Interna Veterinaria en pequeños animales (ECVIM-CA) en el año
2003 y el Addendum Cardiologie por la Asociación de Veterinarios del Estado de Baviera (Landestierärztekammer Bayern, Alemania).
Posteriormente obtuvo la Diplomatura en Cardiología por el colegio americano (ACVIM Cardiology) en 2005 y por el Colegio Europeo
en 2006 (ECVIM Cardiology).
Sus áreas de interés son los en estudios sobre cardiomiopatías felinas, cardiomiopatía del Dobermann, biomarcadores, nuevos métodos
de ecocardiografía, cardiología intervencionista y estudios sobre el tratamiento en patologías de válvula mitral. Recibió el premio al mejor
trabajo de investigación científico joven por la Asociación veterinaria Suiza (SVK) en 2001, el segundo premio al mejor abstract científico
por el ECVIM-CA en 2003 y el de mejor abstract científico en cardiología por la Sociedad Europea de Cardiología Veterinaria en 2003.
Es miembro del Comité Evaluador del ECVIM-CA, del comité de constitución de cardiología del ACVIM y director del programa de
residencia en cardiología del ACVIM. Actualmente es el Jefe del Servicio de Cardiología de la clínica de medicina interna de pequeños
animales en la Ludwig-Maximilians-University (LMU) de Munich, Alemania y fundador del servicio www.EKGService.de.
Chris Orton
BS, DVM, MS, PhD, DACVS
Licenciado en Veterinaria en la Washington State University en 1978. Acabó su residencia en cirugía de pequeños animales en la Ohio State
University en 1982 y obtuvo la Diplomatura del American Collage of Veterinary Surgeons en 1985. Entró a formar parte de la Facultad de la
Universidad de Colorado State en 1983 como cirujano en pequeños animales. Dejó su cargo en la facultad para completar una residencia en
el NIH (Nacional Institutes of Health) y obtener el doctorado por la Colorado State University. Después regresó a la facultad en 1988 donde
estableció el servicio clínico de cardiología. El Dr. Orton comenzó un programa de cirugía a corazón abierto en perros en 1991, el cual está
acreditado en la cirugía cardiaca canina y está reconocido como el primer centro en cirugía cardiaca canina de Norteamérica. El Dr. Orton
encabeza un programa de estudio para la fundación NIH en el área de la patobiología de la enfermedad valvular cardiaca y en ingeniería de
tejidos. Autor de numerosos estudios en cardiología y de artículos sobre cirugía cardiaca en revistas de reconocido prestigio.
Jens Haggstrom
Profesor de Medicina Interna, Uppsala, Suecia
Jens Haggstrom nació en Uppsala, Suecia, donde obtuvo la licenciatura en veterinaria en 1990. Obtuvo el grado de doctor en 1996
con una tesis sobre enfermedad mixomatosa de la válvula mitral en perros. En el año 2000 pasó a ser profesor asociado en Uppsala
y en el año 2003 le nombraron profesor de medicina interna. Jens Haggstrom en autor y coautor de gran número de artículos en
revistas de reconocido prestigio internacional, de presentaciones en congresos y de capítulos de libros, incluido el “Libro de medicina
interna veterinaria” de Ettinger y Feldman en las ediciones de los años 2000, 2005 y 2010. Los campos en los que centra su interés son:
estudios relacionados con la enfermedad cardiaca adquirida de perros y gatos, patofisiología y terapéutica del fallo cardiaco y factores
de riesgo genéticos en enfermedades cardiacas de perros y gatos. Jens Haggstrom es Diplomado por el Colegio Europeo de Medicina
Interna Veterinaria (ECVIM) desde el año 1998 y actualmente es el Presidente de la Sociedad Europea de Cardiología Veterinaria (ESVC).
José L. Retortillo
Licenciado en veterinaria por la Universidad de Extremadura en 1996. Realiza el internado en cirugía en la Cátedra de Cirugía de la UEx
y tras un periodo de estancias y formación en el extranjero, regresa a Cáceres la donde desarrolla su actividad como anestesista en el
Clínico de la UEx hasta el año 2001. En el 2004 pasó a ser profesor asociado en anestesiología y reanimación en la Escuela Nacional de
Veterinaria de Alfort (Francia), desempeñando su labor durante más de 7 años. Ha trabajado en diferentes centros de investigación,
con especial en la anestesiología y reanimación cardiotorácica. Ha sido ponente en diferentes congresos nacionales e internacionales
y es autor y co-autor de numerosos artículos y comunicaciones en revistas y congresos internacionales. Actualmente es Residente del
Colegio Europeo de Anestesia y Analgesia Veterinaria.

Comunicaciones Libres
Madrid 7, 8 y 9 de marzo de 2013 VetMADRID 2013-XXX CONGRESO ANUAL
TÍTULO:
AUTOR(ES):
CENTRO (S) DE TRABAJO:
RESUMEN
ORAL: q (Instrucciones al dorso)
PÓSTER: q

