Notes: - BD
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Tabella 2<br />
Principi dei test utilizzati dal sistema BBL Crystal ANR ID<br />
Posizione Principio<br />
nel pannello Caratteristica del test Codice (riferimento)<br />
4A Controllo negativo di fluorescenza FCT Controllo per standardizzare i risultati del substrato<br />
fluorescente.<br />
2A L-arginina-AMC FAR L’idrolisi enzimatica del legame ammide o glicoside risulta<br />
nel rilascio di un derivato fluorescente della cumarina.19-21<br />
1A L-istidina-AMC FHI<br />
4B 4MU-α-D-mannoside FAM<br />
2B L-serina-AMC FSE<br />
1B L-isoleucina-AMC FIS<br />
4C 4MU-β-D-mannoside FBM<br />
2C Glicina-AMC FGL<br />
1C L-alanina-AMC FAL<br />
4D 4MU-N-acetil-β-D-galattosaminide FGA<br />
2D L-acido piroglutamico-AMC FPY<br />
1D L-lisina-AMC FLY<br />
4E L-metionina-AMC FME<br />
2E 4MU-β-D-cellobiopiranoside FCE<br />
1E 4MU-β-D-xiloside FXY<br />
4F L-fenilalanina-AMC FPH<br />
2F L-leucina-AMC FLE<br />
1F Escosil FSC L’idrolisi del legame glicoside risulta nel rilascio di esculetina<br />
non fluorescente.22<br />
4G Disaccaride DIS L’utilizzazione del carboidrato risulta in un pH inferiore ed in<br />
un cambiamento dell'indicatore (rosso di fenolo).1,2,11,12<br />
2G Furanosio FUR<br />
1G Piranosvio PYO<br />
4H p-n-p-α-D-galattoside AGA L’idrolisi enzimatica del glicoside incolore sostituito dall'arile<br />
rilascia p-nitrofenolo di colore giallo.15-19<br />
2H p-n-p-β-D-galattoside NPG<br />
1H p-n-p-fosfato PHO<br />
4I p-n-p-α-D-glicoside AGL<br />
2I p-n-p-N-acetil-glucosaminide NAG<br />
1I L-prolina-p-nitroanilide PRO L’idrolisi enzimatica del substrato ammidico incolore rilascia<br />
p-nitroanilina di colore giallo.15-19<br />
4J p-n-p-α-L-fucoside AFU L’idrolisi enzimatica del glicoside incolore sostituito dall'arile<br />
rilascia p-nitrofenolo di colore giallo.15-19<br />
2J p-n-p-β-D-glicoside BGL<br />
1J L-alanile-L-alanina-p-nitroanilide ALA L’idrolisi enzimatica del substrato ammidico incolore rilascia<br />
p-nitroanilina di colore giallo.15-19<br />
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