NORMAS PARA LA PRESENTACIÓN DE COMUNICACIONES LIBRES
1. Solamente serán aceptadas las comunicaciones libres relativas a trabajos de investigación clínica y casos clínicos relevantes
originales que no hayan sido objeto de publicación en revistas o comunicación en otros congresos y presentadas en el
formato ORIGINAL de acuerdo con las siguientes normas.
2. Las comunicaciones libres podrán ser de dos tipos: comunicación libre oral y comunicación libre póster.
3. En la hoja de resumen deberán cumplimentarse los siguientes apartados:
• Título: máximo de dos líneas en letra mayúscula
• Autor(es): se escribirán los dos apellidos seguidos de la inicial del nombre.
El autor que presente la comunicación debe ir subrayado.
• Centro (s) de Trabajo: Nombre, dirección, teléfono, correo electrónico
• Resumen: Debe contener los siguientes apartados:
Trabajos de investigación clínica
Objetivos del trabajo
Material y métodos
Resultados
Discusión
Conclusiones más relevantes
Bibliografía
Casos clínicos
Introducción
Descripción del caso clínico, incluyendo los procedimientos diagnósticos así como su tratamiento y
evolución
Discusión
Conclusiones más relevantes
Bibliografía
4. El resumen debe contener los anteriores apartados según el caso y redactarse en base a la plantilla suministrada.No
se admitirán defectos de forma. Todos los resúmenes deberán ajustarse al formato exigido o no serán admitidos para
evaluación.
5. El resumen debe contener un máximo de setecientas palabras.
6. Las medidas de la Comunicación libre tipo póster serán de 1,20 m de alto x 1 m. de ancho. Los autores deberán
presentarse en la Secretaría del Congreso a partir de las 10:00 h del jueves 7 de marzo para proceder a su
colocación. Será responsabilidad del autor que el póster quede colocado en el lugar asignado. Es imprescindible que el
autor se presente a la sesión de defensa del mismo.
7. Para presentar una Comunicación Libre, una vez aceptada por el Comité Científico, es imprescindible que el autor
que presenta la comunicación esté inscrito en el Congreso. Es posible enviar la hoja de pre-inscripción rellena, pero se
recomienda no hacer efectivo el pago hasta recibir la contestación referente a la aceptación o no de la Comunicación. Esta
contestación se realizará por correo electrónico.
8. El resumen de la Comunicación debe remitirse por correo electrónico antes del 28 de diciembre de 2012. El correo
debe ir identificado, señalando nombre y dos apellidos del remitente y una dirección y teléfono de contacto. Debe
enviarse a:
Correo electrónico: amvac@amvac.es
9. Es imprescindible la remisión en soporte informático del texto del resumen. La organización mandará un acuse de recibo
al autor una vez recepcionado el archivo por correo electrónico.
10. Una vez recibidos los resúmenes (Trabajo de investigación clínica o caso clínico), estos serán evaluados por
miembros del Comité Científico de AMVAC de manera anónima, sin conocer nombre, datos personales o centro de
trabajo del autor. Así, antes de que el trabajo sean remitido al Comité Científico se eliminará cualquier identificación del
mismo.
11. Una vez evaluados los trabajos se comunicará a los autores la aceptación o no de la comunicación. En algunos casos y
cuando el Comité Científico de AMVAC lo crea necesario, se solicitará a los autores la corrección de algunos aspectos
del trabajo, tanto de forma como de fondo. Esto requerirá un nuevo envío del resumen con un plazo de entrega que
se indicará al autor. Las correcciones se solicitarán desde la Secretaria de AMVAC y el Comité Científico las seguirá
evaluando de manera anónima.
12. En caso de que la Comunicación sea aceptada por el Comité Científico se obtendrá una bonificación del 30% sobre el precio
de la inscripción.
13. Una vez evaluadas las comunicaciones por el Comité Científico, su decisión será inapelable.

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Un año más te invitamos a que participar con nosotros en la GINKANA. Un
juego en el que pueden participar todos los visitantes a PROPET. Para poder
participar sólo necesitas rellenar con letra legible los datos solicitados por la
Organización.
El objetivo del juego es rellenar las dieciséis casillas de la tarjeta sin que pueda haber ninguna repetida.
Cada casilla deberá ir sellada con el tampón de una empresa participante en PROPET facilitado por la
Organización. Será necesario visitar dieciséis casas comerciales distintas para que cada una selle una
cuadrícula de la tarjeta.
Sólo se admitirán las “tarjetas” identificadas
con todos los datos solicitados por
la Organización (sin enmiendas ni
tachaduras). Cada participante entregará
sólo una “tarjeta” personalizada. En el caso
de que presente más de una, se anularán
todas. La tarjeta se entregará en el Stand
de AMVAC. Todas las “tarjetas” entregadas
y completas entrarán en el sorteo de un
viaje. El sorteo tendrá lugar el sábado 9 de
marzo. El ganador también se publicará en
el Stand de AMVAC. El plazo de admisión
de las “tarjetas” finaliza el sábado 9 de marzo
a las 12:30 h.
LIBRO DE PONENCIAS Y CD ROM
Los Congresistas recibirán la información de todas las
ponencias traducidas y estructuradas por ponentes.
Incluye también un resumen de las Comunicaciones
Libres presentadas.
CENA y FIESTA VetMADRID 2013
Todos los Congresistas están invitados por la
Organización a la Cena del sábado 9 de marzo.
Después la Fiesta se prolongará hasta la madrugada.
SERVICIO DE GUARDARROPA Y CONSIGNA
La Organización pone a disposición de los asistentes un
Servicio de Guardarropa y Consigna, que se encuentra
localizado a la entrada de los pabellones.
SERVICIOS Y ACTIVIDADES
34
TARJETAS IDENTIFICATIVAS
Será precisa la identificación de todos los participantes
en VetMADRID 2013.
ESCUELA DE GENIOS
La tarde del sábado 9 de marzo organizaremos talleres y
juegos para niños con edades comprendidas entre los 3
y los 12 años de edad.
TRADUCCIÓN SIMULTÁNEA
El idioma oficial de VetMADRID 2013 - XXX Congreso
Anual de AMVAC es el español. Habrá traducción de
todas las conferencias que sean impartidas en otro
idioma por traductores especializados.
SERVICIO DE

8
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NTIFICATIVA
COFFEE-BREAK
Habrá servicio de atención permanente para los
congresistas durante todo el horario del evento.
Se dispondrán varios Puntos de Restauración a
lo largo del Pabellón 9, lugar de celebración de
PROPET. Durante las horas de “VISITA A PROPET”
y en las pausas de los almuerzos se habilitarán
además zonas de descanso.
PARKING
El Parking destinado a congresistas serán el
naranja y el verde. Será gratuito para los inscritos a
VetMADRID 2013 que sean veterinarios y asistentes
veterinarios inscritos a sus respectivos Congresos,
por cortesía de AMVAC. El ticket debe validarse en
la Secretaría del Congreso.
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un sello por la empresa.
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35
QUINIELA
CIENTIFICA
Bases de la Quiniela
• Deberás Podrá participar responder en la Quiniela todo a doce caso cuestiones de igualdad entre científicas
varios
veterinario que entregue
participantes, el ganador se decidirá
relacionas con el tema del Congreso, “Medicina y
personalmente la tarjeta (no es por sorteo. El sorteo se realizará en la
Cirugía necesario estar del inscrito sistema en el cardiorrespiratorio”, Fiesta de Clausura del sábado que 7 irán de
numeradas Congreso).
marzo. La Comunicación del ganador
y que estarán distribuidas a lo largo
• La elección de la respuesta válida
de toda la zona comercial.
se hará mediante la colocación de
una X en la casilla que corresponda
Tendrás a la respuesta tres elegida. opciones para cada una: A, B ó C y
• Válida una sola respuesta por
las 13:30 h al sábado 7 a las 19:00 h.
sólo imagen, una en caso será de más verdadera. de una Será La entrega necesario de las tarjetas cumpli-
se realizará
mentar se invalidará la tarjeta. papeleta proporcionada en el stand de Royal con Canin 4E01A. la do-
• Sólo podrán participar veterinarios. • Quedan excluidos de participar
cumentación de VetMADRID 2013 que deberá
• La tarjeta debe ir rellena con la veterinarios de empresas y
ir pegatina correctamente de identificación del identificada miembros con del las comité etiquetas
organizador.
veterinario, (si no dispone de ella, • Premio: 3.000 euros*.
adhesivas proporcionadas por la Organización y
podrá solicitarla en secretaría). • El comité organizador llevará a cabo
muy importante, sin enmiendas el control ni y buen tachaduras.
funcionamiento
• Se hará entrega de una sola
papeleta por participante y será
• Será ganador del premio el concursante
con mayor número de aciertos. En el
se realizará también en la Fiesta de
Clausura.
• El plazo de entrega de la tarjeta de
participación va del viernes 6 a
del concurso, así como el sorteo
y publicación del ganador.
personalizada. En caso de entrega
Si hay algún error en las pegatinas, será necesa-
de más de una tarjeta por
• Todo participante asume las bases
rio participante acudir se a anularán la Secretaría todas. del de la Congreso Quiniela. donde le
proporcionaremos un juego de pegatinas nue-
ESPACIO RESERVADO PARA PEGATINA DE IDENTIFICACIÓN
vo. Entre los acertantes se elegirá por sorteo un
ganador que recibirá un premio en metálico de
4.000 €*.
Patrocina:
Podrán participar en este juego todos los veterinarios que asisten a PROPET.
Para participar hay que rellenar todas las preguntas que aparecen en la tarjeta, una por
cada “Empresa Colaboradora” de VetMADRID 2013. El veterinario visitará el stand de
la empresa correspondiente
reseñada en la “tarjeta” donde
se le facilitará la pregunta que
debe responder. El veterinario
marcará la respuesta que cree
verdadera y que deberá ser
validada con un sello por la
empresa. Todas las “tarjetas”
entregadas y completas
entrarán en el sorteo de un
coche. El sorteo tendrá lugar
durante la Fiesta del sábado 9
de marzo. El plazo de admisión
de “tarjetas” finaliza el sábado 9
de marzo a las 19:00 h.
2008
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por el buen funcionamiento
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bases del Vetest.
IquEtA IDENtIFICAtIVA
TIQUETA IDENTIFICATIVA
04/02/10 16:17

Trabajos de empresa
Adaptar el aporte de
grasa en función de la
patología digestiva
Gemma Baciero
Comunicación Científica
Royal Canin Ibérica, S.A
Actualmente disponemos
de diferentes tipos de dietas
gastrointestinales con distintos
niveles de grasa, que permiten
adaptar el manejo nutricional
de los trastornos digestivos de
una forma más precisa.
Se puede facilitar la recuperación y
la ganancia de peso de un animal
convaleciente con trastornos
gastrointestinales si su alimento
tiene un nivel de grasa elevado.
36

Adaptar el aporte de grasa en función de la patología digestiva
En los trastornos gastrointestinales el manejo
nutricional es un aspecto clave, por lo que lo
más apropiado será prescribir la dieta cuyas características
proporcionen los mayores beneficios en
función de la patología de la que se trate. Es imprescindible
que la dieta tenga una elevada digestibilidad,
y partiendo de esta base variando el aporte de fibra y
los niveles de grasa se podrá adaptar más a un tipo de
trastorno u otro.
La digestibilidad de la proteína puede variar de un 85 a
un 99%. La parte no digestible llega al colon y sufre una
putrefacción que provocará un aumento de la carga bacteriana
y una mayor secreción de agua. Esto favorece una
mala consistencia fecal y la alteración de la flora. Por eso
una dieta para trastornos gastrointestinales debe incluir
fuentes de proteína altamente digestibles, con muy poco
residuo no digerible.
El arroz es el almidón más altamente digestible y posee
otras interesantes particularidades:
• muy bajo nivel de fibra, por lo que mejora la digestibilidad
global del alimento
• alta sensibilidad a la actividad enzimática por su bajo
nivel de amilopectina y su alto contenido de amilosa
• altísima digestibilidad que permite reducir la cantidad
de materia fecal
• inhibe la secreción de electrolitos por parte del intestino
Las fibras también tienen una gran influencia en las características
de una dieta gastrointestinal. Combinando
distintos tipos de fibra y distintas proporciones, podemos
obtener beneficios diferentes.
• Las fibras no fermentables (celulosa, hemicelulosa,
lignina), por su capacidad de absorber agua y de aumentar
el residuo indigestible, ayudan a disminuir el
agua libre fecal y contribuyen a mejorar la consistencia
de las heces.
• Las fibras fermentables son degradadas por la
flora del intestino grueso. Favorecen el desarrollo
de las bacterias beneficiosas y generan ácidos grasos
de cadena corta (AGCC), fundamentales para la
37
“ Una dieta
para trastornos
gastrointestinales
debe incluir fuentes
de proteína altamente
digestibles, con muy
poco residuo no
digerible
salud de las células de la pared del colon (función
trófica).
El nivel de grasa en una dieta para trastornos
digestivos puede ser alto, moderado o bajo, proporcionando
distintos beneficios útiles en diferentes
tipos de casos.
Altos niveles de grasa
Los estudios demuestran que los perros y los gatos tienen
una alta capacidad para digerir las grasas, mayor que
el hombre.
Por otro lado las grasas son más digestibles que los carbohidratos
y que las proteínas y aportan 2,25 veces las
calorías para la misma cantidad. Además las proteínas necesitan
más energía para ser utilizadas.
Aprovechado esta capacidad energética podemos beneficiarnos
de las ventajas que puede ofrecer una dieta muy
digestible y con un alto nivel de grasa:
Raciones pequeñas y menor carga intestinal. Un
alto contenido en grasa nos permite ofrecer raciones
pequeñas, lo que es especialmente interesante cuando
queremos evitar la sobrecarga intestinal como en el caso
de gastritis y enteritis. En los trastornos gastrointestinales,
reducir la ración e incrementar la frecuencia de las

Trabajos de empresa
“ Con altos niveles
de grasa también
se puede formular
una dieta digestiva
específicamente
adaptada para
cachorros
comidas (de 5 a 6 comidas por día) ayuda a restaurar las
funciones del intestino, facilita el trabajo de la digestión,
favorece una buena absorción de nutrientes y se traduce
en una mejor recuperación.
Mejora la palatabilidad. Un alto nivel de grasa refuerza
la palatabilidad del alimento (sobre todo en gatos), ayudando
a estimular el apetito de animales enfermos que a
menudo están anoréxicos.
Facilita y acelera la recuperación. Se puede facilitar
la recuperación y la ganancia de peso de un
38
animal convaleciente con trastornos gastrointestinales,
si recibe un alimento con un contenido de
grasa elevado.
Los perros con insuficiencia pancreática exocrina
(IPE) que reciben suplementos con enzimas pueden tolerar
los altos niveles de grasa. Algunos están muy delgados
y puede que sea difícil que ganen peso. Con un alimento
alto en grasa será más fácil que recuperen su condición
corporal óptima.
Con altos niveles de grasa también se puede formular
una dieta digestiva específicamente adaptada para cachorros,
de manera que además de cuidar los aspectos
de la enfermedad digestiva, se cubran las necesidades
energéticas de crecimiento.
Niveles moderados de grasa
Cuando se trata de problemas crónicos y el tratamiento
requiere la administración de una dieta digestiva a largo
plazo o de por vida, es más fácil utilizar una dieta con
un nivel moderado en energía para mantener el peso del
animal. Será especialmente útil cuando el paciente tiene
una mayor tendencia a engordar, después de la esterilización
o si tiene una baja actividad.
Para los pacientes con pancreatitis
la dieta debe tener un nivel bajo
de grasa, que es el estimulador
pancreático más fuerte, así como un
alto nivel de hidratos de carbono,
que es el estimulante más débil.

En el caso de perros que han tenido pancreatitis y se han
recuperado y estabilizado, ya no se necesita una dieta
muy restrictiva en grasa, sino que estará indicada una
dieta con un contenido moderado en grasa.
Igual que para pancreatitis felina, ya que no requieren
una restricción tan severa como los perros.
Bajos niveles de grasa
Se considera un alimento bajo en grasa cuando su
contenido en está en torno a 20 gramos de grasa por
1000 kcal. El porcentaje de grasa del análisis medio
no es verdaderamente indicativo, hay que hacer el
cálculo para saber su valor respecto a las kilocalorías
del alimento.
Algunas enfermedades concretas tienen la indicación específica
de una dieta baja en grasa. Algunos ejemplos son
hiperlipidemia, linfangiectasia, retraso del vaciado gástrico
y pancreatitis.
No obstante, antes de prescribir un dieta con un
nivel bajo en grasa hay
que comprobar el origen
de la enfermedad.
Por ejemplo si la linfangiectasia
se debe a un
tumor, una dieta alta en
grasa puede estar más
indicada, con el fin de
cubrir las necesidades
energéticas.
En el caso de que la hiperlipidemia
se deba a
obesidad, la primera medida
sería hacer que el
perro perdiera peso.
Adaptar el aporte de grasa en función de la patología digestiva
En la pancreatitis el
objetivo es reducir la estimulación
del páncreas. La
secreción pancreática de las enzimas digestivas es estimulada
por diversas hormonas gastrointestinales como
la gastrina, la secretina y la colecistoquinina (CKK), siendo
esta última el estimulador más potente.
“ Algunas
enfermedades
concretas tienen la
indicación específica
de una dieta baja en
grasa: hiperlipidemia,
linfangiectasia, retraso
del vaciado gástrico y
pancreatitis
39
Los hidratos de carbono parecen tener una débil capacidad
de estimular la liberación de la CCK y, por tanto,
de la secreción enzimática. Sin embargo, la proteína y la
grasa son estimulantes más potentes.
Para estos pacientes la dieta debe tener un nivel bajo de
grasa, que es el estimulador pancreático más fuerte, así
como un alto nivel de hidratos de carbono, que es el estimulante
más débil, que aportará la energía necesaria.
El nivel de proteína tampoco debe ser alto pero debe
permitir cubrir las necesidades proteicas del animal.
El gato es un carnívoro estricto con unas necesidades
de grasa mayores, y la pancreatitis felina, al contrario
que la canina, la felina no evoluciona de manera diferente
si la alimentación es pobre en materia grasa.
Algunas dietas bajas en grasa son también bajas en
energía y están formuladas para la pérdida de peso en
animales obesos.
Estas dietas no son apropiadas para los pacientes críticos
que se están recuperando de una pancreatitis y por
lo tanto están contraindicadas
en gatos enfermos
anoréxicos.
Lo recomendable es un
alimento completo y
equilibrado, palatable y
que contenga un contenido
moderado en materia
grasa para los gatos y bajo
en grasa para los perros.
Las proteínas deben de
ser de buena calidad y en
cantidad suficiente como
para cubrir las necesidades
de mantenimiento
y de regeneración de los
tejidos.
Pero al mismo tiempo, para reducir al mínimo la estimulación
pancreática por los péptidos, el alimento
no debe tener un contenido en proteínas extremadamente
elevado.

Agenda
u VII CONGRESO NACIONAL DE LA
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ODONTOLOGÍA
Y CIRUGÍA MAXILOFACIAL VETERINARIA
Y EXPERIMENTAL (SEOVE).
Fechas: 26 y 27 de octubre de 2012
Organizan: SEOVE y Facultad de Veterinaria de la
Universidad de Córdoba.
Lugar: Córdoba
Teléfono: 957218506
Web: www.odontoveterinaria.com
Contacto: fjmendoza@uco.es
u CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE
DIAGNÓSTICO RADIOLÓGICO
(PATOLOGÍAS ABDOMINALES).
Fechas: 27 y 28 de Octubre de 2012.
Lugar: Hotel Rafael Atocha Congresos. Madrid.
Ponentes: Amalia Agut.
Organiza: Novotech Formación Veterinaria.
Teléfono: 913263866
Información e Inscripción: www.novotechfv.com
u CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE ECOGRAFÍA
DIGESTIVA EN PEQUEÑOS ANIMALES
Fechas: 19 y 20 de noviembre de 2012
Horario: lunes de 09:30h a 14:00h y de 15:30h a 19:30h,
martes de 09:30h a 14:00h
Lugar: C/ Los Madrazo, 18. Madrid (sesiones teóricas).
H.V. Los Madrazo: C/ Los Madrazo, 8. Madrid (sesiones
prácticas).
Organiza: Forvet
Ponentes: Hernán Fominaya García
Teléfono: 913693971/679188787
Correo electrónico: info@forvet.es
u CURSO DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL DEL
OJO ROJO EN PEQUEÑOS ANIMALES
Fechas: 24 de noviembre de 2012
Lugar: Centro de Neurología Veterinaria, C/ Del Diseño,
26; nave 39. Pol. Industrial Los Olivos, Getafe.
Ponentes: Laura Muñoz Rodríguez.
Organiza: OCULARVET-Instituto de Oftalmología
Veterinaria Comparada.
Teléfono: 644 599 014
Información e Inscripción:
info@ocularvet.com.
u CURSO DE ENDOCRINOLOGÍA
Y REPRODUCCIÓN
Fechas: 15 y 16 de diciembre de 2012
Lugar: Hotel Rafael Atocha Congresos. Madrid
Ponentes: Claudia Reusch (Diplomada ECVIM Internal
Medicine), Autumn Davidson (Diplomada ACVIM
Internal Medicine) y Dolores Pérez Alenza.
Organiza: Novotech Formación Veterinaria
Teléfono: 913263866
Información e Inscripción:
www.novotechfv.com
40
u REHABILITACIÓN Y FISIOTERAPIA
VETERINARIA PARA VETERINARIOS
EDICIÓN 2013
Fecha: Exposiciones teóricas: un jueves y un viernes al
mes durante seis meses consecutivos, de enero a junio de
2013. Prácticas: estancia de una semana en el Centro de
Rehabilitación y Fisioterapia Veterinaria Los Madrazo-La
Vaguada (40 horas). Las estancias se realizarán durante
los meses de julio, septiembre y octubre de 2013
Organiza: Forvet y Centro de Rehabilitación y Fisioterapia
Veterinaria Los Madrazo-La Vaguada de Madrid.
Lugar: Teoría: Forvet. Prácticas: Centro de
Rehabilitación y Fisioterapia Los Madrazo- La Vaguada
Directora: Gemma del Pueyo Montesinos
Teléfono: 913693971/679188787
Correo electrónico: info@forvet.es
u CURSO DE CITOLOGÍA DE LOS GANGLIOS
LINFÁTICOS Y ÓRGANOS INTERNOS
Fechas: 19 y 20 de Enero de 2013
Lugar: Hospital Veterinarea. (Carretera Villalba a
Guadarrama km 2 ).
Ponente: Cristina Fernández Algarra
Colabora: Microscopios Motic
Teléfono: 651493234
Información: marga@veterinarea.es. www.
citologiaveterinaria.com.
u CURSO DE CITOLOGÍA APLICADA
Fechas: 9 y 10 de Febrero de 2013.
Lugar de celebración: Hotel Meliá Avenida de América. Madrid
Ponentes: Elena Martínez de Merlo y Josep Pastor.
Organiza: Novotech Formación Veterinaria.
Teléfono: 913263866
Información e Inscripción: www.novotechfv.com
u CURSO DE CITOLOGÍA DE LA
MÉDULA ÓSEA Y SANGRE
Fechas: 16, 17, 23 y 24 de Febrero de 2013
Lugar: Hospital Veterinarea. (Carretera Villalba a
Guadarrama km2).
Ponente: Cristina Fernández Algarra
Colabora Microscopios Motic
Teléfono: 651493234
Información: marga@veterinarea.es. www.
citologiaveterinaria.com.
u CURSO DE MEDICINA FELINA
Fechas: 23 y 24 de febrero de 2013.
Lugar: Hotel Rafael Atocha Congresos. Madrid
Organiza: Novotech Formación Veterinaria
Ponentes: Yaiza Forcada (Diplomada ECVIM Internal
Medicine), Oriol Domenech (Diplomado ECVIM Cardiology)
y Pilar Lafuente (Diplomada ACVIM Surgery)
Teléfono: 913263866
Información e Inscripción:
www.novotechfv.com
u VETMADRID 2013- XXX CONGRESO
ANUAL DE AMVAC
Fechas: 7, 8 y 9 de marzo de 2013
Lugar: Centro de Convenciones Norte. IFEMA. Madrid
Organiza: AMVAC, Asociación Madrileña de
Veterinarios de Animales de Compañía
Teléfono: 915639579
Contacto: amvac@amvac.es

u CURSO TEÓRICO-PRÁCTICO DE
ECOGRAFÍA ABDOMINAL
Fechas: : 15, 16 y 17 de Marzo de 2013.
Lugar de celebración: Hotel Rafael Atocha Congresos. Madrid
Ponentes: Amalia Agut.
Organiza: Novotech Formación Veterinaria.
Teléfono: 913263866
Información e Inscripción:
www.novotechfv.com
u CURSO DE CITOLOGÍA CUTÁNEA: LESIONES
EPITELIALES Y NEOPLASIAS
Fechas: 16,17, 23 y 24 de Marzo de 2013
Lugar: Hospital Veterinarea. (Carretera Villalba a Guadarrama
km 2 ).
Ponente: Cristina Fernández Algarra
Colabora Microscopios Motic
Teléfono: 651493234
Información: marga@veterinarea.es.
www.citologiaveterinaria.com.
u BSAVA CONGRESS 2013
Fechas: 4, 5, 6 y 7 de abril de 2013
Lugar: Birmingham
Organiza: British Small Animal Veterinary
Association (BSAVA)
Contacto: administration@bsava.com
u XII CONGRESO DE ESPECIALIDADES
VETERINARIAS
Fecha: 5 y 6 de abril de 2013
Lugar: Granada. España
Organiza: AVEPA, Asociación de Veterinarios Españoles
Especialistas en Pequeños Animales
Teléfono: 932531522
Contacto: secre@avepa.es
u CURSO DE CITOLOGÍA OFTALMOLÓGICA.
CITOLOGÍA DE LOS LÍQUIDOS ORGÁNICOS
Fechas: 13 y 14 de Abril de 2013
Lugar: Hospital Veterinarea.
(Carretera Villalba a Guadarrama km 2 ).
Ponente: Cristina Fernández Algarra
Colabora Microscopios Motic
Teléfono: 651493234
Información: marga@veterinarea.es.
www.citologiaveterinaria.com.
41
u 1 ST INTERNATIONAL CONFERENCE ON AVIAN,
HERPETOLOGICAL AND EXOTIC MAMMAL MEDICINE
Fecha: 20, 21, 22, 23, 24, 25 y 26 de abril de 2013
Lugar: Wiesbaden. Alemania
Organiza: European Committee of the Association of Avian
Veterinarians (EAAV)
Contacto: info@csm-congress.de
u ECVO MEETING 2013
Fecha: 16, 17, 18 y 19 de mayo de 2013
Lugar: Barcelona. España
Organiza: European College of Veterinary Ophthalmologists (ECVO)
Contacto: secretary@ecvo.org
u ESVONC ANNUAL CONGRESS
Fecha: 31 Mayo y 1, 2 junio
Lugar: Lisboa. Portugal
Organiza: European Society of Veterinary Oncology (ESVONC)
Contacto: www.esvonc.org
uESVP MEETING 2013
Fecha: 4, 5, 6 y 7 de septiembre de 2013
Lugar: Londres. Reino Unido
Organiza: European Society of Veterinary Pathology (ESVP)
Contacto: www.esvp.eu
u INTERNATIONAL VETERINARY EMERGENCY
AND CRITICAL CARE SYMPOSIUM (IVECCS)
Fecha: 7, 8, 9, 10 y 11 de septiembre de 2013
Lugar: San Diego, California. Estados Unidos
Organiza: Veterinary Emergency and Critical Care Society (VECCS)
Contacto: info@veccs.org
u 26 TH ANNUAL CONGRESS OF THE ESVD-ECVD
Fecha: 19, 20 y 21 de septiembre de 2013
Lugar: Valencia. España
Organiza: European Society of Veterinary Dermatology (ESVD) y
European Collage of Veterinary Dermatology (ECVD)
Contacto: www.esvd-ecvd2013.com
u 48º CONGRESO NACIONAL DE AVEPA - SEVC 2013
Fecha: 17, 18 y 19 de octubre de 2013
Lugar: Barcelona. España
Organiza: AVEPA, Asociación de Veterinarios Españoles
Especialistas en Pequeños Animales
Teléfono: 932531522
Contacto: secre@sevc.info

Noticias Noticias de empresa
EVD INTESTINAL para perros, cachorros y gatos
Las dietas Eukanuba Veterinary
Diets (EVD) Intestinal están formuladas
para tratar los procesos de recuperación
y las alteraciones gastrointestinales.
EVD Intestinal da soporte a la funcionalidad
del tracto digestivo, cuidando
además la salud y el bienestar general.
Eukanuba Veterinary Diets
Intestinal contiene:
• FOS (Fructooligosacáridos). Los
desequilibrios del tracto digestivo
pueden ocasionar diarrea y otras
complicaciones. Los FOS son prebióticos
que ayudan a recuperar el
equilibrio mediante el estímulo del
crecimiento de las bacterias beneficiosas
del tracto digestivo..
• Pulpa de remolacha. El exceso de
agua en el intestino grueso puede
producir diarrea. La pulpa de remolacha,
una fibra fermentable, ayuda
a restaurar la consistencia fecal me-
diante la reabsorción del exceso de
agua en el intestino. La pulpa de remolacha,
también aporta energía a
las células de la mucosa intestinal.
• Ácidos grasos Omega-6: omega-3. A
menudo las alteraciones intestinales
tienen una componente inflamatoria.
El ratio óptimo de ácidos grasos de estas
dietas ayuda a potenciar el proceso
de curación natural en el intestino.
• MOS (Mananoligosacáridos).
Distintos tipos de bacterias pueden
producir alteraciones gatrointestinales.
Los MOS son un tipo de fibra
especial que ayuda a expulsar bacterias
potencialmente dañinas del
tracto digestivo.
• Niveles bajos de grasa. La grasa puede
dificultar la digestión. Niveles bajos
de grasa aportan la energía que
necesitan las mascotas, sin generar
molestias potenciales.
42
• Sistema Dental Care (Hexametafosfato
sódico en EVD Intestinal perro en seco).
Reduce la formación de placa
dentaria y sarro hasta un 55%.
Para más información puede
consultar nuestra página web:
www.eukanuba.es
Krolik es la nueva casa para conejos y pequeños roedores
con un fácil sistema de montaje
La casa para conejos Krolik tiene una característica particular
de construcción, reduciendo el transporte y aprovechando el espacio
lo máximo posible.
Especialmente creado por nuestros diseñadores, la casa para
conejos Krolik presenta un completo sistema de montaje de la
red alambrada y la base. Se vende en un pack extra fino de sólo
7,5 centímetros de grosor. Esta característica es una gran ventaja
para el medio ambiente ya que permite reducir al máximo posible
el volumen en los transportes. Los comerciantes también tendrán
beneficios: ellos no necesitarán tener mucho espacio en su almacén
o en el lineal de la tienda. La nueva casa para conejos Krolik ofrece
un amplio espacio para que nuestros conejos puedan vivir cómodamente.
El póster ilustrativo en el pack de las jaulas Krolik muestra
el producto montado. Usando la hoja de instrucciones, podrá ser
montada con facilidad y rapidez.
La casa Krolik está disponible en dos tamaños diferentes:
Krolik Large (100x60x50 centímetros) y Krolik Extra Large
(120x60x50 centímetros); y en dos colores: verde-gris y Burdeos.
Completa con accesorios, dentro del pack se incluye un alimenta-
dor de plástico, una botella para beber y una caseta para el conejo
con un bol para el alimento. Además, una característica de la caseta
es una puerta frontal práctica que puede abrirse totalmente para
un fácil mantenimiento.
Puede encontrar más información en www.ferplast.it o www.
iberamigo.com; o bien llamando al Teléfono de Atención al Cliente
y Pedidos 901 101 796.

Los expertos alertan de que el cambio climático alarga
el período de riesgo de transmisión de
leishmaniosis canina
El buen tiempo y las altas temperaturas que se registran
también en otoño prolongan el periodo de riesgo para los perros
de contraer la leishmaniosis, una enfermedad endémica en
España que disminuye seriamente su calidad de vida, pudiendo
llegar a causarles la muerte. Por ello es imprescindible aplicar
las medidas de prevención que recomiendan los veterinarios,
como el uso de productos repelentes de flebotomos que reduzcan
el número de picaduras de estos insectos transmisores de
la leishmaniosis, y por tanto, el riesgo de transmisión de la enfermedad.
La leishmaniosis canina es una enfermedad grave y
crónica, incurable todavía. Se trasmite por un parásito, concretamente
por la picadura de un flebotomo infectado, un
insecto similar a un mosquito, pero más pequeño, por lo
que es muy difícil de ver a simple vista. La leishmaniosis
canina es ya endémica en España, con mayor incidencia en
Madrid, Cataluña, la zona de Levante, Baleares y Andalucía.
El flebotomo vive entre los 17º C y los 30º C, así que el incremento
de la temperatura global y la reducción de lluvias
consecuencia del cambio climático favorecen su ámbito de
actuación.
La leishmaniosis es una enfermedad endémica en los
países del sur de Europa, incluida España. Tradicionalmente
las zonas más afectadas pertenecen a la cuenca mediterránea.
No obstante, debido a ciertos factores como el cambio
climático, están apareciendo nuevos casos donde tradicionalmente
no habían sido detectados. Como afirma Tomàs Molina,
Presidente de la Asociación Internacional de Profesionales de
la Meteorología en Medios de Comunicación (International
Asociation of Broadcast Meteorology, en la Península Ibérica se
ha producido la mediterraneización del territorio en los últimos
30 años, ya que de los últimos 15 años, 13 han sido los más cálidos
de la historia.
El incremento de la incidencia de la enfermedad está directamente
vinculado a las consecuencias del cambio climático
y al aumento de las temperaturas. Molina advierte de las consecuencias
que, en una década, puede tener este fenómeno
provocado por las grandes emisiones de CO2 que se producen.
El meteorólogo prevé que el calentamiento global puede
provocar la llegada de enfermedades que se creían lejanas o
erradicadas y propone la adaptación como única solución a este
cambio.
La leishmaniosis canina también ha llegado a otras zonas
del país, como el noroeste, donde nunca antes había tenido
43
presencia. Así lo explica Guadalupe Miró, Presidenta de Forum
Bayer y Profesora Titular de Parasitología y Enfermedades
Parasitarias del Departamento de Sanidad Animal de la Facultad
de Veterinaria de la Universidad Complutense de Madrid. Miró
y otros veterinarios hacen hincapié en este fenómeno, que indica
un cambio en la distribución geográfica de la enfermedad
motivada entre otros factores por el aumento en el movimiento
de las mascotas que viajan con sus propietarios, las adopciones
en otras áreas endémicas y, sobre todo, una mejora en el
diagnóstico de la infección. La veterinaria también subraya la
importancia de detectar enfermedades renales a tiempo para
ayudar a la detección precoz de una posible infección de leishmaniosis.
Del mismo modo, el aumento de las temperaturas se ve
reflejado en la prolongación de las estaciones calurosas. La
multiplicación más intensa del flebotomo se produce en mayo
cuando comienza con el calor y finaliza en septiembre, con
el descenso de las temperaturas. No obstante, algunos años,
cuando el verano se prolonga, se puede llegar hasta octubre
con índices de multiplicación muy elevados. En realidad, en
las zonas más cálidas de la península se pueden encontrar flebotomos
durante todo el año.
Ante esta situación cambiante, en que la tendencia es a
la diseminación geográfica y la desestacionalización de la enfermedad,
prevenir es todavía más determinante para evitar
la enfermedad. La estrategia de prevención de la picadura del
flebotomo mediante la administración de repelentes durante
todo el año es clave para mantener a los perros sanos durante
toda su vida.
Noticias de empresa

Noticias de empresa
Advance presenta Sterilized + 10 años
Del total de los 3,2 millones de gatos en
España que hay, los gatos esterilizados representan
el 55 %. Sin embargo, aunque nuevos gatos
se esterilizan cada año, los que ya lo están tienen,
cada vez, mayor edad. Por eso, tanto por estar esterilizados
como por ser gatos senior, necesitan
de una nutrición que cuide de su salud atendiendo
a su peculiar estado fisiológico. Por ello
Advance amplía su gama con un sabroso alimento
dirigido a los gatos esterilizados de más de 10
años, un colectivo numeroso y creciente.
Debido a su condición y edad, los gatos esterilizados
de más de 10 años de edad tienen un
mayor riesgo de padecer ciertos trastornos de salud, como sobrepeso,
Enfermedad Renal Crónica o cálculos urinarios. La fórmula
exclusiva de Advance para gatos esterilizados de más de 10 años
contribuye a mitigar dichos problemas y a que el gato tenga una
vida más sana y feliz con los siguientes beneficios:
Cellular Antiaging
Antioxidantes cuya acción combinada contribuye a retrasar
el envejecimiento celular.
Renal Protection
El nivel de fósforo reducido y proteína moderada alivian
la función renal ayudando a disminuir el riesgo de
44
insuficiencia renal. El Ph óptimo de la orina
obtenidos por la combinación especial
de minerales e ingredientes, contribuyen al
buen funcionamiento del riñón y del tracto
urinario.
Mobility Support
Los condroprotectores (condroitin
sulfato y glucosamina) y el efecto antiinflamatorio
de los ácidos grasos omega-3
contribuyen a disminuir los efectos de la
edad sobre las articulaciones, favoreciendo
el buen funcionamiento del cartílago y
de las articulaciones.
Sensorial Support
Los ácidos grasos esenciales, las vitaminas y antioxidantes
y la taurina ayudan a mantener la actividad
cognitiva y de los sentidos en el gato senior. La palatabilidad
superior del producto contrarresta la pérdida del
sentido del gusto y olfato que ocurre con la edad.
ADVANCE STERILIZED + 10 AÑOS contiene la formula
ImmunePlus, probada científicamente, con proteínas
protectoras y polifenoles naturales. Este producto está disponible
en formatos de 400 gr y 1.5 kg.
Vetersalud inicia un proyecto de patrocinio y
participación en un programa de radio
Se trata del patrocino y la participación
en un programa de radio
a nivel nacional, en concreto el programa
Territorio Animal que se emite
para toda España en ABC Punto Radio
los Domingos de 12:30 a 13:00 y que
dirige la presentadora Rosa Garcia
Caro.
Durante todo el año, cada semana
estará presente en el programa un
veterinario de Vetersalud atendiendo a
las consultas de los oyentes del programa
y colaborando con la directora del
mismo en difundir la labor diaria de
los veterinarios de animales de compañía.
Además uno de los objetivos es
difundir los cuidados preventivos de
nuestras mascotas avanzando así en la
educación de los propietarios, la mejora
de la calidad de vida de sus mascotas
y ayudando a aumentar las visitas a los
centros veterinarios.
Todas las actividades realizadas
por los centros vetersalud hacia sus
mascotas y en las diferentes épocas del
año tendrán de esta manera repercusión
nacional con el consecuente impacto en
los centros Vetersalud.
Se dará continuidad al programa
con ediciones del premio para propietarios
responsables “Vetersalud
Acoge” y diferentes participaciones
de veterinarios y clientes de Centros
Vetersalud.

Convenia®, Stronghold® y Palladia® protagonizan la
presencia de Pfizer en el IV Congreso de Veterinarios
de Pequeños Animales de Toledo
Los pasados días 28 y 29 de septiembre se celebró en
Toledo el IV Congreso de Veterinarios de Pequeños Animales
con la colaboración de Pfizer Salud Animal. Centrado en las
materias de cardiología, oncología y dermatología, el encuentro
reunió a cuatro grandes expertos en estas especialidades:
José Antonio Santiago (Centro Veterinario de Diagnóstico
por Imagen, Sevilla), Ricardo Ruano (Centro Veterinario
Mediterráneo, Madrid), Carmen
Lorente (Centro de Dermatología
Veterinaria Adervet, Madrid) y Juan
Carlos Jiménez (Clínica Veterinaria
Manzanares, Madrid).
Convenia®, antibiótico para el
tratamiento de infecciones en piel
y tejidos blandos que en una sola
inyección asegura el cumplimiento
del tratamiento, y Stronghold®,
Finaliza el ciclo Vet Support+ de Master Classes en
Traumatología y Ortopedia en animales de compañía
Vet Support+, el programa
de Servicios de Valor Añadido de
Pfizer Salud Animal, ha celebrado
las dos últimas Master Classes
de nivel superior en Traumatología
y Ortopedia en animales de compañía
destinadas a profesionales
expertos con conocimientos avanzados
en dicha materia. Carlos
Macías, reconocido especialista
en Ortopedia y Traumatología
por el Royal College of Veterinary
Surgeons, ha sido el encargado de
impartir este ciclo de sesiones de
alto nivel que muestran una vez
más el compromiso de Pfizer Salud
Animal con el sector.
Puedes leer estas noticias ampliadas y muchas otras en
www.noticiasaxoncomunicacion.net
En esta ocasión, las reuniones
han tenido lugar en el Hospital
Veterinario Los Majuelos de Tenerife
los días 3 y 4 de septiembre; y en el
Centro Veterinario Mediterráneo de
Madrid los días 2 y 3 de octubre.
El grupo reducido de veterinarios
en ambas reuniones permitieron un
mayor acercamiento con el ponente
y una atención más personalizada,
pudiendo profundizar más fácilmente
en cada tema.
El sistema FIXIN de placas autobloqueantes
y las patologías de
ligamentos y tendones, como la rotura
del ligamento rotuliano y la
rotura del tendón calcáneo común,
45
antiparasitario estratégico de la dermatitis alérgica a pulgas
(entre otras indicaciones), estuvieron presentes durante
la ponencia de Carmen Lorente que expuso diferentes
métodos para obtener el éxito en los casos clínicos de dermatología
canina.
Por su parte, Palladia®, antitumoral destinado al tratamiento
de mastocitomas caninos, representó a Pfizer
Salud Animal en el área de la oncología
veterinaria, que fue desarrollada por
Ricardo Ruano.
Convenia®, Stronghold® y
Palladia® forman parte de la extensa
gama de productos y servicios destinados
al sector veterinario que hacen
hoy día de Pfizer Salud Animal el
proveedor holístico de soluciones integrales
para animales de compañía.
fueron algunos de los temas que se
desarrollaron durante el transcurso
de las mismas. Además, los asistentes
pudieron llevar a la práctica
todo lo aprendido durante la doble
jornada y resolver diversos casos
clínicos.
Pfizer Salud Animal, anticipándose
a los cambios del mercado y con
su filosofía clara de que el cliente es
lo primero, quiere cubrir las cada
vez más altas expectativas y exigencias
de los clientes, que buscan más
allá de las terapias tradicionales y
demandan apoyo desde el punto de
vista de la experiencia técnica y la
gestión del negocio..
Noticias de empresa

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1 Collar (70 cm) de Seresto para perros > 8 kg contiene: 4,50 g de imidacloprid y 2,02 g de flumetrina. Propiedades farmacológicas: Imidacloprid es un ectoparasiticida activo contra los estadíos larvales de las pulgas, las pulgas adultas y los piojos. Flumetrina es un ectoparasiticida
que proporciona la actividad acaricida del medicamento. El medicamento tiene un efecto repelente contra garrapatas. Los collares mejoran la infestación por Sarcoptes scabiei en perros preinfestados y se logra la curación completa después de 3 meses. Las dos sustancias
activas se liberan continua y lentamente a bajas concentraciones, del collar hacia el perro, estando presentes en el pelaje a concentraciones acaricidas/insecticidas durante el periodo de eficacia completo. Indicaciones: Perros y gatos: Prevención y tratamiento de la infestación
por pulgas (Ctenocephalides felis) durante 7-8 meses. La eficacia contra las pulgas comienza inmediatamente después de la aplicación del collar. En perros, protege el entorno inmediato del animal al inhibir el desarrollo de larvas de pulga durante 8 meses y en gatos, durante 10
semanas. Puede utilizarse como parte de una estrategia de tratamiento de la dermatitis alérgica por picadura de pulgas (DAPP). El medicamento es eficaz contra las infestaciones por garrapatas durante 8 meses por su efecto repelente (en perros, Ixodes ricinus y Rhipicephalus
sanguineus y en gatos, Ixodes ricinus) y su efecto acaricida (en perros y gatos, Ixodes ricinus, Rhipicephalus turanicus. Además, en perros Dermacentor reticulatus). Es eficaz contra larvas, ninfas y garrapatas adultas. Las garrapatas presentes en el animal antes del tratamiento
pueden no morir en las primeras 48 horas después de la aplicación del collar, por lo que podrían permanecer adheridas y visibles. Por tanto, se recomienda retirar las garrapatas existentes en el animal previo a la aplicación del collar. La prevención de nuevas infestaciones por
garrapatas se inicia durante los dos primeros días después de la aplicación del collar. En perros, además está indicado para el tratamiento de la infestación por piojos picadores/masticadores (Trichodectes canis). Preferentemente, el collar debe aplicarse antes del inicio de la
temporada de pulgas o garrapatas. Posología y modo de administración: 1 collar por animal. Ajuste el collar sin apretar alrededor del cuello (dejar un espacio de aproximadamente 2 dedos entre el collar y el cuello). El animal debe llevar el collar de forma continua durante los
8 meses de periodo de protección. Compruebe el collar periódicamente y ajústelo si fuera necesario, especialmente en gatitos con crecimiento rápido. El collar está diseñado con un mecanismo de cierre seguro. En el caso improbable de que un gato quedara atrapado por el
collar, la misma fuerza del animal es suficiente para ensancharlo y quitárselo rápidamente. Contraindicaciones: No tratar a cachorros de menos de 7 semanas ni a gatitos de menos de 10 semanas. No usar en caso de hipersensibilidad a las sustancias activas o a algún excipiente.
Precauciones de uso: Para los animales: El medicamento es resistente al agua y continúa siendo eficaz aunque el animal se moje. Sin embargo, debe evitarse una exposición intensa y prolongada al agua o el uso frecuente de champús dado que la duración de la actividad
puede verse disminuida. Para la persona que administra el medicamento: Mantenga la bolsa que contiene el collar en la caja hasta el momento de su uso. No permita que los niños jueguen con el collar ni que se lo introduzcan en la boca. Los animales que lleven collar
no deberían dormir en la cama con sus propietarios, especialmente los niños. Las personas con hipersensibilidad conocida a los componentes del collar deben evitar el contacto con el collar. Lávese las manos con agua fría después de colocar el collar. Reacciones adversas:
Ocasionalmente, puede observarse un ligero prurito y/o eritema en los primeros días tras la colocación del collar en animales que no están acostumbrados a llevar collar. Asegúrese de que no esté demasiado apretado. Puede producirse una ligera pérdida de pelo y reacciones
cutáneas leves en la zona de aplicación, generalmente desaparecen en 1 ó 2 semanas sin necesidad de retirar el collar. En casos aislados, puede recomendarse la retirada temporal del collar hasta que los síntomas hayan desaparecido. Además en gatos, en raros casos, al inicio,
pueden aparecer reacciones leves y pasajeras tales como depresión, cambios en la ingesta, salivación, vómitos y diarrea. Al igual que ocurre con otros medicamentos de uso tópico, pueden presentarse dermatitis alérgicas de contacto en animales con hipersensibilidad. Uso
durante la gestación o lactancia: En ausencia de datos disponibles, el medicamento no se recomienda en perras ni gatas en gestación o lactación. Sobredosificación: Es improbable que ocurra una sobredosis y no se esperan signos de sobredosis. En el caso improbable de que
el animal ingiera un collar, podrían presentarse síntomas gastrointestinales leves. Formatos comercializados: Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para gatos: Caja con 1 collar. Seresto collar 1,25 g + 0,56 g para perros ≤ 8 kg: Caja con 1 collar. Seresto collar 4,50 g + 2,03 g para perros
> 8 kg: Caja con 1 collar. Titular de la Autorización: Bayer Hispania, S.L., Av. Baix Llobregat, 3-5. 08970 Sant Joan Despí (Barcelona). Número de registro: 2348 ESP, 2349 ESP y 2351 ESP. Sin prescripción veterinaria. Para más información consulte el prospecto del medicamento.

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